Контракт: 0358200039614000170

1

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergilus в сыворотке крови, 96 опр. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции 1 час 25 мин. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов, ФСБ-Т 5 суток при 2-8?С. Срок годности набора 9 мес., после первого вскрытия до конца срока годности набора. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, Наличие регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25?С - 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 606.00

1

4 606.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NTproBNP) в сыворотке крови, 96 опр. "Сэндвич"-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (12х8), формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца 100 мкл. Время реакции 1 ч 15 мин. Чувствительность 0,02 нг/мл. Наличие контрольного образца. Готовая форма ТМБ. Стабильность рабочего раствора ФСБ-Т 5 сут. при 2-8°С. Срок годности набора 9 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут. ЗАО «Вектор Бест», Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 410.00

3

13 230.00

3

С-пептид, 96 определений Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа. Шесть флаконов стандартов антигена С-пептида с концентрациями 0 (A), 0.2 (B), 1.0 (C), 2.0 (D), 5.0 (E) и 10.0 (F) нг/мл. Оптическая плотность Калибратора «A» ? 0.1, Оптическая плотность Калибратора «F» ? 1.3. Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0.962. Чувствительность метода 0,025 нг/мл. Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = 0.962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control. «Монобайд Инк.», США

24.66.42.323

НАБОР

10 094.00

6

60 564.00

4

Тироид -ИФА-ТТГ, кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0,05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

2 940.00

5

14 700.00

5

Тироид – ИФА-свобод. Т4., кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 332.00

4

13 328.00

6

Тироид – ИФА – АТ ТГ. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14мл. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 332.00

2

6 664.00

7

Тироид – ИФА – трийодтиронин. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,15-12 нмоль\л, чувств. 0,15нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1;2;4; 12нмоль\л. ). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 1,8нмоль\л (1,0-2,8 нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

2 940.00

2

5 880.00

8

АТ ТПО – тироид ИФА., , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Аттестованы по международному стандарту МС АТ к ТПО NIBS 66\387. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 724.00

4

14 896.00

9

Стероид – ИФА – тестостерон – 01., кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-50 нмоль\л, чувств. 0,2нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1,5;5;15; 50нмоль\л. ). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиван.). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 332.00

1

3 332.00

10

Общий ПСА. набор реагентов 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств. 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 136.00

3

9 408.00

11

Стероид – ИФА – кортизол-01. , кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 5-2000 нмоль/л, чувств. 5нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0;20;60;200;600;2000нмоль/л). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 332.00

1

3 332.00

12

СА 125. Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл, метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 5-500Ед/мл, чувств. 5Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;15;50;100;250;500 Ед/мл) Анализируемые сыворотки 48 часов при +2-8 С, 2 месяца при – 20С. Промывочный буфер 20х14 мл, храниться 5 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием)Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 312.00

1

4 312.00

13

1 Антиген плоскоклеточной карциномы ( SCC ), набор 96 определений. Fujirebio Набор для количественного определения SCC-антигена (антигена плоскоклеточной карциномы) в сыворотке или плазме (96 определений). Стандарты SCC (5 флаконов) лиофилизированные. Точные концентрации указаны на этикетках флаконов и могут изменяться от лота к лоту. Метод позволяет измерить концентрации в интервале 0.3 – 50 мкг/л. Чувствительность < 0.3 мкг/л. Извлечение добавленного антигена 90–110 %. Хук-эффект не наблюдается в образцах с концентрацией до 50 000 мкг/л. Линейность 90–110%. Коэффициент корреляции с методом Abbott Imx SCC MEIA сывороток в диапазоне 0–4 мкг/л - r =0.86, а в диапазоне 0–50 мкг/л – r = 0.98. «Фуджиребио диагностикс АБ», Швеция

24.66.42.323

НАБОР

39 200.00

1

39 200.00

14

Онко ИФА - СА-15-3. Набор 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 25 мкл, метод анализа - двустадийный, сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Температура инкубации +20...+27С. Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл, чувств. 1,25 Ед/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения образцов 1 фл. 50мл. Анализируемые сыворотки 48 часов при +2-8С, или 2 месяца при - 20С. Промывочный буфер 50х20мл, храниться 60 суток при комнатной температуре. Кол-во промывок 3 раза по 350 мкл + 3 раза по 350мкл. Дополнительные комплектующие: Биотинилированный реагент, 1фл 13 мл. Срок годности набора 12 месяцев. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

7 056.00

1

7 056.00

15

Онко ИФА - РЭА. Набор 96 определений. Количество анализируемой сыворотки 25мкл метод анализа - одностадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Температура инкубации +20-+27С. Диапазон определения концентрации 0-250нг/мл, чувств. 1 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Анализируемые сыворотки 48 часов при +2-8С, или 2 месяца при -20С. промывочный буфер 50 х 20мл, храниться 60 суток при комнатной температуре. кол-во промывок 3 раза по 300мкл. Срок годности набора 12 месяцев. «Компания Алкор Био», Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 734.00

1

4 734.00

16

Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis (на основе рекомбинантного антигена), 96 опр. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 20 мкл. Возможно использование свежеприготовленной сыворотки, а также сыворотки хранящейся при температуре 2-8 0С 7 дней, /замороженной при температуре минус (20+3) 0С в течение 3 месяцев. Набор содержит инактивированные контрольные сыворотки. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 15 мин. Чувствительность и специфичность - 100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Mycoplasma hominis. Хранение в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2 - 8°С. Возможность транспортирования при температуре 9 - 25° в течении 10 суток. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев ЗАО «ИмДи», Россия.

24.66.42.323

НАБОР

3 724.00

3

11 172.00

17

Микоплазма pneumonia IgG, 8х12 определений. Набор предназначен для выявления и определения титра видоспецифических антител класса G к Mycoplasma pneumoniae в сыворотке (плазме) крови людей методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) при "ручной" постановке и с использованием ИФА-анализаторов. Качественное и полуколичественное определение. Объем исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 1 ч. 15 мин. (30+30+15). Температура инкубации 21-25° С. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Реагенты, готовые к использованию: иммуносорбент, К–, К+, К+пор, РРО, конъюгат, РИ, стоп-реагент. Реагенты, требующие предварительного разведения: ПР. Специфичность – 100 %. Чувствительность – 100 %. Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной иди деионизированной) воды. Набор может дополнительно укомплектован: вспомогательными пластиковыми емкостями, одноразовыми наконечниками для автоматических пипеток,клейкой пленкой для планшетов. Срок годности - 12 месяцев Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2 -8 ?С - 14 сут. Набор храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре 2 - 8 оС. Допускается транспортирование при температуре 9 - 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ЗАО "Эколаб", Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 312.00

3

12 936.00

18

Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Chlamydia pneumoniaе, 96 опр. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 20 мкл. Возможно использование свежеприготовленной сыворотки, а также сыворотки хранящейся при температуре 2-8 0С 7 дней/ замороженной при температуре минус (20+3) 0С в течение 3 месяцев. Набор содержит инактивированные контрольные сыворотки. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час15 мин. Чувствительность и специфичность -100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Chlamydia pneumoniaе. Наличие таблицы интерпретации результатов в зависимости от оптической плотности сыворотки. Хранение в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2-8°С. Возможность транспортирования при температуре 9 -25° в течении 10 суток. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев. ЗАО «ИмДи», Россия.

24.66.42.323

НАБОР

3 528.00

3

10 584.00

19

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Формат теста - 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 12месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 116.00

3

12 348.00

20

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 24 месяцев. Срок годности на момент поставки 20 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 880.00

3

17 640.00

21

Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Аналитическая чувствительность –6,25 мРЕ/мл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 13 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 194.00

3

15 582.00

22

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 13 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после скрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 194.00

3

15 582.00

23

Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Candida albicans, 96 опр. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 20 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)-1 час 15 мин. Чувствительность и специфичность -100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Candida albicans. Хранение в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2-8°С. Возможность транспортирования при температуре 9 - 25° в течении 10 суток. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев ЗАО «ИмДи», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 724.00

1

3 724.00

24

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 96 опр. Формат теста –96 определений (стрипированный). Количество анализируемого образца –100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg –100 пг/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (5010 доноров) – 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6%. Время реакции, 1 час 20 минут общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата 12 часов и субстратной смеси 10 часов. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа .Срок годности тест-системы 24 месяца. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

2 940.00

3

8 820.00

25

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, 96 определений. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Количество анализируемого образца - 10 мкл.Срок годности тест-системы 13 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 880.00

3

17 640.00

26

Определение микроальбумина в моче (ИФА). 96 опр. Набор для количественного определения человеческого альбумина в моче методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых высокоочищенным альбумином человека. Калибраторы микроальбумина в буфере (6 флаконов по 0,5 мл), содержащие: 0.15; 1.5; 6; 25; 100 и 400 мкг/мл человеческого альбумина. Тест-система прокалибрована по международно - признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США. Контроли микроальбумина в фосфатно-белковом матриксе (положительный и отрицательный), концентрации указаны на вкладыше к набору (2 флакона по 0,5 мл каждый). Инкубация при комнатной температуре: образцы с конъюгатом – 30 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм. Диапазон калибровки: 1.5 - 400 мкг/мл Чувствительность: 0.5 мкг/мл. «Компания Алкор Био», Россия «Оргентек Диагностика ГмбХ», Германия

24.66.42.323

НАБОР

9 800.00

1

9 800.00

27

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к раннему антигену (EA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 24 месяцев. Срок годности на момент поставки 20 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 390.00

3

16 170.00

28

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа: качественный и полуколичественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 24 месяцев. Срок годности на момент поставки 20 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 390.00

3

16 170.00

29

Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 24 месяцев. Срок годности на момент поставки 20 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после скрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 880.00

3

17 640.00

30

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 13 месяцев. Срок годности на момент поставки 11 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 194.00

2

10 388.00

31

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека, 96 опр. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - 10 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок годности тест-системы 24 месяцев. Срок годности на момент поставки 20 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов, рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 880.00

2

11 760.00

32

Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к Lamblia intestinalis, 96 опр. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 10 мкл. Возможно использование свежеприготовленной сыворотки, а также сыворотки хранящейся при температуре 2-8 0С 7 дней/ замороженной при температуре минус (20+3) 0С в течение 3 месяцев. Набор содержит инактивированные контрольные сыворотки. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) - 1 час 15 мин. Чувствительность и специфичность -100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Lamblia intestinalis. Хранение в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2-8°С. Возможность транспортирования при температуре 9 - 25° в течении 10 суток. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев. ЗАО «ИмДи», Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 214.00

2

8 428.00

33

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека ,96 опр. Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Формат теста - 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - 10 мкл. Срок годности тест-системы 24 месяцев. Срок годности на момент поставки 20 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 10 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора две недели. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 116.00

3

12 348.00

34

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения ревматоидного фактора классов A, G, M в сыворотке (плазме) крови человека с целью определения иммунного статуса пациента, 96 опр. Формат теста –96 (48 в дублях) определений, (6х8). Количество анализируемого образца – 10мкл. Чувствительность теста –2 МЕ/мл. Срок годности тест-системы 13 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 312.00

5

21 560.00

35

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B (HBV) методом ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке. Раскап. по 0,5;100 тестов. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения. Наличие положительного контрольного образца. Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и при наличии отрицательного контрольного образца. Чувствительность комплекта реагентов - 200 копий/мл плазмы. Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке. Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов. Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 9 месяцев, остаточный срок годности 80% от заявленного. ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 312.00

1

4 312.00

36

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита C (HCV) методом ОТ-ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке (с комплектом реагентов для ОТ). Раскап. 0,5; 100 тестов Набор реагентов выявляет следующие генотипы HCV: 1a,1b, 2a, 2b, 2c, 2i, 3, 4, 5a, 6. Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». Совместимость с комплектом для выделения «Проба-НК» с внутренним контролем (ВК) со стадии выделения и наличием отрицательного контрольного образца. В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды. Наличие Taq-полимеразы и ПЦР-буфера для растворения. Наличие положительного контрольного образца Наличие универсального комплекта реагентов для обратной транскрипции «ОТ-MIX», содержащего: ОТ-буфер (1 пробирка), смесь дНТФ и специфичные праймеры на HIV, HCV, HAV, HDV, HGV (1 пробирка), Обратную транскриптазу (1 пробирка). Наличие минерального масла. Чувствительность комплекта реагентов - 500 копий/мл плазмы. Возможность постановки реакции по единой программе амплификации одновременно с комплектом реагентов для выявления HAV, HDV, HGV. Детекция результатов ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке. Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Наличие инструкции на русском языке Срок годности – 9 месяцев, остаточный срок годности 80% от заявленного. ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.323

НАБОР

6 566.00

2

13 132.00

37

Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (ПРОБА-НК) (100 тест.). Комплект реагентов для одновременного выделения ДНК и РНК «Проба-НК» (для получения препарата нуклеиновых кислот ДНК и РНК из крови, плазмы, ликвора, мазков, мокроты и т.д.) для последующего анализа методом обратной транскрипции (РНК) и/или полимеразной цепной реакции (ДНК) in vitro. Комплект реагентов состоит из : лизирующий раствор - 1 флакон ; реагент для реципитации - 1 флакон ;промывочный раствор №1 - 1 флакон ;промывочный раствор №2 - 1 флакон ;буфер для растворения - 4 пробирки ; отрицательный контрольный образец (K-) - 2 пробирки; внутренний контрольный образец (РНК-ВК) - 1 пробирка; внутренний контрольный образец (ДНК-ВК) - 1 пробирка. Один набор рассчитан на 100 тестов. Для удобства пользователя в процессе выделения образуется окрашенный осадок серо-голубого цвета, который и содержит нуклеиновые кислоты. Условия хранения + 2-8 ?С Срок годности 9 месяцев. Остаточный срок годности 80% от заявленного. ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.323

НАБОР

1 970.00

4

7 880.00

38

Комплект реагентов для выделения ДНК (Проба-Рапид) (100 тест.) Реактив расфасован в пробирки на 1,5 мл. Реактив для выделения одновременно является транспортной средой, забор материала производится непосредственно в него. Хорошо различимый визуально цветной осадок после выделения. Назначение: комплект предназначен для получения препарата ДНК из биологического материала (слюна, моча, сперма, секрет предстательной железы, ликвор, соскобы эпителиальных клеток с задней стенки глотки, из уретры, цервикального канала, заднего свода влагалища и др.) для последующего анализа выделенной ДНК методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Область применения: комплект может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для ПЦР-диагностики. Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов (фасовка по 500 мкл в пробирке). Срок годности 12 месяцев. Остаточный срок годности 80% от заявленного.Наличие Регистрационного удостоверения. ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.323

НАБОР

1 470.00

1

1 470.00

39

Набор реагентов для выявления ДНК. Уреаплазмы уреалитикум и парвум методом ПЦР c флуоресцентной детекцией по конечной точке. 100 тестов . Наличие амплификационных пробирок 0,5 мл (или 0,2 мл) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционной смеси, запечатанной парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие готового раствора Taq-полимеразы (с условиями хранения + (2 – 8 ) ?С), наличие ПЦР-буфера ФОН. Наличие положительного контрольного образца. Наличие минерального масла. Детекция результатов ПЦР (флуоресцентная детекция по конечной точке) с использованием детекторов флуоресценции . Форма выпуска - один набор рассчитан на 100 тестов Комплектация 100 пробирок по 0,5 мл (или 0,2 мл). Наличие инструкции на русском языке. Срок годности - 12 месяцев, остаточный срок годности 80% от заявленного. Наличие Регистрационного Удостоверения . ООО « НПО ДНК-технология», Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 920.00

1

3 920.00

40

Сифилис РПГА-тест для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов, 100 опр. Объем исследуемого образца 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Суммарное время инкубации 45 минут. Допускает учет результата через 24 часа. Температура 18-25°С. Тест-эритроциты (ТЭ) – 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols. Контрольный положительный образец (К+) – жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика), содержащая антитела к Treponema pallidum. К+ стандартизован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ (NIBSC, London, UK). Реагенты, готовые к использованию: контрольные эритроциты, тест-эритроциты, буферный раствор. Реагенты, требующие разведения перед использованием: К+, К–. Минимальное содержание антител к Treponema pallidum, определяемое набором в международном стандарте NIBSC (London, UK) – 0,05 МЕ/мл. Срок годности - 18 месяцев. Срок хранения реагентов теста после вскрытия - до конца срока годности .Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре 2 - 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре 2 -8 оС. Допускается транспортирование при температуре 9 - 25 оС в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. ЗАО "Эколаб", Россия

24.66.42.323

НАБОР

4 704.00

3

14 112.00

41

Кровь баранья консервированная для РСК 5х10мл. ЗАО "Эколаб", Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 684.00

1

5 684.00

42

Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В, 48 опр. Формат теста –48 определений (стрипированный).Количество анализируемого образца –100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg –50 пкг/мл. Специфичность при обследовании контингента доноров (5010 доноров) – 99,9%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6%. Время реакции, 1 час 20 минут общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки 20 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития . ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 430.00

1

3 430.00

43

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C , 96 опр. Формат теста –96 анализов (стрипированный). Количество анализируемого образца – 70 мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность при обследовании контингента доноров (8107 доноров) – 99,8%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,6%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, 1 час 40 минут общего времени инкубации . Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов, субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа . Срок годности тест-системы на момент поставки 20 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 136.00

3

9 408.00

44

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С, 48 опр. Формат теста –48 анализов. Количество анализируемого образца 50 мкл. Диагностическая чувствительность 100%. Специфичность 100%. Время реакции, 2 часа общего времени инкубаций. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития. ООО «НПО «Диагностические системы» Россия

24.66.42.323

НАБОР

3 920.00

2

7 840.00

45

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке крови (высокочувствительный)"Сэндвич"-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Одностадийный. Объем исследуемого образца 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время реакции 65 мин. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-10 мг/л – 6 шт; чувствительность 0,05 мг/л. Наличие готовой контрольной сыворотки. Диапазон линейности: от 0,5 до 10 мг/л. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ 3 часов. Срок годности набора 12 мес. Наличие: пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре до 25?С 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия

24.66.42.323

НАБОР

5 978.00

1

5 978.00

46

Набор для определения белковых фракций в сыворотке и концентрированной моче. Serum Proteins N. 13 Samples per gel Blue Acid staining Solution (Micro technique), 130 тестов, SRE 600К. Interlab, Италия

24.66.42.323

НАБОР

24 500.00

1

24 500.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344000 Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, ул.Семашко, д.117 б

616501001