Контракт: 0365100009213000597

1

15 Билирубин прямой, реагент для определения (Ирландия) Билирубин прямой, 5х50мл + 1х50мл Метод: DPD; Упаковка: R1 250мл, R2 50мл; Кол-во тестов в наборе: 1000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 21; Интервал линейности: 0 - 171 мкмоль/л; Перекалибровка: при смене серии реагента; Чувствительность метода: 0,4 мкмоль/л; Референсный диапазон: 0 - 3,4 мкмоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

1 450.00

6

8 700.00

2

16 Глюкоза, реагент для определения (Ирландия) Глюкоза, 4х25мл + 4х12мл Метод: Гексокиназный; Упаковка: R1 100мл, R2 48мл; Кол-во тестов в наборе: 2000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 30; Интервал линейности: до 45 ммоль/л; Перекалибровка: При смене серии реагента; Чувствительность метода: 0,04 ммоль/л; Референсный диапазон: 4,1 - 5.9 ммоль/л (сыв-ка, плазма) 0.1 - 0.8 ммоль/л (моча) СМЖ - 2.2 - 3.9 ммоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

2 760.00

8

22 080.00

3

17 Креатинин, реагент для определения (Ирландия) Креатинин, 4х23мл + 4х25мл Метод: О'Лерри; Упаковка: R1 92мл, R2 100мл; Кол-во тестов в наборе: 2000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 15; Интервал линейности: до 1590 мкмоль/л; Перекалибровка: Раз в 2 дня и при смене флакона; Чувствительность метода: 2,3 мкмоль/л; Референсный диапазон: М 62 - 115 мкмоль/л, Ж 53 - 97 мкмоль/л (сыв-ка, плазма), М 124 - 230 мкмоль/кг/сутки, Ж 97 - 177 мкмоль/кг/сутки(моча); Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

1 300.00

8

10 400.00

4

18 Альбумин, реагент для определения (Ирландия) Альбумин, 4х60мл Метод: Бромкрезоловый зелёный (BCG); Упаковка: 240мл; Кол-во тестов в наборе: 4120 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 30; Интервал линейности: до 60 гр/л; Перекалибровка: при смене серии реагента; Чувствительность метода: 0,1 гр/л; Референсный диапазон: 35 - 52 гр/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

1 440.00

5

7 200.00

5

19 Глюкоза, реагент для определения (Россия) Глюкоза-Ново Набор реагентов для определения глюкозы в крови и моче, жидкий монореагент (глюкозооксидазный метод GOD-PAP); 1000 мл.

2429694

Набор

829.00

12

9 948.00

6

20 Депротеинирующий раствор (Россия) Депротеинирующий раствор, 2x20 мл Раствор для осаждения белков цельной крови при определении глюкозы; Концентрат. 40 мл.

2429694

Набор

126.00

6

756.00

7

21 Железо, реагент для определения (Ирландия) Железо, 4х50мл + 2х20мл Упаковка: R1 200мл, R2 40мл; Кол-во тестов в наборе 800 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 28; Интервал линейности: до 70 мкмоль/л; Перекалибровка: при смене серии реагента; Чувствительность метода: 0,3 мкмоль/л; Референсный диапазон: М 12,5 -31,3 мкмоль/л Ж 10,7 - 30,4 мкмоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

3 210.00

3

9 630.00

8

22 Лактатдегидрогеназа, реагент для определения (Ирландия) ЛДГ (П->Л), 4х50мл + 4х25мл Метод: SCE (P>L); Упаковка: R1 200мл, R2 100мл; Кол-во тестов в наборе: 2000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 28; Интервал линейности: 25-1200 мкмоль/л; Перекалибровка: при смене реагента; Чувствительность метода: 3 мкмоль/л; Референсный диапазон: 105 – 210 мкмоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

4 400.00

4

17 600.00

9

23 Триглицериды, реагент для определения (Ирландия) Триглицериды, 5х50мл Упаковка: 250мл; Кол-во тестов в наборе: 1000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 28; Интервал линейности: до 10,8 ммоль/л; Чувствительность метода: 0,01 ммоль/л; Референсный диапазон: < 1,7 ммоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

3 170.00

5

15 850.00

10

24 Холестерин, реагент для определения (Ирландия) Холестерин, 10х70мл Упаковка: 700 мл; Кол-во тестов в наборе: 2780 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 28; Интервал линейности: 0,5-18 ммоль/л; Перекалибровка: при смене серии реагента; Чувствительность метода: 0,07 ммоль/л; Референсный диапазон: < 5.1 ммоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

3 519.00

9

31 671.00

11

25 ЛПВП-холестерин, реагент для определения (Ирландия) ЛПВП-холестерин, 4х50мл + 4х17мл Упаковка: R1 200мл, R2 68мл; Кол-во тестов в наборе: 1100 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 30; Интервал линейности: до 2.58 ммоль/л; Перекалибровка: при смене флакона; Чувствительность метода: 0.02 ммоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

17 630.00

5

88 150.00

12

26 ЛПНП-холестерин, реагент для определения (Ирландия) ЛПНП-холестерин, 2х45мл + 1х30мл Метод: Прямой; Упаковка: R1 90мл, R2 30мл; Кол-во тестов в наборе: 500 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 30; Интервал линейности: до 10 ммоль/л; Перекалибровка: при смене флакона; Чувствительность метода: 0.012 ммоль/л; Референсный диапазон: < 2,6 ммоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

12 120.00

4

48 480.00

13

27 Щелочная фосфатаза, реагент для определения (Ирландия) Щелочная фосфотаза, 12х70мл + 4х40мл Метод: IFCC AMP-буфер; Упаковка: R1 840мл, R2 160мл; Кол-во тестов в наборе: 4000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 14; Интервал линейности: до 1500 Ед/л; Перекалибровка: каждые 10 дней, при замене фотометрического блока RB, при смене серии реагента; Чувствительность метода: 1 Е/л; Референсный диапазон: 42 - 120 Ед/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

5 710.00

3

17 130.00

14

28 Общий белок, реагент для определения (Ирландия) Общий белок, 4х50мл + 4х50мл Метод: Биуретовый; Упаковка: R1 200мл, R2 200мл; Кол-во тестов в наборе: 4000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 28; Интервал линейности: до 120 гр/л; Перекалибровка: Каждые 14 дней и при смене флакона; Чувствительность метода: 0,8 гр/л; Референсный диапазон: 66-83 г/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

2 090.00

7

14 630.00

15

29 Амилаза панкреатическая, реагент для определения (Ирландия) Амилаза панкреатическая, 12х22мл + 6х10мл Упаковка: R1 264мл, R2 60мл; Кол-во тестов в наборе: 1300 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 28; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

30 320.40

1

30 320.40

16

30 Микроальбумин, калибратор (Ирландия) Микроальбумин, калибратор, 10х2мл Упаковка: 10х2мл

2429694

Набор

7 440.00

1

7 440.00

17

31 Микроальбумин, контроль (Ирландия) Микроальбумин, контроль, 10х2мл Упаковка: 10х2мл

2429694

Набор

11 160.00

1

11 160.00

18

32 Креатинкиназа MB, калибратор (Ирландия) Креатинкиназа-MB калибратор, 10x2 Упаковка: 10х2мл

2429694

Набор

15 840.00

1

15 840.00

19

33 Креатинкиназа MB, контроль(Ирландия) Креатинкиназа-MB, контроль, 10x2мл Упаковка: 10х2мл

2429694

Набор

14 160.00

1

14 160.00

20

34 Контроль специфических белков, уровень 1 (Ирландия) Специфический белковый контроль (Ур.1), 10х1 мл Упаковка: 10X1мл

2429694

Набор

12 610.00

1

12 610.00

21

35 Контроль специфических белков, уровень 2 (Ирландия) Специфический белковый контроль (Ур.2), 10х1 мл Упаковка: 10X1мл

2429694

Набор

12 610.00

1

12 610.00

22

36 Разбавитель изотонический, (Россия) Изотонический разбавитель, 10 л/уп., ИР 170 (комплект реагентов "Юни-Гем") 1. Объём канистры 10 литров (Из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид < 1,0% Буфер < 0,6% Консервант < 0,4% Не содержит азида натрия 3.Физико-химические свойства: рН реагента, в пределах 7±0,3 Электропроводность, в пределах 18,3±0,3 мСим/см Фон по PLT, 10*109 л-1 4. Отметка на упаковке о дате изготовления 5. Наличие регистрационного удостоверения для Hemolux-19

