Контракт: 0348300018714000039

1

Иглы акупунктурные должны быть одноразовыми информационно-активными. Иглы акупунктурные должны соответствовать следующим размерам: размер не более 0,3*38 мм. Длина рабочей части не более 40 мм. Одноразовые иглы должны быть годными к вторичному использованию после автоклавирования.

33.10.15.122

ШТ

6.76

800

5 408.00

2

Иглы акупунктурные должны быть одноразовыми информационно-активными. Иглы акупунктурные должны соответствовать следующим размерам: размер не более 0,3*30 мм. Длина рабочей части не более 30 мм. Одноразовые иглы должны быть годными к вторичному использованию после автоклавирования.

33.10.15.122

ШТ

6.76

100

676.00

3

Иглы акупунктурные должны быть одноразовыми информационно-активными. И Иглы акупунктурные должны соответствовать следующим размерам: размер не более 0,3*50 мм. Длина рабочей части не более 50 мм. Одноразовые иглы должны быть годными к вторичному использованию после автоклавирования.

33.10.15.122

ШТ

7.69

100

769.00

4

Емкости для утилизации должны быть в виде контейнеров для сбора острого инструментария. Должны применяться для сбора колюще-режущих отходов (иглы, наконечники от скальпеля, скарификаторы, вскрытые ампулы и т. д.)

25.22.14.211

ШТ

27.04

120

3 244.80

5

Вата медицинская должна быть хирургическая нестерильная гигроскопическая. Вата медицинская хирургическая нестерильная должна использоваться в медицинских и гигиенических целях.

24.42.24.126

УПАК

53.02

56

2 969.12

6

Простыни должны быть медицинские одноразовые стерильные.

24.42.24.149

УПАК

9.61

1400

13 454.00

7

Простыни должны быть медицинские одноразовые нестерильные.

17.40.12.311

УПАК

128.51

80

10 280.80

8

Простыни должны быть медицинские одноразовые нестерильные.

17.40.12.311

УПАК

53.02

2500

132 550.00

9

Простыни должны быть медицинские одноразовые стерильные. Одноразовые простыни должны быть предназначены для застилания операционного стола (кушетки, инструментального стола) и ограничения операционного поля и должны предотвращать возможность распространения инфекции.

24.42.24.149

ШТ

11.09

50350

558 381.50

10

Простыни должны быть медицинские нестерильные. Простыни медицинские должны изготавливаться из высококачественного нетканного материала трехслойного .

17.40.12.311

ШТ

132.55

20

2 651.00

11

Перчатки должны быть хирургические неопудренные из натурального латекса. Перчатки должны быть полной анатомической формы, с изгонутыми пальцами, наружная поверхность полностью текстурированная, выраженный скатанный вовнутрь валик.

25.13.60.110

УПАК

941.11

26

24 468.86

12

Перчатки должны быть диагностические неопудренные из натурального латекса. Перчатки должны быть полностью текстурированные.

25.13.60.110

УПАК

229.31

110

25 224.10

13

Перчатки должны быть хирургические латексные нестерильные. Должны быть предназначены для общей хирургии.

25.13.60.110

ШТ

6.23

1000

6 230.00

14

Перчатки должны быть хирургические неопудренные из натурального латекса c внутренним безлатексным слоем (указано на упаковке) из эластомера полиуретана для предотвращения контакта кожи с протеинами латекса, улучшенного надевания и стойкости к дезинфектантам на спиртовой основе. Перчатки должны быть стерильные.

25.13.60.110

ШТ

20.15

1000

20 150.00

15

Перчатки должны быть хирургические неопудренные из натурального латекса c внутренним безлатексным слоем (указано на упаковке) из эластомера полиуретана для предотвращения контакта кожи с протеинами латекса, улучшенного надевания и стойкости к дезинфектантам на спиртовой основе. Перчатки должны быть стерильные.

25.13.60.110

ШТ

4.90

1000

4 900.00

16

Перчатки должны быть диагностические неопудренные перчатки из натурального латекса c внутренним безлатексным слоем (должно быть указано на упаковке) из нитрила для предотвращения контакта кожи с протеинами латекса, улучшенного надевания и стойкости к дезинфектантам на спиртовой основе. Перчатки должны быть полностью текстурированные.

25.13.60.110

ШТ

14.91

1000

14 910.00

17

Клеенка медицинская резинотканевая подкладная должна быть предназначена для санитарно-гигиенических целей в качестве подкладочного, непроницаемого материала.

25.13.50.390

ШТ

159.06

1

159.06

18

Клеенка медицинская резинотканевая подкладная должна быть предназначена для санитарно-гигиенических целей в качестве подкладочного, непроницаемого материала. Клеенка подкладная с односторонним резиновым покрытием должна изготавливаться путем нанесения резины на хлопчатобумажную основу или синтетическая ткань с применением различных пигментных оттенков

25.13.50.390

ШТ

159.06

3

477.18

19

Медицинские халаты должны быть одноразовые из нетканных материалов. Медицинские хирургические одноразовые халаты должны быть предназначены для использования в операционных медицинских учреждениях, в лечебно-профилактических учреждениях и косметологических кабинетах

24.42.24.142

УПАК

50.90

2200

111 980.00

20

Халаты должны быть предназначены для использования в медицинских учреждениях. Халаты должны быть хлопчатобумажные.

18.21.30.411

ШТ

729.03

5

3 645.15

21

Медицинская шапочка должна быть одноразовая, тип "Берет". Шапочка должна использоваться для одноразового использования в стационарах лечебных учереждениях и поликлиниках, как головной убор для пациентов и медицинского персонала.

24.42.24.142

ШТ

1.33

400

532.00

22

Медицинские шапочки должны быть изготавливлены из нетканого материала . Должны применяться в медицинских учреждениях (родильных домах, донорских залах, хирургических боксах, перевязочных) для соблюдения чистоты и гигиены.

24.42.24.142

УПАК

1.33

200

266.00

23

Халаты должны быть предназначены для использования в медицинских учреждениях.

18.21.30.412

ШТ

729.03

5

3 645.15

24

Медицинская шапочка должна быть в виде колпака, одноразовая. . Модель должна быть – высокая шапочка из воздухопроницаемого материала с завязками для соединения на затылке.

24.42.24.142

ШТ

5.30

100

530.00

25

Маска для лица медицинская должна быть одноразовой трехслойной. Маска медицинская трехслойная на резинке должна обладать хорошими воздухопроницаемыми свойствами (дыхание свободное). Маска трехслойная должна быть на резинках.

24.42.24.142

ШТ

0.99

9700

9 603.00

26

Медицинские одноразовые фартуки должны предназначаться для использования медицинским персоналом в медицинских учреждениях, лечебно-профилактических и оздоровительных комплексах, как средство защиты при различных процедурах и лабораторных исследованиях. Одноразовые фартуки должны освобождать работников от необходимости осуществлять постоянную стирку, сушку и глажку спецодежды.

25.24.10.130

ШТ

14.58

60

874.80

27

Медицинские одноразовые фартуки стерильные должны предназначаться для использования медицинским персоналом в медицинских учреждениях, лечебно-профилактических и оздоровительных комплексах, как средство защиты при различных процедурах и лабораторных исследованиях. Одноразовые фартуки должны освобождать работников от необходимости осуществлять постоянную стирку, сушку и глажку спецодежды.

25.24.10.130

УПАК

92.79

600

55 674.00

28

Лейкопластырь должен быть рулонный на катушке адгезивный для фиксации повязок и мед. устройств., на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности.

24.42.24.111

ШТ

17.23

60

1 033.80

29

Лейкопластырь должен быть гипоаллергенный, на тканевой основе. Лейкопластырь должен быть универсальным пластырем широкого спектра применения, предназначенным для фиксации компрессов, тампонов, катетеров, канюлей, зондов, трубок, эндотрахейных или горловых трубок, других медицинских устройств.

24.42.24.111

ШТ

9.68

20

193.60

30

Лейкопластырь должен быть гипоаллергенный, на тканевой основе. Лейкопластырь должен быть универсальным пластырем широкого спектра применения, предназначенным для фиксации компрессов, тампонов, катетеров, канюлей, зондов, трубок, эндотрахейных или горловых трубок, других медицинских устройств. Должен также использоваться для фиксации поврежденных пальцев и суставов, при оказании первой помощи в случае мелких ран; после снятия хирургических швов для временного укрепления сросшихся краев разреза или ранения.

24.42.24.111

УПАК

24.12

20

482.40

31

Лейкопластырь медицинский должен быть стерильный на полимерной основе с впитывающей подушечкой. Лейкопластырь должен использоваться для быстрой обработки мелких ран, порезов и царапин. Должна быть возможность приклеиваться непосредственно на поврежденную поверхность. Пластырь должен иметь возможность для использования у пациентов, проходящих курс радиационной терапии.

