Контракт: 0348300038614000035

1

98. Пробирка из полипропилена, конусообразная, объемом 1,5 мл с градуировкой по 0,5 мл и защелкивающейся полипропиленовой крышкой типа "Safety Cap". Размер пробирки 39 х 10,8 мм

25.24.28.712

ШТ

0.66

29000

19 140.00

2

99. Готовый к использованию раствор неионного детергента в 12 флаконах по 59 мл для промывки анализаторов Roche/Hitachi 917, MODULAR P и cobas c 501/502. Стабилен на борту анализатора 28 дней

24.66.42.339

ШТ

2 783.00

4

11 132.00

3

100. Раствор моногидрата лимонной кислоты 310 ммоль/л для промывки анализаторов Roche/Hitachi 917 и систем Roche/Hitachi MODULAR в 2 ёмкостях по 2 литра. Стабилен на борту анализатора после вскрытия не менее 28 дней.

24.66.42.339

ШТ

4 191.00

1

4 191.00

4

101. Лиофилизированный калибратор на основе сыворотки овцы с добавлением гемоглобина овцы и гликированного гемолгобина HbA1c человека, консервантов и стабилизаторов. Наличие штрих-кода с лот-специфической концентрацией для анализаторов Roche/Hitachi 912/917, Roche/Hitachi MODULAR, COBAS INTEGRA и cobas c 111. Стабильность вскрытого флакона при 15-25°C 8 часов, при 2-8°C 2 дня, при (-15)-(-25)°C 3 месяца. 3 флакона по 2 мл

24.66.42.339

ШТ

9 900.00

1

9 900.00

5

102. Готовый к использованию раствор на основе лиофилизированной крови человека. Предназначен для контроля качества в диапазоне нормальных и условно нормальных значений. Фасовка 4 х 1мл

24.66.42.339

ШТ

14 454.00

3

43 362.00

6

104,. Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением аланинаминотрансферазы сердца свиньи, аспартатаминотрансферазы человека рекомбинантного происхождения, кислой фосфатазы из простаты человека/картофеля, альбумина бычьей плазмы, альдолазы мышц кролика, щелочной фосфатазы плаценты человека/рекомбинантной, амилазы общей из поджелудочной железы свиньи, аимлазы панкреатической железы свиньи, холестерина бычьей плазмы, холинэстеразы сыворотки человека, креатинкиназы мышц кролика, гаммаглутамилтрансферазы человека рекомбинантной, глутаматдегидрогеназы человека рекомбинантной, лактатдегидрогеназы сердца свиньи, липазы человека рекомбинантной, триглицеридов желтка куриного яйца, стабилизаторов. Используется для калибровки количественных методов исследования на биохимических анализаторах. Наличие штрих-кода с лот-специфическими значениями калибратора для анализаторов Roche/Hitachi 912/917, Roche/Hitachi, MODULAR и анализаторов COBAS INTEGRA. Прослеживаемость методов определяется в соответствии с листом значений аналитов. Стабильность лиофилизата при 2–8°C до истечения срока годности. Стабильность компонентов жидкого калибратора при 15–25°C 8 часов, при 2–8 °C 2 дня, при (-15)–(-25)°C 4 недели (при однократном замораживании); для кислой и простатической фосфатазы при 15–25°C 4 часа, при 2–8°C 1 день, при (-15)–(-25)°C 2 недели (при однократном замораживании); для билирубина при 15–25°C 6 часов, при 2–8°C 1 день, при (-15)–(-25)°C 2 недели (при однократном замораживании); для прямого билирубина (при защите от света) при 15–25°C 3 часа, при 2–8°C 8 часов, при (-15)–(-25)°C 2 недели (при однократном замораживании). 12 фл по 3 мл

24.66.42.339

ШТ

5 643.00

2

11 286.00

7

103. Готовый к использованию раствор на основе лиофилизированной крови человека. Предназначен для контроля качества в диапазоне патологических значений. Фасовка 4 х 1мл

24.66.42.339

ШТ

14 454.00

3

43 362.00

8

105. Человеческая сыворотка с добавлением IgG, IgA, IgM, C3, C4, трансферрина, гаптоглобина, каппа и лямбда цепей для создания их концентрации, необходимой для получения достоверных результатов измерений. Служит для калибровки различных количественных фотометрических тестов определения белков. Концентрация определяемых параметров различна в разных сериях калибратора, значения указаны на вкладыше. Прилагаются также штрих-коды для внесения значений калибратора в анализаторы COBAS INTEGRA и Roche Hitachi/Modular. Не вскрытые флаконы хранятся при температуре 2–8°C до срока, указанного на этикетке. Вскрытые флаконы: 24 часа при комнатной температуре, 4 недели при 2-8°C, при условии отсутствия микробных загрязнений. 5фл по 1 мл

24.66.42.339

ШТ

13 860.00

1

13 860.00

9

106. Гемолизирующий раствор использующийся в качестве детергента для сокращения влияния лейкоцитов на 800 тестов

24.66.42.339

ШТ

517.00

2

1 034.00

10

108. Разбавитель для образцов NaCl 9 % в кассете с уникальным штрих-кодом для анализаторов систем cobas c: cobas c 311 и cobas c 501/502. Стабилен на борту анализатора после вскрытия не менее 12 недель. Готовая к использованию жидкость с рН=7,6 для разведения проб в ионселективном блоке анализатора. 5 флаконов по 300 мл

24.66.42.339

ШТ

4 257.00

10

42 570.00

11

110. Внутренний стандарт для ионселектибного блока содержит HEPES, триэтаноламин, хлорид натрия, ацетат натрия, хлорид калия, консерванты, готов к использованию, стабилен на борту не менее 2 недель. 5 флаконов по 600 мл.

24.66.42.339

ШТ

1 980.00

3

5 940.00

12

107. Разбавитель для образцов NaCl 9 % в кассете с уникальным штрих-кодом для анализаторов систем cobas c: cobas c 311 и cobas c 501/502. Стабилен на борту анализатора после вскрытия не менее 12 недель.

24.66.42.339

ШТ

418.00

1

418.00

13

109. Внутренний стандарт для ионселектибного блока содержит HEPES, триэтаноламин, хлорид натрия, ацетат натрия, хлорид калия, консерванты, готов к использованию, стабилен на борту не менее 2 недель. 5 флаконов по 600 мл.

24.66.42.339

ШТ

5 698.00

14

79 772.00

14

111. Раствор контрольный для ионселективного блока низкий уровень содержит 120 ммоль/ Na+, 3 ммоль/л K+, 80 ммоль/л Cl-. 10 ампул по 3 мл

24.66.42.339

ШТ

1 232.00

4

4 928.00

15

114. Пластиковый электрод с ион-избирателной мембраной для определения ионов натрия в образце крови или мочи. Срок стабильности на анализаторе - 2 месяца или 9 000 тестов. Диапазон градиентов от 50 до 68 мВ/дц

24.66.42.339

ШТ

20 691.00

1

20 691.00

16

112. Раствор контрольный для ионселективного блока высокий уровень содержит 160 ммоль/л Na+, 7 ммоль/л K+, 120 ммоль/л Cl-. 10 ампул по 3 мл

24.66.42.339

ШТ

1 232.00

4

4 928.00

17

113. Пластиковый электрод с ион-избирателной мембраной для определения ионов хлора в образце крови или мочи. Срок стабильности на анализаторе - 2 месяца или 9 000 тестов. Диапазон градиентов -40 до -68 мВ/дц

24.66.42.339

ШТ

29 403.00

1

29 403.00

18

116. Пластиковый электрод для формирования отчетного потенциала. Срок стабильности на анализаторе - 6 месяцев

24.66.42.339

ШТ

23 474.00

1

23 474.00

19

118. Реактив для интенсивной промывки измерительной ячейки автоматических анализаторов. Содержит NaOH (3М) и гипохлорит Na (менее 2% активного хлора). 5 флаконов по 100 мл.

