Сведения о контракте
Номер контракта: | 0348300018714000045 |
Сумма контракта: | 222 179.66 RUB |
Регион: | Московская область |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2014-08-12 |
Дата заключения контракта: | 2014-08-23 |
Дата публикации: | 2014-09-26 |
Срок исполнения контракта: | 12-2014 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОДОЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №1" |
ИНН / КПП : | 5036049591 / 503601001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 777 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 506 053 792 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека (АЛЬБУМИН ФС), 100 мл. Метод: с бромкрезоловым зеленым, колориметрический, конечная точка; ?=540 (540 - 600) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 4,2, содержащий цитрат натрия – 30 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый – 0,26 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия – 0,9% и азида натрия – 0,095%) – 50 г/л; Линейность в диапазоне от 10 до 60 г/л; Стабильность: Жидкие, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1х100 мл, стандарт 1х3 мл
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
311.36
|
4
|
1 245.44
|
2
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro:
Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS), 125 мл
Метод: ферментативный колориметри-ческий тест с прямым иммуноинги-бированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03 – 4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
9 814.12
|
2
|
19 628.24
|
3
|
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ФС), 125 мл. Метод: Szasz/Persijn, колориметрический, кинетический; ?=405 нм; Состав: R1 (Раствор, содержащий Трис – 125 ммоль/л, глицил-глицин – 125 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор, содержащий L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 20 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 8,0 до 230 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х20 мл, R2 1х25 мл.
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
1 646.35
|
2
|
3 292.70
|
4
|
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Магний (Magnesium XL FS), 125 мл. Метод: колориметрический тест с ксили-диновым синим по конечной точке. ?=520, Hg 546 нм, 500-550 нм (увеличение поглощения); ?=628, Hg 623, 570-650 нм (уменьшение поглощения). Состав: R1 (Этаноламин (рН 11,0) – 750 ммоль/л; ГЭДТА (Гликольэфирдиамин-тетрауксусная кислота) - 60 мкмоль/л; Ксилидиновый синий - 110 мкмоль/л); Стандарт: 2 мг/дл (0,82 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 0,05 до 5 мг/дл (0,02 - 2,05 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5х25 мл, стандарт 1х3 мл
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
1 990.16
|
1
|
1 990.16
|
5
|
Каолин, реагент для контактной активации гемостаза . 0,5 % суспензия (легкая фракция) в физиологическом растворе 1 фл./5 мл. Состав набора – 6 флаконов
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
299.80
|
5
|
1 499.00
|
6
|
Плазма нормальная 6 пар., 20 опр. для определения параметров свертываемости крови. Плазма Н. Плазма контрольная (пул
здоровых доноров).
Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза. Аттестована по
6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа, зависимый фибринолиз, антитромбин III
Состав набора: 6 флаконов
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
190.34
|
80
|
15 227.20
|
7
|
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС», 510 мл. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV не более 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
4 941.77
|
1
|
4 941.77
|
8
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови «БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС», 510 мл. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 40 ммоль/л, NaCl – 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); CV не более 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл
|
24.66.42.335
|
НАБОР
|
4 941.77
|
15
|
74 126.55
|
9
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ФС), 500 мл. Метод: метод уриказный - ТВНВА, ферментативный, конечная точка; ?=520 (500-550) нм; Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л; Стабильность: Жидкие, Готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
3 674.76
|
2
|
7 349.52
|
10
|
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ФС), 150 мл. Метод: фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке; ?=340 нм; Состав: R1 (раствор, содержащий тезит, 1,25% и серную кислоту, 262,5 ммоль/л); R2 (раствор, содержащий молибдат аммония, 2,0 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор неорганического фосфора, 1,61 ммоль/л и азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,25 до 4,8 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С; Фасовка: R1 2х60 мл, R2 2х15мл, стандарт 1х3 мл
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
431.72
|
1
|
431.72
|
11
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА), 500 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340; Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 100 ммоль/л, L-аланин – 520 ммоль/л, Лактатдегидрогеназу - 1770 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий ?-кетоглутарат – 62,5 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); Линейность в диапазоне от 20 до 260 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
3 293.23
|
8
|
26 345.84
|
12
|
Кюветы реакционные пластиковые. Кюветы измерительные ПС, совместимые с анализатором BioChem 200
|
25.24.28.712
|
ШТ
|
18.60
|
2400
|
44 640.00
|
13
|
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом (МОЧЕВИНА ФС), 500 мл Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический; ?= 340 нм; Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, ?-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R 2 1х100 мл, стандарт 2х3 мл
|
24.66.42.335
|
УПАК
|
3 576.92
|
6
|
21 461.52
|
Отрасль экономики:
1
|
Продукция обрабатывающих производств
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
5039003080
|
503901001
|
Комментарии: