Сведения о контракте
Номер контракта: | 1246305079615000078 |
Сумма контракта: | 88 586.41 RUB |
Регион: | Красноярский край |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2015-07-06 |
Дата заключения контракта: | 2015-07-20 |
Дата публикации: | 2015-07-24 |
Срок исполнения контракта: | 2015-12-25 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | федеральное казенное учреждение "Краевая больница № 1 Главного управления Федеральной службы исполнения наказаний по Красноярскому краю" |
ИНН / КПП : | 2463050796 / 246301001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 4222 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 391 666 874 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Международное непатентованное название: ДЕКСАМЕТАЗОН Лекарственная форма: Раствор для инъекций 1 мл содержит дексаметазона фосфат 4 мг
Форма выпуска (упаковка): 1 мл - ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
177.98
|
10.0
|
1 779.80
|
2
|
Международное непатентованное название: ТОРАСЕМИД
Лекарственная форма: таблетки - белые или почти белые круглые, двояковыпуклые таблетки с линией разлома.
Состав: 1 таблетка содержит активное вещество торасемид 5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 58,44/116,88 мг; крахмал кукурузный — 14,56/29,12 мг; карбоксиметилкрахмал натрия — 0,8/1,6 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 0,6/1,2 мг; магния стеарат — 0,6/1,2 мг
Форма выпуска (упаковка): Таблетки по 5 мг. По 10 таблеток в блистер из пленки (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
255.64
|
2.0
|
511.28
|
3
|
Международное непатентованное название: ЛЕВОФЛОКСАЦИН Лекарственная форма: раствор для инфузий.
Состав: 1 мл раствора содержит 5 мг левофлоксацина.
Форма выпуска (упаковка): 100 мл – флакон (1) – пачка картонная.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
39.27
|
10.0
|
392.70
|
4
|
Международное непатентованное название: ТОЛПЕРИЗОН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "150" на одной стороне, со слабым характерным запахом; на изломе белого или почти белого цвета.
Состав: 1 таб. толперизона гидрохлорид 150 мг
Форма выпуска (упаковка): не менее 10 - блистеры (3) - пачки картонные.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
219.01
|
100.0
|
21 901.00
|
5
|
Международное непатентованное название: НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения прозрачный, бесцветный.
Состав:1 мл раствора содержит натрия тиосульфат 300 мг
Форма выпуска: 10 мл раствора в ампуле, 10 ампул, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
73.04
|
10.0
|
730.40
|
6
|
Международное непатентованное название: ПАРАЦЕТОМОЛ
Лекарственная форма: таблетки
Состав: 1 таблетка содержит парацетамола 500 мг.
Форма выпуска (упаковка): не менее 10 таблеток в упаковка контурная безъячейковая из бумаги упаковочной, в одной картонной пачке. Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
3.74
|
10.0
|
37.40
|
7
|
Международное непатентованное название:
КАЛИЯ ХЛОРИД + НАТРИЯ АЦЕТАТ + НАТРИЯ ХЛОРИД
Лекарственная форма: Раствор для инфузий
Состав: натрия хлорид, калия хлорид, натрия ацетата тригидрат.
Форма выпуска (упаковка): 200 мл раствора во флаконе для кровезаменителей, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
24.97
|
28.0
|
699.16
|
8
|
Международное непатентованное название:
АМИОДАРОНА ГИДРОХЛОРИД
Лекарственная форма: Раствор для в/в введения прозрачный, светло-желтого цвета.
Состав: 1 мл 1 амп. амиодарона гидрохлорид 50 мг 150 мг
Форма выпуска (упаковка): 3 мл - ампулы бесцветного стекла с точкой разлома и двумя маркировочными кольцами на верхней части (6) - упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
248.60
|
2.0
|
497.20
|
9
|
Международное непатентованное название: КЕТОПРОФЕН
Лекарственная форма: бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Состав:1 мл содержит кетопрофена 50 мг (1 ампула - 100 мг);
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол, бензиловый спирт, натрия гидроксид, вода д/и.
