Контракт: 0360300001312000082

1

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови и препаратах крови человека, сорбированных раздельно на 4-х стрипах (120 определений)ДС-ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР GM Формат теста – 24 х 5 Формат теста – 48 анализовЦветовая маркировка стрипов в виде колец, соответствующая сорбированному антигенуКоличество анализируемого образца 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206 99,5%Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, 99,5%Время инкубации 1 час 30 минСрок годности тест-системы 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцевСтабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов при комнатной температуресорбированному антигенуКоличество анализируемого образца 20 мкл Время инкубации 1 час Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок хранения тест-системы после вскрытия 6 месяцевГотовые к использованию коньюгат и раствор хромогена.Стабильность промывочного раствора 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный растворВозможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие штрих-кода на реагентахВозможность хранения при температуре 9 - 20 °С - 10 сутокДоставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условияКат. № С-455Производитель ООО «НПО «Диагностические системы», Россия

2423884

Набор

5 100.00

8

40 800.00

2

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (192 определения) ДС-ИФА-НВsAg-0,01 Формат теста - 192 определения (96х2, стрипированный) Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный)Способность выявлять мутантные варианты HBsAg (К141Е, Q129H, Q129L, M133L, T126N, K142S, P142S, T143K, G145R).Возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человекаВозможность количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови Количество анализируемого образца - 100 мкл Минимальная выявляемая концентрация HBsAg – 0,01 МЕ/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (5000 образцов) –99,5%Наличие контрольного слабоположительного образца сВремя инкубации 1ч Наличие 2 режимов инкубации с конъюгатомСрок годности тест-системы 12 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцевГотовые к использованию коньюгат и раствор хромогена.Стабильность рабочего промывочного раствора 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный растворВозможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие штрих-кода на реагентахВозможность хранения при температуре 9 - 20 °С - 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условияКат. № В-1252Производитель ООО «НПО «Диагностические системы», Россия

2423884

Набор

6 600.00

1

6 600.00

3

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А ДС-ИФА-АНТИ-НАV-М-РЕКОМБ Формат теста – 96 определений (8х12, разборность до 1 лунки)Количество анализируемой сыворотки – 10 мкл Время инкубации 1 ч Срок годности тест-системы 12 месяцевСрок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцевСтабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов при комнатной температуреСтабильность рабочего промывочного раствора 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный растворНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаНаличие штрих-кода на реагентахВозможность хранения при температуре 9 - 20 °С-10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условияКат. № А-251Производитель ООО «НПО «Диагностические системы», Россия

2423884

Набор

2 650.00

3

7 950.00

4

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В (96 определений)ИФА-АНТИ- Hbc-M-СКРИН Формат теста – 96 анализов (12х8)Количество анализируемого образца – 5 мкл Метод анализа - одностадийный Рабочее разведение сывороток 1:10Время инкубации 30 мин Срок годности тест-системы 12 месяцев Срок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцевГотовые к использованию коньюгат и раствор хромогена.Стабильность рабочего промывочного раствора 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный растворВозможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие штрих-кода на реагентахВозможность хранения при температуре 9 - 20 °С - 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Кат. № В-753Производитель ООО «НПО «Диагностические системы», Россия

2423884

Набор

2 500.00

3

7 500.00

5

Тест для подтверждения специфичности выявления HbsAg, ИФА- HbsAg- подтверждающий тест Тест для подтверждения специфичности выявления HbsAg. Состав: АНТИ-HBs-ПЛЮС, лиофилизированный - козьи антитела, содержащие антитела к HBsAg, внесенные в сыворотку крови человека - 5 фл. АНТИ-HBs-МИНУС, лиофилизированный - козьи антитела, не содержащие антитела к HBsAg, внесенные в сыворотку крови человека - 5флКоличество анализов 200Транспортирование при температуре 9 - 20 ?С 10 сутДоставка набора с соблюдением режима холодовой цепи Срок годности 24 мес.Кат. № В-231Производитель ООО «НПО «Диагностические системы», Россия

2423884

Набор

3 500.00

3

10 500.00

6

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (480 определений) ДС-ИФА-НВsAg Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный)Количество анализируемого образца – 100 мклМетод анализа - одностадийный Возможность определения в лейкоцитарном интерфероне иммуноглобулинах и других препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человекаВозможность количественного определения HBsAg в исследуемой сыворотке (плазме) крови Минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/млСпецифичность при обследовании контингента доноров – 99,5%Время инкубации – 1ч 15 мин Срок годности тест-системы 18 месяцевСрок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцевСтабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов при комнатной температуреСтабильность рабочего промывочного раствора 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный растворНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаНаличие штрих-кода на реагентахВозможность хранения при температуре 9 - 20 °С - 10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия Кат. № В-1155Производитель ООО «НПО «Диагностические системы», Россия

2423884

Набор

4 000.00

20

80 000.00

7

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. (480 определений) ИФА-АНТИ-HCV Формат теста – 480 анализов (96х5 стрипированный)Количество анализируемого образца – 50 мкл Диагностическая чувствительность по стандартной панели Anti-HCV Mixed Titer Performance Panel BBI PHV 206-99,5%Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров (5000 чел), 99,5%Отсутствие предварительной промывки Время инкубации ­– 1 часа 30 минСрок годности тест-системы 18 месяцевСрок годности тест-системы после вскрытия 6 месяцевСтабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов при комнатной температуреСтабильность промывочного раствора 28 сут. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, субстратный буфер, промывочный растворНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаНаличие штрих-кода на реагентахВозможность хранения при температуре 9 - 20 °С-10 суток Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условияКат. № С-155Производитель ООО «НПО «Диагностические системы», Россия

2423884

Набор

5 100.00

15

76 500.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

603024, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул.Максима Горького, д. 195, помещение П7

526001001