24.42.24.112

ШТ

2.65

200

530.00

32

Лейкопластырь медицинский должен быть стерильный на полимерной основе с впитывающей подушечкой. Лейкопластырь должен использоваться для быстрой обработки мелких ран, порезов и царапин. Должна быть возможность приклеиваться непосредственно на поврежденную поверхность. Пластырь должен иметь возможность для использования у пациентов, проходящих курс радиационной терапии. Лейкопластырь должен подходить для применения у пациентов, как с нормальной, так и с высокой чувствительностью кожи. Для лейкопластырей должны использоваться «медицинская быстро тающая клеевая масса на акриловой основе».

24.42.24.112

ШТ

0.81

30

24.30

33

Лейкопластырь должен быть рулонный на катушке адгезивный, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности.

24.42.24.111

ШТ

381.74

50

19 087.00

34

Лейкопластырь должен быть рулонный на катушке адгезивный, на шелковой основе для улучшенной фиксации повязок и мед. устройств, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, с зигзагообразным краем для легкого разрыва в поперечном направлении. Размер должен быть не менее или равен 2*500 см. В упаковке должно быть не менее 12 штук.

24.42.24.111

УПАК

629.61

50

31 480.50

35

Лейкопластырь должен быть рулонный на катушке адгезивный для фиксации повязок и мед. устройств, на полимерной влагостойкой основе для возможности принимать водные процедуры, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, микроперфорированный для легкого разрыва в продольном и поперечном направлении, прозрачный для контроля состояния мед. устройств.

24.42.24.111

УПАК

349.93

30

10 497.90

36

Лейкопластырь должен быть рулонный на катушке адгезивный, на шелковой основе для улучшенной фиксации повязок и мед. устройств, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, с зигзагообразным краем для легкого разрыва в поперечном направлении.

24.42.24.111

ШТ

43.74

10

437.40

37

Бинт должен быть медицинский марлевый нестерильный. Должен изготавливаться из медицинской марли собственного производства, сертифицированной по ГОСТу 9412-93, по своим техническим условиям, методом намотки, нарезки, упаковки и стерилизации (для стерильных бинтов). Марлевый бинт медицинский нестерильный должен являться высоко впитывающим материалом, что особенно важно при применении в хирургии и других областях медицины. Должен иметь вид марлевого рулона, прессованного с четырех сторон и обрезанной, ровной кромкой с краев, что должно предотвращать их размотку при выпадении из руки в момент наложения повязки.

24.42.24.127

ШТ

12.69

100

1 269.00

38

Бинт должен быть медицинский марлевый стерильный. Марлевый бинт медицинский стерильный должен являться высоко впитывающим материалом, что особенно важно при применении в хирургии и других областях медицины. Должен иметь вид марлевого рулона, прессованного с четырех сторон и обрезанной, ровной кромкой с краев, что должно предотвращать их размотку при выпадении из руки в момент наложения повязки.

24.42.24.127

ШТ

6.76

500

3 380.00

39

Бинт должен быть медицинский марлевый стерильный. Марлевый бинт медицинский стерильный должен являться высоко впитывающим материалом, что особенно важно при применении в хирургии и других областях медицины. Должен иметь вид марлевого рулона, прессованного с четырех сторон и обрезанной, ровной кромкой с краев, что должно предотвращать их размотку при выпадении из руки в момент наложения повязки.

24.42.24.127

ШТ

11.93

400

4 772.00

40

Бинт должен быть эластичный трубчатый №4 предназначен для фиксации перевязочных средств на бедре и коленном суставе взрослых, а также на голове, груди и тазе детей.

24.42.24.127

ШТ

1 060.40

3

3 181.20

41

Бинт должен быть эластичный трубчатый №7 предназначен для для фиксации повязок на плече, голеностопном и локтевом суставах взрослых, а также на коленном суставе детей.

24.42.24.127

ШТ

1 060.40

3

3 181.20

42

Емкость-контейнер должен быть с перфорированным поддоном для предварительного замачивания и дезинфекции изделий медицинского назначения. Должен быть выполнен из ударопрочного химически стойкого полистирола. Материал, из которого сделаны контейнеры не должен вступать в реакцию ни с одним из дезинфицирующих и стерилизующих средств, которые применяются для обработки. Также не должны наблюдаться вредные токсичные соединения при контакте контейнеров с дезсредствами.

25.22.14.211

ШТ

1 219.46

6

7 316.76

43

Емкость-контейнер должен быть с перфорированным поддоном для предварительного замачивания и дезинфекции изделий медицинского назначения. Должен быть выполнен из ударопрочного химически стойкого полистирола. Материал, из которого сделаны контейнеры не должен вступать в реакцию ни с одним из дезинфицирующих и стерилизующих средств, которые применяются для обработки. Также не должны наблюдаться вредные токсичные соединения при контакте контейнеров с дезсредствами.

25.22.14.211

ШТ

697.21

6

4 183.26

44

Емкость-контейнер должен быть с перфорированным поддоном для предварительного замачивания и дезинфекции изделий медицинского назначения. Должен быть выполнен из ударопрочного химически стойкого полистирола. Материал, из которого сделаны контейнеры не должен вступать в реакцию ни с одним из дезинфицирующих и стерилизующих средств, которые применяются для обработки. Также не должны наблюдаться вредные токсичные соединения при контакте контейнеров с дезсредствами.

25.22.14.211

ШТ

458.62

14

6 420.68

45

Емкость-контейнер должен быть с перфорированным поддоном для предварительного замачивания и дезинфекции изделий медицинского назначения. Должен быть выполнен из ударопрочного химически стойкого полистирола. Материал, из которого сделаны контейнеры не должен вступать в реакцию ни с одним из дезинфицирующих и стерилизующих средств, которые применяются для обработки. Также не должны наблюдаться вредные токсичные соединения при контакте контейнеров с дезсредствами.

25.22.14.211

ШТ

369.81

18

6 656.58

46

Емкость-контейнер должен быть с перфорированным поддоном для предварительного замачивания и дезинфекции изделий медицинского назначения. Должен быть выполнен из ударопрочного химически стойкого полистирола. Материал, из которого сделаны контейнеры не должен вступать в реакцию ни с одним из дезинфицирующих и стерилизующих средств, которые применяются для обработки.

25.22.14.211

ШТ

263.77

2

527.54

47

Емкость-контейнер должен быть без перфорированного поддона, для предварительного замачивания и дезинфекции изделий медицинского назначения. Должен быть выполнен из ударопрочного химически стойкого полистирола. Материал, из которого сделаны контейнеры не должен вступать в реакцию ни с одним из дезинфицирующих и стерилизующих средств, которые применяются для обработки. Также не должны наблюдаться вредные токсичные соединения при контакте контейнеров с дезсредствами.

25.22.14.211

ШТ

600.45

4

2 401.80

48

Одноразовый жгут должен быть предназначен для прижатия вены и выделения места венепункции. Жгут должен снижать риск инфекции, так как пациенты не вступают в опосредованный контакт друг с другом. В составе одноразового жгута должен отсутствовать латекс.

33.10.15.190

УПАК

233.29

14

3 266.06

49

Жгут кровоостанавливающий венозный медицинский должен быть предназначен для ограничения циркуляции венозной крови в конечностях человека при проведении внутривенных манипуляций (венопункций) с дозированной копрессией (сдавливанием). Венозный медицинский жгут должен состоять из широкой эластичной ленты изготовленной из латексной резины и полиэфира, которая должна уменьшать интенсивность давления до умеренной степени.

33.10.15.190

ШТ

455.97

21

9 575.37

50

Система для переливания растворов должна применяться для переливания инфузионных растворов и заменителей крови из стеклянных флаконов и пластиковых контейнеров, а так же для вливания жидких препаратов и растворов в кровь организма человека.

33.10.15.190

ШТ

6.23

7500

46 725.00

51

Шприцы должны быть предназначены для выполнения стандартных и специальных манипуляций. Шприцы должны быть трехкомпонентными. Шприцы должны быть предназначены для введения лекарственных веществ при стандартных и специальных манипуляциях.

33.10.15.121

ШТ

1.48

16500

24 420.00

52

Шприцы должны быть предназначены для выполнения стандартных и специальных манипуляций. Шприцы должны быть трехкомпонентными. Шприцы должны быть предназначены для введения лекарственных веществ при стандартных и специальных манипуляциях.

33.10.15.121

ШТ

1.70

23500

39 950.00

53

Шприцы должны быть предназначены для выполнения стандартных и специальных манипуляций. Шприцы должны быть трехкомпонентными. Шприцы должны быть предназначены для введения лекарственных веществ при стандартных и специальных манипуляциях. Должен быть абсолютно прозрачный цилиндр, который помогает успешно осуществлять контроль за введением медикаментов.

33.10.15.121

ШТ

2.35

11000

25 850.00

54

Шприцы должны быть предназначены для выполнения стандартных и специальных манипуляций. Шприцы должны быть трехкомпонентными. Шприцы должны быть предназначены для введения лекарственных веществ при стандартных и специальных манипуляциях.

