Контракт: 0320300150014000145

1

Меронем пор д/р-ра в/в введ 1000 мг фл №10 Порошок для приготовления раствора для в/в введения Состав: Активное вещество: содержание меропенема тригидрата в одном флаконе 1,14 г, что соответствует содержанию меропенема 1г. Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для в/в введения по 1,0 г. Препарат выпускается во флаконах по 30 мл (для 1 г), по 10 флаконов. В инструкции указано на возможность введения раствора в виде продленной инфузии (до 3-х часов).Разведенный 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций препарат хранится при температуре от 15°С до 25ºC - 8 часов, при температуре 4ºC - до 48 часов. Не замораживать. Указано в инструкции на отсутствие таких побочных действий как дизурия, отеки, лейкоцитоз, гиперволемия, гематурия, эпилептиформные припадки, нарушение сознания, гипокалиемия. Соответствие требованиям:- для препаратов импортного производства – GMPEU 2009.

24.42.11.262

УПАК

18 597.48

18.0

334 754.64

2

Цефоперабол пор д/р-ра в/в и в/м введ 1 г фл уп конт пласт (поддон) №1 +р-ль Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; Возможно применять с «осторожностью» при аллергии на пенициллины. Суточные дозы, вплоть до 300 мг/кг, применяются без осложнений у детей раннего возраста и детей с тяжелыми инфекциями, включая бактериальный менингит. Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем; во флаконе объемом 10 мл 1,0 г. стерильного апирогенного порошка цефоперазона натриевой соли. Растворитель- вода для инъекций в ампуле объемом 5 мл. Свежеприготовленные растворы цефоперазона для внутримышечного введения хранят не более 24 часов при температуре от +50С до +250С. Соответствие требованиям:- для препаратов отечественных производителей – ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP)

24.42.11.228

УПАК

314.05

200.0

62 810.00

3

Сумамед лиоф д/р-ра д/инф 500 мг фл №5 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка или уплотненной массы белого цвета. Состав: азитромицина дигидрат 524.1 мг, что соответствует содержанию азитромицина 500 мг. Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 420.56 мг, натрия гидроксид - 188 мг, натрия гидроксид.

24.42.11.239

УПАК

1 900.47

80.0

152 037.60

4

Ровамицин таб п/пл/о 3 млн.МЕ уп конт яч №10 Таблетки, 3 млн.МЕ №10

24.42.11.238

УПАК

1 329.35

50.0

66 467.50

5

Сульперацеф пор д/р-ра в/в и в/м введ 250 мг+250 мг фл №1 +р-ль Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Возможно применять как единственный антибиотик для терапии смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, том числе при синусите, абсцессах легких, эмпиеме плевры и абсцессах брюшной полости. Инструкция по применению не содержит указание на ограничение (с осторожностью) применения препарата у детей до 3 мес. и недоношенных новорожденных. Отсутствуют указания на недостаточно изученную эффективность препарата у новорожденных и маленьких детей. Для внутримышечного введения используют 2 % раствор лидокаииа гидрохлорида. Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем; во флаконе объемом 10 мл по 250 мг цефоперазона натриевой соли + 250 мг сульбактама натрия. Растворитель- вода для инъекций в ампуле объемом 5 мл. Соответствие требованиям: - для препаратов отечественных производителей – ГОСТ ISO 9001- 2011, EU GMP

24.42.11.228

УПАК

367.62

200.0

73 524.00

6

Сульперацеф пор д/р-ра в/в и в/м введ 500 мг+500 мг фл №1 + р-ль Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведен в условиях асептического производства по ГОСТ ISO 9001- 2011, EU GMP. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 90%. Применяют как единственный антибиотик для терапии смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, том числе при синусите, абсцессах легких, эмпиеме плевры и абсцессах брюшной полости. Инструкция по применению не содержит указаний на ограничение (с осторожностью) применения препарата у детей до 3 мес. и недоношенных новорожденных. Отсутствуют указания на недостаточно изученную эффективность препарата у новорожденных и маленьких детей. Для внутримышечного введения используют 2 % раствор лидокаииа гидрохлорида. Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем; во флаконе объемом 10 мл по 500 мг цефоперазона натриевой соли + 500 мг сульбактама натрия. Растворитель- вода для инъекций в ампулах объемом 5 мл. Соответствие требованиям: - для препаратов отечественных производителей – ГОСТ ISO 9001- 2011, EU GMP

24.42.11.228

УПАК

555.61

300.0

166 683.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

690066, Приморский край, г. Владивосток, ул. Шилкинская, 10а

254301001