Контракт: 0358200001813000065

1

Набор реагентов, тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме крови человека, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета Стрип: 24 (3х8) Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА. Объем образца 40 мкл Наличие готовых контролей и субстратного раствора. Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при температуре +17 °С … +27 °С , 1 месяц при температуре +2 °С … +8 °С. Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Одинаковое количество промывок после инкубации. Требуется предварительная промывка планшета-иммуносорбента. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре 27 °С 10 суток. Срок годности 24 месяца. Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. Наличие регистрационного удостоверения. ЗАО «МБС», Россия.

2423884

Набор

2 200.00

10

22 000.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека Стрип: 96 (12х8) Метод: одностадийный «сандвич» метод ИФА. Объем образца: 100 мкл (нативный образец) Иммуносорбент: поликлональные антитела к HBsAg. Срок годности после первого вскрытия в течение срока годности набора. Равные объемы контролей и образцов для анализа Наличие слабоположительного контрольного образца 0,06 МЕ/мл-0,2 МЕ/мл. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при температуре +17 °С … +27 °С, 1 месяц при температуре +2 °С … +8 °С. Две процедуры проведения ИФА, две чувствительности (0,05 МЕ/мл и 0,01 МЕ/мл), два температурых режима (37 °С и 42°С). Протоколов анализа –5. Минимальное время инкубации 45 мин. Нет предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Возможность транспортирования при температуре 27 °С 10 суток. Срок годности 12 месяцев. Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. Наличие регистрационного удостоверения. ЗАО «МБС», Россия.

2423884

Набор

2 640.00

20

52 800.00

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С для генотипов 1в, 2в, 3а в сыворотке, плазме крови человека. Стрип: 96 (12х8) Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА. Объем образца 40мкл Наличие готовых контролей и субстратного раствора. Срок годности после вскрытия в течение срока годности набора. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при температуре +17 °С … +27 °С , 1 месяц при температуре +2 °С … +8 °С. Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин. Одинаковое количество промывок после инкубации. Требуется предварительная промывка планшета-иммуносорбента. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре 27 °С 10 суток. Срок годности 24 месяца Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. Наличие регистрационного удостоверения. ЗАО «МБС», Россия.

2423884

Набор

1 700.00

20

34 000.00

4

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 Стрип: 96 (12х8) Одновременное выявление антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека и препаратах, приготовленных из крови человека, в клинических и эпидемиологических исследованиях, а также службой крови методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Метод: двухстадийный твердофазный ИФА с применением смеси рекомбинантных белков «envI» и «envII», являющихся антигенными детерминантами ВИЧ-1 (gp41) и ВИЧ-2 (gp36) и моноклональных антител к антигену р24 ВИЧ-1, смеси меченых биотином моноклональных человеческих антител против антигена р24 ВИЧ-1 и меченых биотином рекомбинантных белков ВИЧ-1,2 и стрептавидина, конъюгированного с пероксидазой хрена. Количество анализов (12х8)= 96 анализов. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, препараты, приготовленные из крови человека. Объем образца: 70 мкл Равные объемы контролей и образцов для анализа Иммуносорбент: смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и моноклональных антител к антигену р24 ВИЧ-1, сорбированные в лунках полистироловых планшетов (срок годности после вскрытия: в течение срока годности набора 20 мес.). Все реагенты набора готовы к использованию, без дополнительного разведения. Протоколов анализа - 2. Суммарное время инкубаций: 1 ч 25 мин. (термостат 37 °С) 50 мин. (термошейкер 37 °С) Формула расчета коэффициент позитивности (реактивности) – наличие обязательно. Количество промывок: 14 Постановка анализа без предварительной промывки планшета-иммуносорбента – наличие обязательно Подлинность, специфичность: степень способности набора реагентов выявлять положительные сыворотки стандартных панелей «Стандарт АТ(+)ВИЧ-1» (ОСО 42- 28-212-02П) и «Стандарт АТ(+)ВИЧ-2» (ОСО 42-28-216-02), и выявлять отрицательные сыворотки стандартной панели «Стандарт АТ(-)ВИЧ» (ОСО 42-28-214-02П) аттестованных ГИСК им. Л.А.Тарасевича, методом ИФА без ложноположительных результатов –100 %. Чувствительность набора реагентов по выявлению антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотках стандартной панели «Стандарт АГ(+)ВИЧ-1 р24» (ОСО 42-28-375-05), аттестованной ГИСК им. Л.А.Тарасевича, – менее или равна 20 пг/мл. Возможность транспортирования при температуре 27 °С в течение 10 суток. Срок годности 24 месяца. ЗАО «МБС», Россия.

2423884

Набор

4 660.00

10

46 600.00

5

ДНК Вирус папилломы человека (ВПЧ),типы 16, 96 тестов. Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. Обеспечение "горячего старта". В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь-5 мкл, общий объем реакционной смеси-35 мкл. ООО «НПО ДНК –Технология», Россия.

2423884

Набор

1 900.00

1

1 900.00

6

ДНК Вирус папилломы человека (ВПЧ),типы 18, 96 тестов. Комплект реагентов для качественного ПЦР-анализа с детекцией в режиме "реального времени". ПЦР-смесь раскапана по пробиркам 0,2 мл с выпуклой крышкой, под парарафин. Обеспечение "горячего старта". В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Объем ДНК, вносимой в реакционную смесь-5 мкл, общий объем реакционной смеси-35 мкл. ООО «НПО ДНК –Технология», Россия.

2423884

Набор

1 900.00

1

1 900.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

г.Ростов-на-Дону, ул.Тельмана, 86/3

616301001