33.10.15.121

ШТ

3.35

14000

46 900.00

55

Шприцы инсулиновые должны отвечать следующим требованиям: Наличие резиновой манжеты на поршне. Скольжение поршня шприцев должно осуществляется без рывков и обеспечивать плавность ввода лекарственных средств за счет силиконирования поршня и внутренней полости цилиндра шприца. Должна быть возможность медленных струйных вливаний, точного дозирования препаратов в анестезиологии, интенсивной терапии.

33.10.15.121

УПАК

397.65

4

1 590.60

56

Шприц должен быть медицинский инъекционный многократного применения. Шприц должен быть выполнен из стекла и металла.

33.10.15.121

КОМПЛ

596.48

20

11 929.60

57

Салфетки должны быть предназначены для обработки инъекционного поля до и после инъекции в лечебных учреждениях, службе скорой медицинской помощи и экстремальной медицине.

24.42.24.139

УПАК

1 590.60

23

36 583.80

58

Бахилы должны быть одноразовые медицинские полиэтиленовые. Должны предназначаться для посетителей и медицинского персонала в операционных залах, отделениях интенсивной терапии, смотровых кабинетах, лабораториях и фармацевтике, а также в помещениях, где необходимо сохранять чистоту при большом количестве посетителей в целях соблюдения гигиены и чистоты.

24.42.24.142

ШТ

0.79

201000

159 594.42

59

Салфетки спиртовые одноразовые должны быть предназначены для обеззараживания и очищения кожи до и после инъекции и первичного снятия загрязнения с неповреждённой кожи.

24.42.24.139

УПАК

1 988.25

22

43 741.50

60

Повязки должны представлять собой адгезивные бактерицидные стерильные повязки с абсорбирующей серебряной подушечкой для послеоперационной обработки хирургических, шовных, травматических ран, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, подушечка из вискозы для абсорбции экссудата

24.42.24.139

УПАК

2 210.93

6

13 265.58

61

Повязки должны представлять собой адгезивные бактерицидные стерильные повязки с абсорбирующей серебряной подушечкой для послеоперационной обработки хирургических, шовных, травматических ран, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, подушечка из вискозы для абсорбции экссудата, полиэтиленовая сетка подушечки должны обеспечивать атравматичность раны.

24.42.24.139

УПАК

1 762.92

8

14 103.36

62

Повязки должны представлять собой адгезивные бактерицидные стерильные повязки с абсорбирующей серебряной подушечкой для послеоперационной обработки хирургических, шовных, травматических ран, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, подушечка из вискозы для абсорбции экссудата, полиэтиленовая сетка подушечки должны обеспечивать атравматичность раны

24.42.24.139

УПАК

1 439.49

5

7 197.45

63

Повязки должны представлять собой адгезивные бактерицидные стерильные повязки с абсорбирующей серебряной подушечкой для послеоперационной обработки хирургических, шовных, травматических ран, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, подушечка из вискозы для абсорбции экссудата, полиэтиленовая сетка подушечки должны обеспечивать атравматичность раны

24.42.24.139

УПАК

2 210.93

5

11 054.65

64

Повязки должны представлять собой адгезивные бактерицидные стерильные повязки с абсорбирующей серебряной подушечкой для послеоперационной обработки хирургических, шовных, травматических ран, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности, подушечка из вискозы для абсорбции экссудата, полиэтиленовая сетка подушечки должны обеспечивать атравматичность раны

24.42.24.139

УПАК

1 807.98

3

5 423.94

65

Пробирки должны быть пластиковые (материал должен быть – полиэтилентерефталат) силиконизированные с дозированным вакуумом. Пробирки должны быть предназначены для исследования сыворотки в клинической химии, серологии, иммунологии. Реактив - активатор свертывания (кремнезем) напылением должен быть нанесен на внутренние стенки пробирок.

25.24.28.712

УПАК

972.92

70

68 104.40

66

Пробирки должны быть пластиковые (изготовлены из полиэтилентерефталата) силиконизированные с дозированным вакуумом, для коагулологических исследований.

25.24.28.712

ШТ

850.97

14

11 913.58

67

Пробирки должны быть пластиковые (изготовлены из полиэтилентерефталата) силиконизированные с дозированным вакуумом, должны быть предназначены для исследования сыворотки в клинической химии, серологии, иммунологии.

25.24.28.712

ШТ

909.29

5

4 546.45

68

Иглы должны быть стерильные, однократного применения для забора венозной крови, двусторонние c V-образной заточкой.

33.10.15.123

УПАК

714.44

10

7 144.40

69

Пробирки должны представлять собой мини пробирки для клинических исследований капиллярной крови с ЭДТА К2/К3 с капилляром.

