Контракт: 0177200000413000168

1

Вектор 0151 КомбиБест-ВИЧ-1,2АГ/АТ, Метод: «Сэндвич» - вариант ИФА, двустадийный Формат планшета: 96 луночный Кол-во определений: 192, включая контроли (2 планшета по 96 лунок). Образец для анализа: 70 мкл сыворотки или плазмы крови Чувствительность р 24 ВИЧ-1 10 пг/мл по ОСО ГИСК им.Л.А.Тарасевича. Продолжительность анализа 2 часа Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-фильтр 620 нм. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре 250 С до 10 суток. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками, клейкой пленкой для планшет. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития

2423888

Набор

7 700.00

30

231 000.00

2

ДЖЕСКРИН УЛЬТРА ВИЧ АГ-АТ 480 тестов, Набор для совместного выявления АТ к ВИЧ 1,2 и антигена ВИЧ1 (р24) в сыворотке или плазме крови человека. Микропланшетный формат (96 лунок стрипованные по 8 лунок). Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена 25 пг/мл. Наличие рекомендаций использования для скрининга донорской крови с рейтингом эффективности 1, указанной в «Отчет о сравнительных испытаниях диагностических иммуноферментных тест-систем для выявления антител к ВИЧ, разрешенных к применению в РФ», утвержденных департаментом ГСЭН МЗ РФ 02.03.2004 г. Специфичность на донорском контингенте выше 99,8% Упаковка 480 тестов (5 микропланшетов стрипованных по 8 лунок). Объем исследуемого образца 100 мкл. Время реакции 2,5 часов общего времени инкубации. Срок годности реагентов с момента производства 18 мес. Объем и форма первичных флаконов с реагентами (коньюгатом, контролями, субстратным раствором, стоп-реагентом) позволяют использовать их в ИФА-анализаторе («Еволис») без переноса во вторичные флаконы. Срок годности приготовленных реагентов на до 6 часов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

2423888

Набор

27 500.00

12

330 000.00

3

ДС ИФА-ВИЧ-АГ+АТ I-2655 96х5,

2423888

Набор

22 000.00

10

220 000.00

4

Нью Лав-Блот 1 3*6тест 72251, Тест-система для подтверждения наличия антител к ВИЧ1. Выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1: GP 160, GP 110/120, P68/66, P55, P52/51, GP 41, P40, P34/31, P24/25, P18/17. Метод иммуноблота с использованием лизата вируса. Объем образца 20 мкл. Продолжительность теста 4,5 часа. Стабильность реагентов 4 часа с момента приготовления. Внутренний контроль внесения образцов и реагента. Наличие на каждом стрипе полосы, содержащей антитела против IgG человека для контроля правильности внесения образцов и реагентов и выполнения протокола. Срок годности на момент поставки 10 мес. Наличие международных критериев интерпретации результатов ВОЗ, СRSS (Консорциум по стандартизации исследований ретровирусов). Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

2423888

Набор

42 900.00

2

85 800.00

5

Тест ИХА-ВИЧ 1/2 фактор №25, Состав набора: - планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 25 шт - реагент для разведения образца – 25 шт - пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови – 25 шт - салфетка асептическая – 25 шт - скарификатор одноразовый – 25 шт. Время проведения анализа – 10 мин.

2423888

Набор

2 530.00

20

50 600.00

6

Амплисенс TR-V0-G-S (RG,IQ,Mx,Dt) ВИЧ-1 (д/выяв. провирус. ДНК), Для выделения провирусной ДНК ВИЧ -1 в плазме крови, включая выделение ДНК из плазмы периферической крови, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования в амплификаторе iQ5 iCycler. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом ОТ т ПЦР. В комплект реагентов входит лизирующий раствор, раствор для преципитации. Наличие 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Комплект для выделения рассчитан на количество проб 50.Возможность использования сорбции на силикагели. Наличие гемолитика. Наличие лизирующего растовра, 2-х растворов для отмывки, сорбента, ТЕ-буфера для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, Таq-полимеразы для горячего старта. Наличие комплекта контрольных образцов ПКО. Аналитическая чувствительность теста 100%. Количество тестов 96

2423888

Набор

22 347.35

1

22 347.35

7

Амплисенс TR-V0-S-М (RG,IQ,Mx,Dt) ВИЧ-Монито р-FRT, Для выявления и количественного определения РНК ВИЧ-1 в плазме крови, включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации РНК и детекции продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования с шировим спектром амплификаторов, включая iQ5 iCycler. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом ОТ т ПЦР. В комплект реагентов входит лизирующий раствор, раствор для преципитации. Наличие 2-х растворов для отмывки, РНК-буфера. Комплект для выделения рассчитан на количество проб 50. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-ревертазы (MMlv), РНК-элюента. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ТаqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта ДНК-калибраторов ПКО и ВКО. Наличие ПКО, ВКО, ОКО. Количество тестов 48

2423888

Набор

19 800.00

5

99 000.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

656038, Российская Федерация, Алтайский край, Барнаул, К. Маркса, 1, ОКАТО: 01401367000

222401001

1

90109026221302244340

6.2013

1038747,35