Форма выпуска (упаковка): 2 мл в ампулах темного стекла, 10 ампул в картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
156.20
|
10.0
|
1 562.00
|
10
|
Международное непатентованное название: СИМВАСТАТИН
Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таблетка содержит 10 мг симвастатина.
Форма выпуска (упаковка): не менее 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
70.07
|
5.0
|
350.35
|
11
|
Международное непатентованное название: АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН Лекарственная форма: раствор для инъекций
Состав: 1 мл раствора для инъекций содержится: артикаина гидрохлорид 40,0 мг.
Форма выпуска (упаковка): В 1 картридже 1,7 мл раствора для инъекций. В упаковке 100 картриджей.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
4 230.93
|
3.0
|
12 692.79
|
12
|
Международное непатентованное название: АМЛОДИПИН
Лекарственная форма: Таблетки белого или белого с кремовым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской.
1 таблетка содержит амлодипина безилат 6.9 мг,
что соответствует содержанию амлодипина 5 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 85.7 мг, повидон - 3.2 мг, кросповидон - 3.2 мг, кальция стеарат - 1 мг.
Форма выпуска (упаковка): не менее 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
32.45
|
10.0
|
324.50
|
13
|
Международное непатентованное название:
ИНДАПАМИД + ПИРИНДОПРИЛ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
1 таблетка содержит периндоприла аргинин 2,5 мг, индапамид 625 мкг.
Форма выпуска (упаковка): не менее 30 шт. в упаковке. - пачки картонные.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
305.03
|
5.0
|
1 525.15
|
14
|
Международное непатентованное название:
ИНДАПАМИД + ПИРИНДОПРИЛ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
1 таблетка содержит действующие вещества: периндоприла аргинин 5 мг, индапамид 1.25 мг.
Форма выпуска (упаковка): не менее 30 шт. в упаковке. - пачки картонные.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
609.95
|
5.0
|
3 049.75
|
15
|
Международное непатентованное название: ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой кремово-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, без запаха или с легким запахом аммиака.
Состав: 1 таблетка содержит 304,6 мг висмута трикалия дицитрат, что соответствует содержанию 120 мг висмута оксида.
Форма выпуска: 8 таблеток в блистере, 14 блистеров в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
771.87
|
5.0
|
3 859.35
|
16
|
Международное непатентованное название: МЕТФОРМИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатой формы с клиновидным углублением, почти без запаха.
Состав: Одна таблетка содержит:
активное вещество - метформина гидрохлорида 1000 мг (что соответствует 780 мг метформина), вспомогательные вещества: состав ядра: гипромеллоза, повидон (К 25),магния стеарат,
Форма выпуска (упаковка): не менее 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке, две контурных ячейковых упаковок, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
102.85
|
3.0
|
308.55
|
17
|
Международное непатентованное название: ГИДРОКСИЗИН
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, продолговатые, с разделительной поперечной риской с обеих сторон.
Состав: 1 таблетка седержит гидроксизина гидрохлорид 25 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Форма выпуска (упаковка): не менее 25 таблеток в блистере, один блистер, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
205.26
|
5.0
|
1 026.30
|
18
|
Международное непатентованное название: БИСОПРОЛОЛ
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - ядро белого или почти белого цвета.
Состав: 1 таблетка содержит бисопролола фумарат 10 мг;
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), магния стеарат;
состав пленочной оболочки: опадрай II (поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид, тальк, макрогол (полиэтиленгликоль 3350), краситель железа оксид (II)).
Форма выпуска (упаковка): не менее 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
278.30
|
5.0
|
1 391.50
|
19
|
Международное непатентованное название: НИКЕТАМИД
Лекарственная форма: Раствор для инъекций Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор со своеобразным запахом.
Состав:1 мл никетамид 0,25 г
Форма выпуска (упаковка): в ампулах по 1 мл в комплекте с ножом ампульным; в коробке 10 ампул.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
266.64
|
10.0
|
2 666.40
|
20
|
Международное непатентованное название: АМОКСИЦИЛЛИН
Лекарственная форма: Таблетки
Состав: табл. содержит амоксициллина тригидрат 500 мг.
Форма выпуска (упаковка): не менее 10 штук в упаковке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
48.40
|
50.0
|
2 420.00
|
21
|
Международное непатентованное название: АЦЕТИЛСАЛЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
Лекарственная форма: Таблетки белого цвета, слегка мраморные, плоскоцилиндрические с риской и фаской, без запаха или со слабым характерным запахом.
Состав: 1 таблетка содержит 500 мг ацетилсаллициловой кислоты
Форма выпуска (упаковка): Таблетки по 500 мг., не менее 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
4.07
|
20.0
|
81.40
|
22
|
Международное непатентованное название: АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА
Лекарственная форма: Раствор для инфузий 5% 1 мл содержит 50 мг
Аминокапроновой кислоты.
Форма выпуска (упаковка): Во флаконах не менее 200 мл.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
40.04
|
1.0
|
40.04
|
23
|
Международное непатентованное название: ВИНПОЦЕТИН
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или с зеленовато-желтоватым оттенком.
Состав: 1 мл концентрата содержит винпоцетин 5 мг.
Форма выпуска (упаковка): 2 мл в ампуле темного стекла пять ампул в контурной ячейковой упаковке, две ячейковых контурных упаковки, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке. Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара. Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
49.61
|
10.0
|
496.10
|
24
|
Международное непатентованное название: ИНДОМЕТАЦИН
Лекарственная форма: Мазь для наружного применения 10%, 40г
Состав: 1 г мази содержит
активное вещество – индометацин 100 мг,
вспомогательные вещества: холестерол,стеариловый спирт, диметилсульфоксид, бронопол, воск белый, ланолин безводный,вазелин белый.
Форма выпуска (упаковка): По 40 г в мембранных алюминиевых тубах. Одна туба в картонной упаковке с инструкцией по применению.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
54.67
|
10.0
|
546.70
|
25
|
Международное непатентованное название:
ПИРИДОКСИН + ТИАМИН + ЦИАНОКОБАЛАМИН + ЛИДОКАИН
Лекарственная форма: Раствор для внутримышечного введения прозрачный, розовато - красного цвета, со специфическим запахом.
Состав: 1 ампула содержит тиамина гидрохлорид 100 мг, пиридоксина гидрохлорид 100 мг, цианокобаламин 1 мг, лидокаина гидрохлорид 20 мг
Форма выпуска (упаковка): 2 мл в ампуле темного стекла, 10 ампул в упаковки ячейковые контурные, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
179.19
|
40.0
|
7 167.60
|
26
|
Международное непатентованное название: ФЛУПИРТИН
Лекарственная форма: Капсулы коричнево-оранжевого цвета, с белым порошкообразным содержимым, без запаха.
Состав: Одна капсула содержит
активное вещество - флупиртина малеат 100 мг,
Форма выпуска (упаковка): Капсулы 100 мг №10 в контурных ячейках, 5 блистеров в картонной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
1 363.56
|
5.0
|
6 817.80
|
27
|
Международное непатентованное название: МЕЛЬДОНИЙ
Лекарственная форма: Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный
Состав: 1 мл 1 амп. мельдоний (триметилгидразиния пропионат) 100 мг 500 мг
Форма выпуска (упаковка): 5 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые пластиковые (2) - пачки картонные.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
148.61
|
20.0
|
2 972.20
|
28
|
Международное непатентованное название: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
Лекарственная форма: Светлые оранжево-розовые восьмиугольные, двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне (дозировка 500 мг). Состав: табл. активное вещество: левофлоксацин (в форме гемигидрата) 500 мг
Форма выпуска (упаковка): в блистере не менее 5 таблеток, 1 блистер в пачке картонной.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
49.17
|
20.0
|
983.40
|
29
|
Международное непатентованное название: ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Состав: 1 ампула содержит Активное вещество: тиоктовая кислота (а-липоевая кислота) - 300 мг;
Форма выпуска (упаковка): Концентрат для приготовления раствора для инфузий 30 мг/мл.