25.24.28.712

ШТ

13.65

1500

20 475.00

70

Держатель должен быть многоразовый стандартный с резьбой для двусторонней иглы, обеспечивающий жесткую винтовую фиксацию, должен использоваться как компонент системы для вакуумного взятия крови.

33.10.15.430

УПАК

530.20

3

1 590.60

71

Скальпели должны представлять собой: пластиковая ручка с лезвием для одноразового использования. Должны быть стерильными в индивидуальной упаковке, пачками по 10 шт. Лезвие должно быть № 10.

33.10.15.131

ШТ

31.81

200

6 362.00

72

Шпатель должен быть металлический, двусторонний, прямой. Должен использоваться для придерживания языка при осмотре рта, зева. Медицинский шпатель должен быть пригодным к использованию после соответствующей дезинфицирующей обработки.

33.10.15.142

ШТ

53.58

20

1 071.60

73

Марля медицинская должна быть хлопчатобумажная отбеленная. Марля медицинская должна представлять собой лёгкую, гигроскопичную хлопчатобумажную ткань простого полотняного плетения, вырабатывающуюся специально для медицинских целей, как основа для перевязочного материала, для ватно-марлевых повязок (бинты, салфетки, повязки, тампоны, маски) предостерегающих от инфекций.

24.42.24.121

УПАК

1 226.31

60

73 578.60

74

Скальпели должны представлять собой: пластиковая ручка с лезвием для одноразового использования.

33.10.15.131

ШТ

31.81

200

6 362.00

75

Скальпели должны представлять собой: пластиковая ручка с лезвием для одноразового использования.

33.10.15.131

ШТ

31.81

200

6 362.00

76

Скальпели должны представлять собой: пластиковая ручка с лезвием для одноразового использования. Должны быть стерильными в индивидуальной упаковке, пачками по 10 шт.

33.10.15.131

ШТ

31.81

200

6 362.00

77

Скальпели должны представлять собой: пластиковая ручка с лезвием для одноразового использования.

33.10.15.131

ШТ

31.81

200

6 362.00

78

Повязка должна быть адгезивная стерильная, с сорбционной подушечкой для послеоперационной обработки и ухода за ранами и незначительными повреждениями кожи, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости, с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности.

24.42.24.139

УПАК

364.51

20

7 290.20

79

Адгезивная рулонная нестерильная повязка для сплошной фиксации повязок, в т.ч. объемных абсорбирующих повязок, на нетканой основе для повышенной воздухо- и влагопроницаемости,с нанесением акрилатного клея для обеспечения гипоаллергенности.

24.42.24.139

УПАК

592.50

4

2 370.00

80

Подушка для забора крови должна изготавливаться на пенополиуретановой основе, а чехол должен изготавливаться из медицинской клеенки с ПВХ – покрытием. Использование подушки должно способствовать комфортному забору крови у пациентов, а также более удобным проведение внутривенных инъекций, т.к. рука пациента находится в более удобном положении, что облегчает работу медицинскому персоналу.

33.10.15.190

УПАК

265.10

3

795.30

81

Должен представлять собой синтетическую рассасывающуюся плетеную нить, состоящую из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид не менее 90%, L-лактид не менее 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (не менее 30%) и лактида(не менее 70%) и стеарата кальция. Рассасывание материала должно происходить по средствам гидролиза. К 2-м неделям после имплантации нить должна сохранять более 75% первоначальной прочности.

24.42.24.153

ШТ

98.09

100

9 809.00

82

Должен представлять собой синтетическую рассасывающуюся плетеную нить, состоящую из сополимера гликолида и L-лактида (гликолид не менее 90%, L-лактид не менее 10 %) с покрытием из сополимера гликолида (не менее 30%) и лактида(не менее 70%) и стеарата кальция. Рассасывание материала должно происходить по средствам гидролиза.

24.42.24.153

ШТ

84.83

100

8 483.00

83

Должен представлять собой нить плетёную на основе натурального фиброина шёлковую, окрашенную в чёрный цвет.

24.42.24.155

ШТ

39.77

100

3 977.00

84

Должен представлять собой нить плетёную полиэфирную с фторполимерным покрытием, зелёную (Фторлан). Толщина нити должна быть: USP2/0(3), длина нити должна быть не менее 75 см. с иглой.

24.42.24.151

ШТ

42.42

100

4 242.00

85

Набор трахеотомический должен быть предназначен для наложения трахеостомы пациентам отделений реанимации и интенсивной терапии, нуждающимся в длительной ИВЛ.

