Контракт: 0348300018714000019

1

Пленка не должна изменять плотности вуали при неактиничном освещении длительностью до 3 минут. Рентгеновская пленка должна иметь возможность подвергаться химико-фотографической обработке как в проявочных машинах при стандартных и ускоренных циклах (до 90 сек), так и вручную, когда невозможно воспользоваться процессором.

24.64.11.111

УПАК

4 002.00

50

200 100.00

2

Пленка не должна изменять плотности вуали при неактиничном освещении длительностью до 3 минут. Рентгеновская пленка должна иметь возможность подвергаться химико-фотографической обработке как в проявочных машинах при стандартных и ускоренных циклах (до 90 сек), так и вручную, когда невозможно воспользоваться процессором.

24.64.11.111

УПАК

2 401.00

150

360 150.00

3

Пленка не должна изменять плотности вуали при неактиничном освещении длительностью до 3 минут. Рентгеновская пленка должна иметь возможность подвергаться химико-фотографической обработке как в проявочных машинах при стандартных и ускоренных циклах (до 90 сек), так и вручную, когда невозможно воспользоваться процессором.

24.64.11.111

УПАК

1 440.60

150

216 090.00

4

Характеристики, которым должна отвечать пленка: - Пленка должна быть одностороннего полива на лавсановой подложке синего цвета с противоареольным слоем, - Должна быть ортохроматическая сенсибилизация - Должна быть высокая чувствительность - Должна быть большая удаленность снимаемого объекта на основе оптимального соотношения между чувствительностью и контрастом - Должна быть высокая разрешающая способность - Должны быть хорошая плоскостность и стабильность пленки

24.64.11.121

УПАК

4 503.10

120

540 372.00

5

Фиксаж должен быть предназначен для целей проведения работ по обработке и проявке рентгеновских пленок промышленного назначения. Фиксаж должен использоваться в условиях лаборатории стационарного типа. Фиксаж должен подходить для баковой обработки рентгеновских пленок. Фиксаж должен характеризоваться отсутствием отвердителя. Фиксаж должен применяться как для ручного способа обработки, так и в отношении подвесок канального или зажимного типа. Фиксаж должен представлять собой смесь химических соединений на основе тиосульфатов (преимущественно тиосульфата натрия).

24.64.12.121

УПАК

375.40

36

13 514.40

6

Проявитель должен обеспечивать высококачественную обработку всех медицинских рентгенографических и флюорографических пленок, допущенных для ручной обработки в Российской Федерации.

24.64.12.121

УПАК

323.40

24

7 761.60

7

Восстановитель должен быть предназначен для приготовления раствора, восстанавливающего свойства проявителя при ручной обработке медицинских радиографических и флюорографических пленок. В данном компоненте концентрация проявляющего вещества должна быть не менее чем в 1,5 раза выше, чем в проявителе. Должно компенсироваться истощение рабочего раствора. В составе компонента не должно быть содержание бромистого калия, его удаление из рабочего раствора должно компенсироваться во время проявления пленки.

24.64.12.121

УПАК

143.50

36

5 166.00

8

Фиксаж для проявочной машины должен быть двухкомпонентным. Фиксаж должен обладать улучшенными экологическими характеристиками и должен фиксировать радиографические пленки. У фиксажа должна быть высокая дубящая способность, которая будет обеспечивать оптимальные результаты при обработке пленок в автоматических проявочных машинах, в том числе с ускоренным рабочим циклом. Концентрированный раствор фиксатора должен быть приспособлен для использования во всех типах автоматических проявочных машин.

24.64.12.121

УПАК

2 697.20

50

134 860.00

9

Проявитель для проявочной машины должен быть трехкомпонентным высококачественным проявителем и должен быть предназначен для обработки медицинских радиографических пленок в автоматических проявочных машинах в стандартном не более 90 сек, ускоренном не более 45сек, и удлиненном не более 135 сек режимах проявки. Химический состав проявителя должен позволять применять его для проявки медицинских пленок, используемых в общей рентгенологии, маммографии, лазерных принтерах. Проявитель должен обладать пониженной интенсивностью кристаллизации и осаждения. Проявитель должен соответствовать следующим требованиям упаковки: Проявитель должен выпускаться в упаковке для приготовления раствора не менее 2х20л. Упаковка должна включать в себя: 1.Канистра с концентратом раствора А – не менее 2 шт. 2.Флакон с раствором В – не менее 2 шт. 3.Флакон с раствором С – не менее 2 шт.

24.64.12.121

УПАК

4 690.80

50

234 540.00

10

Рентгеновские радиографические должны быть в комплекте с усиливающим медицинским экраном. Кассеты должны быть предназначены для укладки в них радиографической пленки при рентгенографии. Усиливающий экран должен представлять собой слой люминофора, нанесенного на пластиковую основу. Рабочая поверхность усиливающего экрана должна быть снабжена защитным покрытием. Рентгеновские радиографические кассеты должны быть предназначены для эксплуатации в рентгеновских кабинетах медицинских учреждений со всеми типами рентгеновских аппаратов, кроме маммографов.

