Контракт: 1246305079615000026

1

Шприц инъекционный однократного применения 20Б, вместимостью 20 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц имеет двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь концентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер или эквивалент». Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндре должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,5 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещается по поверхности цилиндра. Шток должен иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен быть в комплекте с иглой герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом должно быть указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упаковка: Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагаться инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

33.10.15.121

ШТ

5.30

500.0

2 650.00

2

Шприц инъекционный однократного применения инсулиновый 1А, вместимостью 1 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц имеет двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь концентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер или эквивалент». Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндре должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,1 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещается по поверхности цилиндра. Шток должен иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен быть в комплекте с иглой герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом должно быть указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упаковка: Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагаться инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

33.10.15.121

ШТ

2.40

200.0

480.00

3

Шприц инъекционный однократного применения 10Б, вместимостью 10 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц имеет двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь концентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер или эквивалент». Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндре должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,5 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещается по поверхности цилиндра. Шток должен иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен быть в комплекте с иглой герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом должно быть указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упаковка: Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагаться инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

33.10.15.121

ШТ

3.75

10000.0

37 500.00

4

Перчатки латексные смотровые опудренные, нестерильные, одноразовые, имеющие характеристики: Должны быть предназначены для непродолжительных диагностических обследований и терапевтических процедур. Размером М (7-8), имеющие: Длина – 250 мм. Ширина ладонной части (мм)М: 94+/-3 Толщина (мм): на пальцах – 0,18; на ладонной части – 0,18 Усилие на разрыв (МПа): до использования >/= 27; после использования >/= 26 Эластичность/Растяжение (%): до использования >/= 920; после использования >/= 910 Содержание пудры (мг) в перчатке: >/= 200 . Состав пудры: кукурузный крахмал USPXX1. Содержание протеинов менее 50 мкг/гр. Упаковка: расфасованы в картонные коробки, по не менее 50 пар., в коробке картонной. Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

25.13.60.110

ПАР

5.50

3000.0

16 500.00

5

Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения размером 18 х 24 см, имеющая характеристики: толщина основы пленки не менее 175 мкм и не более 178 мкм, чувствительность – в синей части спектра; чувствительность пленки Р-1 – 900,0 – 1700; чувствительность пленки (в единицах ISO) – 158,0 – 200,0 максимальная оптическая плотность пленки, D max – 3,6 -4,0 минимальная оптическая плотность (уровень вуали), D min, не более 0,20; средний градиент пленки (коэффициент контрастности) при ручной обработке 2,2 – 3,1; средний градиент пленки (коэффициент контрастности)при машинной обработке 2,4 – 3,3; содержание металлического серебра в пленке 4,6 – 4,9 г/м2; адаптация пленки к концентрированным жидким химреактивам отечественного и импортного производства; адаптация пленки для рентгенографических кассет с гадолиниевыми экранами, чувствительность класс 400 или вольфраматными экранами чувствительностью класс 200; антистатический слой – предотвращение накопления статических зарядов на поверхности пленки и отталкивания частиц пыли и грязи для полного отсутствия артефактов при съемке; обработка – ручная/машинная. Упаковка: картонная коробка, не менее 100 листов в коробке картонной Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.64.11.111

УПАК

1 685.00

2.0

3 370.00

6

Шприц инъекционный однократного применения 2А, вместимостью 2 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц имеет двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь концентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер или эквивалент». Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндре должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,1 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещается по поверхности цилиндра. Шток должен иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен быть в комплекте с иглой герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом должно быть указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упаковка: Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагаться инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

33.10.15.121

ШТ

2.13

12000.0

25 560.00

7

Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения размером 24 х 30 см, имеющая характеристики: толщина основы пленки не менее 175 мкм и не более 178 мкм, чувствительность - в синей части спектра; чувствительность пленки Р-1 – 900,0 – 1700; чувствительность пленки (в единицах ISO) – 158,0 – 200,0 максимальная оптическая плотность пленки, D max – 3,6 -4,0 минимальная оптическая плотность (уровень вуали), D min, не более 0,20; средний градиент пленки (коэффициент контрастности) при ручной обработке 2,2 – 3,1; средний градиент пленки (коэффициент контрастности)при машинной обработке 2,4 – 3,3; содержание металлического серебра в пленке 4,6 – 4,9 г/м2; адаптация пленки к концентрированным жидким химреактивам отечественного и импортного производства; адаптация пленки для рентгенографических кассет с гадолиниевыми экранами, чувствительность класс 400 или вольфраматными экранами чувствительностью класс 200; антистатический слой – предотвращение накопления статических зарядов на поверхности пленки и отталкивания частиц пыли и грязи для полного отсутствия артефактов при съемке; обработка – ручная/машинная. Упаковка: картонная коробка, не менее 100 листов в коробке картонной Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.64.11.111

УПАК

2 808.00

2.0

5 616.00

8

Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения размером 13 х 18 см, имеющая характеристики: толщина основы пленки не менее 175 мкм и не более 178 мкм, чувствительность – в синей части спектра; чувствительность пленки Р-1 – 900,0 – 1700; чувствительность пленки (в единицах ISO) – 158,0 – 200,0 максимальная оптическая плотность пленки, D max – 3,6 -4,0 минимальная оптическая плотность (уровень вуали), D min, не более 0,20; средний градиент пленки (коэффициент контрастности) при ручной обработке 2,2 – 3,1; средний градиент пленки (коэффициент контрастности)при машинной обработке 2,4 – 3,3; содержание металлического серебра в пленке 4,6 – 4,9 г/м2; адаптация пленки к концентрированным жидким химреактивам отечественного и импортного производства; адаптация пленки для рентгенографических кассет с гадолиниевыми экранами, чувствительность класс 400 или вольфраматными экранами чувствительностью класс 200; антистатический слой – предотвращение накопления статических зарядов на поверхности пленки и отталкивания частиц пыли и грязи для полного отсутствия артефактов при съемке; обработка – ручная/машинная. Упаковка: картонная коробка, не менее 100 листов в коробке картонной Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.64.11.111

УПАК

896.89

1.0

896.89

9

Шприц инъекционный однократного применения 5Б, вместимостью 5 см3 (мл), имеющий характеристики: Шприц имеет двухдетальную конструкцию – шток-поршень и цилиндр. Шток должен быть изготовлен из полиэтилена, цилиндр из полипропилена с добавлением специальной добавки для более легкого скольжения штока. Шприц должен иметь концентрическое расположение присоединительного конуса типа «Луер или эквивалент». Прозрачность цилиндра должна легко позволять увидеть необходимую дозировку лекарственных средств. На цилиндре должна быть нанесена шкала черного цвета с ценой деления 0,2 см3. Деления и цифры шкалы четкие и контрастные. Цилиндр и шток должны быть снабжены удобными упорами, которые не имеют острых краев и заусенцев. Шток должен плавно перемещается по поверхности цилиндра. Шток должен иметь ломающуюся конструкцию, позволяющую предотвратить повторное использование шприца. Шприц должен быть в комплекте с иглой герметично упакован в индивидуальную упаковку, состоящую из специальной пленки и бумаги, предназначенных для упаковки медицинских изделий. На индивидуальной упаковке каждого шприца печатным способом должно быть указано: - наименование завода-изготовителя, - условное обозначение изделия, - условное обозначение иглы, - слова «СТЕРИЛЬНО», «АПИРОГЕННО», - месяц и две последние цифры года срока годности, - номер партии шприцев, - для однократного применения, - знак соответствия ГОСТ Р 50460. Упаковка: Упакованные шприцы должны быть уложены в гофрокороб с этикеткой, на которой указаны необходимые данные. В каждом гофрокоробе к шприцам должна прилагаться инструкция по применению с подробным описанием применения шприцев. Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

33.10.15.121

ШТ

2.35

12000.0

28 200.00

10

Вата медицинская хирургическая нестерильная в соответствии с ГОСТ 5556 – 81. Имеющая характеристики: вата медицинская гигроскопическая нестерильная хирургическая, изготовлена из 100% очищенных, обезжиренных и отбеленных хлопковых волокон. Массовая доля плотных нерасчесанных скоплений волокон – узелков не более 2,4%. Массовая доля коротких волокон (менее 5 мм) и хлопковой пыли не более 0,15%. Засоренность не более 0,3%. Содержание посторонних примесей: иголочек, щепочек и др. не допускается. Зольность не более 0,3%. Массовая доля жировых и воскообразных веществ не более 0,35%. Влажность не более 8,0%. Поглотительная способность не менее 20 г. Капиллярность не менее 70 мм. Реакция водной вытяжки – нейтральная. Массовая доля хлористых солей не более 0,04%. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%. Содержание восстанавливающих веществ – следы. Степень белезны не менее 72%. Вата должна быть хорошо прочесанная, сохраняет связь между волокнами и легко расслаивается на параллельные слои произвольной толщины. Упаковка: каждый рулон упаковывается по не менее 250 грамм, индивидуальная упаковка из бумаги. Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.42.24.125

УПАК

48.28

60.0

2 896.80

11

Пленка рентгенографическая медицинская общего назначения размером 30 х 40 см, имеющая характеристики: толщина основы пленки не менее 175 мкм и не более 178 мкм, чувствительность - в синей части спектра; чувствительность пленки Р-1 – 900,0 – 1700; чувствительность пленки (в единицах ISO) – 158,0 – 200,0 максимальная оптическая плотность пленки, D max – 3,6 -4,0 минимальная оптическая плотность (уровень вуали), D min, не более 0,20; средний градиент пленки (коэффициент контрастности) при ручной обработке 2,2 – 3,1; средний градиент пленки (коэффициент контрастности)при машинной обработке 2,4 – 3,3; содержание металлического серебра в пленке 4,6 – 4,9 г/м2; адаптация пленки к концентрированным жидким химреактивам отечественного и импортного производства;адаптация пленки для рентгенографических кассет с гадолиниевыми экранами, чувствительность класс 400 или вольфраматными экранами чувствительностью класс 200; антистатический слой – предотвращение накопления статических зарядов на поверхности пленки и отталкивания частиц пыли и грязи для полного отсутствия артефактов при съемке; обработка – ручная/машинная. Упаковка: картонная коробка, не менее 100 листов в коробке картонной Упаковка и маркировка товара должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.

24.64.11.111

УПАК

4 686.00

2.0

9 372.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

660075, край КРАСНОЯРСКИЙ, г КРАСНОЯРСК, ул ОЗЕРНАЯ, 41

246001001

1

32009014230059244340

12.2015

133041.69