Контракт: 0358300263014000048

1

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Стрип: 192 (24 х 8). Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови, ликворе человека. Стрип: 192 (24 х 8). Метод – твердофазный ИФА. Возможность определения титра – наличие. Объем образца –20 мкл. Готовые формы субстратного раствора и контролей – наличие. Срок годности после вскрытия – в течение срока годности набора. Стабильность рабочего раствора коньюгата –12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора –1 месяц при температуре +2°С … +8°С. Суммарное время инкубаций –40 минут. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия – в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре +27°С –10 суток. Дополнительные принадлежности в наборе реагентов (клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов) – наличие ЗАО «Медико-Биологический Союз», Россия.

24.41.60.399

НАБОР

2 750.00

3.0

8 250.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Стрип: 96 (12 х 8). Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшет, с чувствительностью 0,01 нг/мл, выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Количество определений – 96 (12 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 + 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, аттестованный по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича. Контрольный положительный образец с концентрацией 4 + 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови – 100 мкл. Стабильность рабочего раствора ТМБ –3 часа, рабочего раствора конъюгата –8 часов, ФСБ-Т –3 суток при температуре +2-8°С. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 37°С – наличие. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА –6, с возможностью получения чувствительности 0,05 нг/мл. Срок годности набора после вскрытия – до конца срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Минимальное время проведения реакции –1 часа 20 минут. Условия транспортирования при температуре +23-25°С –10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

24.41.60.363

ШТ

1 980.00

4.0

7 920.00

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА. Количество определений: 4 х 48. Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител – наличие. Объем исследуемого образца – 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца –1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции –1 час 25 минут. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ –3 часа. Возможность дробного использования набора в течение всего срока его годности – наличие. Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет "зип-лок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Условия транспортирования при температуре +23-25°С –10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

24.41.60.394

ШТ

4 800.00

3.0

14 400.00

4

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С. Стрип: 192 (24 х 8). Метод – двухстадийный непрямой твердофазный ИФА Объем образца –40 мкл. Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при температуре +2-8°С –5 суток, при температуре -20°С –6 месяцев. Наличие готовых контролей и субстратного раствора, не требуют разведения. Срок годности всех компонентов после вскрытия – до окончания срока годности набора. Стабильность рабочего промывочного раствора –2 недели при комнатной температуре. Суммарное время инкубаций –1 час 20 минут. Одинаковое количество промывок после инкубации. Возможность транспортирования при температуре +25°С –10 суток. Дополнительные принадлежности, входящие в набор реагентов (клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов) – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ЗАО «Медико-Биологический Союз», Россия.

24.41.60.363

НАБОР

2 610.00

4.0

10 440.00

5

Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса, из крови человека универсальная, жидкая. Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса. Представляет собой жидкую сыворотку крови человека, содержащую антитела к Treponema pallidum (положительная), предназначенную для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в иммуноферментном анализе (ИФА), реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции иммунофлуоресценции (РИФ), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR), иммуноблоттинге. Набор включает: СК+ – сыворотка контрольная положительная, 5 флаконов по 0,3 мл. Набор храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2°С …. +8°С, замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре +2°С … +8°С, замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре +9°С … +25°С –10 суток. ЗАО «ЭкоЛаб», Россия.

24.41.60.399

УПАК

8 393.00

1.0

8 393.00

6

Набор реагентов для количественного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Формат теста –96 определений (стрипированный). Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов –15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37оС для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций –0-100 мМЕ/мл. Чуствительность –0,25 мМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

24.41.60.391

НАБОР

3 104.00

1.0

3 104.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344018, Российская Федерация, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, пер. Семашко, 117 б, ОКАТО: 60401372000

616501001