Контракт: 0160200005712000509

1

Материнская контрольная сыворотка (SERO Maternal Health Control-Early) для мониторинга точности лабораторных исследований in vitro в первом триместре беременности Контрольная лиофилизированная сыворотка крови человека, предназначена для контроля качества, мониторинга точности и правильности лабораторных измерений свободной ?- субъединицы хорионического гонадотропина человека и ассоциированного с беременностью протеина-А в рамках скрининга беременных в I триместре. 3 уровня. Состав одного набора: Изготовлено из крови человека с добавлением компонентов человеческого происхождения. 6 флаконов по 3 мл, лиофилизированные. Упакованы в картонную коробку. Технические характеристики набора: Средние аналитические значения: Уровень 1 Аналит- Свободный ?-хорионический гонадотропин человека (?-hCG, free) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 33 нг/мл Трассируемость- ВОЗ IRP 75/551 и ВОЗ RR 99/650 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 25–41 нг/мл Уровень 2 Аналит- Свободный ?-хорионический гонадотропин человека (?-hCG, free) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 53 нг/мл Трассируемость- ВОЗ IRP 75/551 и ВОЗ RR 99/650 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 40- 66 нг/мл Уровень 3 Аналит- Свободный ?-хорионический гонадотропин человека (?-hCG, free) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 104 нг/мл Трассируемость- ВОЗ IRP 75/551 и ВОЗ RR 99/650 Диапазон приемлемых значений ± 25% 78- 130 нг/мл Уровень 1 Аналит- Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 4380 мЕд/л Трассируемость- ВОЗ IRP 78/610 для SP1 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 3285–5475 мЕд/л Уровень 2 Аналит- Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 2185 мЕд/л Трассируемость- ВОЗ IRP 78/610 для SP1 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 1639–2731 мЕд/л Уровень 3 Аналит- Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 501 мЕд/л Трассируемость- ВОЗ IRP 78/610 для SP1 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 376–626 мЕд/л. Сроки годности, гарантии: Минимальный остаточный срок годности после поставки товара-80%. Документация: Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2010/07441 от 22 июля 2010 года. Условия хранения: В закрытых пробирках хранить в темном месте при температуре +2-+8°C до даты истечения срока годности, указанной на упаковке производства Sero AS, Норвегия

2429422

Набор

29 150.00

2

58 300.00

2

Индусер (Inducer) Для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс" Назначение: Предназначен для использования in vitro для количественного определения европия (Eu) по методу флюороиммунного определения с разрешением по времени Характеристика: Индусер готовый к использованию раствор с Тритон Х-100, глицином, гидрохлорной кислотой, хелаторами. Состав: 1 флакон (30мл) в упаковке Прочие условия: Условия хранения - +2…...+8С , защита от света Срок годности — 70%. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2010/07493 от 22 июля 2010 года производства Wallac Oy, Финляндия

2429422

Штука

572.00

41

23 452.00

3

Промывочный буфер ДЕЛФИЯ (DELFIA Wash Concentrate) Для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс". Назначение: Предназначен для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени Характеристика: Промывочный буфер ДЕЛФИЯ является концентрированным (25 кратный) раствором Трис-HCl буфера (рН 7.8) с NaCl с Твин 20 и Germall II в качестве консерванта Состав: 1 флакон (40мл) в упаковке Прочие условия: Условия хранения - +2…...+8С Срок годности — 70%. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2009/05842 от 30 декабря 2009 года производства Wallac Oy, Финляндия

2429422

Штука

572.00

41

23 452.00

4

Хорионический гонадотропин человека свободная субъединица (bХГЧ) ДЕЛФИЯ экспресс (DELFIA Xpress Free hCGb), Назначение набора: Предназначен для количественного определения Cвободной бета субъединицы Хорионичевкого гонадотропина (ХГЧ св.бета) в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс. Характеристика набора: Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной (Eu) метки Длины волн измерения – 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание) На 96 определений Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к ХГЧ св. бета (8 пеналов х 12 чаш.) Диапазон измерения концентраций:0-200 нг/мл Стандарты не менее 6 уровней (0, 2, 5, 20, 100 и 200 нг/мл), калиброваны с использованием гравиметрических методов Стандарты во флаконах, лиофиллизированные, 6 уровней, откалиброваны по международному стандарту ВОЗ №75/551 для ХГЧ бета Процент разброса в параллелях (CV%) для стандартов, тестируемых образцов не более 5% Аналитическая чувствительность: < 0.2 нг/мл Воспроизводимость - 88-117% (ср.=102%) в пределах срока годности. Состав набора: Калибраторы Св. б-ХГЧ , 6 пробирок, лиофизированные Трейсер Св. б-ХГЧ (анти ХГЧ св. бета) , 3 пробирки по 0.5мл Буффер для анализа , 3 пробирки по 3 мл 8 пеналов с 12 реакционными чашечками каждый Сертификат контроля качества специфичный для каждой партии. Прочие условия: При необходимости техническое обслуживание лабораторий в период работы с поставленными реактивами. Условия хранения - +2…...+8С Срок годности — 70%. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2009/05842 от 30 декабря 2009 г. Дополнительные материалы, необходимые для работы, но не входящие в состав набора: Делфия промывочный буфер Делфия усиливающий раствор производства Wallac Oy, Финляндия

2429422

Набор

18 362.30

29

532 506.70

5

Плацентарный белок А ДЕЛФИЯ экспресс (DELFIA Xpress PAPP-A) Предназначен для количественного определения плацентарного белка А в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс. Характеристика набора: Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной (Eu) метки Длины волн измерения – 340 нм (возбуждение) и 615 нм (испускание) На 96 определений Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к ПАПП-А (8 пеналов х 12 чаш.) Диапазон измерения концентраций: 0-10000 мЕд/л Стандарты не менее 6 уровней (0, 50, 200, 1000, 5000, 10 000 мЕд/л), калиброваны с использованием гравиметрических методов Стандарты во флаконах, лиофиллизированные, 6 уровней, откалиброваны по международному стандарту ВОЗ IRP №78/610 для SP1 Процент разброса в параллелях (CV%) для стандартов, тестируемых образцов не более 7% Аналитическая чувствительность: < 5.0 мЕд/л Воспроизводимость - 81-96% (ср.=90%) в пределах срока годности. Состав набора : Калибраторы ПАПП-А , 6 пробирок, лиофизированные Трейсер ПАПП-А , 3 пробирки по 0.5мл Буффер для анализа , 3 пробирки по 3 мл 8 пеналов с 12 реакционными чашечками каждый Сертификат контроля качества специфичный для каждой партии. Прочие условия: При необходимости техническое обслуживание лабораторий в период работы с поставленными реактивами. Условия хранения - +2…...+8С Срок годности — 70%. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2009/05842 от 30 декабря 2009 г. Дополнительные материалы, необходимые для работы, но не входящие в состав набора: Делфия промывочный буфер. Делфия усиливающий раствор. производства Wallac Oy, Финляндия

2429422

Набор

18 362.30

25

459 057.50

1

Обрабатывающая промышленность

1

115304, Москва г, ул.Кантемировская, д.3 к.3

772401001

1

03909095223000067340

12.2012

1096768,2