Контракт: 0320300101413000293

1

Сульцеф Фармакотерапевтическая группа: цефалоспорины в комбинациях. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.Состав: один флакон содержит действующее вещество: сульбактам (в форме натриевой соли) 1 г, цефоперазон (в форме натриевой соли) 1 г.Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г+1 г – флакон (флакончик) - пачка картонная (1). Лекарственное взаимодействие:Совместим с водой д/и, 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.9% растворе натрия хлорида. Несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида; аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя 2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система промывается совместимым растворителем). Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25 °C. Соответствие требованиям: GMPEU 2009

2423470

Упаковка

190.00

2000

380 000.00

2

Цефазолин в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин 1 поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Состав: 1 флакон содержит Активное вещество: цефазолин натрия 1,0 г. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г. упакован во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Растворитель – «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами: Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

50.00

10000

500 000.00

3

Такс-о-бид в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит: Активные вещества: цефотаксим 1,0 г в виде натриевой соли. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90% . Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем в контурных ячейковых упаковках; в каждом флаконе объемом 10 мл по 1,0 г.; флаконы изготовлены из боро-силикатного стекла 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов, снабжены герметично укупоренной ультрачистой стерильной пробкой из резиновой смеси, обжатой колпачком комбинированным алюминиевым с предохранительной пластмассовой крышкой, флаконы маркированы прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; растворитель вода для инъекций в ампулах стеклянных объемом 5 мл. Условия хранения: при температуре не выше +25°С. Температурный режим, не требующий искусственного охлаждения. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

45.00

10000

450 000.00

4

Цефтазидим Фортум в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: порошок от белого до кремового цвета. Состав: один флакон содержит действующее вещество: 1,0 г цефтазидима и 0,1 г натрия карбоната. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл. Растворитель - «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Совместимость с другими лекарственными средствами: при внутривенном введении совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,225% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором Рингера; лактированным раствором Рингера; 1/6 М раствором натрия лактата; 10% раствором инвертного сахара; раствором «Нормозол-М» с 5% глюкозой. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. При внутримышечном введении можно использовать в качестве растворителя 0,5% или 1% раствор лидокаина. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При внутривенном введении рекомендуется вводить раздельно, либо использовать отдельные в/в катетеры. Стабильность приготовленного раствора: Свежеприготовленный раствор препарата годен для применения в течение 24 часов при температуре не выше +25°С. Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

144.00

2000

288 000.00

5

Меронем Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, карбапенем. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит действующее вещество: меропенем тригидрат 1140 мг, эквивалентно меропенем безводный 1000 мг Вспомогательное вещество: натрий карбонат безводный 208 мг. Форма выпуска: препарат выпускается в стеклянных флаконах по 30 мл, с резиновой пробкой, алюминиевым обжимным кольцом и пластмассовой крышечкой. По 10 флаконов в картонной коробке с инструкцией по применению. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: препарат следует разводить стерильной водой для инъекций. Полученный раствор представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. Препарат может быть разведен совместимой инфузионной жидкостью (от 50 до 200 мл). Совместим со следующими инфузионными жидкостями: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% или 10% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,02% раствором натрия бикарбоната; 0,9% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,225% раствором натрия хлорида; 5% раствор глюкозы с 0,15% раствором калия хлорида; 2,5% или 10% раствор маннитола. Препарат не смешивается и не добавляется к другим препаратам. Стабильность приготовленного раствора: Для внутривенных инъекций рекомендуется применять свежеприготовленный раствор препарата. Раствор не замораживать. Условия хранения: Список Б. Хранить при температуре ниже +30°С. Срок годности установленный производителем 4 года. Соответствие требованиям:- GMPEU 2009

2423470

Упаковка

12 060.00

800

9 648 000.00

6

Меронем Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, карбапенем. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит действующее вещество: меропенем тригидрат 570мг,эквивалентно меропенем безводный 500мг мгВспомогательное вещество: натрий карбонат безводный 104 мг. Форма выпуска: препарат выпускается в стеклянных флаконах 20 мл, с резиновой пробкой, алюминиевым обжимным кольцом и пластмассовой крышечкой. По 10 флаконов в картонной коробке с инструкцией по применению. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Препарат следует разводить стерильной водой для инъекций. Полученный раствор представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. Препарат может быть разведен совместимой инфузионной жидкостью (от 50 до 200 мл). Совместим со следующими инфузионными жидкостями: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% или 10% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,02% раствором натрия бикарбоната; 0,9% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы; 5% раствор глюкозы с 0,225% раствором натрия хлорида; 5% раствор глюкозы с 0,15% раствором калия хлорида; 2,5% или 10% раствор маннитола. Препарат не смешивается и не добавляется к другим препаратам. Стабильность приготовленного раствора: Для внутривенных инъекций рекомендуется применять свежеприготовленный раствор препарата. Раствор не замораживать.Условия хранения: Список Б. Хранить при температуре ниже +30°С. Срок годности установленный производителем 4 года.Соответствие требованиям:- GMPEU 2009 Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг, флаконы (10) - пачки картонные

