Контракт: 1246622853315000219

1

1 Эритроцитная масса Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем 280 ± 50 мл.Гематокрит - от 0,65 до 0,75.Гемоглобин - не менее 45 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов.Срок годности - до 21 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

6 387.23

1.0

6 387.23

2

2 Эритроцитная масса фильтрованная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела.Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса должны быть отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем 280 ± 50 мл.Гематокрит - от 0,65 до 0,75.Гемоглобин - не менее 45 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов.Срок годности - до 21 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

9 915.53

2.0

19 831.06

3

3 Эритроцитная взвесь Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 45 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

5 513.24

34.0

187 450.16

4

4 Эритроцитная взвесь индивидуально подобранная Индивидуально подобрана с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 45 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

9 773.66

1.0

9 773.66

5

5 Эритроцитная взвесь с физиологическим раствором Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% изотоническим раствором NaCl. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - не более 0,5 грамма в дозе. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.

24.42.21.169

Л

10 069.40

2.0

20 138.80

6

6 Эритроцитная взвесь с физиологическим раствором индивидуально подобранная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% изотоническим раствором NaCl. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - не более 0,5 грамма в дозе. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.

24.42.21.169

Л

14 850.41

1.0

14 850.41

7

7 Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая (или эритроцитная взвесь размороженная, отмытая, карантинизированная) Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Разморожена, отмыта физиологическим раствором, с добавлением ресуспендирующего раствора SAG-M. Объем – не менее 185 мл. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин – не менее 36 грамм в дозе. Гемоглобин надосадочной жидкости - менее 0,2 грамма в дозе. Осмолярность – не менее 340 миллиосмолей на литр. Количество лейкоцитов - не более 0,1*109 в дозе. Стерильность – стерильно. Карантинизация проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.

24.42.21.169

Л

49 635.00

1.0

49 635.00

8

8 Эритроцитная взвесь размороженная, отмытая, индивидуально подобранная (или эритроцитная взвесь размороженная, отмытая, карантинизированная, индивидуально подобранная) Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Разморожена, отмыта физиологическим раствором, с добавлением ресуспендирующего раствора SAG-M. Индивидуально подобрана с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – не менее 185 мл. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин – не менее 36 грамм в дозе. Гемоглобин надосадочной жидкости - менее 0,2 грамма в дозе. Количество лейкоцитов - не более 0,1*109 в дозе. Осмолярность – не менее 340 миллиосмолей на литр. Стерильность – стерильно. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.

24.42.21.169

Л

54 546.00

1.0

54 546.00

9

9 Эритроцитная взвесь с ресуспендирующим раствором, фильтрованная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество лейкоцитов – не более 1,2*109 в дозе. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

9 690.86

6.0

58 145.16

10

10 Эритроцитная взвесь с ресуспендирующим раствором, фильтрованная, индивидуально подобранная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе.Количество лейкоцитов – не более 1,2*109 в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

14 366.93

1.0

14 366.93

11

11 Эритроцитная взвесь фильтрованная с SAGM Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

8 242.33

70.0

576 963.10

12

12 Эритроцитная взвесь фильтрованная с SAGM, индивидуально подобранная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

12 652.45

1.0

12 652.45

13

13 Эритроцитная взвесь без ЛТС (фильтрованная) с SAGM Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

8 077.83

13.0

105 011.79

14

14 Эритроцитная взвесь без ЛТС (фильтрованная) с SAGM, индивидуально подобранная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательными. Активность фермента АлАт - не более 0,68 ммоль/час-л (40 Е/л) - при контроле качества цельной крови. Индивидуально подобранная с учетом группы крови, фенотипа донора и реципиента, идентификации аллоантител, определения аутоантител и проведения проб на совместимость в гелевом тесте. Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Количество лейкоцитов - не более 1,2*109 в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности - до 41 дня со дня заготовки (зависит от используемого антикоагулянта).

24.42.21.169

Л

13 516.97

1.0

13 516.97

15

15 Плазма свежезамороженная из дозы крови, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

6 318.86

21.0

132 696.06

16

16 Плазма свежезамороженная из дозы крови, вирусинактивированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Плазма прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50´109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

23 704.85

5.0

118 524.25

17

17 Плазма свежезамороженная дискретного афереза, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

11 525.00

1.0

11 525.00

18

18 Плазма свежезамороженная дискретного афереза, вирусинактивированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Плазма прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови, с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

27 502.95

1.0

27 502.95

19

19 Плазма свежезамороженная автоматическогоафереза, карантинизированная Плазма помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

12 671.84

32.0

405 498.88

20

20 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, вирусинактивированная Плазма помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Плазма свежезамороженная прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

23 650.48

8.0

189 203.84

21

21 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, фильтрованная карантинизированная Плазма помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Плазма свежезамороженная прошла процедуру карантинизации в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

12 671.84

1.0

12 671.84

22

22 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, фильтрованная вирусинактивированная Плазма помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Плазма свежезамороженная прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

23 650.48

1.0

23 650.48

23

23 Плазма свежезаморорженная из дозы крови, фильтрованная, карантинизированная (или плазма свежезамороженная из дозы крови фильтрованная (Leucotrap) карантинизированная) Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более, чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

9 172.07

16.0

146 753.12

24

24 Плазма свежезамороженная из дозы крови, фильтрованная, вирусинактивированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более, чем за 40 минут. Плазма фильтрованная прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

24 915.16

1.0

24 915.16

25

25 Плазма замороженная, карантинизированная Плазма прошла процедуру карантинизации в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

6 318.86

2.0

12 637.72

26

26 Плазма замороженная, вирусинактивированная Плазма прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

23 704.85

2.0

47 409.70

27

27 Плазма замороженная, фильтрованная, карантинизированная Плазма прошла процедуру карантинизации в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

9 172.07

2.0

18 344.14

28

28 Плазма замороженная, фильтрованная, вирусинактивированная Плазма прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с замороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

24 915.16

1.0

24 915.16

29

29 СЗП противоэнцефалитная из дозы крови, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более, чем за 40 минут. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Титр антител к вирусу клещевого энцефалита – не менее 1:20. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

6 471.34

5.0

32 356.70

30

30 СЗП противоэнцефалитная из дозы крови, фильтрованная, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Титр антител к вирусу клещевого энцефалита – не менее 1:20. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

9 289.44

1.0

9 289.44

31

31 СЗП противоэнцефалитная дискретного плазмафереза, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования или афереза и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Титр антител к вирусу клещевого энцефалита – не менее 1:20. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

11 670.40

1.0

11 670.40

32

32 СЗП противоэнцефалитная аппаратного плазмафереза, карантинизированная Плазма помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Титр антител к вирусу клещевого энцефалита – не менее 1:20. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

12 793.45

3.0

38 380.35

33

33 Плазма замороженная противоэнцефалитная из дозы крови, карантинизированная Плазма помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

6 471.34

2.0

12 942.68

34

34 Плазма замороженная противоэнцефалитная из дозы крови, фильтрованная карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования и помещена в быстрозамораживатель, обеспечивающий её полное замораживание до температуры -30°С не более чем за 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация замороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIII с не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л; количество белка не менее 60 г/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

Л

9 289.44

1.0

9 289.44

35

35 Концентрат тромбоцитов из дозы крови Тромбоцитный концентрат из дозы крови - объем не менее 40 мл. Тромбоциты - не менее 60*109 / доза. Лейкоциты - не более 0,2*109 / доза. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

24.42.21.169

ЕД

398.11

7.0

2 786.77

36

36 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

24.42.21.169

ЕД

1 808.02

21.0

37 968.42

37

37 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза вирусинактивированный Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Пршел процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов с применением амотосалена и фотообработки. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

24.42.21.169

ЕД

3 210.46

6.0

19 262.76

38

38 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза, фильтрованный Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

24.42.21.169

ЕД

1 808.02

198.0

357 987.96

39

39 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза, фильтрованный вирусинактивированный Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Прошел процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов, с применением раствора амотосален и фотообработки. Срок годности 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

24.42.21.169

ЕД

3 210.46

10.0

32 104.60

40

40 Криопреципитат (замороженный), карантинизированный Криопреципитат изготовлен из плазмы крови человека, прошедшей карантинизацию. Карантинизация плазмы проведена в соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 10 до 20 миллилитров; фактор VIIIс не менее 70 международных единиц в дозе; фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе. Срок годности 36 месяцев.

24.42.21.169

ДОЗ

955.77

14.0

13 380.78

1

Продукция обрабатывающих производств

1

660022, край КРАСНОЯРСКИЙ 24, г КРАСНОЯРСК, ул П.ЖЕЛЕЗНЯКА, 3М

246501001