33.10.15.619

ШТ

2 916.10

2

5 832.20

86

Пинцет анатомический должен быть основным вспомогательным медицинским инструментом. Пинцет должен предназначаться для снятия швов после операций, а также для фиксации легкоранимых нежных тканей и снятия швов. Пинцет анатомический должен состоять из двух пластин, изготовленных из нержавеющей стали, которые с одного конца должны быть спаяны, а с другого должны расходиться в виде клина, имеющей насечки, расположенные поперек и не глубоко.

33.10.15.152

ШТ

60.97

30

1 829.10

87

Пинцет ушной коленчатый должен представлять собой инструмент с двумя пластинчатыми пружинящими браншами, предназначенный для захватывания и удерживания тканей, а также различных материалов и предметов, когда прикосновение к ним пальцами нежелательно или невозможно.

33.10.15.152

ШТ

108.69

10

1 086.90

88

Пинцет должен быть предназначен для использования в ходе проведения разного рода манипуляций, связанных с осмотром и лечением уха больного. Пинцет должен быть штыковидный. Должен являться ушным пинцетом. Бранши пинцета должны быть оснащены двойным изгибом по ребру в виде штыка для улучшения обзора в ходе манипуляций в наружном слуховом проходе.

33.10.15.152

ШТ

108.69

10

1 086.90

89

Пинцет должен быть предназначен для снятия швов. Пинцет должен являться разновидностью ЛОР инструмента. Пинцет должен быть выполнен из материала: нержавеющая сталь.

33.10.15.152

ШТ

181.59

10

1 815.90

90

Рефлектор лобный оториноларингологический должен представлять собой оборудование, предназначенное для освещения отраженным светом уха, горла и носа во время проведения лечебных процедур и профилактических осмотров.

33.10.15.613

ШТ

556.71

3

1 670.13

91

Цапка должна представлять собой зажим с кремальерой для операционного белья. Основным назначением данного инструмента должно быть то, чтобы на некоторый промежуток времени сжать небольшой участок ткани, не травмируя её.

33.10.15.119

ШТ

139.18

10

1 391.80

92

Корцанг должен быть предназначен для подачи стерильных предметов в операционной и перевязочной нестерильными руками (корнцанг помещают в дезинфицирующий раствор со стороны губок; бранши и кольца остаются нестерильными). Должна быть возможность использования корцанга в ходе хирургической операции, если необходимо пройти через ткани тупо (например, при вскрытии флегмон и абсцессов).

33.10.15.119

ШТ

214.73

3

644.19

93

Зеркало гортанное должно предназначаться для непрямого осмотра гортани (непрямой ларингоскопии). Зеркало гортанное должно представлять собой круглой формы зеркало в металлической оправе диаметром не более 30 мм, укрепленное на стержне с ручкой.

33.10.15.142

ШТ

34.46

20

689.20

94

Щипцы гортанные полипные должны представлять собой щипцы с острыми наконечниками, предназначенные для удаления полипов и фибром с истинных голосовых складок, а также для биопсии. Щипцы должны представлять собой инструмент с рабочими частями в виде движущихся навстречу друг другу наконечниками, скрепленных между собой в плоскости винтом.

33.10.15.613

ШТ

4 506.70

10

45 067.00

95

Коробка стерилизационная круглая с фильтрами (бикс медицинский) должна быть предназначена для размещения перевязочных материалов, операционного белья, хирургического инструмента и других предметов медицинского назначения с целью их стерилизации в паровых медицинских стерилизаторах и доставки к месту использования, а также стерильного хранения в течение не менее 20 суток.

33.10.14.190

ШТ

636.24

2

1 272.48

96

Коробка стерилизационная круглая с фильтрами (бикс медицинский) должна быть предназначена для размещения перевязочных материалов, операционного белья, хирургического инструмента и других предметов медицинского назначения с целью их стерилизации в паровых медицинских стерилизаторах и доставки к месту использования, а также стерильного хранения в течение не менее 20 суток.

33.10.14.190

ШТ

888.09

2

1 776.18

97

Ножницы остроконечные должны быть предназначены для разрезания биологических тканей, шовного материала при проведении операций и лечебных процедурах, снятия швов. Ножницы должны представлять собой инструмент с рабочими частями в виде движущихся навстречу друг другу бранш с режущими поверхностями, скрепленных между собой в плоскости винтом, предназначенный для разрезания (рассечения) тканей, повязок или различных материалов медицинского назначения.

33.10.15.134

ШТ

275.70

9

2 481.30

98

Ножницы тупоконечные должны быть предназначены для разрезания биологических тканей, шовного материала при проведении операций и лечебных процедурах. Ножницы должны представлять собой инструмент с рабочими частями в виде движущихся навстречу друг другу бранш с режущими поверхностями, скрепленных между собой в плоскости винтом, предназначенный для разрезания (рассечения) тканей, повязок или различных материалов медицинского назначения.