2423470

Упаковка

6 030.00

100

603 000.00

7

Урофосфабол Фармакотерапевтическая группа: антибиотик широкого спектра действия. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Состав: один флакон содержит действующее вещество: Фосфомицин динатрия 2,0 г, вспомогательное вещество: янтарная кислота. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2,0 г. По 2,0 г активного вещества во флаконы стеклянные, вместимостью 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. 1 флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: В комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолонами проявляет выраженный синергидный эффект. Ввиду физико-химической несовместимости не следует смешивать в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям: GMPEU 2009

2423470

Упаковка

220.00

1000

220 000.00

8

Урофосфабол Фармакотерапевтическая группа: антибиотик широкого спектра действия. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения.Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.Состав: один флакон содержит действующее вещество: Фосфомицин динатрия 1,0 г, вспомогательное вещество: янтарная кислота.Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г. По 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные, вместимостью 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми. 1 флакон с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Взаимодействие с другими лекарственными средствами: В комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолонами проявляет выраженный синергидный эффект. Ввиду физико-химической несовместимости не следует смешивать в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином.Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- GMPEU 2009

2423470

Упаковка

170.00

1000

170 000.00

9

Амоксиклав Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-пенициллин полусинтетический + бета-лактамаз ингибитор. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного введения. Состав: 1 флакон содержит: Активные вещества: 1000 мг амоксициллина (в форме натриевой соли ) и 200 мг клавулановой кислоты ( в форме калиевой соли ). Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг + 200 мг во флаконе, по 5 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке. Стабильность раствора: Указание в инструкции на стабильность в инфузионных растворах в течение 4 часов при температуре + 25°С и 8 часов при температуре +5°С. Указание в инструкции для продолжения терапии возможность перехода на пероральные формы приема. Показание в инструкции: инфекции брюшной полости. Условия хранения: при температуре не выше +25°С. Температурный режим, не требующий искусственного охлаждения. Соответствие требованиям: GMPEU 2009

2423470

Упаковка

530.00

505

267 650.00

10

Амоксиклав Фармакотерапевтическая группа: антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия с ингибитором бета-лактамаз. Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Описание: таблетки белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые. Состав: 1 таблетка содержит действующее вещество: амоксициллин (в форме тригидрата) 500 мг, клавулановая кислота (в форме клавуланата калия) 125 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кросповидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая. Форма выпуска: таблетки 15 шт. – флакон темного стекла (1) - пачка картонная. Условия и сроки хранения:Список Б. Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°C.Соответствие требованиям:- GMPEU 2009

2423470

Упаковка

320.00

200

64 000.00

11

Бацимекс Фармакотерапевтическая группа: противопротозойное и противомикробное средство, производное 5-нитроимидазола. Лекарственная форма: раствор для внутривенного введения. Состав: 1 мл раствора содержит действующее вещество: метронидазол 5 мг. Форма выпуска: раствор для внутривенного введения по 100 мл во флаконе из полиэтилена. По 1 флакону в целлофановой обертке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения: при температуре не выше +30 градусов Цельсия, в защищенном от света месте. Соответствие требованиям: ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

20.00

15000

300 000.00

12

Лендацин Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Состав: Активное вещество: цефтриаксон в виде натриевой соли 1,0 г. Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г цефтриаксона во флаконы бесцветного стекла, закрытые резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с пластмассовыми крышками. По 1 флакону по 1 г вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную коробку. Растворимость: легко растворим в воде для инъекций, 1% растворе лидокаина, 0.9% растворе натрия хлорида, 10% растворе глюкозы. Механические включения: видимые механические включения отсутствовуют при визуальном контроле. Родственные вещества/продукты деградации (ВЭЖХ): индивидуально - 1%; в сумме - 4%. Стабильность раствора: приготовленный раствор стабилен в течение 6 ч при температуре не выше 25°С и в течение 24 часа при хранении в холодильнике (2 - 8°С). Разрешен к применению в первом триместре беременности. Условия хранения: при температуре не выше + 25°С. Срок годности три года. Соответствие требованиям: ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

170.00

5000

850 000.00

13

Дифлюкан Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Лекарственная форма: раствор для внутривенных инфузий. Состав: Активное вещество: флюконазол 2 мг в 1 мл раствора. Форма выпуска: раствор для инфузий 200 мг/100 мл во флаконе. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Условия хранения: Хранить при температуре не выше +30°С.Соответствие требованиям:- GMPEU 2009

