Контракт: 0339300001914000016

1

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу клещевого энцефалита 1152-ВектоВКЭ-IgM-стрип «Capture»-вариант ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 2 ч. 25 мин. Готовые формы конъюгата и ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 суток при 2-8°С.; дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.337

НАБОР

3 130.00

5

15 650.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена вируса клещевого энцефалита 1154-ВектоВКЭ-антиген-стрип(12*8) «Сэндвич» - вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Типы исследуемого образца - клещи, ликвор. Объем исследуемого образца 100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Предусмотрены варианты как с шейкированием, так и без. Температура инкубации с образцами и конъюгатом-25?С. Количество протоколов проведения ИФА 2, предусмотрена ночная инкубация 18-20 ч. Время реакции 3 ч. 25 мин. Готовые формы конъюгата и ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 суток при 2-8°С.; дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.337

НАБОР

3 310.00

1

3 310.00

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита 1156-ВектоВКЭ-IgG-стрип(12*8) Непрямой ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Количество промывок 2х5. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 2 ч. 25 мин. Возможность качественной и количественной оценки результатов. Готовые формы конъюгата и ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 суток при 2-8°С; дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.337

НАБОР

3 040.00

2

6 080.00

4

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма). 1454-ЛаймБест Ig M Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 2 ч. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.337

НАБОР

3 570.00

4

14 280.00

5

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) 1452-ЛаймБест Непрямой ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:10. Время реакции 2 ч. Стабильность рабочего раствора ТМБ 3 ч., наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.337

НАБОР

3 330.00

2

6 660.00

6

Набор реагентов для ИФА выявления антигенов ротавирусов (подтверждающий) С подтверждением, 48 определений. Аквапаст, Россия

24.41.60.368

НАБОР

3 275.00

2

6 550.00

7

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена ротавируса человека 1652-ИФА-ротавирус-антиген-Бест «Сэндвич» - вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Типы исследуемого образца - - фекалии, культуральная жидкость, вода. Объем исследуемого образца 100 мкл. Время реакции 2 ч. 25 минут в образцах воды и культуральной жидкости; 50 минут в экстрактах фекалий. Объемное равенство контролей и образцов. Готовый раствор коньюгата и ТМБ, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.368

НАБОР

2 620.00

25

65 500.00

8

Тест-система иммуноферментная для выявления антигена аденовируса человека 1654-Аденовирус-антиген-ИФА-Бест Метод: твердофазный одностадийный «sandwich»-вариант иммуноферментного анализа. Формат планшета: 96-луночный (стрипированный). Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: фекалии (100 мкл).продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 55 мин.регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс - волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА - наборов лота. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности, укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.368

НАБОР

2 620.00

1

2 620.00

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу кори 1356-ВектоКорь-LgG Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Чувствительность 0,07 ме/мл. Динамический диапазон: от 0 до 5 ме/мл. Количество калибраторов 6 шт. Наличие контрольной сыворотки. Концентрации калибраторов не изменяются. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Интервал линейности 0,15-5 ме/л. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ 3 ч., ФСБ-Т 5 суток при 2-8?С, дробное использование набора может быть реализовано в течение 3 месяцев с момента вскрытия планшета. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения.Вектор-Бест, Россия

24.41.60.343

НАБОР

3 660.00

1

3 660.00

10

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу лихорадки западного Нила 5150 ВектоНил-LgМ Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 2 часов 55 мин. Готовые формы конъюгата и ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 суток при 2-8°С. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения. Вектор-Бест, Россия