24.66.42.339

ШТ

4 026.00

1

4 026.00

20

115. Пластиковый электрод с ион-избирателной мембраной для определения ионов калия в образце крови или мочи. Срок стабильности на анализаторе - 2 месяца или 9 000 тестов. Диапазон градиентов от 50 до 68 мВ/дц

24.66.42.339

ШТ

19 602.00

1

19 602.00

21

117. Пластиковыы реакционные кюветы для модуля С501 (24 шт в упак)

25.24.28.712

ШТ

53 100.00

4

212 400.00

22

120. Адаптер для пробирок к стандартным штативам для систем Cobas 6000. Упаковка 50 штук

25.24.28.790

ШТ

17 947.80

3

53 843.40

23

119. Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением преальбумина, церулоплазмина и антистрептолизина человека. Используется для калибровки количественных методов Roche на биохимических анализаторах Roche. Фасовка 3 флак x 1 мл

24.66.42.339

ШТ

6 138.00

2

12 276.00

24

123. Картридж c-pack для специальной очистки систем анализаторов систем cobas с 311, 501/502 и реакционных кювет. Фасовка 50 мл

33.20.81.190

ШТ

880.00

5

4 400.00

25

121. Готовый к использованию калибровочный раствор железа на водной основе, содержащий 0.09 ммоль/л железоаммонийного сульфата с добавлением разведённой серной кислоты. Предназанчен для использования на анализаторах Roche/Hitachi 911, Roche/Hitachi MODULAR. Наличие штрих-кода лот-специфических значений для анализаторов Roche/Hitachi 912/917, Roche/Hitachi MODULAR, COBAS INTEGRA. Стабильность лиофилизата при 2–8°C до окончания срока годности. Стабильность жидкого контроля при 15–25°C 8 дней, при 2–8°C 5 дней, при (-15)–(-25)°C 4 недели (при однократном замораживании). 1 фл по 75 мл

24.66.42.339

ШТ

3 610.80

3

10 832.40

26

122. Специальный промывочный раствор SMS для систем cobas с 311, 501/502. Раствор используется для дополнительной промывки дозатора реагентов в паре с раствором NaOHD для предотвращения возможного эффекта взаимного переноса и контаминации.

24.66.42.339

ШТ

363.00

27

9 801.00

27

126. Лиофилизированная контрольная сыворотка на основе сыворотки человеческой крови. Билирубин в подготовленном к использованию контроле сыворотки стабилен (при хранении в темноте): при +25°С - 2 часа. Основные компоненты и активности находятся в нормальном диапазоне. Срок хранения лиофилизированного контроля сыворотки указан на упаковке. Компоненты подготовленного к использованию контроля сыворотки стабильны: при +25 - 8 часов, при +4°С - 3 дня, при -20°С - 1 месяц без размораживания. Билирубин в подготовленном к использованию контроле сыворотки стабилен (при хранении в темноте): при +25°С - 2 часа. Фасовка: 5 флаконов по 5 мл.

24.66.42.339

ШТ

2 508.00

1

2 508.00

28

124. Жидкие готовые к использованию калибраторы основанные на бычьей сыворотке. 5 уровней. Используется для калибровки количественных методов на биохимических анализаторах Roche для определения ревматоидного фактора. Фасовка 5 флак х 1 мл

24.66.42.339

ШТ

5 742.00

1

5 742.00

29

127. Лиофилизированная контрольная сыворотка на основе сыворотки человеческой крови. Билирубин в подготовленном к использованию контроле сыворотки стабилен (при хранении в темноте): при +25°С - 2 часа. Основные компоненты и активности находятся в патологическом диапазоне. Срок хранения лиофилизированного контроля сыворотки указан на упаковке. Компоненты подготовленного к использованию контроля сыворотки стабильны: при +25 - 8 часов, при +4°С - 3 дня, при -20°С - 1 месяц без размораживания. Билирубин в подготовленном к использованию контроле сыворотки стабилен (при хранении в темноте): при +25°С - 2 часа. Фасовка: 5 флаконов по 5 мл.

24.66.42.339

ШТ

2 508.00

1

2 508.00

30

125. Упаковка расходных материалов и контейнеров для отходов для анализаторов MODULAR ANALYTICS E170 или сobas е 601. В упаковку входят 48 штативов, содержащих одноразовые наконечники из черного токопроводящего пластика (84 шт) и одноразовые аналитические пробирки, объемом 200 мкл из полупрозрачного пластика (84 шт). В комплект также входят 8 одноразовых контейнеров для твердых отходов (бумажные, с целлофановым пакетом внутри)

25.24.28.712

ШТ

16 307.60

1

16 307.60

31

1. Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок красного цвета из полиэтилена, длиной не более 15 мм, с вертикальными наружными бороздками, внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо черного цвета из полипропилена. Крышка и пробирка без резьбы. На внутренних стенках пробирки сухой мелкодисперсный активатор образования сгустка (SiO2). Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. Этикетка содержит информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности, составе наполнителя, объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации, однократности применения. Область применения: клиническая химия, серология, иммунология, микробиология. Срок годности не менее - 18 мес. Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок не хуже от +4оС до +25оС. Упаковка не более - 50 шт. в пластиковом штативе, запаянном в полиэтилен. Объем забираемой крови не более 9,0 мл, габариты пробирки не более 16х100 мм

25.24.28.712

УПАК

396.00

774

306 504.00

32

91 Контрольные материалы, предназначенные для использования на анализаторах критических состояний cobas b 121 по следующим параметрам: pH, PCO2, PO2, SO2, Na+, K+, Cl-, iCa2+, Hct, tHb, глюкоза и лактат. Характеристики контрольного материала уровень 3: Респираторный алкалоз, характеризуемый значениями pH и PCO2, с повышенными значениями PO2, Na+, K+, Cl- и Глюкозы и пониженными значениями для Hct, tHb, SO2, iCa2+, Лактата. Состав упаковки 30 ампул по 1 мл в каждой. Цветовая идентификация - синяя этикетка

24.66.42.339

ШТ

14 586.00

2

29 172.00

33

2. Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок голубого цвета из полиэтилена, длиной не более 13 мм, с вертикальными наружными бороздками; внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо черного цвета из полипропилена. На крышке и пробирке полнозаходная винтовая резьба, исключающая самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании; обеспечивающая возможность открытия крышки пробирки одной рукой. В пробирке содержится забуференный раствор тринатрий цитрата 0,129 моль/л (3,8 %). Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. Этикетка содержит информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности, составе наполнителя, объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации, однократности применения. Область применения: исследование системы гемостаза. Срок годности не менее - 9 мес. Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок не хуже от +4оС до +25оС. Упаковка не более - 50 шт. в пластиковом штативе, запаянном в полиэтилен. Объем пробирки не более 4,5 мл, объем забираемой крови не более 4,1 мл, габариты пробирки не более 13х75 мм