33.10.15.134

ШТ

86.16

4

344.64

99

Игла должна быть предназначена для проведения пункции, прокола гайморовой полости и промывки верхнечелюстных пазух при лечении гайморита. Должна быть возможность также применять ее для внутримышечных инъекций, для забора препарата из ампулы.

33.10.15.123

ШТ

225.34

30

6 760.20

100

Порошковдуватель должен представлять собой аппарат для инсуффляции порошкообразных лекарственных веществ путем их захвата из резервуара и переноса потоком воздуха, создаваемым с помощью резиновой груши.

33.10.15.613

ШТ

1 206.21

10

12 062.10

101

Шприц должен быть предназначен для промывания полостей. Должен быть предназначен для промывания полостей тела, для введения больших количеств жидких лекарственных препаратов в организм. Также должна быть возможность использования для внутрибрюшинных и интратрахеальных вливаний.

33.10.15.121

ШТ

994.13

12

11 929.56

102

Баллон должен является медицинским ЛОР-инструментом представляющим собой баллон, выполненный из материала - резина, с трубкой, и съемными наконечниками, по форме похожими на оливу.

33.10.15.613

ШТ

1 272.48

12

15 269.76

103

Воронка Зигле или должна представлять собой прибор для визуального исследования подвижности барабанной перепонки, а также для ее массажа. Воронка должна быть снабжена набором ушных воронок и резиновым баллончиком, с помощью которого создают изменения давления в наружном слуховом проходе.

33.10.15.613

НАБОР

901.34

4

3 605.36

104

Щипцы Гартмана должны представлять собой щипцы с острыми наконечниками, для удаления полипов полипов из барабанной полости. Щипцы должны представлять собой инструмент с рабочими частями в виде движущихся навстречу друг другу наконечниками, скрепленных между собой в плоскости винтом.

33.10.15.119

ШТ

4 904.35

4

19 617.40

105

Зонд должен быть предназначен для осмотра носовых ходов. Зонд должен быть тонким, лёгким приспособлением анатомической формы. Должен легко проникать к глубинным структурам, помогая обнаружить воспаления, инородные тела, смазать поражённые участки, санировать область.

33.10.15.613

ШТ

53.02

20

1 060.40

106

Зонд должен быть предназначен для осмотра ушных ходов.

33.10.15.613

ШТ

37.11

20

742.20

107

Зеркало носовое должно быть предназначено для расширения носовых отверстий при осмотрах и манипуляциях в полости. Должно быть предназначено для расширения крыльев носа при проведении различных осмотров и оперативных вмешательств. Зеркало носовое должно применяться при передней риноскопии, оперативных вмешательствах и лечебных процедурах в полости носа.

33.10.15.613

ШТ

234.61

30

7 038.30

108

Воронка ушная должна быть предназначена для осмотра наружного слухового прохода и барабанной перепонки. Должна применяться для облегчения осмотра. Ушная воронка должна быть выполнена из стали, никелированная стерилизуемая многоразовая оториноларингологическая.

33.10.15.613

ШТ

58.32

40

2 332.80

109

Лотки должны быть металлические почкообразные и прямоугольные. Должны быть предназначены для размещения в них инструментов и других изделий медицинского назначения при проведении различных процедур. Лотки должны быть легки, удобны, долговечны и надежны в работе, прекрасно стерилизуются любыми методами, должны быть выполнены из нержавеющей стали.

33.10.15.619

ШТ

143.15

30

4 294.50

110

Лупа с подсветкой должна иметь следующие характеристики: увеличение: в 5 раз, оптическая сила: дптр 20.0. Размер линзы: 58 мм O.

33.10.15.619

ШТ

2 946.59

1

2 946.59

111

Шпатель должен быть деревянный терапевтический нестерильный. Шпатель медицинский деревянный (шпатель для языка) нестерильный должен быть предназначен для осмотра полости рта в оторинологическом обследовании. Шпатель должен быть изготовлен из экологически чистой древесины твердых лиственных пород дерева.

33.10.15.142

ШТ

0.53

5000

2 650.00

112

Роторасширитель должен быть предназначен для разведения челюсти пациента при проведении непрямого массажа сердца. Роторасширитель должен быть выполнен из нержавеющей стали и иметь длину не менее 190 см.

33.10.15.141

ШТ

622.99

2

1 245.98

1

Продукция обрабатывающих производств

1

142103,Московская область, г.Подольск, ул.Энтузиастов, д.26

503601001