Контракт: 0358300305313000146

1

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека Формат теста –192 анализов (96х2 стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Диагностическая чувствительность 99,5% Специфичность при обследовании контингента доноров –99,5% Время реакции, 2-часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси 8 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе, включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов Срок годности тест-системы 12 месяцев. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

4 276.00

15

64 140.00

2

Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы 12 - 18 месяцев. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

3 742.00

4

14 968.00

3

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека с, сорбированных раздельно на 2-х стрипах Формат теста –48 анализов Количество анализируемого образца 100 мкл Диагностическая чувствительность 99,5% Специфичность 99,5% Время реакции, 2- часа общего времени инкубации Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 - 18 месяцев. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

3 341.00

11

36 751.00

4

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности 18 мес. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

3 074.00

1

3 074.00

5

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности 18 мес. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

3 074.00

1

3 074.00

6

Набор для in vitro количественного определения циркулирующих иммунных комплексов C3d, содержащих IgG, в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (96 определений). Разделяемый Микротитровальный планшет, состоящий из 4х3 стрипа, 8 ячеек в каждом, покрытых мышиными моноклональными анти-C3d-антителами. Стандарты 1 и 2: 3 флакона каждого стандарта, лиофилизированные, концентрация указана на этикетках флаконов. Контроли положительный и отрицательный, 2 флакона, 200 мкл во флаконе, концентраты, разбавить в 5 раз Разбавителем образцов. Ферментный коньюгат 1 x 15 мл, окрашен в розовый цвет: Антитела против человеческого IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена. Субстрат1 x 15 мл, содержит тетраметилбензидин в буферном растворе со стабилизаторами. Готов к использованию1 x 20 мл, содержит 0,25 M H2SO4. Промывочный буфер, концентрат, 1 х 50 мл, фосфатный буфер, содержащий тимерозал 0,02%. Буфер для разведения образцов, 1 х 60 мл, окрашен в голубой цвет. Разбавление образцов – в 5 раз. Чувствительность 0.7 мкг/мл HAG эквивалентов (агрегированный нагреванием человеческий иммуноглобулин G). Отсутствие Хук-эффекта до концентрации 192.4 мкг/мл HAG. «ИБЛ Интернэшнл ГмбХ», Германия.

2423889

Набор

33 660.00

2

67 320.00

7

Набор для количественного in vitro определения циркулирующих иммунных комплексов (CIC) в сыворотке и плазме человека (96 определений). Микропланшет, покрытый C1q человека на 96 лунок (12х8) Калибраторы: агрегированные IgG-антитела в буферном матриксе с консервантами (5 флаконов по 1 мл) (50, 20, 10, 4 и 1 мкг Экв/мл соответственно) Контроли низкого и высокого уровней: агрегированные IgG-антитела в буферном матриксе с консервантами (2 флакона по 1 мл) Стоп-раствор: 1N гидроокись натрия (1 флакон, 11 мл) Объем образца для анализа: 50 мкл Инкубация: с образцами – 1 час при 18-28°С, с ферментативной меткой – 30 мин при 18-28°С, с субстратом - 30 мин при 18-28°С Фотометрия: 405 нм для стандартов и бланка, 450 нм – для образцов и контролей. Воспроизводимость внутри сери: 3.6% Воспроизводимость между сериями: 15.4% Линейность разведения: 104.8% Стандартизация: Калибраторы набора BUHLMANN CIC-C1Q EIA были прокалиброваны по референсным препаратам агрегированных IgG человека ВОЗ Аналитическая чувствительность: 0.58 мкг Экв/мл. Функциональная чувствительность: 1 мкг Экв/мл. Хук эффект: Хук эффект не наблюдался при концентрациях до 50'000 мкг Экв/мл. Сравнение метода с другим коммерчески доступным методом, одобренным FDA: Коррелятивная чувствительность: 96% Коррелятивная специфичность: 97.4% Коррелятивная точность: 96.9% Cut-off: 3.2 мкг Экв/мл. Серая зона: 3.2 до 5.0 мкг Экв/мл Значения выше 5.0 мкг Экв/мл оцениваются как положительные. Buhlmann, Швейцария.

2423889

Набор

35 046.00

2

70 092.00

8

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

2423889

Набор

3 960.00

1

3 960.00

9

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100 раз. Время реакции 1 час 30 мин. Стабильность рабочего раствора коньюгата ТМБ 3 часа. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

2423889

Набор

3 960.00

1

3 960.00

10

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

2423889

Набор

3 960.00

1

3 960.00

11

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение образцов 1:100. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

2423889

Набор

3 960.00

1

3 960.00

12

Тест-система для выявления и подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл Формат теста –48 анализов (для подтверждения), 96 анализов (для выявления) Количество анализируемого образца –100 мкл Возможность количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови Минимальная определяемая концентрация HBsAg –10 - 50 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99,5% Время реакции, 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов (конъюгат, субстратная смесь) 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе, включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов Срок годности тест-системы 18 месяцев. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

7 227.00

1

7 227.00

13

Тест - система для одноэтапного ЭКСПРЕСС - определения антитела бета-гемологического стрептококка группы А в мазке из зева человека.Комплектация: 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для 25 определений; 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (5мл); 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению. Novamed Ltd, Израиль.

2423889

Набор

4 356.00

2

8 712.00

14

Набор реагентов для определения ферментативной активности микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae и дифференциации их до вида. Набор реагентов предназначен для энзимоиндикации энтеробактерий , выделенных в ходе бактериологического анализа, и дифференциация их до вида. Формат теста - полистироловые пластины с 20-ю конусообразными лунками, содержащими сухие питательные субстраты с индикаторами на 20 тестов. Количество пластин -20. Набор тестов (признаков) - 20. Количество анализируемого образца - 0,15 мл микробной суспензии Количество исследований 20. Суммарное время инкубаций при температуре (37 ± 0,5) ?С 18 - 24 ч. Наличие в составе набора сухих навесок для приготовления раствора для инокуляции микробной суспензии и дополнительных реактивов, а также крышки-капельницы для вазелинового масла, таблицы биохимических свойств энтеробактерий, диагностического «ключа», кодовой карточки для использования каталога кодов, цветовой указатель прилагается. Срок годности - 12 месяцев. Срок хранения компонентов набора после вскрытия - на протяжении срока годности. Наличие регистрационного удостоверения ФС по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

3 207.00

1

3 207.00

15

Тест-система имуноферментная для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека 96 анализов. Формат теста – 96 анализов (8х12), кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувств. 0,05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

2423889

Набор

3 049.00

16

48 784.00

16

Тест-система имуноферментная для определения общего трийодтиронина в сыворотке крови человека 96 анализов. Формат теста – 96 анализов (8х12), кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,15-12 нмоль\л, чувств. 0,15нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 0,5;1;2;4; 12нмоль\л. ). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 1,8нмоль\л (1,0-2,8 нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

2423889

Набор

2 940.00

14

41 160.00

17

Тест-система имуноферментная для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека 96 анализов. Формат теста – 96 анализов (8х12), кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 5мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувств. 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. Срок годности 12 месяцев при t 2-8°С Реагент № 1: ДЭА-буфер, рН 9,80, диэтаноламин – 1 моль/л; магний хлористый – 1 ммоль/л; (200 мл). Реагент № 2: р-нитрофенилфосфат – 10 ммоль/л; (50 мл). Линейность - 1070 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен 30 дней при t 2-8°С. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

2423889

Набор

3 484.00

16

55 744.00

18

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А Формат теста –96 анализов Возможность разделения (разборность) планшета до 1 лунки Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы 12 - 18 месяцев. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

4 009.00

1

4 009.00

19

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста –192 определений (96 х2, стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –60 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров –99,5% Время реакции, 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих растворов конъюгата и субстратной смеси 8 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе, включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов Срок годности тест-системы 12 месяцев. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

4 276.00

15

64 140.00

20

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы 12 - 18 месяцев ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

3 742.00

1

3 742.00

21

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В Формат теста – 96 анализов (12х8, разборность до 1 лунки) Количество анализируемого образца 10мкл Метод анализа – двухстадийный, непрямой ИФА Суммарное время инкубации 1ч 30 мин Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцев Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов, промывочного раствора 14 сут. при комнатной температуре. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах Возможность хранения при температуре 9 - 20 °С 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Наличие регистрационного удостоверения. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

4 410.00

1

4 410.00

22

Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа 2 часа общего времени инкубации Стабильность приготовленных реагентов 6 часов при комнатной температуре Цветовая кодировка реагентов Наличие унифицированных неспецифических реагентов Срок годности тест-системы 12 - 18 месяцев. ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

2423889

Набор

4 410.00

1

4 410.00

23

Тест-система имуноферментная для количественного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14мл. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

2423889

Набор

3 267.00

2

6 534.00

24

Тест-система имуноферментная для количественного определения концентрации антител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Аттестованы по международному стандарту МС АТ к ТПО NIBS 66\387. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

2423889

Набор

3 484.00

3

10 452.00

25

Тест-система имуноферментная для определения общего простатспецифического антигена в сыворотке крови 96 анализов Формат теста – 96 анализов (8х12). Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств. 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, храниться 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

2423889

Набор

3 069.00

16

49 104.00

26

Набор для количественного определения антител класса G против двуспиральной ДНК в человеческой сыворотке или плазме. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых человеческой рекомбинантной двунитевой ДНК (dsDNA). Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно -буферном матриксе (6 флаконов по 1,5 мл), следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 Ед/мл. Прокалиброваны по международому стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80 с найденной концентрацией 200 Ед/мл при разведении в 0,5 мл. Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно - буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный). Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом – 15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность: 1.0 Ед/мл. «Оргентек Диагностика ГмбХ», Германия.

2423889

Набор

10 890.00

4

43 560.00

27

Набор для количественного определения суммарных антител к кардиолипину, фосфатидил - серину, фосфатидил - инозитолу, фосфатидиловой кислоте и ?2-гликопротеину I (классов IgG и/или IgM) методом твердофазного иммуноферментного анализа. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый. Комбинированные калибраторы с антителами классов IgG и IgM (6 флаконов IgG: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл и IgM: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл), контроли отрицательный и положительный. Объем образца: 10 мкл образца разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 мл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом – 15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность IgG и IgM: 0.5 Ед/мл. «Оргентек Диагностика ГмбХ», Германия.

2423889

Набор

10 890.00

4

43 560.00

28

Набор для качественного скрининга обнаружения антинуклеарных антител (ANA) в человеческой сыворотке или плазме. Детекция суммарных антиядерных антител к следующим антигенам: SS-A/Ro, SS-B/La, RNP70, Sm, RNP/Sm, центромере В и Jo-1. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, помещенный в пакет из фольги с осушителем. Контроли анти-АЯА антител в сывороточном/буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (калибратор и отрицательный), концентрации указаны на вкладыше к набору. Прокалиброваны по международно - признанному стандарту сыворотки: CDC, Атланта, США, и по Международному Стандарту для человеческих антител к двуспиральной ДНК Wo/80. Инкубация при комнатной температуре: образцы – 30 минут, с конъюгатом – 15 минут, с субстратом – 15 минут. Стоп - раствор - 10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. «Оргентек Диагностика ГмбХ», Германия.

2423889

Набор

10 890.00

4

43 560.00

29

Набор для полуколичественнго/количественного иммуноферментный определения специфических антител класса G к циклическому цитруллинированному пептиду в человеческой сыворотке или ЭДТА, гепаринат лития, цитрат натрия плазме (96 определений). Для тестирования требуется 100 мкл разведенного образца. Стандарты (6 флаконов): 0, 2, 8, 30, 100, 200 Ед/мл. Анти-CCP Референс-контроль; Положительный и отрицательный контроли. Клиническая Чувствительность для пациентов с клинически подтвержденным ревматоидным артритом - 64%. Специфичность у пациентов с другими заболеваниями и у лиц, не имеющих симптомов РА - 99%. Общее время инкубаций - 120 мин±20мин при температуре 18-25 оС. Считывание планшета при 450 нм. Чувствительность теста - нижний предел определения 1 Ед/мл. «Аксис-Шилд Диагностикс Лимитед», Великобритания.

2423889

Набор

29 700.00

4

118 800.00

30

Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (96 определений). Шесть флаконов стандартов антигена С-пептида с концентрациями 0 (A), 0.2 (B), 1.0 (C), 2.0 (D), 5.0 (E) и 10.0 (F) нг/мл. Оптическая плотность Калибратора «A» ? 0.1, Оптическая плотность Калибратора «F» ? 1.3. Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0.962. Чувствительность метода 0.025 нг/мл Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRR 84/510. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = 0.962. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control. «Монобайнд Инк.», США.

2423889

Набор

10 890.00

6

65 340.00

31

Тест - система для одноэтапного экспресс - определения антигена бета - гемолитического стрептококка группы В в вагинальных мазках. Комплектация: 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для 25 определений; 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (5мл); 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению. Novamed Ltd, Израиль.

2423889

Набор

5 445.00

3

16 335.00

32

ПолиКМ-онко-общий ПСА ( внутрилабораторный контроль). ООО «Компания Алкор Био», Россия.

2423889

Набор

5 445.00

1

5 445.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

344010 г.Ростов-на-Дону ул. Тельмана 86/3

616501001