25.24.28.712

УПАК

374.00

160

59 840.00

34

3. Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок фиолетового цвета из полиэтилена, длиной не более 13 мм, с вертикальными наружными бороздками; внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо белого цвета из полипропилена. На крышке и пробирке полнозаходная винтовая резьба, исключающая самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании; обеспечивающая возможность открытия крышки пробирки одной рукой. На внутренних стенках пробирки мелкодисперсный антикоагулянт К3ЭДТА. Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. Этикетка содержит информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности, составе наполнителя, объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации, однократности применения. Область применения: гематология. Возможность использования в педиатрии. Срок годности не менее - 12 мес. Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок не хуже от +4оС до +25оС. Упаковка не более - 50 шт. в пластиковом штативе, запаянном в полиэтилен. Объем забираемой крови не более 2,0 мл, габариты пробирки не более 13х75 мм

25.24.28.712

УПАК

341.00

300

102 300.00

35

4. Вакуумная пробирка из полиэтилентерефталата (ПЭТФ). Крышка пробирки 3-х-компонентная, с двойным цветовым кодированием типа пробирки: пластиковый колпачок фиолетового цвета из полиэтилена, длиной не более 13 мм, с вертикальными наружными бороздками; внутренняя пробка из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, идентификационное кольцо черного цвета из полипропилена. На крышке и пробирке полнозаходная винтовая резьба, исключающая самопроизвольное открывание при транспортировке и центрифугировании; обеспечивающая возможность открытия крышки пробирки одной рукой. На внутренних стенках пробирки мелкодисперсный антикоагулянт К3ЭДТА. Этикетка пробирки бумажная, блочная с полями для внесения данных пациента, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. Этикетка содержит информацию о: каталожном номере, номере лота, сроке годности, составе наполнителя, объеме забираемой крови, стерильности и способе стерилизации, однократности применения. - Область применения: гематология. Срок годности не менее - 12 мес. Температурный диапазон транспортировки и хранения пробирок не хуже от +4оС до +25оС. Упаковка не более - 50 шт. в пластиковом штативе, запаянном в полиэтилен. Объем забираемой крови не более 4,5 мл, габариты пробирки не более 13х75 мм

25.24.28.712

УПАК

341.00

20

6 820.00

36

5. Игла двусторонняя. Материал иглы - нержавеющая сталь. Полная внутренняя стерильность иглы, указана на этикетке. Силиконизированное покрытие иглы. Наличие двух футляров с четырьмя продольными ребрами на каждом. Футляры иглы снабжены этикеткой с перфорацией, предотвращающей повторное использование. Наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к пробирке. Двойной косоугольный срез и тройная заточка лазером конца иглы, направляемого в вену. Наличие резьбы для ввинчивания иглы в иглодержатель. Наличие точки на муфте иглы, обеспечивающего корректное ориентирование заточки иглы по отношению к вене пациента. Упаковка не более - 100 штук в коробке. Размер иглы 38х0.8 мм / 21G х 1,5 дюйма, 2-ой футляр и муфта иглы зеленого цвета

33.10.15.122

УПАК

570.00

400

228 000.00

37

6. Держатель стандартный многоразовый из полипропилена с ребристой поверхностью. Цвет - прозрачный зеленый. Диаметр не более 20 мм, высота не более 48 мм. Центральная резьба для двусторонней иглы. Нестерильный. На упаковке имеется информация о количестве, кат. №, номере лота, производителе; CE-маркировка, знак об одноразовом использовании. Совместим с двусторонними иглами, луэр-адаптером, иглами-бабочками. Температурный диапазон не хуже от +4оС до +25оС. Упаковка не более - 10 шт. в пакете

33.10.15.154

УПАК

24.20

110

2 662.00

38

8. Набор для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 2-60 г/л . Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липимичность - 550. Частота калибровки каждые 4 недели, лот и по запросу процедуры контроля качества. 300 определений

24.66.42.339

ШТ

1 650.00

8

13 200.00

39

8. Набор реагентов для количественного определения общей амилазы в сыворотке, плазме и моче, энзиматический колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 3-1500 Е/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 60 индекса, гемолиз - 500, липимичность - 1500. Частота калибровки раз в лот и по запросу процедуры контроля качества. 300 определений

24.66.42.339

ШТ

550.00

52

28 600.00

40

9. Набор реагентов, предназначеный для количественного определения in vitro антистрептолизина-О в сыворотке на анализаторах COBAS. Кассета с готовыми для работы реагентами на 150 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания

24.66.42.339

ШТ

8 272.00

10

82 720.00

41

10. Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке, плазме, УФ метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения -5-700 Е/л . Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 200, липимичность - 150. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 500 определений

24.66.42.339

ШТ

1 683.00

67

112 761.00

42

11.Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме, УФ метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 5-700 Е/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 40, липимичность - 150. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 500 определений

24.66.42.339

ШТ

1 496.00

68

101 728.00

43

13.Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Кассета с готовыми для работы реагентами на 250 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод колориметрический. Рабочие реагенты: R1 детергент, соляная кислота 120 ммоль/л R2 3,5-дихлорфенил диазо соль 1.5 ммоль/л. Стабильность на борту анализатора после открытия 6 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин,ЭДТА. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно метода Доумас (Doumas). Отсутствие влияния гемолиза до значения индекса H 50 (400 для новорождённых), липемии до индекса L 300, индикана до 30 мг/л. Диапазон измерения не менее 650 мкмоль/л. Нижний предел определения не выше 1,7 мкмоль/л

24.66.42.339

ШТ

1 903.00

89

169 367.00

44

12. Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации общего белка в сыворотке и плазме (TP2, 0-027), предназначенный для использования в системах COBAS INTEGRA, в кассетах. Принцип теста: колориметрический метод. R1 - Гидроксид натрия (ммоль/л) - 400; Тартрат калия натрия (ммоль/л) - 89; рН = 13,4; R2 - Гидроксид натрия (ммоль/л) - 400; Тартрат калия натрия (ммоль/л) - 89; Йодистый калий (ммоль/л); Сульфат меди (ммоль/л) - 24,3; рН = 13,2; Реагенты готовы к использованию. Хранение/стабильность на борту анализатора до 4 недель. Диапазон теста - 2-120 г/л (0,2-12 г/дл); с постразведением - 2-600 г/л (0,2-60 г/дл). Аналитическая чувствительность (нижний предел определения) - 2 г/л (200 мг/дл), 300 тестов.

24.66.42.339

ШТ

770.00

72

55 440.00

45

14.Набор для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме, колориметрический метод, на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Кассета с готовыми для работы реагентами, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 2-430 µмоль/л. Не оказывают влияния: гемолиз - 25, липимичность - 35. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры. 350 тестов.

