Контракт: 0139200002614000227

1

Набор реагентов полной комплектации для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». «АмплиСенс® HBV-Монитор-FRT» - 4 набора, пр-во ФБУН «Центральный Научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора РФ, Россия Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции в режиме «реального времени». Набор реагентов будет адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ТЕ-буфера; TaqF-полимеразы. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Количество тестов 50

24.41.60.395

УПАК

12 550.00

4

50 200.00

2

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс HCV-Монитор-FL" - 53 набора, пр-во ФБУН «Центральный Научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора РФ, Россия Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов будет адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие РНК-элюента. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 50

24.41.60.395

УПАК

20 150.00

53

1 067 950.00

3

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-1/2/3-FL" - 4 набора, пр-во ФБУН «Центральный Научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора РФ, Россия Для определения генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HСV), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов будет адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы. Наличие RT-G-mix-2. Наличие ТМ-Ревертазы. Наличие ОКО, ПКО. Количество тестов 55

24.41.60.395

УПАК

13 271.13

4

53 084.52

4

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® ВИЧ-Монитор-FRT"– 48 наборов, пр-во ФБУН «Центральный Научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора РФ, Россия Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекции продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов будет адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Набор будет адаптирован для ручного и автоматического выделения РНК. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала методом магнитной сепарации. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции. Возможность выделения РНК из 1000 мкл. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Количество тестов 100.

24.41.60.395

УПАК

40 650.00

48

1 951 200.00

5

Набор реагентов полной комплектации для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». «АмплиСенс® HBV-Монитор-FL» - 70 наборов, пр-во ФБУН «Центральный Научно-исследовательский институт эпидемиологии» Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови, включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов будет адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК; DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта; комплекта ДНК-калибраторов. Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Количество тестов 48.

24.41.60.395

УПАК

22 100.00

70

1 547 000.00

6

Набор реагентов полной комплектации для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». "АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL" - 34 набора, пр-во ФБУН «Центральный Научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора РФ, Россия Для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая выделение ДНК из цельной крови и сухих пятен крови, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов будет адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала методом преципитации. Наличие гемолитика для предобработки цельной крови, 100 мл. Наличие лизирующего раствора, 2-х растворов для отмывки, раствора для преципитации, РНК-буфера; комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека. Набор рассчитан на экстракцию ДНК из 100 проб, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используется цельная кровь, и 42 пробы, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используются сухие пятна крови. Количество тестов 100

24.41.60.395

УПАК

18 400.00

34

625 600.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

654010, Российская Федерация, Кемеровская обл., г. Новокузнецк, ул. Музейная, 5, 212, ОКАТО: 32431000000

421701001

1

00509090125382244340

12.2014

5295034,52