Контракт: 0319100024014000106

1

Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для определения концентраций триглицеридов в сыворотке (плазме) крови энзиматическим колориметрическим методом. Имеющий состав набора: Реагент № 1 TRIS буфер - 50ммоль/л, pH 7.5 4-хлорфенол - 4ммоль/л Mg2+ - 1ммоль/л Детергенты, активаторы, стабилизаторы Реагент № 2 Лиофилизат АТФ - 2ммоль/л Пероксидаза - 5000ед/л Липаза -150ед/л Глицерокиназа - 1200ед/л Глицерофосфатоксидаза - 4000ед/л 4-аминоантипирин - 0,4ммоль/л Калибратор: Триглицериды - 250мг/100мл(2,85ммоль/л) Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне концентраций 0,5-8,0ммоль/л Чувствительность: не более 0,5ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%. Длина волны:505нм, температура инкубации: 37°С. фотометрирование против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

1 476.64

1

1 476.64

2

Набор для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Имеющий состав набора: Реагент № 1: буфер,PH 7,3 - не менее 2флакона, объемом 100мл. Фосфатный буфер - 100ммоль/л Фенол - 20ммоль/л Детергенты, активаторы и стабилизаторы Реагент № 2 лиофилизат, конечные концентрации в растворе: не менее 2флакона Холестеролэстераза - 400U/ л Холестеролксидаза - 250U/ л POD - 500U/л Хромогены, активаторы и стабилизаторы. Реагент № 3: калибратор: не менее 1флакон, объемом 1,5 мл. Холестерин - 5,17ммоль/л(200мг/100мл) Линейность: отклонение не более25,8ммоль/л(1000мг/100мл) Чувствительность: не более 0, 3ммоль/л, коэффициент вариации не более5%. Длина волны:500нм, температура инкубации 37°С Фотометрирование против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

1 160.00

10

11 600.00

3

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови унифицированным методом, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для проведения анализа на любом фотометрическом оборудовании, включая биохимические полуавтоматические анализаторы. Имеющий состав набора: Реагент № 1: буфер – не менее 1флакон, объемом 80мл. Глициновый буфер,pH 10.4 55ммоль/л Mg2+ - 0.5ммоль/л Реагент № 2: гидроокись натрия – не менее 1флакон, объемом 100мл. NaOH - 200ммоль/л Реагент № 3: п- Нитрофенилфосфат – не менее 1флакон, объемом 20мл. П – нитрофенилфосфат - 27ммоль/л Калибратор: не менее 1флакон по10мл. П – нитрофенол - 50мкмоль/л Линейность: отклонение не более 10% в диапазоне 167-2500нмоль Чувствительность:100нмоль/л, коэффициент вариации не более 10%. Длина волны:405нм., температура инкубации: 37?С. Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

1 050.00

7

7 350.00

4

Набор реагентов для определения тимоловой пробы, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для контроля за изменением устойчивости белков плазмы крови при заболеваниях печени. Имеющий состав набора: Концентрат раствора тимола не менее 3флакона, объемом 11 мл. Трис - малеатный буфер Раствор серной кислоты (2,5моль/л), не менее 1флакон, объемом 10мл. Раствор хлорида бария(48ммоль/л), не менее 1флакон, объемом 5мл. Линейность калибровочного графика: до 20ед.S-H. Воспроизводимость: коэффициент вариации в серии -10%. Длина волны: 630нм, при температуре не ниже 20?С. Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

340.00

6

2 040.00

5

Набор реагентов для определения активности альфа – амилазы в биологических жидкостях по Каравею, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для количественного определения альфа – амилазы в биологических жидкостях в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Имеющий состав набора: Буферный раствор - не менее 1флакон, объемом96мл. Раствор крахмал – субстрата - не менее 1 флакон, объемом4мл, 10мг/мл. Раствор йода - не менее 1флакон, объемом 10мл, 0,1. Раствор соляной кислоты - не менее 1 флакон, объемом 80мл,1Н. Линейность: в интервале от 3,0до 36,0мг. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 10%. Длина волны: 640 нм, при температуре 37?С. Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