24.41.60.343

НАБОР

5 540.00

1

5 540.00

11

Набор реагентов для диагностики респираторно-вирусных заболеваний – гриппа H1N1 методом иммунофлуоресцентного анализа HP-PB3-грипп А: H1N1 160-320 ан Предназначен для обнаружения вируса гриппа A: H1N1 в смывах из носовых ходов и в секционном материале методом иммунофлуоресцентного анализа.состоит из: 1. Флуоресцирующие иммуноглобулины к вирусу гриппа A: H1N1, содержащие 0,1% азид натрия, лиофилизированные – 1 флакон (1 мл); 2. Ацетон (фиксирующая жидкость) – 2 флакона (по 12 мл); 3. Голубой Эванса, 0,01% в 0,01м фосфатно-солевом буферном растворе, содержащем 0,85% хлористый натрий, (препарат для контрастирования) – 2 флакона (по 4,0 мл); 4. Монтировочно-иммерсионная жидкость, включающая 90% глицерин, 0,1% ТРИС-HCL буферный раствор, рH 8,5, и 0,1% азид натрия – 2 флакона (по 8,0 мл); 5. Фосфатно-солевой буферный раствор, рH 7,2-7,4, содержащий 0,1% двузамещённый фосфат натрия, 0,04% однозамещённый фосфат калия, 0,85% хлористый натрий и 0,003% азид натрия, концентрированный (х33) - 2 флакона (по 30 мл).ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

6 940.00

1

6 940.00

12

Набор реагентов для диагностики респираторно-вирусных заболеваний – гриппа H3N2 методом иммунофлуоресцентного анализа (HP-PB3-грипп A:H3N2) 160-320 ан. Предназначен для обнаружения вируса гриппа A: H3N2 в смывах из носовых ходов и в секционном материале методом иммунофлуоресцентного анализа. Состоит из: 1. Флуоресцирующие иммуноглобулины к вирусу гриппа A: H3N2, содержащие 0,1% азид натрия, лиофилизированные – 1флакон (1 мл); 2. Ацетон (фиксирующая жидкость) – 2 флакона (по 12 мл); 3. Голубой Эванса, 0,01% в 0,01м фосфатно-солевом буферном растворе, содержащем 0,85% хлористый натрий, (препарат для контрастирования) – 2 флакона (по 4,0 мл); 4. Монтировочно-иммерсионная жидкость, включающая 90% глицерин, 0,1% ТРИС-HCL буферный раствор, рН 8,5, и 0,1% азид натрия – 2 флакона (по 8,0 мл); 5. Фосфатно-солевой буферный раствор, рН 7,2-7,4, содержащий 0,1% двузамещённый фосфат натрия, 0,04% однозамещённый фосфат калия, 0,85% хлористый натрий и 0,003% азид натрия, концентрированный (х33) - 2 флакона (по 30 мл). ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

6 940.00

1

6 940.00

13

Набор реагентов для диагностики респираторно-вирусных заболеваний – гриппа B методом иммунофлуоресцентного анализа HP-PB3 -грипп B) 160-320 ан. Предназначен для обнаружения вируса гриппа Вв смывах из носовых ходов и в секционном материале методом иммунофлуоресцентного анализа. Состоит из: 1. Флуоресцирующие иммуноглобулины к вирусу гриппа В, содержащие 0,1% азид натрия, лиофилизированные – 1. Флакон (1 мл); 2. Ацетон (фиксирующая жидкость) – 2 флакона (по 12 мл.) 3. Голубой Эванса, 0,01% в 0,01м фосфатно-солевом буферном растворе, содержащем 0,85% хлористый натрий, (препарат для контрастирования) – 2 флакона (по 4,0 мл); 4. Монтировочно - иммерсионная жидкость, включающая 90% глицерин, 0,1% ТРИС-HCL буферный раствор, рH 8,5, и 0,1% азид натрия – 2 флакона (по 8,0 мл); 5. Фосфатно-солевой буферный раствор, рH 7,2-7,4, содержащий 0,1% двузамещённый фосфат натрия, 0,04% однозамещённый фосфат калия, 0,85% хлористый натрий и 0,003% азид натрия, концентрированный (х33) - 2 флакона (по 30 мл). ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