2423470

Упаковка

340.00

500

170 000.00

14

Флуконазол Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Лекарственная форма: капсулы. Состав: Каждая капсула содержит: активное вещество - флуконазол 50 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия лаурил сульфат. Форма выпуска: Капсулы 50 мг: по 7 капсул в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги; вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия хранения: Хранить при температуре не выше +30°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

27.24

100

2 724.00

15

Аксетин Фармакотерапевтическая группа: цефалоспориновый антибиотик II поколения. Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения. Описание: Порошок от белого до светло-желтого цвета. Состав: 1 флакон содержит действующее вещество: цефуроксим (в форме натриевой соли) 1.5 г. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1.5 г - флаконы (1) - коробки картонные. Стабильность готового раствора: После разведения можно хранить при комнатной температуре на протяжении 7 ч, в холодильнике - на протяжении 48 ч. Допускается применение пожелтевшего за время хранения раствора. Условия хранения: Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

130.00

3000

390 000.00

16

Вицеф Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: Порошок от белого до кремового цвета.Состав: один флакон содержит действующее вещество: 2,0 г цефтазидима, вспомогательное вещество: 0,2 г натрия карбоната. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 2,0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 20 мл. Растворитель - «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Совместимость с другими лекарственными средствами: при внутривенном введении совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,225% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,45% натрия хлорида и 5% декстрозы; водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором Рингера; лактированным раствором Рингера; 1/6 М раствором натрия лактата; 10% раствором инвертного сахара; раствором «Нормозол-М» с 5% глюкозой. Нельзя использовать раствор натрия гидрокарбоната в качестве растворителя. При внутримышечном введении нельзя использовать в качестве растворителя 0,5% или 1% раствор лидокаина. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При внутривенном введении рекомендуется вводить раздельно, либо использовать отдельные в/в катетеры. Стабильность приготовленного раствора: Свежеприготовленный раствор препарата годен для применения в течение 18 часов при температуре не выше +25°С.Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- GMPEU 2009

2423470

Штука

380.00

600

228 000.00

17

Цефоперазон Медоцеф в комплекте с растворителем антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Описание: белый или белый с желтоватым оттенком порошок, гигроскопичный. Состав: на один флакон: Активное вещество: цефоперазона натриевая соль (в пересчете на цефоперазон) - 1000 мг. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками комбинированными (алюминиевыми с предохранительными пластмассовыми крышками). 1 флакон с препаратом, 1 ампулу с растворителем и инструкцию по применению упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Совместим с 5% раствором декстрозы, 10% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида, лактированным раствором Рингера, раствором Нормосол R, раствором Нормосол М с 5% раствором декстрозы, водным раствором, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С. Соответствие требованиям:- GMPEU 2009

2423470

Упаковка

101.00

1000

101 000.00

18

Сульперазон Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный препарат группы цефалоспоринов III поколения + ингибитор бета-лактамаз. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.Описание: Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.Состав: на один флакон: Активное вещество: цефоперазона натрия 1,0 г, сульбактама натрия 1,0 г. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0г+1,0г. во флаконы стеклянные вместимостью 20 мл. Растворитель - «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: несовместим с продуктами крови и белковыми гидролизатами, аминогликозидами; не следует использовать лактированный раствор Рингера для первоначального растворения порошка.Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25°С.Соответствие требованиям:- GMPEU 2009

2423470

Упаковка

186.00

1000

186 000.00

19

Цефтриаксон Медаксон в комплекте с растворителем Фармакотерапевтическая группа: цефалоспориновый антибиотик III поколения. Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения. Описание: порошок от белого до жёлтоватого цвета, гигроскопический, легкорастворимый в воде. Состав: 1 флакон содержит действующее вещество: цефтриаксон (в форме цефриаксона натрия) 1,0 г. Форма выпуска: 1 фл. цефтриаксон 1,0 г. Растворитель: вода д/и. 1,0 г - флаконы (1) в комплекте с растворителем - пачки картонные. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Осторожность при комбинированном назначении с аминогликозидами и диуретиками. Не смешивать с другими антибиотиками в инъекционных и инфузионных растворах. Нет противопоказаний для препаратов, усиливающие перистальтику кишечника. Стабильность раствора: Свежеприготовленные растворы остаются стабильными в течение 6 часов при комнатной температуре (или 24 часа при температуре 5°С). Условия хранения: Хранить в сухом месте при температуре ниже +25°С. Соответствие требованиям:- ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

2423470

Упаковка

101.00

1000

101 000.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

690091,Приморский край, г. Владивосток, ул. Уборевича,дом 15.

253601001