24.66.42.339

ШТ

1 342.00

78

104 676.00

46

13. Набор реагентов для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке, плазме, энзиматический колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения -3-1200 Е/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 200, липимичность - 1500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 400 определений

24.66.42.339

ШТ

1 452.00

13

18 876.00

47

10. Набор реагентов для количественного определения гликированного гемоглобина в цельной крови и гемолизате. Определение гемоглобина HbA1c основано на турбидиметрическом иммуноингибировании (TINIA) в цельной гемолизированной крови. Стандартизация по IFCC. Срок стабильности вскрытого реагента - 4 недели. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, липимичность - 500. Частота калибровки каждые 29 дней, при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества

24.66.42.339

ШТ

12 177.00

10

121 770.00

48

20. Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации кальция Gen.2 в сыворотке, плазме (CA, 0-012) и моче (CAU, 0-112), для использования в системах COBAS INTEGRA, в кассетах. Исследуемый материал: сыворотка, свежая, лучше собранная натощак – предпочтительный материал, Плазма: Li-гепарин. Плазма, собранная у пациентов, получающих ЭДТА (лечение гиперкальцемии) или применение ЭДТА в качестве антикоагулянта не должны использоваться для анализа. Моча: образцы мочи должны быть собраны в обработанные кислотой емкости. Активные компоненты рабочих растворов: R1 - CAPS (3-[Cyclohexylamino]-1- propanesulfonic acid) (ммоль/л) -525; NaOH (ммоль/л) - 400; рН 7,5; R2 - О-крезолфталеин (ммоль/л) - 0,5; 8-Hydroxyquinoline (ммоль/л) - 30; рН 7,5. Реагент R1 содержит нереактивный сурфактант и гидроксид натрия 1,7%. Реагент RS содержит нереактивный стабилизатор. Реагенты готовы к использованию. Хранение/стабильность на борту анализатора до 12 недель. Диапазон теста для сыворотки, плазмы 0,0-5,0 ммоль/л (0-20 мг/дл); диапазон теста для мочи 0,0-7,0 ммоль/л (0-28 мг/дл); с постразведением 0,0-35 ммоль/л (0-140 мг/дл). Аналитическая чувствительность (нижний предел определения): 0,01ммоль/л (0,04 мг/дл) в сыворотке, 0,013 ммоль/л (0,05 мг/дл) в моче. Набор: 300 тестов

24.66.42.339

ШТ

1 188.00

40

47 520.00

49

19. Набор для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности в сыворотке, плазме, феррозиновый метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 3-125 µмоль/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 40, липимичность - 300. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Набор 100 тестов

24.66.42.339

ШТ

2 277.00

7

15 939.00

50

17. Набор для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и спинномозговой, Ферментативный референсный метод с гексокиназой. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.11-41.6 ммоль/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липимичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Набор 800 тестов

24.66.42.339

ШТ

3 740.00

56

209 440.00

51

18. Набор реагентов для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Кассета с готовыми для работы реагентами на 200 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод колориметрический с феррозином. Рабочие реагенты: R1 лимонная кислота 200 ммоль/л; тиомочевина 115 ммоль/л; детергент R3 натрия аскорбат 150 ммоль/л; феррозин 6 ммоль/л; консервант. Стабильность на борту анализатора после открытия 6 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно первичного референсного материала (SRM 937). Отсутствие влияния иктеричности до значения индекса I 60, гемолиза до значения индекса H 200, липемии до индекса L 1500. Диапазон измерения не менее 179 мкмоль/л. Нижний предел определения не выше 0.90 мкмоль/л.

24.66.42.339

ШТ

1 188.00

69

81 972.00

52

21.Набор реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Возможность модификации теста в варианте срочного исследования. Кассета с готовыми для работы реагентами на 700 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод кинетический колориметрический Яффе с компенсацией. Рабочие реагенты: R1 гидроксид калия 900 ммоль/л; фосфат 135 ммоль/л; pH ? 13.5; консервант, стабилизатор; R2/R3 пикриновая кислота 38 ммоль/л; pH 6.5; не реактивный буфер. Стабильность на борту анализатора после открытия 8 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма литий гепарин, ЭДТА, моча. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно изотопной делюции/масс спектрометрии. Отсутствие влияния иктеричности до значения индекса I 5-10 (для срочного 2-3), гемолиза до значения индекса H 1000, липемии до индекса L 800. Диапазон измерения для сыворотки, плазмы не менее 2200 мкмоль/л, для мочи не менее 55000 мкмоль/л. Нижний предел определения для сыворотки и плазмы не выше 15 мкмоль/л, для мочи не выше 375 мкмоль/л

24.66.42.339

ШТ

1 936.00

45

87 120.00

53

22. Набор реагентов для количественного определения креатининкиназы в сыворотке, плазме, УФ метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения -7-2000 Е/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 200, липимичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 200 определений

24.66.42.339

ШТ

3 630.00

31

112 530.00

54

23. Набор для количественного определения креатининкиназы МВ фракции в сыворотке, плазме, УФ иммунологический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 3-500 Е/л. Не оказывают влияния: икретичность до 40 индекса, гемолиз - 10, липимичность - 200. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 100 определений

24.66.42.339

ШТ

4 752.00

4

19 008.00

55

24.Набор реагентов для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке, плазме, УФ метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 10-1000 Е/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 15, липимичность - 1500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 300 определений

24.66.42.339

ШТ

2 871.00

25

71 775.00

56

25. Набор реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Возможность модификации теста в варианте срочного исследования. Кассета с готовыми для работы реагентами на 175 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод энзиматический с хлорфосфоназо III. Реагенты: R1 TES 145 ммоль/л; pH 7.5; хлорфосфоназо III 0.2 ммоль/л; ЭГТА 10 ммоль/л; нереактивный сурфактант; консервант; R2 TES 100 ммоль/л; pH 7.5, ЭДТА 16 ммоль/л; нереактивный сурфактант, консерванты. Стабильность на борту анализатора после открытия 12 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин, моча. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно атомно-абсорбционной спектрометрии. Отсутствие влияния иктеричности до значения индекса I 60, гемолиза до значения индекса H 1000, липемии до индекса L 1700. Диапазон измерения для сыворотки, плазмы не менее 2.5 ммоль/л, для мочи 12.5 ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0,1 ммоль/л. для мочи не выше 0.5 ммоль/л

24.66.42.339

ШТ

1 485.00

71

105 435.00

57

27. Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче, кинетический тест с уреазой и глутамат дегидрогеназой. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.5-40 ммоль/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липимичность - 1000. Частота калибровки каждые 4 недели, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 500 определений

24.66.42.339

ШТ

858.00

62

53 196.00

58

26. Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче, энзиматический колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.2-25.0 мг/дл. Не оказывают влияния: икретичность до 40 индекса, гемолиз - 1000, липимичность - 1500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 400 определений

24.66.42.339

ШТ

3 168.00

46

145 728.00

59

28. Набор для количественного определения ревматоидного фактора в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 10-130 МЕ/мл. Не оказывают влияния: икретичность до 40 индекса, гемолиз -300, липимичность - 2000. Частота калибровки каждые 180 дней, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Набо 100 тестов

24.66.42.339

ШТ

4 158.00

16

66 528.00

60

29.Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 0.3-350 мг/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз -1000, липимичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. 300 определений

24.66.42.339

ШТ

6 930.00

18

124 740.00

61

30. Набор для количественного определения трансферина в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 0.1-5.2 г/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз -1000, липимичность - 500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества

24.66.42.339

ШТ

6 138.00

4

24 552.00

62

32. Набор для количественного определения ферритина в сыворотке, плазме, иммунотурбидиметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 12 недель. Диапазон измерения - 5-1 000 мкг/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 60 индекса, гемолиз -500, липимичность - 1000. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Набор 250 тестов

24.66.42.339

ШТ

28 545.00

4

114 180.00

63

50. Набор реагентов для количественного определения триглицеридов в сыворотке, плазме, энзиматический колориментрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения: 0.1-10.0 ммоль/л. Не оказывают влияния: икретичность до 10 индекса, гемолиз - 700. Частота калибровки при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. 250 определений

24.66.42.339

ШТ

2 673.00

50

133 650.00

64

33. Набор реагентов для количественного определения фосфора в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Возможность модификации теста в варианте срочного исследования. Кассета с готовыми для работы реагентами на 250 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод УФ с молибдатом аммония. Реагенты: R1 серная кислота 0.36 моль/л, детергент, R2 молибдат аммония 3.5 ммоль/л; серная кислота 0.36 моль/л; хлорид натрия 150 ммоль/л. Стабильность на борту анализатора после открытия 12 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин, К2ЭДТА, моча. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно NERL первичного стандарта. Отсутствие влияния иктеричности до значения индекса I 40-60, гемолиза до значения индекса H 300, липемии до индекса L 1250. Диапазон измерения для сыворотки, плазмы не менее 6.46 ммоль/л, для мочи 92 ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0,1 ммоль/л, для мочи не выше 1.1 ммоль/л

24.66.42.339

ШТ

1 188.00

14

16 632.00

65

34. Набор реагентов для количественного определения холестерина в сыворотке и плазме человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Кассета с готовыми для работы реагентами на 400 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод энзиматический колориметрический с 4-аминоантипирином (4-аминофеназоном). Состав набора: R1 18 флаконов по 50 мл. Рабочие реагенты: PIPES буфер 225 ммоль/л, pH 6.8; Mg2+: 10 ммоль/л; холат натрия 0.6 ммоль/л; 4-аминофеназон ? 0.45 ммоль/л; фенол ? 12.6 ммоль/л; свободный алкогольный полигликолевый эфир 3 %; холестерин эстераза (Pseudomonas spec.) ? 25 Ед/мл; холестерин оксидаза (E. coli) ? 7.5 Ед/мл; пероксидаза (хрен) ? 12.5 Ед/мл; стабилизаторы, консервант. Стабильность на борту анализатора после открытия 4 недели. Материал для исследования: сыворотка, плазма литий гепарин, ЭДТА. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно методов Абелля/Кендалла и изотопной делюции/масс спектрометрии. Отсутствие влияния иктеричности до значения индекса I 14-16, гемолиза до значения индекса H 700, липемии до индекса L 2000. Диапазон измерения для не менее 20.7 ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0.1 ммоль/л

24.66.42.339

ШТ

1 463.00

85

124 355.00

66

35. Набор реагентов для количественного определения холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Кассета с готовыми для работы реагентами на 200 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод гомогенный энзиматический колориметрический. Рабочие реагенты: R1 HEPES буфер: 10.07 ммоль/л; CHES: 96.95 ммоль/л, pH 7.4; декстран сульфат: 1.5 g/L; магний нитрат гескагидрат: ? 11.7 ммоль/л; HSDA: 0.96 ммоль/л; аскорбат оксидаза (Eupenicillium sp., рекомбинантный): ? 50 мккат/л; POD (хрен): ? 16.7 мккат/л; консервант; R2 HEPES буфер: 10.07 ммоль/л, pH 7.0; ПЭГ-холестерин эстераза (Pseudonomas spec.): ? 3.33 мккат/л; ПЭГ-холестерин оксидаза (Streptomyces sp., рекомбинантный): ? 127 мккат/л; ПОД (хрен): ? 333 мккат/л; 4-аминоантипирин: 2.46 ммоль/л; консерванты. Стабильность на борту анализатора после открытия 12 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма К3ЭДТА, Li-гепарин. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно назначенного CDC референсного метода. Отсутствие влияния иктеричности до значения индекса I 30-60, гемолиза до значения индекса H 1200, липемии до индекса L 1800, аскорбиновой кислоты до 2.84 ммоль (50 мг/дл). Диапазон измерения не менее 3.12 ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0.08 ммоль/л

24.66.42.339

ШТ

8 811.00

28

246 708.00

67

37. Набор реагентов для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме, колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 8 недель. Диапазон измерения - 5-1200 Е/л. Не оказывают влияния: икретичность до 60 индекса, гемолиз - 200, липимичность - 2000. Частота калибровки раз в лот и по запросу процедуры контроля качества. 400 определений

24.66.42.339

ШТ

1 188.00

28

33 264.00

68

36. Набор реагентов для количественного определения холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке и плазме человека на анализаторах COBAS INTEGRA 400/700/800 и COBAS с 311/501/502. Кассета с готовыми для работы реагентами на 175 тестов, снабженная штрих-кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод гомогенный энзиматический колориметрический. Рабочие реагенты: R1 MOPS буфер: 20.1 ммоль/л, pH 6.5; HSDA: 0.96 ммоль/л; аскорбат оксидаза (Eupenicillium spec., рекомбинантный): ? 50 мккат/л; пероксидаза (хрен): ? 167 мккат/л; консервант; R2 MOPS буфер: 20.1 ммоль/л, pH 6.8; MgSO4•7H2O: 8.11 ммоль/л; 4-аминоантипирин: 2.46 ммоль/л; холестерин эстераза (Pseudonomas spec.): ? 50 мккат/л; холестерин оксидаза (Brevibacterium spec., рекомбинантная): ? 33.3, пероксидаза (хрен): ? 334 мккат/л; детергент; консервант. Стабильность на борту анализатора после открытия 12 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин. Прослеживаемость: метод стандартизирован относительно бета квантификации определения для рекомендаций Протокола метода сертификации для производителей по методам холестерина. Отсутствие влияния иктеричности до значения индекса I 60, гемолиза до значения индекса H 1000, липемии до индекса L 200, аскорбиновой кислоты до 50 мг/дл (2,84 ммоль/л). Диапазон измерения для не менее 14.2 ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0.1 ммоль/л

24.66.42.339

ШТ

10 890.00

25

272 250.00

69

38. Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением АЛТ (сердце свиньи), АСТ (сыворотка человека рекомбинантный), альбумина (бычья плазма), альдолазы (мышцы кролика), щелочной фосфатазы (плацента, рекомбинантный), амилазы (слюна, поджелудочная железа свиньи), панкреатической амилазы (поджелудочной железы свиньи), холинэстеразы (сыворотка человека), креатинкиназы (мышцы кролика), г-ГТ (сыворотка человека рекомбинантный), ЛДГ (сердце свиньи), липазы панкреатической (рекомбинантная, человеческая), кислой фосфатазы (простата человека, картофель), общего белка (бычья плазма), GLDH (бактериальная, рекомбинантная). Фасовка 20х5 мл