640.00

10

6 400.00

6

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным фенол/гипохлоритным методом, 210 мл, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для количественного определения содержания мочевины в сыворотке, плазме крови или моче уреазным методом по фенол/гипохлоритной реакции. Имеющий состав набора: Реагент № 1: раствор уреазы - не менее 1флакон, объемом 10 мл; Уреаза - 10 ед/мл; Фосфатный буфер – 50 ммоль/л,pH7,0; Стабилизаторы; Калибратор - 1?2,0мл ; Мочевина - 5ммоль/л(30мг/дл); Реагент № 3: фенол/нитропруссидный реагент – не менее 1флакон, объемом 100 мл. Фенол - 106 ммоль/л; Нитропруссид натрия - 0,17 ммоль/л; Реагент № 4: гипохлорит - не менее 1флакон, объемом 100 мл; Гипохлорит натрия - 11ммоль/л; Натрий едкий - 125ммоль/л; Линейность: отклонение не более 5% в диапазоне концентраций мочевины 2,0-32 ммоль/л. Чувствительность - не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации - не более 5%. Длина волны - 540нм, температура инкубации 37°С. Фотометрирование против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

590.00

3

1 770.00

7

Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для проведения анализа на любом фотометрическом оборудовании, включая биохимические полуавтоматические и автоматические анализаторы. Имеющий состав набора: Реагент - раствор пирогаллолового красного в сукцинатном буфере, готовый к использованию - 2?100. Калибратор – калибровочный раствор белка, 0,50г/л, содержащий 70% альбумина и 30% глобулина, готовый к использованию – не менее 1флакон, объемом 3 мл. Линейность: до 2,00 г/л. Коэффициент вариации: не более 5%. Длина волны: 598 нм, при температуре 18-25?С. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

720.00

8

5 760.00

8

Кровь контрольная, имеющая характеристики: Должна быть предназначена для проведения внутри лабораторного контроля качества по 3 уровням, (низкий, нормальный, высокий) на 18 параметров при работе на гематологических анализаторах с дифференциацией по 3 субпопуляциям лейкоцитов (лимфоцитам, гранулоцитам, моноцитам) – не менее 3 флакона по 2,5мл крови. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 3 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, прозрачные флаконы в пластиковой упаковке, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

7 500.00

4

30 000.00

9

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке (плазме) крови биуретовым методом, 1000 мл, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для количественного определения содержания общего белка в сыворотке и плазме. Имеющий состав набора: Реагент №1: Биуретовый реагент - не менее 2 флакона, объемом 100 мл; натрий гидроокись - 0,5моль/л; калий-натрий виннокислый - 80ммоль/л; калий йодистый - 75ммоль /л; сульфат меди - 30ммоль/л. Калибратор - 1?2,0мл; альбумин сывороточный - 70г/л; натрий хлористый - 154ммоль/л; Линейность: отклонение не более 3% в диапазоне концентраций 10-120 г/л; Чувствительность не более 5г/л, коэффициент вариации не более 5%; Длина волны - 540 нм, температура инкубации 18-25°С; Фотометрирование против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

515.00

20

10 300.00

10

Набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для проведения анализа на любом фотометрическом оборудовании, включая биохимические полуавтоматические и автоматические анализаторы. Имеющий состав набора: Реагент № 1: буферный раствор уриказы, пероксидазы , 4-аминоантипирина, ДХГБС, готовый к использованию – не менее 2 флакона, объемом 5 мл. Калибратор: калибровочный раствор мочевой кислоты, 500мкмоль/л, готовый к использованию – не менее 2флакона, объемом 2 мл. Линейность: до 1500 мкмоль/л. Коэффициент вариации: не более5%. Длина волны:520нм, при температуре 37?С. Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