По 10 мл в ампулы из светозащитного стекла.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку без фольги.
2 контурные упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона. Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
380.05
|
5.0
|
1 900.25
|
30
|
Международное непатентованное название:
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
Лекарственная форма: таблетки черного цвета, плоскоцилиндрические с фаской или с фаской и риской.
Состав: 1 таблетка содержит активированный уголь - 250 мг.
Форма выпуска (упаковка): не менее 10 таблеток в упаковка контурная безъячейковая из бумаги упаковочной, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
11.33
|
50.0
|
566.50
|
31
|
Международное непатентованное название: ВИНПОЦЕТИН
Лекарственная форма: Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, без запаха.
Состав: 1 таблетка сожержит винпоцетин 5 мг
Форма выпуска (упаковка): не менее 25 таблеток в блистере, два блистера, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
48.18
|
10.0
|
481.80
|
32
|
Международное непатентованное название: ГЛИЦИН
Лекарственная форма: таблетки подъязычные
Состав: 1 таблетка содержит 100 мг глицина.
Форма выпуска (упаковка): не менее 50 шт. – упаковка ячейковая контурная (1) – пачка картонная Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
22.33
|
20.0
|
446.60
|
33
|
Международное непатентованное название: ДРОПЕРИДОЛ
Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав: 1 мл раствора содержит 2,5 мг дроперидола.
Форма выпуска (упаковка): 2 мл – ампулы (5) – пачка картонная.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка: товар должен поставляться в оригинальной заводской упаковке (картонная пачка), обеспечивающей его сохранность, товарный вид, предохраняющей от всякого рода повреждений при транспортировке.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
54.56
|
1.0
|
54.56
|
34
|
Международное непатентованное название: ВЕРАПАМИЛ
Лекарственная форма: Раствор для в/в введения 1 мл. содержит верaпaмил (в форме гидрохлорида) 2,5 мг.
Форма выпуска (упаковка): 2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
51.48
|
1.0
|
51.48
|
35
|
Международное непатентованное название:
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА+МАГНИЯ ГИДРОКСИД
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальной формы с риской на одной стороне.
Состав: 1 таб.
ацетилсалициловая кислота 150 мг
магния гидроксид 30.39 мг
Состав оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 15) - 1.2 мг, пропиленгликоль - 240 мкг, тальк - 720 мкг.
Форма выпуска (упаковка): не менее 30 - флаконы из темного стекла.
Упаковка и маркировка: должны содержать отчетливо информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
117.04
|
20.0
|
2 340.80
|
36
|
Международное непатентованное название: НАТРИЯ ХЛОРИД
Лекарственная форма: раствор для инъекций
Состав: Водный (0,9%) раствор натрия хлорида
Форма выпуска: 200 мл раствора в бутылке для крови, в одной картонной пачке.
В каждой пачке должна быть инструкция по медицинскому применению препарата на русском языке.
Остаточный срок годности товара должен быть не менее 75% от общего срока годности товара.
Упаковка и маркировка должны содержать отчетливую информацию на русском языке и соответствовать требованиям действующих нормативных актов Российской Федерации.
|
24.42.13.119
|
УПАК
|
24.64
|
240.0
|
5 913.60
|
Отрасль экономики:
1
|
Продукция обрабатывающих производств
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7724922443
|
772401001
|
Статья бюджета:
#
|
Код бюджетной классификации (КБК)
|
Дата
|
Сумма, руб
|
---|---|---|---|
1
|
32009014230059244340
|
12.2015
|
88586.41
|
Комментарии: