Контракт: 1246305079615000010

1

Перчатки латексные смотровые опудренные, нестерильные, одноразовые должны быть предназначены для непродолжительных диагностических обследований и терапевтических процедур, имеющие: Размером L (8-9). Длина – 250 мм. Ширина ладонной части (мм) М:105+/-3 Толщина (мм): на пальцах – 0,18; на ладонной части – 0,18 Усилие на разрыв (МПа): до использования >/- 27; после использования >/= 26 Эластичность/Растяжение (%): до использования >/= 920; после использования >/= 910 Содержание пудры (мг) в перчатке:>/= 200. Состав пудры: кукурузный крахмал USPXX1. Содержание протеинов менее 50 мкг/гр. Упаковка: расфасованы в картонные коробки по не менее 50 пар. Упаковка не должна быть повреждена. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

25.13.60.110

ПАР

4.90

2400.0

11 760.00

2

Перчатки латексные смотровые опудренные, нестерильные, одноразовые, должны быть предназначены для непродолжительных диагностических обследований и терапевтических процедур, имеющие: Размер S. Длина – 250 мм. Ширина ладонной части (мм) М:105+/-3. Толщина (мм): на пальцах – 0,18; на ладонной части – 0,18. Усилие на разрыв (МПа): до использования >/= 27; после использования >/= 26. Эластичность/Растяжение (%): до использования >/= 920; после использования >/= 910. Содержание пудры (мг) в перчатке: >/= 200. Состав пудры: кукурузный крахмал USPXX1. Содержание протеинов менее 50 мкг/гр. Упаковка: расфасованы в картонные коробки по не менее 50 пар. Упаковка не должна быть повреждена. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

25.13.60.110

ПАР

4.90

3000.0

14 700.00

3

Шприц инъекционный однократного применения, вместимостью 5 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц должен быть изготовлен согласно требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009. Шприц должен иметь двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь эксцентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер» или эквивалент. Прозрачность цилиндра легко должна позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндр должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,2 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещаться по поверхности цилиндра. Шприц должен идти в комплекте с иглой, герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагается инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Количество шприцев в коробе не менее 1100 шт. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

33.10.15.121

ПАР

2.10

60700.0

127 470.00

4

Перчатки латексные анатомические, сверхпрочные, нестерильные, должны быть предназначены для изоляции рук медперсонала при проведении анатомических работ, многократного применения, должны выдерживать 5-кратную дезинфекцию кипячением в дистиллированной воде. Размер: 7. Должны быть изготовлены из высококачественного натурального латекса. Малоопудренные, с гладкой поверхностью, анатомической формы. Должно быть наличие венчика обеспечивающего плотную фиксацию перчатки на руках медперсонала без сдавливания предплечья. Специальная интенсивная технология отмывки перчатки должна обеспечивать низкий уровень протеинов и аллергенов, снижать риск раздражения. Упаковка: расфасованы в картонные коробки по не менее 15 пар. Упаковка не должна быть повреждена. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

25.13.60.110

ПАР

15.54

150.0

2 331.00

5

Шприц инъекционный однократного применения, вместимостью 20 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц должен быть изготовлен согласно требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009. Шприц должен иметь двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь эксцентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер» или эквивалент. Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндр должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 1,0 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещаться по поверхности цилиндра. Шток должны иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен идти в комплекте с иглой, герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагается инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Количество шприцев в коробе не менее 560 шт. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

33.10.15.121

ПАР

4.78

10200.0

48 756.00

6

Шприц инъекционный однократного применения, вместимостью 1 см3 (мл), 1А инсулин U-100 , 1А инсулин U-40, 1А туберкулин, имеющий характеристики: Шприц должен быть изготовлен согласно требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009. Шприц должен иметь трехдетальную конструкцию – шток-поршень, цилиндр и резиновую манжету. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки «Локсамид» или эквивалент, для более легкого скольжения штока, резиновая манжета из резины обработанная силиконовой смазкой ПМС-1000 или эквивалент. Шприц должен иметь эксцентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер» или эквивалент. Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндр должна быть нанесена шкала: - туберкулин черного цвета с ценой деления 0,01 см3; - инсулин U-100 черного цвета с ценой деления 0,02 см3; - инсулин U-40 красного цвета с ценой деления 0,025 см3; Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещаться по поверхности цилиндра. Шприц должен идти в комплекте с иглой размером 0,4*12 (0,33*12), герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения. Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагается инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Количество шприцев в коробе не менее 900 шт. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию

33.10.15.121

ПАР

2.17

5000.0

10 850.00

7

Шприц инъекционный однократного применения, вместимостью 2 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц должен быть изготовлен согласно требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009. Шприц должен иметь двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток изготовленный из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь концентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер» или эквивалент. Прозрачность цилиндра легко должна позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндр должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,1 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток плавно должен перемещается по поверхности цилиндра. Шток должен иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен идти в комплекте с иглой, герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом должно быть указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагается инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Количество шприцев в коробе не менее 1800 шт. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

33.10.15.121

ПАР

1.95

30500.0

59 475.00

8

Шприц инъекционный однократного применения, вместимостью 10 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц должен быть изготовлен согласно требованиям ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009. Шприц должен иметь двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь эксцентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер» или эквивалент. Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндр должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,5 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещаться по поверхности цилиндра. Шток должен иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен идти в комплекте с иглой, герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагается инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Количество шприцев в коробе не менее 760 шт. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

33.10.15.121

ПАР

3.35

31000.0

103 850.00

9

Перчатки латексные смотровые опудренные, нестерильные, одноразовые, должны быть предназначены для непродолжительных диагностических обследований и терапевтических процедур, имеющие: Размером М (7-8), имеющие: Длина – 250 мм. Ширина ладонной части (мм) М: 94+/-3 Толщина (мм): на пальцах – 0,18; на ладонной части – 0,18 Усилие на разрыв (МПа): до использования >/= 27; после использования >/= 26 Эластичность/Растяжение (%): до использования >/= 920; после использования >/= 910 Содержание пудры (мг) в перчатке: >/= 200 . Состав пудры: кукурузный крахмал USPXX1. Содержание протеинов менее 50 мкг/гр. Упаковка: расфасованы в картонные коробки по не менее 50 пар. Упаковка не должна быть повреждена. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

25.13.60.110

ПАР

4.90

14000.0

68 600.00

10

Перчатки латексные анатомические, сверхпрочные, нестерильные, должны быть предназначены для изоляции рук медперсонала при проведении анатомических работ, многократного применения, должны выдерживать 5-кратную дезинфекцию кипячением в дистиллированной воде. Размер: 8. Должны быть изготовлены из высококачественного натурального латекса. Малоопудренные, с гладкой поверхностью, анатомической формы. Должно быть наличие венчика обеспечивающего плотную фиксацию перчатки на руках медперсонала без сдавливания предплечья. Специальная интенсивная технология отмывки перчатки должна обеспечивать низкий уровень протеинов и аллергенов, снижать риск раздражения. Упаковка: расфасованы в картонные коробки по не менее 15 пар. Упаковка не должна быть повреждена. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации

25.13.60.110

ПАР

15.54

150.0

2 331.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

660075, край КРАСНОЯРСКИЙ, г КРАСНОЯРСК, ул ОЗЕРНАЯ, 41

246001001

1

32009014230059244340

12.2015

450123.00