6 940.00

1

6 940.00

14

Набор реагентов для диагностики респираторно-вирусных заболеваний – аденовируса методом иммунофлуоресцентного анализа (HP-PB3-аденовирус) 160-320 ан. Предназначен для обнаружения аденовируса в смывах из носовых ходов и в секционном материале методом иммунофлуоресцентного анализа.состоит из: 1. Флуоресцирующие иммуноглобулины к аденовирусу, содержащие 0,1% азид натрия, лиофилизированные – 1 флакон (1 мл); 2. Ацетон (фиксирующая жидкость) – 2 флакона (по 12 мл); 3. Голубой Эванса, 0,01% в 0,01м фосфатно-солевом буферном растворе, содержащем 0,85% хлористый натрий, (препарат для контрастирования) – 2 флакона (по 4,0 мл); 4. Монтировочно-иммерсионная жидкость, включающая 90% глицерин, 0,1% ТРИС-HCL буферный раствор, рH 8,5, и 0,1% азид натрия – 2 флакона (по 8,0 мл); 5. Фосфатно-солевой буферный раствор, рH 7,2-7,4, содержащий 0,1% двухзамещённый фосфат натрия, 0,04% однозамещённый фосфат калия, 0,85% хлористый натрий и 0,003% азид натрия, концентрированный (х33) - 2 флакона (по 30 мл). ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

6 940.00

1

6 940.00

15

Набор реагентов для диагностики респираторно-вирусных заболеваний – PC-вируса методом иммунофлуоресцентного анализа (HP-PB3-PC-вирус) 160-320 ан. Предназначен для обнаружения PC-вируса в смывах из носовых ходов и в секционном материале методом иммунофлуоресцентного анализа.состоит из: 1. Флуоресцирующие иммуноглобулины к PC-вирусу, содержащие 0,1% азид натрия, лиофилизированные – 1флакон (1 мл); 2. Ацетон (фиксирующая жидкость) – 2 флакона (по 12 мл); 3. Голубой Эванса, 0,01% в 0,01м фосфатно-солевом буферном растворе, содержащем 0,85% хлористый натрий, (препарат для контрастирования) – 2 флакона (по 4,0 мл); 4. Монтировочно-иммерсионная жидкость, включающая 90% глицерин, 0,1% ТРИС-HCL буферный раствор, рH 8,5, и 0,1% азид натрия – 2 флакона (по 8,0 мл); 5. Фосфатно-солевой буферный раствор, рH 7,2-7,4, содержащий 0,1% двузамещённый фосфат натрия, 0,04% однозамещённый фосфат калия, 0,85% хлористый натрий и 0,003% азид натрия, концентрированный (х33) - 2 флакона (по 30 мл). ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

6 940.00

1

6 940.00

16

Диагностикум гриппозный для РТГА грипп В; (штамм В/Массачусетс 2012)Флакон 1 мл.ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

2 600.00

2

5 200.00

17

Диагностикум гриппозный для РТГА гриппа А; Н3N2(штамм А/Техас/50/ 2012 Флакон 1 мл. ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

2 600.00

2

5 200.00

18

Диагностикум гриппозный для РТГА гриппа А; H1N1-09.Флакон 1 мл.ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

2 100.00

2

4 200.00

19

Набор реагентов для амплификации и дифференциации кДНКротавирусов группы А (Rotavirus А), норовирусов 2 генотипа V40(RG, iQ, FEP) (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Аstrovirus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» и в режиме «реального времени» 1. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК, амплификации и дифференциации кДНКротавирусов группы А (Rotavirus A), норовирусов 2 генотипа (Norovirus 2 генотип) и астровирусов (Astrovirus) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» и в режиме «реального времени». 3. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам 4. Наличие ПЦР - смеси-2, ДНК-буфера, TaqF- полимеразы для организации «горячего старта», TM-Pевертазы (MMlv). 5. Наличие ПКО кДНКRotavirus, ПКО кДНКNorovirus и ПКО кДНКAstrovirus 6. Наличие ВКО, ОКО. 7. Объем ДНК пробы 10 мкл. 8. Количество тестов 55.ФБУН ЦНИИ ЭР, Россия