24.66.42.339

ШТ

20 790.00

2

41 580.00

70

39. Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением АЛТ (сердце свиньи), АСТ (сыворотка человека рекомбинантный), альбумина (бычья плазма), альдолазы (мышцы кролика), щелочной фосфатазы (плацента, рекомбинантный), амилазы (слюна, поджелудочная железа свиньи), панкреатической амилазы (поджелудочной железы свиньи), холинэстеразы (сыворотка человека), креатинкиназы (мышцы кролика), г-ГТ (сыворотка человека рекомбинантный), ЛДГ (сердце свиньи), липазы панкреатической (рекомбинантная, человеческая), кислой фосфатазы (простата человека, картофель), общего белка (бычья плазма), GLDH (бактериальная, рекомбинантная). Фасовка 20х5 мл

24.66.42.339

ШТ

20 790.00

2

41 580.00

71

40. Лиофилизированная контрольная сыворотка, приготовленная на основе альбумина бычьей сыворотки, с концентрацией компонентов и активностями в диапазоне нормы. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости креатинкиназы МВ-фракции. Фасовка 4 флак по 3 мл

24.66.42.339

ШТ

3 520.00

1

3 520.00

72

41. Лиофилизат бычьей сыворотки с добавлением различных субстратов для создания их концентрации, необходимой для получения достоверных результатов измерений 3флак по 1мл. Служит для калибровки количественного фотометрического теста – КФК-МВ. Активность определяемых параметров различна в разных сериях калибратора, значения указаны на вкладыше. Прилагаются также штрих-коды для внесения значений калибратора в анализаторы COBAS INTEGRA и Roche Hitachi/Modular. Не вскрытые флаконы хранятся при температуре 2 – 8°C до срока, указанного на этикетке. Вскрытые флаконы: 24 часа при комнатной температуре; 2 дня в холодильнике; 4 недели при (-20)°C. Не вскрытые флаконы хранятся при температуре 2 – 8°C до срока, указанного на этикетке. Вскрытые флаконы: 8 часов при комнатной температуре, 5 дней в холодильнике,4 недели при (-20) °C

24.66.42.339

ШТ

3 047.00

1

3 047.00

73

42. Лиофилизированная контрольная сыворотка, приготовленная на основе человеческой сыворотки, с концентрацией компонентов и активностями в диапазоне патологии по параметру холестерин ЛПВП/ЛПНП. Предназначается для контроля точности и воспроизводимости. 4 флак по 3мл

24.66.42.339

ШТ

6 974.00

2

13 948.00

74

43. Лиофилизат на основе сыворотки человека с добавлением аполипопротеина A-1 человека, аполипопротеина B человека, холестерина ЛПВП человека, холестерина ЛПНП человека, консервантов и стабилизаторов. Используется для калибровки количесвтенных методов биохимических исследований на анализаторах Roche/Hitachi MODULAR, cobas c и COBAS INTEGRA. Наличие штрих-кода лот-специфических значений для анализаторов Roche/Hitachi 912/917, Roche/Hitachi MODULAR, COBAS INTEGRA. Стабильность лиофилизата при 2–8°C до окончания срока годности. Стабильность жидкого контроля при 15–25°C 8 дней, при 2–8°C 5 дней, при (-15)–(-25)°C 4 недели (при однократном замораживании). 3 флак по 1мл

24.66.42.339

ШТ

6 336.00

1

6 336.00

75

44. Внутренний раствор электрода сравнения - готовая к использованию жидкость во флаконе объёмом 300 мл для ионселективного блока анализаторов Хитачи, Cobas c.

24.66.42.339

ШТ

3 267.00

8

26 136.00

76

47. Спрессовванная соль (NaCl) без добавления йода и ферроционида калия (таблетированная) для восстановления обменной емкости смолы. Соляные таблетки белого цвета, без запаха. Упаковка 25 кг в полипропиленовом мешке

24.66.42.339

ШТ

1 003.00

4

4 012.00

77

45. Готовый к использованию раствор гидроксида натрия 1 моль/л с добавлением детергента, объёмом 50 мл. Стабилен на борту анализатора после вскрытия не менее 12 недель.

24.66.42.339

ШТ

341.00

31

10 571.00

78

46. Готовый к использованию раствор гидроксида натрия 1 моль/л с добавлением детергента для предотвращения контаминации в реакционной ячйке и дозирующих устройствах. Упаковка содержит 2 ёмкости по 1, 8 л раствора. Используется на анализаторах Roche/Hitachi 912, Roche/Hitachi 917, Roche/Hitachi MODULAR, Roche/Hitachi cobas c. Стабилен на борту не менее 70 дней.

24.66.42.339

ШТ

7 227.00

21

151 767.00

79

49. Флуоресцентный краситель для нуклеиновых кислот лейкоцитов в составе: Полиметиновый краситель - 0.002% Метанол - 3.00% Этиленгликоль - 96.90%. Служит для дифференциального подсчета 5 DIFF (Neut, Lymph, Mono, Eo, Baso) на отдельных гематологических анализаторах Sysmex, 3флак по 42 мл

24.66.42.339

ШТ

23 760.00

7

166 320.00

80

52. Лизирующий реагент без содержания цианидов, предназначен для определения концентрации гемоглобина путем измерения сопротивления и фотоэлектрическим методом в составе: Лаурил сульфат натрия - 0.17%, 1 флак на 5л

24.66.42.339

ШТ

12 155.00

5

60 775.00

81

48. Реагент CELLSHEATH для фокусирования тока клеток в различных камерах в составе: 0.9% водный раствор хлорида натрия, калиевой соли ЭДТА, трис-буфер, щелочной эфир полиоксиэтилена, 1флак на 20 л

24.66.42.339

ШТ

7 480.00

6

44 880.00

82

51. Лизирующий реагент для выделения базофилов в составе: Неионный сурфактант (0,4-0,65%), органическая четвертичная соль аммония (R4NX) -0,1% 2-феноксетанол -0.5%, 1 флак на 5 л

24.66.42.339

ШТ

8 558.00

13

111 254.00

83

53. Лизирующий реагент для подсчёта незрелых лейкоцитов (Для анализаторов ХЕ-2100) в составе: Неионный полиоксиэтиленовый сурфактант -1.0%, серосодержащие аминокислоты, 1 флак на 10 л

24.66.42.339

ШТ

28 479.00

12

341 748.00

84

56. Сильнощелочной очиститель для удаления лизирующих реагентов, клеточных остатков и протеинов крови из датчика-преобразователя измерительных сигналов, клапана ротора образцов, трубки для аспирации цельной крови и проточной камеры HGB в составе: Гипохлорит натрия - 5.00%, 1 флак на 50 мл

24.66.42.339

ШТ

5 126.00

3

15 378.00

85

50. Лизирующий реагент для деструкции эритроцитов и тромбоцитов и выделения лейкоцитов состава: Неионный сурфактант - 0.18% Органическая четвертичная соль аммония - 0.08%, 1флак на 5 л

24.66.42.339

ШТ

11 583.00

16

185 328.00

86

55. Флюоресцентный краситель для определения ретикулоцитов: Полиметиновый краситель-0.03%, этиленгликоль (С2Н6О2) – 92,8% и метанола (СН3ОН) – 7,1%. Используется для подсчета и разделения ретикулоцитов по степеням зрелости, Dil: 1л / Dye: 12 мл

24.66.42.339

ШТ

20 790.00

9

187 110.00

87

57. Набор для определения тромбинового времени в цитратной плазме в составе R1 - Тромбин человека, около 1.5 NIH ед/мл, лиофилизированный, лист со штрих-кодом. Диапазон измерения: для обычного метода 13-240 сек; для «гепаринового метода» 9 -240 сек. Срок хранения разведенного реагента 5 дней на борту анализатора при использовании STA Reducer 22. 12 флак по 10 мл, 1200 тестов

24.66.42.339

НАБОР

12 947.00

13

168 311.00

88

54. Флуоресцентный краситель для определения нормобластов в составе: Полиметиновый краситель в растворе этиленгликоля (С2Н6О2) – 99, 9%, 1 флак на 12 мл

24.66.42.339

ШТ

12 056.00

6

72 336.00

89

61. Комплект из стабилизированной лиофилизированной человеческой цитратной плазмы с нормальными и патологическими значениями. Предназначена для контроля качества в диапазоне нормальных и патологических значений (тромбиновое и рептилазное время) следующих реагентов и тест-систем на анализаторах STA Compact, Start-4: протромбиновое время, фибриноген, антитромбин, протеин С, протеин S, плазминоген, антиплазмин, факторы II, V,VII, VIII, IX, X, XI, XII, 24фл х 1 мл. Разведенный контроль стабилен 8 часов при 15-20°С. Стабильность для фактора VIII - 4 часа при 15-20°С. Фасовка 12х2х1 мл

24.66.42.339

НАБОР

18 700.00

9

168 300.00

90

58. Набор реагентов для определения АПТВ в составе: Реагент 1 -реактив, содержащий кефалин (заменитель тромбоцитов), приготовленный из тканей мозга кролика, и микрокристаллический кремний в качестве активатора в забуференной среде. Стабилен на борту анализатора (15-20°C) 24 часа. 12 флак по 5 мл, 1200 тестов

24.66.42.339

НАБОР

10 010.00

10

100 100.00

91

59. Набор для определения протромбинового времени на автоматических анализаторах STA Compact и STA-R в составе: 1 – 12 флак по 10мл тромбопластина (мозг кролика, лиофилизированный), 1а – 12 флак по 10 мл растворителя. Стабилен на борту анализатора (15-20°С) 48 часов. В состав набора входит ингибитор гепарина, поэтому концентрация гепарина < 1IU/мл не влияет на результат. 1200 тестов

24.66.42.339

НАБОР

10 164.00

12

121 968.00

92

60. Набор для определения концентрации фибриногена по Клауссу на автоматических анализаторах STA Compact и STA-R в составе: 12 флак по 5 мл фибриноген-реагента (тромбин человека, конечная активность >70NIH Ед/мл, полибрен>0,01 мг/мл). Стабилен на борту анализатора (15-20°С) 96 часов. Нормальные значения 200-400 мг/мл (2-4 г/л). 1200 тестов

24.66.42.339

НАБОР

28 600.00

11

314 600.00

93

63. Стабилизированная лиофилизированная человеческая цитратная плазма. Предназначена для калибровки следующих реагентов и тест-систем на анализаторах STA Compact, Start-4: протромбиновое время, фибриноген, антитромбин, протеин С, протеин S, плазминоген, антиплазмин, факторы II, V,VII, VIII, IX, X, XI, XII. Разведенный калибратор стабилен 4 часа при 15-20°С и 8 часов при 2-8°С. Фасовка 6 флак х 1 мл

24.66.42.339

НАБОР

8 833.00

6

52 998.00

94

65. Чистящий раствор для анализаторов серии STA в штрих-кодированных флаконах. Содержит гидроксид калия (КОН< 1%). Реагент готов к использованию. На борту анализаторов STA Compact и STA R при температуре 15-20°С реагент в открытом флаконе сохраняет стабильность в течение 2 дней в случае использования перфорированных крышек и 5 дней при использовании STA Reducer и перфорированной крышки. Фасовка 24 флак х 15 мл

24.66.42.339

УПАК

6 171.00

3

18 513.00

95

62. Стабилизированная лиофилизированная человеческая цитратная плазма. Предназначена для контроля качества в диапазоне нормальных и условно нормальных значений (тромбиновое и рептилазное время) следующих реагентов и тест-систем на анализаторах STA Compact, Start-4: протромбиновое время, фибриноген, антитромбин, протеин С, протеин S, плазминоген, антиплазмин, факторы II, V,VII, VIII, IX, X, XI, XII. Разведенный контроль стабилен 8 часов при 15-20°С. Стабильность для фактора VIII – 4 часа при 15-20°С. Фасовка 24 флак х 1 мл

24.66.42.339

НАБОР

15 173.40

1

15 173.40

96

66.Моющий раствор для анализаторов серии STA, содержит 10% 2-феноксиэтанол. Реагент готов к использованию. Фасовка 6 флак х 2,5 л

24.66.42.339

УПАК

3 267.00

7

22 869.00

97

67. Пластиковый одноразовых дисков с 1000 ячеек каждый для проведения анализа на анализаторах серии STA

25.24.28.712

УПАК

49 610.00

6

297 660.00

98

64. Моющий раствор для анализаторов серии STA, содержит 10% 2-феноксиэтанол. Реагент готов к использованию. Фасовка 6 флак х 2,5 л

24.66.42.339

УПАК

6 050.00

3

18 150.00

99

69. Набор контрольных сывороток, на основе сыворотки человека, содержащие различные концентраций аналитов для контроля корректности тестов Elecsys anti-TSHR, .Аnti-TPO,Аnti-Tg, 2 фл по 2 мл

24.66.42.339

ШТ

19 899.00

5

99 495.00

100

68. Имидазоловый буфер для разведения пробы и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека. Состав: имидазол - 30 ммоль/л, натрия хлорид -125 ммоль/л, консервант. Готов к использованию. Срок годности вскрытого реактива – до истечения срока годности (при 2-8°С). Фасовка 6 флак х 20 мл

24.66.42.339

НАБОР

2 629.00

10

26 290.00

101

70. Реагент для количественного определения тиреотропина (ТТГ) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0,005–100 мкМЕ/мл чувствит. 0.005мкМЕ/мл, 200 тестов

24.66.42.339

ШТ

10 934.00

11

120 274.00

102

73. Лиофилизированная сыворотка человека с добавлением свободного трийодтиронина в двух различных областях концентраций (высокой и низкой). Кал 1: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,0 мл калибратора 1, Кал 2: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,0 мл калибратора 2. Используется для калибровки количественного анализа СТ3 на системах иммуноанализа линии Элексис и cobas e

24.66.42.339

ШТ

3 762.00

4

15 048.00

103

75. Лиофилизированная сыворотка человека с добавлением свободного тироксина в двух различных областях концентраций (высокой и низкой). Кал 1: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,0 мл калибратора 1, Кал 2: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,0 мл калибратора 2. Используется для калибровки количественного анализа СТ4 на системах иммуноанализа линии Элексис и cobas e

24.66.42.339

ШТ

4 004.00

4

16 016.00

104

71.Лиофилизированная сыворотка человека с добавлением тиреотропного гормона в двух различных областях концентраций (высокой и низкой). Кал 1: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,3 мл калибратора 1, Кал 2: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,3 мл калибратора 2. Используется для калибровки количественного анализа ТТГ на системах иммуноанализа линии Элексис и cobas e

24.66.42.339

ШТ

4 191.00

5

20 955.00

105

74. Реагент для количественного определения свободного тироксина (сТ4) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.023–7.77 нг/дл чувствит. 0.023 нг/дл, 200 тестов

24.66.42.339

ШТ

10 934.00

8

87 472.00

106

77. Лиофилизированная сыворотка человека с добавлением анти-ТПО антител в двух различных областях концентраций (высокой и низкой). Кал 1: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,5 мл калибратора 1, Кал 2: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,5 мл калибратора 2. Используется для калибровки количественного анализа антител к тиреопероксидазе на системах иммуноанализа линии Элексис и cobas e

24.66.42.339

ШТ

3 267.00

4

13 068.00

107

72. Реагент для количественного определения свободного трииодотиронина (сТ3) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 0.260–32.55 пг/мл чувствит. 0.260 пг/мл, 200 тестов

24.66.42.339

ШТ

13 860.00

4

55 440.00

108

78. Реагент для количественного определения антител к тиреоглобулину с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа - 18 мин, диапазон измерения 10–4000 МЕ/мл чувствит. 10 МЕ/мл, 100 тестов

24.66.42.339

ШТ

13 563.00

5

67 815.00

109

79. Лиофилизированная сыворотка человека с добавлением анти-ТГ антител в двух различных областях концентраций (высокой и низкой). Кал 1: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,5 мл калибратора 1, Кал 2: 2 флакона, каждый из которых содержит 1,5 мл калибратора 2. Используется для калибровки количественного анализа антител к тиреоглобулину на системах иммуноанализа линии Элексис и cobas

24.66.42.339

ШТ

3 267.00

2

6 534.00

110

80. Набор контрольных сывороток, на основе лошадиной сыворотки, содержащих определенные концентрации ТТГ для контроля корректности теста ELECSYS ТТГ, 4 фл по 2 мл

24.66.42.339

ШТ

5 203.00

1

5 203.00

111

81. Лиофилизированная сыворотка человека в двух диапазонах концентраций (высокой и низкой). Кал 1: 2 флакона, каждый из которых содержит 3,0 мл контрольной сыворотки 1, Кал 2: 2 флакона, каждый из которых содержит 3,0 мл контрольной сыворотки 2.Содержит различные концентраций аналитов для контроля корректности тестов ELECSYS

24.66.42.339

ШТ

4 620.00

3

13 860.00

112

82. Универсальный разбавитель проб. Применяется для разведения образцов сыворотки или плазмы при проведении тестов на анализаторах Элексис, е411, cobas 6000. Протеиновый матрикс; консервант: ?0,1%, 2фл по 36 мл

24.66.42.339

ШТ

7 623.00

1

7 623.00

113

86. Раствор применяется для калибровки. Возможность замены емкости для слива опустевшей емкостью от промывающего раствора С1. При температуре окружающей среды 15-33°С устойчивость 4 недели. Объем: две емкости по 1750 мл

24.66.42.339

ШТ

9 020.00

6

54 120.00

114

84. Системный раствор для генерации электрохимического сигнала в системах MODULAR ANALYTICS E170 или cobas e 601. Фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропиламин 180 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант, 2 фл по 2 л

24.66.42.339

ШТ

7 590.00

11

83 490.00

115

85. Раствор для предварительной промывки удаления потенциально интерферирующих субстанций на MODULAR ANALYTICS E170 или cobas e 601.Состав: фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ? 0.1%; консервант; pH 7.0, 5 фл по 600 мл

24.66.42.339

ШТ

7 975.00

11

87 725.00

116

83. Системный раствор для промывки измерительной ячейки систем MODULAR ANALYTICS E170 или cobas e 601после измерения, содержит КОН 176 ммоль/л, детергент ? 1,0%; консервант, 2 фл по 2л

24.66.42.339

ШТ

7 590.00

17

129 030.00

117

89. Контрольные материалы, предназначенные для использования на анализаторах критических состояний cobas b 121 по следующим параметрам: pH, PCO2, PO2, SO2, Na+, K+, Cl-, iCa2+, Hct, tHb, глюкоза и лактат. Характеристики контрольного материала уровень 1: Респираторный ацидоз, характеризуемый значениями pH и PCO2, с пониженными значениями PO2, Na+, K+, Cl-, нормальным значением для Глюкозы и повышенными значениями для Hct, tHb, iCa2+, SO2, Лактата. Состав упаковки 30 ампул по 1 мл в каждой. Цветовая идентификация - красная этикетка

24.66.42.339

ШТ

14 586.00

2

29 172.00

118

87. Раствор применяется для калибровки. При температуре окружающей среды 15-33°С устойчивость 4 недели. Объем: две емкости по 1200 мл

24.66.42.339

ШТ

7 359.00

6

44 154.00

119

90. Контрольные материалы, предназначенные для использования на анализаторах критических состояний cobas b 121 по следующим параметрам: pH, PCO2, PO2, SO2, Na+, K+, Cl-, iCa2+, Hct, tHb, глюкоза и лактат. Характеристики контрольного материала уровень 2: Нормальные значения по всем параметрам и низкие значения по Глюкозе. Состав упаковки 30 ампул по 1 мл в каждой. Цветовая идентификация - желтая этикетка

24.66.42.339

ШТ

14 586.00

2

29 172.00

120

88. Емкость с набором реагентов для проведения исследований. При температуре окружающей среды 15-33°С устойчивость 6 недель

24.66.42.339

ШТ

10 901.00

6

65 406.00

121

76. Реагент для количественного определения антител к тиреопероксидазе с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. Время анализа - 18 мин, 5.00 – 600 МЕ/мл (определенный по чувствительности и максимальной точке референсной калибровочной кривой). Значения ниже предела чувствительности сообщаются как < 5.00 МЕ/мл. Значения выше верхнего предела диапазона измерения сообщаются как > 600 МЕ/мл, 100 тестов

24.66.42.339

ШТ

14 553.00

6

87 318.00

122

92. Представляет собой водный солевой раствор, являющийся смесью фосфата натрия, хлорида кальция, фторида натрия, ПАВ и воды. Предназначен для промывки керамических мембран при работе на анализаторах глюкозы типа Эко-Твенти. Фасовка 500 мл

24.66.42.339

ШТ

2 992.00

12

35 904.00

123

93. Представляет собой водный солевой раствор, являющийся смесью фосфата натрия, хлорида кальция, фторида натрия, ПАВ и воды. Предназначен для промывки керамических мембран при работе на анализаторах глюкозы типа Эко-Твенти. Фасовка 500 мл

24.66.42.339

ШТ

198.00

10

1 980.00

124

94. Капиляры 20 мкл (End to end capillaries 20 mkl), 1000 шт/упак

25.24.28.712

УПАК

3 399.00

21

71 379.00

125

95. Мембрана керамическая для измерения глюкозы для анализатора типа Эко-Твенти

33.20.81.190

ШТ

2 420.00

4

9 680.00

126

96. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин (2 мл) - 8 фл., имидазоловый буфер (5 мл) - 1 фл., плазма-калибратор (1 мл) - 1 фл.

24.66.42.339

НАБОР

2 684.00

25

67 100.00

127

97. Набор реагентов для выполнения коагуляционных тестов (АЧТВ, ЧТВ и АВР). Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагу-лянту. Состав набора: эрилид - 2 фл., каолин (5 мл) - 2 фл., СаСl2 (5 мл) - 2 фл

24.66.42.339

НАБОР

484.00

25

12 100.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25

770401001