762.00

10

7 620.00

11

Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот в сыворотке и плазме крови, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для проведения анализа на любом фотометрическом оборудовании, включая биохимические полуавтоматические и автоматические анализаторы. Имеющий состав набора: гидролизирующий реагент - 100мл. цветообразующий реагент - 40мл. калибратор, лиофилизат - 2мл чувствительность: не более 0,5ммоль/л. линейность: от 1ммль/л до 4ммоль/л, отклонение не более10%. Коэффициент вариации не более10%. Длина волны:532нм, Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

1 480.00

2

2 960.00

12

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и мочи, основанным на реакции Яффе, по конечной точке, с депротеинизацией, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови или моче методом Яффе «по конечной точке» с депротеинезацией на не менее 200 опреелений. Имеющий состав набора: Реагент № 1 – не менее 1флакон, объемом 250 мл; Пикриновая кислота - 0,035моль/л; Реагент № 2 - не менее 1флакон, объемом 250мл; Гидроокись натрия - 0,75 моль/л; Калибратор – не менее 1флакон, объемом 20мл; Креатинин – не мене 177мкмоль/л Реагент № 4 – не менее 1флакон, объемом 250мл; Трихлоруксусная кислота - 1,2моль/л; Линейность: отклонение не более 10% в диапазоне 50 - 440 мкмоль/л. Чувствительность - не более 40 мкмоль/л, коэффициент вариации - не более 8%. Длина волны – 505 нм, температура инкубации - 25°С Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

470.00

10

4 700.00

13

Набор реагентов для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс - агглютинации, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови методом латекс - агглютинации. Имеющий состав набора: Анти-РФ латекс Буфер Позитивный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл Пограничный калибратор – концентрация РФ ~ 8МЕ/мл Негативный калибратор - концентрация РФ < 8МЕ/мл Тест – пластина и шпатели. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

550.00

4

2 200.00

14

Раствор лизирующий, имеющий характеристики: Тип раствора: бесцветная жидкость. Имеющий состав: Четвертичная соль аммония < 50г/л Сурфактант < 15г/л Изопропанол - 0,1-1,5мл/л Этанол - < 1,5мл/л Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка: пластиковый флакон не менее 500 мл, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

3 490.00

20

69 800.00

15

Разбавитель изотонический, имеющий характеристики: Тип раствора: бесцветная жидкость без запаха и цвета. Имеющий химический состав: Хлорид натрия - 3.0-5.5г/л. Сульфат натрия безводный -7.5-11.5г/л. Буферное вещество - 1.0-3.0г/л. Анти - грибковые и анти - бактериальные вещества - 0.8-2.5г/л. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка: пластиковая емкость не менее 20 литров, в картонной коробке, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

4 650.00

30

139 500.00

16

Раствор срочной очистки, имеющий характеристики: Тип раствора: бесцветная жидкость. Имеющий химический состав: поверхностно активное вещество - < 2.0г/л. гипохлорит натрия - < 100г/л. гидроокись натрия - < 100г/л. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка: пластиковый белый флакон 17 мл, с дозирующим носиком, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

250.00

10

2 500.00

17

Раствор E-Z ежедневной очистки, имеющий характеристики: Тип раствора: жидкость синего цвета без вкуса и запаха. Имеющий химический состав: Протеолитический фермент - 3.0-10г/л. Поверхностно - активное вещество - 3.0-1.5г/л. Хлорид натрия - 3.0-5.0г/л. Буферное вещество - 1.0-4.0г/л. Анти - грибковые и анти – бактериальные вещества - 0.5- 2.5г/л. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка: пластиковый непрозрачный флакон 100 мл, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

2 350.00

30

70 500.00

18

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа, 138+138 определений, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. Имеющий состав набора: Реагент № 1: кофеиновый реагент: Кофеин - 52ммоль/л; Натрия бензоат - 104ммоль/л; Натрия ацетат - 184ммоль/л; Реагент № 2: сульфаниловая кислота – не менее 1флакон, объемом 55 мл; Сульфаниловая кислота - 29ммоль/л; Соляная кислота - 170ммоль/л; Реагент № 3: натрия нитрат – не менее 1флакон по 2 мл; Натрия нитрат - 72 ммоль/л; Реагент № 4: физиологический раствор – не менее 1флакон, объемом 250 мл. Натрия хлорид - 154ммоль/л; Калибратор – не менее 1флакон на 1 мл; Билирубин - 171мкмоль/л(10мг/дл); Линейность: отклонение не более 8% в диапазоне концентраций билирубина 8 – 410 мкмоль/л (0,47-24,0мг/дл); Чувствительность - не более 5 мкмоль/л; коэффициент вариации - не более 8%; Длина волны – 535 нм (500-560); температура инкубации 18-25°С. Фотометрирование против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

590.00

42

24 780.00

19

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях диацетилмонооксимовым методом. Имеющий состав набора: Реагент № 1: Диацетилмонооксим - 40ммоль/л Реагент № 2: Серная кислота - 7,2моль/л Реагент № 3: Тиосемикарбазида гидрохлорид - 38,4ммоль/л Реагент № 4: Железо хлорное - 5,0 ммоль/л Калибратор: Мочевина - 8, 33 ммоль/л Линейность: отклонение не более5% в диапазоне концентраций 2-20ммоль/л. Чувствительность: не более 2ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%. Длина волны 540нм, температура инкубации : 100 °С Фотометрирование против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

770.00

30

23 100.00

20

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для определения активности АСТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля и рассчитан на проведение 400анализов при расходе на один анализ 0,25мл реагента 1. Имеющий состав набора: Реагент № 1: субстрат АСТ, готовый к использованию не менее 4 флакона, объемом 25 мл. Реагент № 2: 2,4-динитрофенилгидразин - не менее 1флакон, объемом 100 мл. Реагент № 3: раствор натрия гидроокиси ,концентрат - не менее 1флакон, объемом 100 мл. Калибратор калибровочный раствор натрияпировинограднокислого,1,5ммоль/л, готовый к использованию - не менее 1 флакон, объемом 5 мл. Линейность: до 50Е/л. Коэффициент вариации - не более10%. Длина волны:490нм, при температуре 37?С. Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

510.00

17

8 670.00

21

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для определения активности АЛТ в сыворотке и плазме крови методом Райтмана-Френкеля и рассчитан на проведение 400анализов при расходе на один анализ 0,25мл реагента 1. Имеющий состав набора: Реагент № 1: субстрат АЛТ, готовый к использованию - не менее 4флакона, объемом 25 мл. Реагент № 2: 2,4-динитрофенилгидразин - не менее 1флакон, объемом 100 мл Реагент № 3: раствор натрия гидроокиси , концентрат не менее 1 флакон, объемом 100 мл. Калибратор: калибровочный раствор натрияпировинограднокислого,1,5ммоль/л, готовый к использованию – не менее 1флакон, объемом 5 мл. Линейность: до 50Е/л. Коэффициент вариации - не более10%. Длина волны:490нм, при температуре 37?С. Фотометрирование: против холостой пробы. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

510.00

17

8 670.00

22

Набор реагентов для количественного и полуколичественного экспресс определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс - агглютинации, имеющий характеристики: Должен быть предназначен для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания С – реактивного белка в сыворотке крови методом латекс – агглютинации. Имеющий состав набора: Анти - СРБ латекс. Буфер. Позитивный калибратор - концентрация СРБ > 6мг/л Пограничный калибратор – концентрация СРБ ~ 6мг/л Негативный калибратор - концентрация СРБ <6мг/л Тест - пластина и шпатели. Требования к поставляемому товару: - Срок годность на поставляемый товар должен составлять не менее 12 месяцев, с момента поставки товара. - Товар должен включать в своем составе все необходимые комплектующие, обеспечивающие возможность проведения анализов. - Товар должен сопровождаться инструкцией по применения набора. - Товар должен являться новым и ранее не использованным (включая весь состав и комплекты). Упаковка и маркировка, товар должен быть упакован в упаковку обеспечивающую сохраняющую товара при транспортировке и хранении. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.41.60.399

УПАК

650.00

6

3 900.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

г. Красноярск, ул. Озерная, 41

246001001

1

32009014230059244340

12.2014

445596,64