Контракт: 0353300007611000061

Сведения о контракте

Номер контракта: 0353300007611000061
Сумма контракта: 422 683.70 RUB
Регион: Оренбургская область
Способ размещения заказа: Запрос котировок
Дата проведения аукциона: 2011-06-07
Дата заключения контракта: 2011-06-23
Дата публикации: 2011-06-23
Срок исполнения контракта: 12-2011
Федеральный закон: 94-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека Формат теста – 96 анализов (12х8, разборность до 1 лунки) Количество анализируемого образца – не более 10мкл Метод анализа – двухстадийный, непрямой ИФА. Суммарное время инкубации не более 1ч 30 мин (термостат). Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
4 356.20
6
26 137.20
2
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к HBe антигену вируса гепатита В в сыворотке или плазме крови человека Формат теста – 96 анализов (12х8) Наличие нейтрализующего и контрольного реагента - постановка подтверждающего теста. Количество анализируемого образца – не менее 50мкл Метод анализа – "sendwich"- вариант, одностадийный. Суммарное время инкубации не менее 1ч 30 мин (термостат) Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
4 235.80
2
8 471.60
3
Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – 96 анализов (8х12). Количество анализируемого образца – не более 20 мкл Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Суммарное время инкубации не более 1ч 30 мин (термостат). Срок годности тест-системы не менее 24 месяца. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 6 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
4 102.80
5
20 514.00
4
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – 96 анализов (8х12). Количество анализируемого образца не менее 50 мкл Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Суммарное время инкубации не более 1 ч 20 мин (термостат). Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
4 056.40
4
16 225.60
5
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А в сыворотке и плазме крови человека Формат теста - 96 определений (8х12, разборность до 1 лунки). Количество анализируемой сыворотки – не более 10 мкл (рабочее разведение 1:10) Метод анализа - непрямой ИФА, двухстадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации не более 1 ч 20 мин. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
4 089.00
3
12 267.00
6
Микроцентрифужные пробирки градуированные объемом 1,5 мл Градуированные микроцентрифужные пробирки объемом 1,5 мл. Плоская крышка с матовой поверхностью для надписей. Участок для прокалывания иглой на крышке. Бесцветные, оптически прозрачные. Очень аккуратная градуировка. Ультра гладкая поверхность для превосходной видимости образца. Матовый участок для подписывания на боковой поверхности. Устойчивы к большому внутреннему давлению при кипячении. В упаковке 500 шт. Центрифугируются при 20 000 g Автоклавируются при 121°С, 15 мин.
2423970
Набор
785.10
15
11 776.50
7
Тест-система иммуноферментная для одномоментного качественного выявления индивидуальных иммуноглобулинов класса G,А к антигенам Helicobacter pylori Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы Формат планшета: 96-луночный, 12 стриппов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве не менее 50 мкл Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 15 мин Чувствительность и специфичность -100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Замораживание не допускается. Срок годности не менее 9 месяцев.
2423889
Набор
4 256.30
5
21 281.50
8
Планшет Разборный б/крышки для ИФА (10шт.в упаковке)
2423970
Упаковка
982.00
8
7 856.00
9
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – 96 анализов (48 количественное определение) Количество анализируемого образца - не менее 100 мкл. Метод анализа – двухстадийный. Аналитическая чувствительность не более 1мМЕ/мл. Калибровочные растворы (контрольные образцы): 0, 10,50,100,150 мМЕ/мл, готовые к применению. Суммарное время инкубации не более и 2ч 25 мин (термостат). Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 6 часов при комнатной температур, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
2423889
Набор
4 689.20
3
14 067.60
10
Наконечник Для автоматического дозатора Biohit, объем 1000мкл №400
2423970
Упаковка
1 050.00
8
8 400.00
11
Наконечник Для автоматического дозатора Biohit, объем 300мкл №500
2423970
Упаковка
989.60
6
5 937.60
12
Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека методом твёрдофазного иммуноферментного анализа Количественное определение с использованием 6 калибраторов, готовых к применению. Формат теста - 8?12, стрипированный. Количество анализируемого образца - 25 мкл. Метод анализа – «сэндвич», одностадийный вариант иммуноферментного анализа. Чувствительность 0,3 нг/мл. Наличие готовых контрольных образцов, готовый к применению конъюгат. Суммарное время инкубаций при использовании шейкера (37?С) - 55 мин., при использовании термостата (37?С) - 1 ч. 20 мин. или 1ч. 35 мин. при комнатной температуре б/шейкера. Отмывка 5 раз промывочным раствором по 300 мкл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 30 нг/мл. Объем концентрата промывочного раствора во флаконе не менее 50,0 мл. Наличие калибровочного бланка в наборе. Срок годности не менее 13 месяцев. Полистироловые планшеты с полистироловой крышкой для инкубации, наличие ванночек и наконечников.
2423889
Набор
2 260.00
8
18 080.00
13
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови на 96 анализов Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови. Кол-во анализируемой сыворотки не менее 50 мкл; Метод анализа – сэндвич одностадийный. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 6-500 Ед/мл. Чувствительность 6 ЕД/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл. Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 15; 50; 100; 250; 500 Ед/мл. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием). Срок годности набора не менее12 месяцев.
2423889
Набор
4 893.50
8
39 148.00
14