33.10.11.169

ШТ

9 413.00

5

47 065.00

11

Рентгеновские радиографические должны быть в комплекте с усиливающим медицинским экраном. Кассеты должны быть предназначены для укладки в них радиографической пленки при рентгенографии. Усиливающий экран должен представлять собой слой люминофора, нанесенного на пластиковую основу. Рабочая поверхность усиливающего экрана должна быть снабжена защитным покрытием. Рентгеновские радиографические кассеты должны быть предназначены для эксплуатации в рентгеновских кабинетах медицинских учреждений со всеми типами рентгеновских аппаратов, кроме маммографов.

33.10.11.169

ШТ

6 681.40

10

66 814.00

12

Рентгеновские радиографические должны быть в комплекте с усиливающим медицинским экраном. Кассеты должны быть предназначены для укладки в них радиографической пленки при рентгенографии. Усиливающий экран должен представлять собой слой люминофора, нанесенного на пластиковую основу. Рабочая поверхность усиливающего экрана должна быть снабжена защитным покрытием. Рентгеновские радиографические кассеты должны быть предназначены для эксплуатации в рентгеновских кабинетах медицинских учреждений со всеми типами рентгеновских аппаратов, кроме маммографов. Радиографические рентгеновские кассеты должны соответствовать техническим характеристикам: Формат не менее или равен 18х24 см Габаритные размеры не менее или равны 207,5х267,5х14,5 мм Масса не более 0,75 кг. Радиографическая кассета должна состоять из передней крышки, задней крышки с вмонтированными замками и усиливающих радиографических экранов. Передняя крышка должна представлять собой короб, изготовленный из светонепроницаемого рентгенопрозрачного материала с фильтрацией не более 1,0 мм AL. На переднюю крышку с внутренней стороны должен наклеивается с помощью клейкой ленты усиливающий экран. Задняя крышка должна быть изготовлена из окрашенного алюминия с добавлением поглощающего рентгеновское излучение материала с эквивалентом свинца не менее 0,15 Pb. На заднюю крышку с внутренней стороны должен наклеиваться микропористый эластичный пенополиуретан. Сверху на пенополиуретан должен крепиться второй усиливающий экран. Передняя и задняя крышки кассеты должны быть соединены между собой шарнирами специальной конструкции.

33.10.11.169

ШТ

5 166.40

10

51 664.00

13

Рентгеновская пленка должна быть синечувствительная. Пленка должна соответствовать формату не менее или равному 14х43 (5,55*17 in). Пленка должна быть разработана для получения контрастных рентгенограмм высокого качества. Относительная чувствительность пленки в сочетании с экраном должна быть не менее или равна 180. Контрастность пленки должна быть высокой: не менее или равна 2.8. Цвет основы должен быть: теплый коричневый тон. Способ обработки: автоматическая и ручная проявка. Пленка должна одинаково хорошо обрабатываться в химикатах для ручной и машинной обработки. В упаковке должно быть не менее 100 листов.

24.64.11.111

УПАК

3 037.00

5

15 185.00

14

Кассета медицинская должна применяться при всех рентгенологических исследованиях (кроме маммографии), должна применяться в общей, детской рентгенологии и в тех случаях, когда рекомендовано ограничение дозовых нагрузок на пациентов.

33.10.11.169

ШТ

13 532.50

1

13 532.50

15

Рентгеновская пленка должна быть синечувствительная. Пленка должна соответствовать формату не менее или равному 25,4х30,5 см (10*12 in). Пленка должна быть разработана для получения контрастных рентгенограмм высокого качества. Относительная чувствительность пленки в сочетании с экраном должна быть не менее или равна 180. Контрастность пленки должна быть высокой: не менее или равна 2.8. Цвет основы должен быть: теплый коричневый тон. Способ обработки: автоматическая и ручная проявка. Пленка должна одинаково хорошо обрабатываться в химикатах для ручной и машинной обработки. В упаковке должно быть не менее 100 листов.

33.10.11.169

УПАК

5 863.50

5

29 317.50

16

Пленка медицинская маммографическая должна иметь: Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Сертификат соответствия Госстандарта РФ. Должна соответствовать Международным стандартам системы качества ISO 9001, EN ISO 13485:2000 и Директиве 93/42/ЕЭС; Соответствие параметров архивации требованиям ANSI IT 9.11 и IT 9.19; должна соответствовать стандарту ISO 18906-2000 (негорючесть пленки).

24.64.12.121

УПАК

9 665.80

200

1 933 160.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

105094, г. Москва, ул. Гольяновская, д. 3А, корп.3, пом.VI , ком. 1

770101001