24.41.60.368

НАБОР

13 200.00

3

39 600.00

20

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала «РИБО-сорб» (К2-1Еt-100) 1. Возможность выделения РНК/ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. 2. Наличие лизирующего раствора. 3. Наличие трёх растворов для отмывки. 4. Наличие сорбента. 5. Наличие РНК - буфера. 6. Комплект реагентов рассчитан на количество проб 100. ФБУН ЦНИИ ЭР, Россия

24.41.60.368

НАБОР

2 200.00

2

4 400.00

21

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «Реверта-L» (К3-4-100) 1. Возможность получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. 2. Материалом для исследования служит раствор РНК. 3. Наличие RT-G-mix-1. 4. Наличие ревертазы (mmlv). 5. Наличие ДНК-буфера. 6. Общий объем реакционной смеси 20 мкл. 7. Объем РНК-пробы 10 мкл. 8. Количество реакций обратной транскрипции 120.ФБУН ЦНИИ ЭР, Россия

24.41.60.368

НАБОР

2 550.00

2

5 100.00

22

Набор реагентов для выявления РНК вирусов гриппа А (influenzavirus a) и гриппа В (influenzavirus в) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» ПЦР R-V36(RG) 1. Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (influenzavirus А) и гриппа В (influenzavirus В) 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х104 копий/мл тестируемого образца. 4. Набор реагентов адаптирован производителем для использования в амплификаторахRotor-Gene. 5. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие положительных контрольных образцов (ПКО) кДНКInfluenzavirus А, кДНКInfluenzavirus B, ПКО STI 8. Наличие ТЕ-буфера 9. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10. Количество тестов 55.ФБУН ЦНИИ ЭР, Россия

24.41.60.342

НАБОР

14 200.00

2

28 400.00

23

Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А (Influenzavirus А) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно - флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» методом ПЦР R-V54(iQ,Dt) 1. Для ПЦР-амплификации и идентификации кДНКinfluenzavirus Асубтипов H1N1 и H3N2 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х10^3 копий/мл/ тестируемого образца. 4. ПЦР-смеси-1 расфасованы под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») 5. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 6. Наличие ТЕ-буфера. 7. Наличие комплекта положительных контрольных образцов 8. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 9. Количество тестов 55.ФБУН ЦНИИ ЭР, Россия

24.41.60.342

НАБОР

9 200.00

2

18 400.00

24

Набор реагентов для идентификации вируса гриппа свиней A/H1(V55-50R0,5-FEP) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке» 1. Возможность амплификации и идентификации кДНКInfluenzavirus A/H1-swine 2. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» 3. Аналитическая чувствительность набора реагентов 1х103 копий/мл тестируемого образца 4. Набор реагентов адаптирован производителем для использования с широким спектром детекторов 5. ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,5 мл (обеспечение «горячего старта») 6. Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. 7. Наличие ПЦР - смеси-Фон, минерального масла для ПЦР 8. Наличие ТЕ-буфера. 9. Наличие ПКО кДНКInfluenzavirus A/H1-swine и ПКО STI. 10. Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 11. Количество тестов 55.ФБУН ЦНИИ ЭР, Россия

24.41.60.342

НАБОР

6 600.00

3

19 800.00

25

Диагностикумпарагриппозный для РТГА 1 типа. Флакон 1 мл. ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

772.86

1

772.86

26

Диагностикумпарагриппозный для РТГА 2 типа. Флакон 1 мл. ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

900.00

1

900.00

27

Диагностикумпарагриппозный для РТГА 3 типа. Флакон 1 мл. ФГБУ НИИ гриппа, Россия

24.41.60.342

МГ

900.00

1

900.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

654007, г. Новокузнецк, ул. Павловского, 11а, оф. 603

421701001

1

91209015207500611340

12.2014

297422,86