Сведения о контракте
Номер контракта: | 1246622853317000053 |
Сумма контракта: | 7 067 178.62 RUB |
Регион: | Красноярский край |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2017-01-16 |
Дата заключения контракта: | 2017-01-30 |
Дата публикации: | 2017-01-30 |
Срок исполнения контракта: | 2017-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Красноярск) |
ИНН / КПП : | 2466228533 / 246601001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 12328 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 20 932 718 733 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
1 Эритроцитная взвесь с ресуспендирующим раствором, фильтрованная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Объем определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество лейкоцитов не более 1*106 в дозе. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.
|
21.10.60.192
|
Л
|
10 123.40
|
245.0
|
2 480 233.00
|
2
|
2 Эритроцитная взвесь с физиологическим раствором Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные. Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% изотоническим раствором NaCl. Объем определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 гр. в дозе. Гемолиз в конце срока хранения не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - не более 0,5 гр. в дозе. Срок годности 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.
|
21.10.60.192
|
Л
|
10 239.60
|
5.0
|
51 198.00
|
3
|
3 Плазма свежезамороженная из дозы крови, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.
|
21.10.60.192
|
Л
|
7 405.67
|
22.0
|
162 924.74
|
4
|
4 Плазма свежезамороженная из дозы крови фильтрованная, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в соответствии с требованиями Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.
|
21.10.60.192
|
Л
|
11 236.81
|
60.0
|
674 208.60
|
5
|
5 Плазма свежезамороженная из дозы крови, вирусинактивированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Плазма прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.
|
21.10.60.192
|
Л
|
27 656.71
|
8.0
|
221 253.68
|
6
|
6 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, карантинизированная Плазма заготовлена методом афереза, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация плазмы проведена в соответствии с требованиями Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010г. №29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.
|
21.10.60.192
|
Л
|
16 340.77
|
110.0
|
1 797 484.70
|
7
|
7 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза (1-11 ед.доз) Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Количество тромбоцитов - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.
|
21.10.60.192
|
ДОЗ
|
2 917.99
|
460.0
|
1 342 275.40
|
8
|
8 Концентрат тромбоцитов из дозы крови (1 ед. доз) Тромбоцитный концентрат из дозы крови - объем не менее 40 мл. Количество тромбоцитов - не менее 60*109 в дозе. Лейкоциты - не более 0,2*109 в дозе. рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.
|
21.10.60.192
|
ДОЗ
|
473.91
|
100.0
|
47 391.00
|
9
|
9 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза, вирусинактивированный (1-11 ед. доз) Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения от 6,4 до 7,4. Прошел процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов с применением амотосалена и фотообработки. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.
|
21.10.60.192
|
ДОЗ
|
4 533.48
|
40.0
|
181 339.20
|
10
|
10 Криопреципитат (замороженный), карантинизированный Криопреципитат приготовлен из карантинизированной плазмы. Карантинизация плазмы проведена в соответствии с требованиями Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010г. №29. Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 10 до 20 миллилитров; фактор VIIIс не менее 70 международных единиц в дозе; фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе. Срок годности 36 месяцев.
|
21.10.60.192
|
ДОЗ
|
1 209.67
|
90.0
|
108 870.30
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
2465035105
|
246501001
|
Комментарии: