Контракт: 0358300000513000187

1

Анаэроцеф® Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0г флакон. Антибиотик-цефалоспорин II поколения. Активное вещество: цефокситина натриевая соль; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества от 90% и до 110%; Цветность: 10% раствор препарата в воде д/инъекций выдерживает сравнение эталоном 5; бактериальные эндотоксины до 0,13 ЕЭ/мг цефокситина. Форма выпуска: 1,0 г. цефокситина натриевой соли; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 2 года. Остаточный срок годности на момент поставки составляет 80% от срока, указанного заводом изготовителем. Россия

2423470

Флакон

272.69

180

49 084.20

2

Меропенабол® Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1,0г. флакон. Антибиотик-карбапенем. Активное вещество: меропенем; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества от 90% ; Цветность 5% р-ра препарата в воде д/инъекций до 0,15; бактериальные эндотоксины до 0,125 ЕЭ/мг меропенема. Нет указаний на несовместимость с гепарином. Не проявляет антагонизм с бактериостатическими антибиотиками и бета-лактамами. Форма выпуска: 1,0 г меропенема; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 20 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 3 года. Остаточный срок годности на момент поставки составляет 80% от срока, указанного заводом изготовителем. Россия

2423470

Флакон

1 664.08

558

928 556.64

3

Сульперацеф® Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0г+1,0г - флакон в комплекте с растворителем - вода для инъекций - ампула 5 мл. Комбинированный препарат, содержащий антибиотик-цефалоспорин III поколения + ингибитор бета-лактамаз. Активное вещество: цефоперазона натриевая соль + сульбактам натрия; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Цветность р-ра препарата в воде д/инъекций до 0,35; бактериальные эндотоксины до 0,2 ЕЭ/мг препарата. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Имеет возможность применения как единственного антибиотика для терапии смешанных инфекций. Используется без ограничений во всех возрастных группах, в т.ч. у детей до 3 мес. Отсутствуют указания на недостаточно изученную эффективность препарата у новорожденных и маленьких детей. Лактация не является противопоказанием к использованию. Применяется в том числе при смешанных аэробно-анаэробных инфекциях, синусите, абсцессах легких, эмпиеме плевры и абсцессах брюшной полости. Отсутствуют указания на серьезные и угрожающие жизни побочные лекарственные реакции в виде кровотечений, гематурии, гипопротомбинемии, васкулита. Отсутствуют указания на избыточный рост нечувствительных микроорганизмов в процессе использования препарата. Растворяется в воде для инъекций, 0,5% р-ре лидокаина; совместим с 5% раствором декстрозы, 0,9% раствором натрия хлорида. Форма выпуска: 1 флакон с препаратом и 1 ампула с растворителем в контур¬ной ячейковой упаковке; во флаконе объемом 20 мл по 1,0 г цефоперазона натриевой соли + 1,0 г сульбактама натрия; флакон изготовлен из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупорен ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; растворитель вода для инъекций в ампуле стеклянной объемом 5 мл. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 2 года. Остаточный срок годности на момент поставки составляет 80% от срока, указанного заводом изготовителем. Россия

2423470

Комплект

464.20

105

48 741.00

4

Цефамабол® Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г- флакон. Антибиотик-цефалоспорин II поколения. Активное вещество: 1,0 г цефамандола в виде нафата; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности. Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества от 90% ; Цветность 10% р-ра препарата в воде д/инъекций не превышает 0,3; бактериальные эндотоксины до 0,15 ЕЭ/мг цефамандола. Форма выпуска: 1,0 г цефамандола в виде нафата; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 10 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 3 года. Остаточный срок годности на момент поставки составляет 80% от срока, указанного заводом изготовителем. Россия

2423470

Флакон

157.30

310

48 763.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

630096, Российская Федерация, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, 4, ОКАТО: 50401000000

540401001