Контракт: 0358300305314000075

1

Набор для качественного обнаружения антинуклеарных антител (ANA) в человеческой сыворотке или плазме. (Детекция суммарных антиядерных антител к следующим антигенам: SS-A/Ro, SS-B/La, RNP70, Sm, RNP/Sm, центромере В и Jo-1.) 96 определений. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый (96 определений). Контроли анти-АЯА антител в сывороточном/буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (калибратор и отрицательный) Прокалиброваны: по международно признанному стандарту сыворотки: CDC, Атланта, США, и по Международному Стандарту для человеческих антител к двуспиральной ДНК Wo/80. Объем образца: 10 µл образца разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 µл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут,с конъюгатом –15 минут, с субстратом – 15 минут. Фотометрия: 450 нм «Оргентек Диагностика ГмбХ», Германия.

24.41.60.395

НАБОР

11 820.00

2

23 640.00

2

Набор для количественного определения C - пептида в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа 96 определений. Шесть флаконов стандартов антигена С-пептида с концентрациями 0 (A), 0.2 (B), 1.0 (C), 2.0 (D), 5.0 (E) и 10.0 (F) нг/мл. Оптическая плотность Калибратора «A» ? 0.1, Оптическая плотность Калибратора «F» ? 1.3. Ожидаемые значения: взрослые (норма) 0.7 – 1.9 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом: 0.962. Чувствительность метода 0.025 нг/мл Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом. Коэффициент корреляции с референсным радиоиммуным методом r = 0.962. «Монобайнд Инк.», США.

24.41.60.395

НАБОР

11 820.00

2

23 640.00

3

Иммуноферментный набор для in vitro количественного определения циркулирующих иммунных комплексов C3d, содержащих IgG, в человеческой сыворотке в человеческой сыворотке. Разделяемый Микротитровальный планшет, состоящий из 4х3 стрипа, 8 ячеек в каждом, покрытых мышиными моноклональными анти-C3d-антителами. Стандарты 1 и 2: 3 флакона каждого стандарта, лиофилизированные, концентрация указана на этикетках флаконов. Контроли положительный и отрицательный, 2 флакона, 200 мкл во флаконе, концентраты, разбавить в 5 раз разбавителем образцов. Ферментный коньюгат 1 x 15 мл, окрашен в розовый цвет: Антитела против человеческого IgG, конъюгированные с пероксидазой хрена. Субстрат1 x 15 мл, содержит тетраметилбензидин в буферном растворе со стабилизаторами. Готов к использованию1 x 20 мл, 0,25 M H2SO4. Промывочный буфер, концентрат 1 х 50 мл, фосфатный буфер, содержащий тимерозал 0,02%. Буфер для разведения образцов 1 х 60 мл, окрашен в голубой цвет. Разбавление образцов – в 5 раз. Чувствительность 0.7 мкг/мл HAG эквивалентов (агрегированный нагреванием человеческий иммуноглобулин G). Отсутствие Хук-эффекта до концентрации 192.4 мкг/мл HAG «ИБЛ Интернэшнл ГмбХ», Германия.

24.41.60.395

НАБОР

34 475.00

1

34 475.00

4

Набор для прямого иммуноферментного определения циркулирующих иммунных комплексов (CIC) в сыворотке –CIC C1g Количественное in vitro определение циркулирующих иммунных комплексов (CIC) в сыворотке или плазме человека Микропланшет, покрытый C1q человека на 96 лунок (12х8) Калибраторы: агрегированные IgG-антитела в буферном матриксе с консервантами (5 флаконов по 1 мл) (50, 20, 10, 4 и 1 мкг Экв/мл соответственно) Контроли низкого и высокого уровней: агрегированные IgG-антитела в буферном матриксе с консервантами (2 флакона по 1 мл) Стоп-раствор: 1N гидроокись натрия (1 флакон 11 мл) Объем образца для анализа: 50 мкл Инкубация: с образцами –1 час при 18-28°С, с ферментативной меткой –30 мин при 18-28°С, с субстратом –30 мин при 18-28°С Фотометрия: 405 нм для стандартов и бланка, 450 нм – для образцов и контролей. Воспроизводимость внутри сери: 3.6% Воспроизводимость между сериями: 15.4% Линейность разведения: 104.8% Стандартизация: Калибраторы набора BUHLMANN CIC-C1Q EIA были прокалиброваны по референсным препаратам агрегированных IgG человека ВОЗ Аналитическая чувствительность: 0.58 мкг Экв/мл. Функциональная чувствительность: 1 мкг Экв/мл. Хук эффект: Хук эффект не наблюдался при концентрациях 50'000 мкг Экв/мл. Сравнение метода с другим коммерчески доступным методом, одобренным FDA: Коррелятивная чувствительность 24/25 = 96% Коррелятивная специфичность 38/39 = 97.4% Коррелятивная точность 62/64 = 96.9% cut-off: 3.2 мкг Экв/мл. Серая зона: 3.2 - 5.0 мкг Экв/мл Значения 5.0 мкг Экв/мл оцениваются как положительные. Buhlmann, Швейцария.

24.41.60.395

НАБОР

36 560.00

1

36 560.00

5

Набор для полуколичественного/количественного иммуноферментный определения специфических антител класса G к циклическому цитруллинированному пептиду в человеческой сыворотке / ЭДТА, гепаринат лития, цитрат натрия плазме 96 определений. Для тестирования требуется 100 мкл разведенного образца. Стандарты (6 флаконов): 0, 2, 8, 30, 100, 200 Ед/мл. Анти-CCP Референс-контроль; Положительный и отрицательный контроли. Клиническая Чувствительность для пациентов с клинически подтвержденным ревматоидным артритом –64%. Специфичность у пациентов с другими заболеваниями и у лиц, не имеющих симптомов РА –99%. Общее время инкубаций - 120 мин±20мин при температуре 18-25 оС. Считывание планшета при 450 нм. Чувствительность теста - нижний предел определения 1 Ед/мл. «Аксис-Шилд Диагностикс Лимитед», Великобритания.

24.41.60.395

НАБОР

32 620.00

1

32 620.00

6

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А . Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа- 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов - 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 581.00

1

4 581.00

7

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста –192 определения (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –60 пг/мл - 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,0% Время реакции- 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата - 8 часов и субстратной смеси - 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – - 20 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 916.00

15

73 740.00

8

Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg Формат теста –200 определений Наличие в составе набора - 2 флакона: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ Срок годности тест-системы - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

18 321.00

1

18 321.00

9

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа - 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов - 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

5 039.00

1

5 039.00

10

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа - 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов - 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 275.00

1

4 275.00

11

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа - 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов - 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

5 039.00

1

5 039.00

12

Тест-система иммуноферментная для выявления HBe антигена вируса гепатита В. Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа - 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов - 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

5 039.00

2

10 078.00

13

Экспресс-тест для выявления легионеллы в моче, 25 определений Экспресс-тест для качественного выявления антигенов легионеллы в моче у пациентов с симптомами пневмонии. Состав набора: Тест-устройство –25 штук; - Пластиковые одноразовые пипетки; Одноразовые пробирки для анализа. Чувствительность по сравнению с Binax Now 99%. Специфичность по сравнению с Binax Now 99%. Учет результатов через 10 минут после внесения образца. Vegal, Испания

24.41.60.395

НАБОР

9 850.00

1

9 850.00

14

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-300МЕ\мл, нормальное значение здоровых людей - 0-14.4; чувств. 1МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту. Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 152.00

1

3 152.00

15

Тест-система иммуноферментная для количественного определения содержания общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови человека .Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 2,3-500МЕ\мл, чувств. 2,3МЕ\мл.. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 10; 50; 100; 250; 500 МЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту . Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС.Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 257.92

1

3 257.92

16

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Chlamydophila pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Условия транспортирования при температуре 25?С 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 433.00

1

4 433.00

17

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae.Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определение титра антител. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение исследуемого образца 1:100 раз. Время реакции 1 час 30 мин. Стабильность рабочего раствора коньюгата ТМБ -3 часа. Срок годности набора - 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", наличие планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент. Условия транспортирования при температуре 25?С - 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 433.00

1

4 433.00

18

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца 20 мкл. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25?С - 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 433.00

1

4 433.00

19

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Однократная промывка планшета перед работой, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца 10 мкл. Конечное разведение образцов 1:100. Время реакции 1 час 30 мин. Срок годности набора 12 мес. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Условия транспортирования при температуре 25?С - 10 суток. ЗАО «Вектор Бест», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 433.00

1

4 433.00

20

Тест - система для одноэтапного ЭКСПРЕСС - определения антитела бета-гемологического стрептококка группы А в мазке из зева человека.Комплектация: 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для 25 определений; 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (5мл); 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению. Novamed Ltd, Израиль.

24.41.60.395

НАБОР

4 728.00

3

14 184.00

21

Тест - система для одноэтапного экспресс - определения антигена бета - гемолитического стрептококка группы В в вагинальных мазках. Комплектация: 25 тестов (дипстики) Стреп-А-Стик, предназначенные для 25 определений; 25 пластиковых одноразовых пробиркок, установленных в пластиковый штатив; 1 бутылочка Реагента для экстракции 1 (5мл); 1 бутылочка Реагента для экстракции 2 (5мл); 25 стерильных тампонов для сбора материала; 1 пластиковая подставка с крышкой для исполнения анализа; 1 инструкция к применению. Novamed Ltd, Израиль.

24.41.60.395

НАБОР

5 910.00

3

17 730.00

22

Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста –48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg –10 - 50 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,0% Время реакции- 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата - 8 часов, субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – - 14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

8 245.00

1

8 245.00

23

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности - 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 512.00

2

7 024.00

24

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Формат теста –192 анализа (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Диагностическая чувствительность - 99,5% Специфичность при обследовании контингента доноров (2 000 доноров) –99,7% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,0% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции- 2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата - 8 часов, субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –14 суток Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 916.00

15

73 740.00

25

Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Формат теста –96 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Время анализа - 2 часа общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов - 3 часа Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы - 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

4 275.00

4

17 100.00

26

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста –48 анализов Количество анализируемого образца - 100 мкл Диагностическая чувствительность - 99,5% Специфичность - 99,5% Время реакции- 2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы -12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 817.00

11

41 987.00

27

Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HCV Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности - 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ООО «НПО Диагностические Системы», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 512.00

2

7 024.00

28

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувств. 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Промывочный буфер 20 (х) 1фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А 14мл. Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 314.00

1

3 314.00

29

Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувств. 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8о С, 2 месяца при -20оС. Буфер для разведения 1фл 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А 14мл (используется при первой инкубации). Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 750.00

2

7 500.00

30

Тест-система иммуноферментная для определения общего простатспецифического антигена в сыворотке крови 96 анализов Формат теста –96 анализов (8х12). Количество анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг\мл, чувств. 0,2нг\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл (0; 1; 2,5; 5; 10; 30 нг\мл). Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8оС, 2 месяца при -20 оС. Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14мл, хранится 5 суток при КТ. Количество промывок 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Срок годности набора 12месяцев, наличие РУ. ООО «Компания Алкор Био», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

3 349.00

5

16 745.00

31

Набор контрольных материалов для онкомаркеров. Контроль качества количественных методов клинических лабораторных исследований . Обязательное наличие 3-х уровней: Уровень 1 - норма Уровень 2 - повышенное содержание маркеров Уровень 3 - патологически высокое содержание маркеров Обязательное наличие, следующих определяемых аналитов: Пролактин, ХГЧ, ТГ, АФП, Общий ПСА, Свободный ПСА, СА 125, СА 19-9, РЭА, Ферритин. Матрица человеческого происхождения.. Лиофилизированные во флаконах. 3 уровня х 1фл. х 2,5 мл Срок годности набора -2 года ООО «Компания Алкор Био», Россия.

24.41.60.395

НАБОР

5 920.00

1

5 920.00

32

Набор для количественного определения антител класса G против двуспиральной ДНК в человеческой сыворотке или плазме. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый, покрытых человеческой рекомбинантной двунитевой ДНК (dsDNA). Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно -буферном матриксе (6 флаконов по 1,5 мл), следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 Ед/мл. Прокалиброваны по международому стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80 с найденной концентрацией 200 Ед/мл при разведении в 0,5 мл. Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно - буферном матриксе (2 флакона по 1,5 мл каждый) (положительный и отрицательный). Инкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Стоп - раствор –10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность: 1.0 Ед/мл. «Оргентек Диагностика ГмбХ», Германия.

24.41.60.395

НАБОР

11 820.00

2

23 640.00

33

Анти фосфолипид скрининг IgG/IgM (определение суммарного количества антител к кардиолипину, фосфатидилсерину, фосфатидилинозитолу, фосфатидиловой кислоты. Набор для количественного определения суммарных антител к кардиолипину, фосфатидил - серину, фосфатидил - инозитолу, фосфатидиловой кислоте и ?2-гликопротеину I (классов IgG и/или IgM) методом твердофазного иммуноферментного анализа. Разделяемый микропланшет, состоящий из 12 стрипов по 8 ячеек каждый. Комбинированные калибраторы с антителами классов IgG и IgM (6 флаконов IgG: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл и IgM: 0, 6.3, 12.5, 25, 50, 100 Ед/мл), контроли отрицательный и положительный. Объем образца: 10 мкл образца разбавлены 1:100 буфером для образцов. 100 мл разбавленного образца для одинарного определения. Инкубация при комнатной температуре: образцы –30 минут, с конъюгатом –15 минут, с субстратом –15 минут. Стоп - раствор –10% раствор фосфорной кислоты. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность IgG и IgM: 0.5 Ед/мл. «Оргентек Диагностика ГмбХ», Германия

24.41.60.395

НАБОР

11 820.00

2

23 640.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

344010 г.Ростов-на-Дону ул. Тельмана 86/3

616501001