Тест-система иммуноферментная для идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1-gp41env, gp120env, р24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41env, и выявления антигена ВИЧ- 2 -gp36env и выявления антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток (16 определений) Тест-система иммуноферментная для идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1-gp41env, gp120env, р24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41env, и выявления антигена ВИЧ- 2 -gp36env и выявления антигена ВИЧ-1 (р-24) в сыворотке (плазме) человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток крови.идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1 - gp41еnv, gp120еnv, p24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41еnv, ВИЧ-2 - gp36еnv и выявления антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке (плазме) крови человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток крови человека в иммуноферментных тест-системах для выявления антител к ВИЧ-1,2 и для совместного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1 - gp41еnv, gp120еnv, p24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41еnv, ВИЧ-2 - gp36еnv и выявления антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке (плазме) крови человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток крови человека в иммуноферментных тест-системах для выявления антител к ВИЧ-1,2 и для совместного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1 - gp41еnv, gp120еnv, p24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41еnv, ВИЧ-2 - gp36еnv и выявления антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке (плазме) крови человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток крови человека в иммуноферментных тест-системах для выявления антител к ВИЧ-1,2 и для совместного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1 - gp41еnv, gp120еnv, p24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41еnv, ВИЧ-2 - gp36еnv и выявления антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке (плазме) крови человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток крови человека в иммуноферментных тест-системах для выявления антител к ВИЧ-1,2 и для совместного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. идентификации суммарных антител к отдельным белкам ВИЧ-1 - gp41еnv, gp120еnv, p24gag, p31pol, ВИЧ-1 группы О gp41еnv, ВИЧ-2 - gp36еnv и выявления антигена ВИЧ-1 (р24) в сыворотке (плазме) крови человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов, полученных при скрининге сывороток крови человека в иммуноферментных тест-системах для выявления антител к ВИЧ-1,2 и для совместного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. Формат теста -16 определений Количество анализируемого образца – не менее 70 мкл Метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный Чувствительность по р-24 -5 пг/мл, специфичность 99,6 %, Постановка с предварительной промывкой -2 раза мин (шейкер), 2ч 20 мин (термостат) Срок годности тест-системы не менее 18 месяцев Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Адаптирован для автоматических анализаторов Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN) (валидация производителя)
2423889
Набор
1 050.60
2
2 101.20
15
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к возбудителю сифилиса Количество-24 фл. Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к возбудителю сифилиса. Наабор -24 фл. Срок годности не менее 24 мес
2423890
Набор
3 568.90
3
10 706.70
16
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу иммунодефицита ВИЧ-1 Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1 Набор – 24 фл. Срок годности не менее 24 мес
2423890
Набор
3 654.20
3
10 962.60
17
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке (плазме), лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека Формат теста - 480 определений. (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 150 мкл. Метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный. Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер). Суммарное время инкубации не более 2ч 25 мин (термостат), 1ч 40 мин (шейкер). Срок годности тест-системы не менее 24 месяца. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов при комнатной температуре, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
5 986.30
6
35 917.80
18
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека Формат теста – 480 анализов (96х5 стрипированный). Количество анализируемого образца – не менее 70 мкл. Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации не более 2 часа (термостат). Срок годности тест-системы не менее 24 месяца. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
5 986.30
6
35 917.80
19
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным (HCV-core-Ag) и неструктурным (HCV-NS3-Ag, HCV-NS4-Ag, и HCV-NS5-Ag) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, иммуноглобулинах и препаратах крови человека с целью подтверждения положительных или сомнительных результатов анти-НСV IgG и IgM к структурным (core) и смеси неструктурных (NS3, NS4, NS5) белков, сорбированных раздельно на 2-х стрипах Формат теста – 48 анализов Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный Суммарное время инкубации не менее 2 ч (термостат) Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 6 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
3 852.10
8
30 816.80
20
Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке (плазме), лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Формат теста – 48 анализов (для подтверждения) Количество анализируемого образца - не более 150 мкл Метод анализа - "sendwich"- вариант, одностадийный Чувствительность 0,1 МЕ/мл (термостат), 0,05 МЕ/мл (шейкер) Постановка с предварительной промывкой -3 раза Суммарное время инкубации не менее 2ч 25 мин (термостат), 1ч 40 мин (шейкер) Срок годности тест-системы не менее 24 месяца Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов, промывочного раствора не менее 14 сут при комнатной температуре Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Адаптирован для автоматических анализаторов Evolis (Bio Rad) и Freedom EVOlyzer (TECAN) (валидация производителя) Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Наличие регистрационного удостоверения
2423889
Набор
3 567.00
8
28 536.00
21
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – 96 анализов (12х8) Количество анализируемого образца – не менее 50 мкл. Метод анализа – одностадийный. Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации не менее 1ч 30 мин (термостат). Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
4 212.70
6
25 276.20
22
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – 96 анализов (12х8) Количество анализируемого образца – не более 5 мкл. Метод анализа - одностадийный Разведение сывороток 1:10. Суммарное время инкубации не менее 1ч (термостат). Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Срок годности тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси не менее 10 часов, промывочного раствора не менее 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах.
2423889
Набор
4 158.70
3
12 476.10
23
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV: для оценки сходимости результатов измерений анти-HCV в ежедневной практике лабораторий, для оценки воспроизводимости, для выявления систематических и случайных ошибок при постановке ИФА. Состав набора - 24 флакона. Срок годности не менее 24 мес
2423890
Набор
3 246.80
3
9 740.40
24
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg. В наборе 24фл. *0,5 мл Срок годности не менее 24 мес.
2423890
Набор
3 356.50
3
10 069.50

Отрасль экономики:

1
Обрабатывающая промышленность

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
5607041864
560701001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.