2429694

Штука

1 081.00

6

6 486.00

23

37 Тест-полоски H-10 для анализатора мочи (США) Тест-полоски H-10 для анализатора мочи, 100 шт/уп Количество измеряемых параметров - 10. Измеряемые параметры (в порядке расположения на пластиковой основе): лейкоциты, кетоны, нитриты, уробилиноген, билирубин, белок, глюкоза, удельная плотность, эритроциты, рН. Интерпретация результата - Качественный и полуколичественный анализ. Диапазон чувствительности: Глюкоза: 2.8 – 5.5 ммоль/л Билирубин: 8.6 – 17 мкмоль/л Удельная плотность: 1.005 – 1.030 Эритроциты: 5-10 эритроцитов на мкл pH: 5.0 – 9.0 Белок: 0.1 – 0.3 г/л Уробилиноген: 17 – 33 мкмоль/л Нитриты: 18 – 26 мкмоль/л Лейкоциты: 15 – 60 лейкоцитов на мкл Кетоны: 0.5 – 1.0 ммоль/л Упаковка: 100 тест полосок. Для ранее установленного анализатора мочи CL-500.

2429694

Упаковка

566.00

150

84 900.00

24

38 Экспресс-тест для качественного определения присутствия скрытой крови в фекалиях. (Франция) Hemoglobin Test-2 (Скрытая кровь в кале, со шприцем), 20 т/уп Принцип метода: Иммунохроматография на подложке Количество тестов в упаковке: 20 тестов в индивидуальной упаковке Параметр тестирования: Скрытая кровь в кале Исследуемые пробы: Экстракт фекалий Сбор пробы: С помощью устройства для сбора проб (шприц с 2 мл экстрагирующего раствора) Объем пробы: 200 мкл Время развития реакции: 10 мин. Чувствительность: Минимальное значение 0,04 мг гемоглобина/г фекалий, Максимальное значение 120 мг гемоглобина/г фекалий

2429694

Упаковка

2 879.00

10

28 790.00

25

13 Аланинаминотрансфераза, реагент для определения (Ирландия) АЛТ, 4х50мл + 4х25мл Метод: IFCC; Упаковка: R1 200 мл, R2 100 мл; Кол-во тестов в наборе: 2000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 30; Интервал линейности: 3-500 Е/л; Перекалибровка: при замене фотометрического блока RB при смене серии реагента; Чувствительность метода: 3,5 Ед/л; Референсный диапазон: М < 40 Ед/л, Ж < 28 Ед/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

2 760.00

5

13 800.00

26

14 Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения (Ирландия) АСТ, 4х25мл + 4х25мл Метод: IFCC; Упаковка: R1 100мл, R2 100мл; Кол-во тестов в наборе: 2000 для анализаторов серии AU 400; Стабильность на борту, дней: 30; Интервал линейности: 3-1000 Ед/л; Перекалибровка: при замене фотометрического блока RB при смене серии реагента; Чувствительность метода: 2,1 Ед/л; Референсный диапазон: М < 30Е/л Ж < 31 Е/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter

2429694

Набор

2 760.00

5

13 800.00

27

4 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу геп. С в сыворотке (плазме) крови (Россия) Инвитролоджик ВГС–IgM (комплект 1) Непрямой ИФА, двухстадийный. Количество определений: 96 (12*8) Чувствительность 100% СПП+, Время реакции 1 час 15 мин., при t инкубации 37 градусов, Объем исследования образца 10 мкл. Наличие цветовой индикации внесения исследуемых образцов. Наличие готовых компонентов к применению (К+, К-, РБР-С, РК, РХ, стоп-реагент) Наличие регистрационного удостоверения.

2429694

Набор

1 690.00

5

8 450.00

28

5 Набор реагентов для выявления иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови человека (Россия) Инвитролоджик HBcoreAg–антитела (комплект 2) Конкурентный ИФА, одностадийный. Количество определений: 192 (24*8). Чувствительность 100% Объём исследуемого образца 50 мкл. Время инкубации 1 ч 10 мин. Цветовая маркировка крышек флаконов. Наличие готовых компонентов к применению (РК, РХ, К+, К-, стоп-реагент). Наличие регистрационного удостоверения, краткой схемы анализа в инструкции.

2429694

Набор

1 950.00

5

9 750.00

29

6 Боррелиоз-ИФА-скрининг (Россия) Боррелиоз-ИФА-скрининг Набор реагентов для качественного выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител всех классов к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий - стрипованный 96-луночный планшет - цветокодированные растворы - все компоненты готовы к использованию - хромоген ТМБ - разведение сыворотки 1:100 - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций 70 мин (30’ + 30’ + 10’) Состав набора «БРС»: буфер для разведения сывороток (1 фл?20 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток (1 фл?20 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к иммуногдобулинам человека всех классов, конъюгированные с пероксидазой хрена (1 фл?12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер (1 фл?14 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (1 фл?14 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты (1 фл 12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела всех классов к антигенам боррелий, инактивированная (1 фл? 1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам боррелий, инактивированная ( 2 фл? объемом 1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатносолевого буфера с твином (2 фл объемом 20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем на русском языке. Тест-системы стрипированные, с возможностью дробного использования лунок. Время постановки реакции 2 часа и не требует дополнительных реактивов. Срок годности 9 месяцев.

2429694

Набор

3 258.00

5

16 290.00

30

7 Боррелиоз-ИФА-IgG (Россия) Боррелиоз-ИФА-IgG Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса G к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий - стрипованный 96-луночный планшет - цветокодированные растворы - все компоненты готовы к использованию - хромоген ТМБ - разведение сыворотки 1:100 - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций 70 мин (30’ + 30’ + 10’) Состав набора «БРС»: буфер для разведения сывороток (1 фл? 10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток (1 фл? 10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (1 фл? 12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер (1 фл? 7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (1 фл? 7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты (1 фл? 12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам борелий , инактивированная (1 фл? 1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам анаплазм, инактивированная (2 фл объемом 1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (2 фл объемом 20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем на русском языке. Тест-системы стрипированные, с возможностью дробного использования лунок. Время постановки реакции 2 часа и не требует дополнительных реактивов. Срок годности 9 месяцев

2429694

Набор

4 067.00

5

20 335.00

31

2429694 8 Боррелиоз-ИФА-IgM (Россия) Боррелиоз-ИФА-IgM Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса M к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий - стрипованный 96-луночный планшет - цветокодированные растворы - все компоненты готовы к использованию - хромоген ТМБ - разведение сыворотки 1:100 - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций 70 мин (30’ + 30’ + 10’) Состав набора «БРС»: буфер для разведения сывороток, (1 фл? 10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, (1 фл? 10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, (1 фл? 12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, (1 фл? 7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (1 фл? 7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, (1 фл? 12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам анаплазм, инактивированная (1 фл? 1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам борелий, инактивированная (2 фл? 1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, (2 фл?объемом 20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный план- Инструкция по применению тест - систем на русском языке. Тест-системы стрипированные, с возможностью дробного использования лунок. Время постановки реакции 2 часа и не требует дополнительных реактивов. Срок годности 9 месяцев.

2429694

Набор

4 067.00

5

20 335.00

32

9 Наборы реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. (Россия) РекомбиБест антипаллидум - суммарные антитела (комплект 2), 12x8 опр. Число определений 12*8

2429694

Набор

1 361.00

20

27 220.00

33

10 Боррелиоз-ИФА-спектр-IgG (Россия) Боррелиоз-ИФА-спектр-IgG Набор реагентов, применяющийся в качестве подтверждающего теста на наличие специфических иммуноглобулинов класса G к Borrelia burgdorferi s.l. в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа. Основные характеристики тест-системы: Тест-система основана на использовании панели рекомбинантных антигенов различных геномовидов боррелий - 1 планшет (для анализа 24 сывороток) - цветокодированные растворы - все компоненты готовы к использованию - хромоген ТМБ - разведение сыворотки 1:100 - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций 70 мин (30’ + 30’ + 10’) Результаты анализа интерпретируются с помощью простого алгоритма. Состав набора «БРС»: буфер для разведения сывороток (1 фл - 10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток (1 фл - 10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (1 фл - 12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер (1 фл - 7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (1 фл - 7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты (1 фл - 12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам боррелий, инактивированная (2 фл объемом 1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам боррелий, инактивированная (2 фл объемом 1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (2 фл объемом 20 мл); «Иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбированы рекомбинантные антигены. Инструкция по применению тест - систем на русском языке. Тест-системы стрипированные, с возможностью дробного использования лунок. Срок годности 9 месяцев

2429694

Набор

4 851.00

3

14 553.00

34

11 Боррелиоз-ИФА-спектр-IgM (Россия) Боррелиоз-ИФА-спектр-IgM Набор реагентов, применяющийся в качестве подтверждающего теста на наличие специфических иммуноглобулинов класса M к Borrelia burgdorferi s.l. в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа. Основные характеристики тест-системы: Тест-система основана на использовании панели рекомбинантных антигенов различных геномовидов боррелий - 1 планшет (для анализа 24 сывороток) - цветокодированные растворы - все компоненты готовы к использованию - хромоген ТМБ - разведение сыворотки 1:100 - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам - удобная, быстрая и простая процедура - общее время инкубаций 70 мин (30’ + 30’ + 10’) Состав набора «БРС»: буфер для разведения сывороток (1 фл -10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток (1 фл? 10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена (1 фл - 12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер (1 фл - 7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин (1 фл - 7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты (1 фл - 12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса M к антигенам боррелий, инактивированная (2 фл объемом 1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам боррелий, инактивированная (2 фл объемом 1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином (2 фл объемом 20 мл); «Иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбированы рекомбинантные антигены. Инструкция по применению тест - систем на русском языке. Тест-системы стрипированные, с возможностью дробного использования лунок. Срок годности 9 месяцев

2429694

Набор

4 851.00

3

14 553.00

35

12 Билирубин общий, реагент для определения (Ирландия) Билирубин общий, 4х30мл + 4х30мл Упаковка: R1 120мл, R2 120мл; Кол-во тестов в наборе: 2400. Стабильность на борту, дней: 30; Интервал линейности: до 513 мкмоль/л; Перекалибровка: при смене серии реагента; Чувствительность метода: 0,62 мкмоль/л; Референсный диапазон: 5 - 21 мкмоль/л; Наличие штрих кодов для анализаторов серии AU Beckman Coulter.

2429694

Набор

2 190.00

8

17 520.00

36

1 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С (Россия) ВГС–ДСМ (комплект 2) Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита С. Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА. Стрип: 96*5 Объем образца 40мкл сыворотки (плазмы) крови Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора 12 часов. Суммарное время инкубаций 1 ч 15мин.(термостат). Одинаковое количество промывок после инкубации. Требуется предварительная промывка планшета-иммуносорбента. Срок годности иммуносорбента после первого вскрытия в течение срока годности набора. Наличие раствора РХ-готового к использованию, стабилен при t-25+/-20С Дополнительно в набор реагентов входят: клейкая пленка для планшета, ванночки для реагентов, одноразовые наконечники для дозаторов. Наличие регистрационного удостоверения.

2429694

Набор

1 640.00

23

37 720.00

37

2 Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия антител к вирусу геп. С с использованием рекомбинантных белков. (Россия) ВГС–ДСМ–подтверждающий тест (комплект 2) Непрямой ИФА, двухстадийный, с предварительной промывкой иммуносорбента. Количество определений: 24 (3*8). Количество исследуемого образца: 20 мкл. Суммарное время инкубации 1ч. 15 мин. Наличие готовых компонентов к применению (К+, К-, БРР-К, РБР-С, РХ, стоп-реагент) Наличие регистрационного удостоверения.

2429694

Набор

1 740.00

12

20 880.00

38

3 Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типа (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1) (Россия) Тест-система InVitroLogic ВИЧ-1,2-АГ/АТ (комплект 3) Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате (96 лунок стрипированные по 8 стрипов); Упаковка: 480 тестов (5 микропланшетов стрипированных по 8 лунок); Определяемый показатель: совместное определение выявления ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 в человеческой сыворотке или плазме; Состав белков твердой фазы: рекомбинантные и синтетические Аг ВИЧ-1 (gp 160 или gp 120), ВИЧ-1группы О (gp 41), ВИЧ-2 (gp 36), и моноклональные Ат к антигену р24; Минимальная определяемая концентрация ВИЧ1 антигена 20 пг/мл; Алгоритм спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа: внесение образцов, конъюгата 1, конъюгата 2, субстратного раствора для ферментативной реакции; Цветовая кодировка реагентов: конъюгатов, субстрата; Специфичность на донорском контингенте (6000 доноров) - 99,8%; Иммуносорбент: нет предварительной промывки планшета; Объем исследуемого образца 100 мкл; Время реакции: 50 мин общего времени инкубации; Наборы адаптированы к автоматическому иммуноферментному анализатору, позволяющему осуществлять автоматизированное выполнение всех этапов ИФА в соответствии с инструкцией к набору. Срок годности приготовленных реагентов: 12 часов. Наличие регистрационного удостоверения.

2429694

Набор

11 960.00

18

215 280.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

630058, Российская Федерация, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Русская, 39, ОКАТО: 50401384000

540801001