Сведения о контракте
| Номер контракта: | 1246622853320000074 |
| Сумма контракта: | 36 484 456.88 RUB |
| Регион: | Красноярский край |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2020-02-21 |
| Дата заключения контракта: | 2020-03-03 |
| Дата публикации: | 2020-10-26 |
| Срок исполнения контракта: | 2020-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Красноярск) |
| ИНН / КПП : | 2466228533 / 246601001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 12328 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 20 932 718 733 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
81 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая НЕК10/75CP(1) Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4.9 мл/см2/мин. (для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: диаметр 10 мм, длина 75мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Высокая тромборезистентность (требования установлены для поддержания жидкого состояния крови и предупреждении тромбозов). Отсутствие кровотечения из мест проколов протеза (м
|
32.50.22.190
|
шт
|
12 761.20
|
5
|
63 806.00
|
|
2
|
48 Протез сосудистый GOR-TEX Протез сосуда стандартный и растягивающийся. Диаметр 18 мм, длина 20 см, SA1802. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Наличие тромборезистентной биоактивной внутренней поверхности трансплантата (требование установлено для предотвращения образования тромбов). Обладать микропористой структурой, состоящей из узлов и фибрилл различной длины, размером от 1 до 100 микрон включительно (диапазонное значение) (требование установлено для предотвращения элонгации и дилятации, обеспечивает высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дает возможность продольнего надреза вживленного протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (требование установлено для сокращения времени проведения операции, минимальной потери крови во время операции). Биологическая совместимость, низкая тромбогенность, отсутствие иммунологической и тканевой реакций, не прорастающая неоинтима, высокая химическая стойкость;
|
32.50.22.190
|
шт
|
68 861.67
|
5
|
344 308.35
|
|
3
|
91 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Surgipro II, 5-0 VP-710-X Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина и полиэтилена (требование установлено для повышения гладкости и прочности). Условный размер 5/0, метрический размер 1, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 13 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных тканей).
|
|
шт
|
16 781.19
|
30
|
503 435.70
|
|
4
|
36 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязаный покрытый коллагеном, диаметр 10мм, длина 40 см, IGK0010-40. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы).
|
32.50.22.190
|
шт
|
34 153.74
|
2
|
68 307.48
|
|
5
|
95 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu PGN30864 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (например, из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности , апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составлять 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер 3/0, метрический размер 2, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 колющей иглы длиной 30,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом
|
|
шт
|
1 918.51
|
18
|
34 533.18
|
|
6
|
38 Протезы сосудов вязаные типа Gelseal, Gelsoft, Fluoropassiv. Протез сосуда вязанный типа Gelsoft, (заплата) размер 6х3см. 960603. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) (требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Вязаная структура гофрированная (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Толщина стенки 0,46 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Водная проницаемость 4,98 мл/см2/мин. (требование установлено для для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Импрегнирован модифицированным желатином (требование установлено для достижения нулевой порозности, обеспечивает контролируемые сроки рассасывания пропитки и возможность предоперационной обработки протезов антибиотиками и гепарином). Прочность на разрыв 240N (минимально необходимое значение, чтобы выдержать давление внутри аорты). Способность к удержанию шва 28N (минимально необходимое значение для удержания шва на сосудах).
|
32.50.22.190
|
шт
|
8 716.67
|
9
|
78 450.03
|
|
7
|
46 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 100мм х100мм. HEW100/100P Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,44 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 100 мм, ширина 100 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях до вскрытия стерильной упаковки).
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 350.66
|
5
|
156 753.30
|
|
8
|
51 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Изделие медицинское одноразовое Biovac для дренирования 450 мл, ML-0000. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме груши с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос (например, грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования.
Резервуар активной аспирации, с антирефлюксным клапаном (требование установлено для предотвращения обратного тока экссудата раны при опорожнении и реактивации резервуара), пружинный эвакуатор (обеспечивает эффект устойчивого низковакуумного давления) и возможностью подключения 2-х дренажей одновременно (для активной аспирации), с метками (требование установлено для контроля уровня жидкости в резервуаре), стерильный, объем 450 мл. (требование установлено для процедуры, которые сопровождаются большим кровотечением и выделением жидкости).
*Единица измерения «штука» соответствует неделимой упаковке, содержащей 20 резервуаров. Допускается предложение товара с пересчетом количества резервуаров в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества резервуаров - 300.
|
|
шт
|
37 112.21
|
15
|
556 683.15
|
|
9
|
94 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu PGN300427 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (например, из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности , апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер 3/0, метрический размер 2, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19,0 мм. (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани).
|
|
шт
|
2 173.97
|
20
|
43 479.40
|
|
10
|
14 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Contegra, размер 14 мм, PVC214. Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Искусственный клапан сердца (кондуит легочной артерии, клапанный), размер 14 мм. Клапанный кондуит легочной артерии – материал изготовления - клапансодержащий участок яремной вены быка, с трехстворчатым клапаном и сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены и пластики легочной артерии и легочного кондуита при врожденных и приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита одинаковой длины. Кондуит предназначен для работы при низком системном давлении. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Кондуит снабжен снаружи двумя полипропиленовыми кольцами. Расстояние между кольцами - 13мм. Хранение - буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки в изотоническом солевом растворе для элиминации глютаральдегида. Диапазон температуры хранения от 15°C до 25°C включая границы диапазона. Клапанный кондуит легочной артерии поставляется в стерильном непирогенном растворе, в запечатанном стеклянном контейнере, с крышкой с уплотнением. Размер 14 мм, определяется на основе внутреннего диаметра кондуита. Длина кондуита 8 см.
|
32.50.22.190
|
шт
|
201 355.00
|
1
|
201 355.00
|
|
11
|
13 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Contegra, размер 12 мм, PVC212. Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Искусственный клапан сердца (кондуит легочной артерии, клапанный), размер 12 мм. Клапанный кондуит легочной артерии – материал изготовления - клапансодержащий участок яремной вены быка, с трехстворчатым клапаном и сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены и пластики легочной артерии и легочного кондуита при врожденных и приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита одинаковой длины. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Хранение - буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки в изотоническом солевом растворе для элиминации глютаральдегида. Диапазон температуры хранения от 15°C до 25°C включая границы диапазона. Клапанный кондуит легочной артерии поставляется в стерильном непирогенном растворе, в запечатанном стеклянном контейнере, с крышкой с уплотнением. Размер 12 мм, определяется на основе внутреннего диаметра кондуита. Длина кондуита 8 см.
|
32.50.22.190
|
шт
|
201 355.00
|
1
|
201 355.00
|
|
12
|
42
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв – минимум 32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости).
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 859.58
|
4
|
127 438.32
|
|
13
|
35
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв – минимум 32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера).
|
32.50.22.190
|
шт
|
25 233.07
|
4
|
100 932.28
|
|
14
|
1 Набор матрицы гемостатической SURGIFLO плюс FlexTip с тромбином, MS0012. Код позиции КТРУ 21.10.60.191-00000047.
Код по ОКПД2 21.10.60.191: Продукты животного происхождения для терапевтического и профилактического использования.
Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [например, бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения и герметизации разрезанных и иссеченных тканей в организме (например, для сосудистого анастомоза) в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области входят в комплект. После применения это изделие не используется повторно.
Набор (штука) для приготовления стерильной текучей (требование к форме установлено для адаптации и плотного прилегания материала ко всем типам поверхностей) рассасывающейся гемостатической матрицы из свиного желатина (эффективно контролирует кровотечения малых сосудов), предназначенной для обеспечения гемостаза при наложении на кровоточащую поверхность. Возможность применения при кровотечениях в трудно доступных местах. Срок рассасывания 4-6 недель (диапазонное значение) (вызывает незначительную тканевую реакцию в периоде рассасывания). Состав набора (штука): два шприца объемом 10 мл каждый, в одном - желатиновая гемостатическая матрица объемом 6 мл. (для получения оптимального объема готового продукта), второй предназначен для переноса раствора тромбина и разведения им желатина, флакон с лиофилизированным человеческим тромбином, содержащим 2000МЕ (моментально растворяется и не требует специальных условий хранения), шприц со стерильной водой объемом 2 мл.
|
|
шт
|
35 062.33
|
4
|
140 249.32
|
|
15
|
78 Протез сосудистый GOR-TEX Тонкостенный растягивающийся сосудистый протез. Диаметр 4 мм длина 10 см, ST04010A Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Наличие тромборезистентной биоактивной внутренней поверхности трансплантата (требование установлено для предотвращения образования тромбов). Обладает микропористой структурой, состоящей из узлов и фибрилл различной длины, размером от 1 до 100 микрон (требование установлено для предотвращения элонгации и дилятации, обеспечивающая высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дающая возможность продольнего надреза вживленного протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (сокращается время проведения операции, минимальная потеря крови во время операции). Биологическая совместимость, низкая тромбогенность, отсутствие иммунологической и тканевой реакций, не прорастающая неоинтима, высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения, апирогенность (для обеспечения иммунной совместимости и минимизирования рисков отторжения организмом, низкой подверженности инфицированиия).
|
32.50.22.190
|
шт
|
42 711.67
|
3
|
128 135.01
|
|
16
|
37 Протезы кровеносных сосудов вязанные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязаный, бифуркационный, диаметр 18*9/9мм, длина 50 см. IGK1809 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни , травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Конфигурация бифуркационный для протезирования брюшной аорты. Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (для лучшей инкорпорации в ткани).
|
32.50.22.190
|
шт
|
67 542.26
|
30
|
2 026 267.80
|
|
17
|
77 Протез сосудистый GOR-TEX Тонкостенный растягивающийся сосудистый протез. Диаметр 3,5 мм длина 10 см, ST35010A. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Наличие тромборезистентной биоактивной внутренней поверхности трансплантата (требование установлено для предотвращения образования тромбов). Обладает микропористой структурой, состоящей из узлов и фибрилл различной длины, размером от 1 до 100 микрон включительно (диапазонное значение) (требование установлено для предотвращения элонгации и дилятации, обеспечивающая высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дающая возможность продольнего надреза вживленного протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая, кровенепроницаемы (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (сокращается время проведения операции, минимальная потеря крови во время операции). Биологическая совместимость, низкая тромбогенность, отсутствие иммунологической и тканевой реакций, не прорастающая неоинтима, высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения, апирогенность (требование установлено для обеспечения иммунной совместимости и минимизиров
|
32.50.22.190
|
шт
|
42 711.67
|
5
|
213 558.35
|
|
18
|
49 Протез сосудистый GOR-TEX Протез сосуда стандартный и растягивающийся. Диаметр 16 мм, длина 20 см, SA1602. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Наличие тромборезистентной биоактивной внутренней поверхности трансплантата (требование установлено для предотвращения образования тромбов). Обладает микропористой структурой, состоящей из узлов и фибрилл различной длины, размером от 1 до 100 микрон включительно (диапазонное значение) (требование установлено для предотвращения элонгации и дилятации, обеспечивает высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дает возможность продольнего надреза вживленного протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (требование установлено для сокращения времени проведения операции, минимальной потери крови во время операции). Биологическая совместимость, низкая тромбогенность, отсутствие иммунологической и тканевой реакций, не прорастающая неоинтима, высокая химическая стойкость;
|
32.50.22.190
|
шт
|
68 861.67
|
2
|
137 723.34
|
|
19
|
106 Материал хирургический шовный рассасывающийся синтетический Filapron PCL303213 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Используемые материалы не имеют антигенной активности , апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Условный размер 3/0, метрический размер 20, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 26,0 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 120 дней (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Игла имеет прямоугольное тело с продольными насечками
|
|
шт
|
3 209.58
|
50
|
160 479.00
|
|
20
|
105 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL308522 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 3/0, метрический размер 2, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 26,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
3 375.36
|
10
|
33 753.60
|
|
21
|
92 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron, 2-0 88862815-51 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой .Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 26 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения).
|
|
шт
|
12 873.87
|
10
|
128 738.70
|
|
22
|
99 Материал хирургический шовный нерассасывающийся ME206760 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Используемые материалы не имеют антигенной активности, апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани).
|
|
шт
|
2 916.90
|
20
|
58 338.00
|
|
23
|
53 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Изделие медицинское одноразовое Biovac для дренирования 100 мл. 20шт/упак, MD -0000. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме груши с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос (например, грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования.
Резервуар объемом 100 мл. (для процедуры, которые сопровождаются малым кровотечением и выделением жидкости), без активной аспирации.
*Единица измерения «штука» соответствует одной неделимой упаковке, содержащей 20 резервуаров. Допускается предложение товара с пересчетом количества резервуаров в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества резервуаров - 240.
|
|
шт
|
30 030.93
|
12
|
360 371.16
|
|
24
|
52 Система закрытого дренирования ран J-Vac с принадлежностями.
Резервуар отсасывающий J-VAC, 300мл, 2163 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме мешка с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос (например, грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования.
Резервуар активной аспирации, с антирефлюксным клапаном (требование установлено для предотвращения обратного тока экссудата раны при опорожнении и реактивации резервуара) и возможностью подключения 2-х дренажей одновременно (требование установлено для активной аспирации), с метками (требование установлено для контроля уровня жидкости в резервуаре), стерильный, объем 300 мл. (требование установлено для процедуры, которые сопровождаются средним кровотечением и выделением жидкости).
*Единица измерения «штука» соответствует одной неделимой упаковке, содержащей 10 резервуаров. Допускается предложение товара с пересчетом количества нитей в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества резервуаров - 150.
|
|
шт
|
21 059.47
|
15
|
315 892.05
|
|
25
|
22 Расходные материалы для операционных. Петли хирургические для ретракции сосудов. Арт.31145710 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007401
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный неимплантируемый шнур, предназначенный для использования во время хирургической процедуры, с помощью которого хирург выявляет, отодвигать и закрывать кровеносные сосуды, сухожилия и нервы. Изделие состоит из синтетического полимера и, окрашено для облегчения визуализации. Это изделие для одноразового использования.
Петли хирургические для ретракции сосудов - силиконовые (требование к материалу установлено, поскольку петли из такого материала имеют низкое травматическое воздействие на ткани) рентгеноконтрастные (для улучшения визуализации в процессе проведения манипуляции) держатели для мобилизации, выделения, оттягивания и перетяжки артерий, вен, нервов и сухожилий. Длина в нерастянутом состоянии 43,5 см. (требуемая и достаточная длина для ретракции сосудов). Цвет – красный (требование установлено для обозначения выделенных анатомических структур, для идентификации артериальных сосудов). Диаметр – 1,5 мм. (требование установлено с учетом физиологических особенностей сосудов).
*Единица измерения «штука» соответствует одной неделимой упаковке, содержащей 2 петли. Допускается предложение товара с пересчетом количества петель в упаковке, 4 петели в упаковке (обусловлено техникой хирургической операции в процессе которой используется 4 петели за одну операцию), и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества петель - 100 петель.
|
|
шт
|
324.00
|
50
|
16 200.00
|
|
26
|
23 Расходные материалы для операционных. Петли хирургические для ретракции сосудов. Арт.31145678 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007401
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный неимплантируемый шнур, предназначенный для использования во время хирургической процедуры, с помощью которого хирург выявляет, отодвигать и закрывать кровеносные сосуды, сухожилия и нервы. Изделие состоит из синтетического полимера и, окрашено для облегчения визуализации. Это изделие для одноразового использования. Петли хирургические для ретракции сосудов – силиконовые (требование к материалу установлено, поскольку петли из такого материала имеют низкое травматическое воздействие на ткани) рентгеноконтрастные (для улучшения визуализации в процессе проведения манипуляции) держатели для мобилизации, выделения, оттягивания и перетяжки артерий, вен, нервов и сухожилий. Длина в нерастянутом состоянии 43,5 см. (требуемая и достаточная длина для ретракции сосудов). Цвет – синий (требование установлено для обозначения выделенных анатомических структур, для идентификации венозных сосудов). Диаметр - 3 мм. (требование установлено с учетом физиологических особенностей сосудов).
*Единица измерения «штука» соответствует одной неделимой упаковке, содержащей 2 петли. Допускается предложение товара с пересчетом количества петель в упаковке, 4 петели в упаковке (обусловлено техникой хирургической операции в процессе которой используется 4 петели за одну операцию), и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества петель - 100 петель.
|
|
шт
|
324.00
|
50
|
16 200.00
|
|
27
|
4 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 15 Fr, MW-3150 Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078
Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Дренаж силиконовый (требование к материалу установлено, поскольку такой материал обладает высокой биологической инертностью, обеспечивает мягкость и гибкость дренажа, создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны) круглый рифленый цельный (требование обеспечивает эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (требование установлено для обеспечения большего контакта с поверхностью, что позволяет осуществлять дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер дренажа 15 FR (5,1мм) (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать его положение в ране).
Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств для дренирования в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования - 350.
|
|
шт
|
53 607.50
|
14
|
750 505.00
|
|
28
|
6 Изделия медицинские зондирующие, бужирующие. Камера дренажная, объем 450 мл, 772000. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме мешка с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос (например, грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования.
Дренажная камера объем 450 мл, вакуум 800 мбар (оптимально для проведения активного вакуумного дренирования без дренажной трубки у взрослых), соединительная трубка (для соединения с дренажной камерой), устройство для подвешивания.
|
|
шт
|
927.00
|
60
|
55 620.00
|
|
29
|
33 Полнопроточные протезы клапанов сердца «МЕДИНЖ-СТ» из пироуглерода с присоединяемой манжетой, с принадлежностями по ТУ 9444-015-27771122-2012 Протез аортальный механический, двухстворчатый, полнопроточный. Мединж-СТ. Размеры по согласованию с заказчикам Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005141
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель естественного аортального сердечного клапана, предназначенный для имплантации в ходе операции на открытом сердце, для лечения приобретенного и врожденного порока клапана сердца. Состоит из двух изогнутых полукруглых заостренных створок с покрытием из пиролитического углерода; шарнирные узлы крепления створок разведены в крайние предельные позиции на противоположные стороны корпуса. Когда кровь под давлением воздействует на клапан, две створки раскрываются и перемещаются к кольцу клапана, при закрытии края створок сводятся в центре просвета. Изделие называется полнопроточным клапаном, поскольку при повороте створок клапана образуется одно центральное отверстие, которое не пересекается осью вращения шарнира.
Полнопроточные протезы клапанов сердца аортальные применяются для замены пораженных естественных клапанов сердца. Клапан состоит из следующих деталей: корпуса, снабженного упрочняющим титановым кольцом (требование установлено для создания дополнительной защиты от деформации корпуса со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок), фиксированной манжеты, имеющая интрааннулярную (In) форму (требование установлено для обеспечения наилучшего анатомического соответствия клапана), двух цилиндрических створок, раскрывающихся под углом 90˚ (требование обусловлено клинической необходимостью). Створки при открытии прижимаются к внутренней поверхности корпуса, освобождая полностью гидродинамическое отверстие (требование установлено для исключения травмы крови). Корпус и створки клапана изготовлены из монолитного изотропного пиролитическо
|
|
шт
|
61 016.67
|
20
|
1 220 333.40
|
|
30
|
32 Протез клапана сердца механический с принадлежностями. Размерный ряд по согласованию с заказчикам Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005223
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель естественного митрального сердечного клапана, предназначенный для имплантации во время операции на открытом сердце для лечения врожденного и приобретенного порока клапана сердца. Он состоит из двух полукруглых створок, полимерных и покрытых пиролитическим углеродом, которые вращаются вокруг стоек из пиролитического углерода и металла, прикрепленных к корпусу клапана с помощью шарниров, образуя в итоге три отверстия. Когда ток крови давит на клапан, две полукруглые створки отгибаются от кольца клапана и пропускают поток крови в три отверстия, после чего створки опять закрываются.
Материал створок и внутреннего кольца пиролитический углерод (обладает высокой прочностью и низкой тромбогенностью, высокой степенью износостойкости). Угол раскрытия створок в диапазоне от 80о до 86о (требование установлено для поддержания ламинарного потока крови и уменьшения турбулентности). Крепление створок восходящее в пазах на внутренней поверхности, вынесенное за пределы корпуса (требование установлено для устранения возникновения застойных зон в потоке крови и снижения риска тромбоза). Рентгенконтрастное покрытие створок (требование установлено для визуализации, позволяет контролировать перемещение протеза, движение створок). Отсутствие каких-либо проекционных структур в пределах отверстия (требование установлено для обеспечения тока крови). Размерный ряд диаметров: от 17 до 27 мм. включительно (диапазонное значение) (требование о наличии линейки размеров установлено исходя из необходимости оказания медицинской помощи пациентам с различными физиологическими особенностями и невозможности точно определить количество конкретного размера на стадии проведения аукциона).
|
|
шт
|
95 883.33
|
1
|
95 883.33
|
|
31
|
50 Протез сосудистый GOR-TEX Тонкостенный растягивающийся сосудистый протез. Диаметр 5 мм длина 10 см, ST05010A. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Наличие тромборезистентной биоактивной внутренней поверхности трансплантата (требование установлено для предотвращения образования тромбов). Обладать микропористой структурой, состоящей из узлов и фибрилл различной длины, размером от 1 до 100 микрон включительно (диапазонное значение) (требование установлено для предотвращения элонгации и дилятации, обеспечивает высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дает возможность продольнего надреза вживленного протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (требование установлено для сокращения времени проведения операции, минимальной потери крови во время операции). Биологическая совместимость, низкая тромбогенность, отсутствие иммунологической и тканевой реакций, не прорастающая неоинтима, высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения, апирогенность (требование установлено для обеспечения иммунной совме
|
32.50.22.190
|
шт
|
42 711.67
|
3
|
128 135.01
|
|
32
|
84 Материал хирургический шовный рассасывающийся. Biosyn 4-0. SM-5627 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000022
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная рассасывающаяся синтетическая мононить из сополимера гликолевой кислоты, диоксанона и триметиленкарбоната, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания. Она имеет однонаправленные насечки по всей длине и петлю на конце, противоположном тому, на котором прикреплена игла, обеспечивающие удержание мягких тканей без завязывания узлов. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Срок эффективной поддержки раны в течение 3 недель, срок полного рассасывания 90 - 110 дней (диапазонное значнеие) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой достаточный срок для поддержки тканей за который образуется рубец у человеческих тканей). Условный размер 4/0, метрический размер 1.5, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения и для плотных тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла соединена с нитью в просверленное отверстие (для повышения прочности места соединения). Игла изготовлена из особо-прочного хром-никель-титанового сплава с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных тканей). Игла соединена с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения).
|
|
шт
|
4 450.45
|
20
|
89 009.00
|
|
33
|
47 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 75мм х75мм. HEW75/75P. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,44 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требования установлены для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требования установлены для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 75 мм, ширина 75 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях до вскрытия стерильной упаковки).
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 350.66
|
5
|
156 753.30
|
|
34
|
17 Клей хирургический биологический BioGlue. Шприц 2 мл с наконечником, BG-3502-5-G Код позиции КТРУ 21.10.60.191-00000047
Код по ОКПД2 21.10.60.191: Продукты животного происхождения для терапевтического и профилактического использования прочие
Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [например, бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения и герметизации разрезанных и иссеченных тканей в организме (например, для сосудистого анастомоза) в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области входит в комплект. После применения это изделие не используется повторно.
Двухкомпонентный состав: бычий сывороточный альбумин (имеет множество мест связывания, что обеспечивает гибкую и прочную фиксацию)+глютеральдегид (требуется для образования связей между альбумином и тканью). Биологическая инертность, апирогенность (требование установлено для отсутствия реакции организма на применение). полимеризация в течение 20-30 сек. (диапазонное значение) (позволяет быстро закрыть и укрепить поврежденные ткани, достигнуть необходимого уровня фиксации). В комплекте (штука) одноразовый сдвоенный шприц с двухкомпонентным составом объемом 2 мл. (требуется для смешивания) и 4 аппликатора (требуется для нанесения клея на ткани).
*Единица измерения «штука» соответствует одному комплекту
|
21.10.60.191
|
шт
|
23 580.00
|
25
|
589 500.00
|
|
35
|
16 Клей хирургический биологический BioGlue. Шприц 5 мл с наконечником, BG-3515-5-G. Код позиции КТРУ 21.10.60.191-00000047
Код по ОКПД2 21.10.60.191: Продукты животного происхождения для терапевтического и профилактического использования прочие
Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [например, бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения и герметизации разрезанных и иссеченных тканей в организме (например, для сосудистого анастомоза) в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области входят в комплект. После применения это изделие не используется повторно
Двухкомпонентный состав: бычий сывороточный альбумин (имеет множество мест связывания, что обеспечивает гибкую и прочную фиксацию)+глютеральдегид (требуется для образования связей между альбумином и тканью). Биологическая инертность, апирогенность (требование установлено для отсутствия реакции организма на применение). Полимеризация в течение 20-30 сек. (диапазонное значение) (позволяет быстро закрыть и укрепить поврежденные ткани, достигнуть необходимого уровня фиксации). В комплекте (штука) одноразовый сдвоенный шприц с двухкомпонентным составом объемом 5 мл. (требуется для смешивания) и 4 аппликатора (требуются для нанесения клея на ткани).
*Единица измерения «штука» соответствует одному комплекту
|
21.10.60.191
|
шт
|
33 955.20
|
20
|
679 104.00
|
|
36
|
109 Сосудистый протез Polythese IC, тканый линейный. Длина 15 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
36 000.00
|
6
|
216 000.00
|
|
37
|
96 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu PGN202382 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (например, из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности, апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), не 1 колющей иглы длиной 40,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом
|
|
шт
|
2 656.91
|
80
|
212 552.80
|
|
38
|
98 Материал хирургический шовный нерассасывающийся ME206767 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой .Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Используемые материалы не имеют антигенной активности , апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 26,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани).
|
|
шт
|
2 888.74
|
30
|
86 662.20
|
|
39
|
108 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями. Диаметр 10 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
29 113.67
|
8
|
232 909.36
|
|
40
|
43 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез сосудистый, тканный, линейный Intervascular, диаметр 36, длина 15 см. IGW0036-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 36 мм, длина 15 см. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента).
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 859.58
|
2
|
63 719.16
|
|
41
|
97 Материал хирургический шовный нерассасывающийся ME200054 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой и предварительно загруженным тампоном для большей поддержки. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить в 10 отрезках: 5 окрашенных, 5 неокрашенных (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Используемые материалы не имеют антигенной активности , апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). ПТФЭ прокладки размером Д*Ш*В 3*3*1.5мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 17,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу)
|
|
шт
|
18 284.21
|
6
|
109 705.26
|
|
42
|
107 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями. Диаметр 8 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни,травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (обеспечивает дополнительную мягкость, устойчивость к перегибу протеза и протыкание шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
29 113.67
|
8
|
232 909.36
|
|
43
|
57 Трубка силиконовая медицинская по ТУ 9398-004-18037666-94. Код позиции КТРУ 22.21.29.120-00000008
Код по ОКПД2 22.21.29.120: Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые
Стерильное изделие в форме трубки, разработанное для установления канала для удаления жидкости и гноя из закрытой раны и инфицированного участка, используемое вместе с закрытой дренажной системой, которая подает низкое отрицательное давление через дренажный просвет. Изготавливается из силикона, выпускаются изделия различных конструкций/размеров для использования в разных областях хирургии (например, ортопедической, пластической/реконструктивной хирургии, нейрохирургии, гинекологической, сердечно-сосудистой и общей хирургии). Включает в себя одноразовые устройства для установки дренажа (например, острый металлический троакар, коннектор), но не включает мешки/контейнеры для сбора жидкости. Это изделие для одноразового использования.
Трубка эластична (требование установлено, чтобы не травмировать ткани во время операций и в послеоперационном периоде). Размер: наружный диаметр 13 мм (требование установлено для создания необходимой заказчику конструкции с требуемыми размерами), внутренний диаметр 9 мм, толщина стенки 2 мм (требование установлено на основании пункта 1.2 ГОСТ 3399-76).
*Единица измерения штука равна 1 метру. Поставляться в намотке (для возможности Заказчику нарезать трубки различной длины, определенной по назначению применения).
|
|
шт
|
238.87
|
150
|
35 830.50
|
|
44
|
82 Материал хирургический шовный рассасывающийся. Polysorb, 3-0. SL-5638 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (например, из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер 3/0, метрический размер 2, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения и для плотных тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из особо-прочного хром-никель-титанового сплава с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для возможности прошивания плотных тканей). Игла соединена с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012).
|
|
шт
|
10 662.87
|
20
|
213 257.40
|
|
45
|
56 Трубка полимерная медицинская по ТУ 9398-041-18037666-2008 ТПМ-Х - размер 4/6мм, стерильно, 2 шт/уп. Код по ОКПД2 22.21.29.120: Трубки, шланги и рукава прочие пластмассовые
Трубка полимерная медицинская поливинилхлоридная, совместима с фармацевтическими препаратами, гибкая, прозрачная для визуализации содержимого, устойчива к растрескиванию и перегибам, стерильная. Наружный диаметр 6 мм, внутренний диаметр 4 мм. Длина трубки 200 мм. Упаковка 2 трубки.
|
22.21.29.120
|
шт
|
191.77
|
100
|
19 177.00
|
|
46
|
104 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL308849 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей иразреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 3/0, метрический размер 2, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17,0 мм. (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85). Информация о хирургическом шовн
|
|
шт
|
3 594.95
|
10
|
35 949.50
|
|
47
|
123 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов вязаные покрытые коллагеном тонкостенные диаметр 7 мм, длина 40см IGKUT0007-40 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни , травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Толщина стенки 0,35 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 7 мм, длина 40 см. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента).
|
32.50.22.190
|
шт
|
35 172.96
|
2
|
70 345.92
|
|
48
|
103 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL408521 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей иразреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 4/0, метрический размер 1.5, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 26,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
4 067.50
|
50
|
203 375.00
|
|
49
|
122 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, вязанные, линейные покрытые коллагеном, диаметром 7 мм 40 см. IGK0007-40 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 7 мм, длина 40 см. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента).
|
32.50.22.190
|
шт
|
36 066.21
|
11
|
396 728.31
|
|
50
|
113 Сосудистый протез Polythese Polybranch, тканый. Диаметром бранши 8 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни , травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Растяжение протеза во время операции не приводит к разрушению коллагенного покрытия, отсутствие разволокнен
|
32.50.22.190
|
шт
|
106 000.00
|
3
|
318 000.00
|
|
51
|
121 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов вязаные покрытые коллагеном диаметр 20мм, длина 20см. IGK0020-20 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни , травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 20 мм, длина 20 см. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента).
|
32.50.22.190
|
шт
|
26 380.32
|
1
|
26 380.32
|
|
52
|
61 Иглы атравматические, колющие и режущие, круглые, трехгранные, круглые с трехгранным острием и шпательной формой игольного наконечника, с нитями хирургическими, одноразовые, стерильные, ИА-01-«МедИнж» по ТУ 9398-003-27771122-200. Медпропилен мононить M2 (3/0), длина 90см, две иглы колющие 17мм, 1/2. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Условный размер 3/0, метрический размер 2, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17 мм с допуском ±3 мм (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из твердоволоконной нержавеющей (коррозионностойкой)
|
|
шт
|
5 962.20
|
70
|
417 354.00
|
|
53
|
55 Устройства одноразовые дренирующие для хирургии. Устройство дренирующее для интраоперационной аспирации OP-Flex с соединительной трубкой, 34091185 Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078
Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования.
Набор (штука) для интраоперационной аспирации, состоящий из аспирационного наконечника и трубки длиной 3,5 м. (позволяет находиться в стерильном поле операционной) с гофрированной поверхностью и коннекторами, устойчивыми к перегибанию (позволяет беспрепятственно аспирировать содержимое операционной раны, не перегибается при работе под любым углом). Cовместим с любыми источниками вакуума в операционном зале (сокращает время подготовки к операции). Изогнутая рукоятка длиной 155 мм (подходит для широкого спектра оперативных вмешательств), снабжена вакуум-контролем (позволяет проводить аспирацию по необходимости, контролировать процесс, не извлекая рукоятку из глубины раны). Наконечник атравматически обработан (требование установлено для снижения риска повреждения тканей), вблизи края имеет вспомогательные отверстия с гладкими краями (требование установлено для возможности сброса вакуума).
*Единица измерения «штука» соответствует одному набору.
|
|
шт
|
397.13
|
150
|
59 569.50
|
|
54
|
54 Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей. Дренажная система однобаночная для дренирования плевральной полости 10191. Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Объем 2,25 л. Высота 23 см и большая площадь нижней поверхности –170 см2 для устойчивого положения на полу. Пластиковый небьющийся корпус. Прозрачная передняя стенка со шкалой объема с шагом разметки 25 мл, цифровым обозначением с шагом 100 мл. Наличие функции создания камеры «подводного замка» для пассивного дренирования с помощью регулируемой по длине трубки; дистальный конец удлинительной трубки прилегает вплотную к передней панели для четкого визуального определения поступления воздуха по дренажу. Порт для заполнения системы для создания «подводного замка». Порт для подключения к источнику вакуума. Удлинительная линия с универсальным коннектором для соединения с плевральным дренажом. В наличие специальный коннектор - диаметр 12 мм, высота 17 мм - на верхней поверхности для фиксации портативного вакуумного устройства. Универсальная ручка для переноски и фиксации к кровати пациента. Стерильная упаковка.
|
32.50.13.190
|
шт
|
3 000.00
|
150
|
450 000.00
|
|
55
|
88 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron 2-0 88863218-56 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить в 8 отрезках: 4 отрезка одного контрастного цвета + 4 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Тефлоновые прокладки размером Д*Ш 3*3мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 16 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 300 серии (для устойчивости к разгибанию).
|
|
шт
|
23 892.73
|
42
|
1 003 494.66
|
|
56
|
124 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов вязаные покрытые коллагеном (заплата сосудистая 8мм х 75 мм) Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: диаметр 8 мм, длина 75 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Высокая тромборезистентность (требование установлено для поддержания жидкого состояния крови и предупреждения тромбозов).
|
32.50.22.190
|
шт
|
13 000.07
|
14
|
182 000.98
|
|
57
|
90 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Surgipro II, 8-0 VP-745-X Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина и полиэтилена (требование установлено для повышения гладкости и прочности). Условный размер 8/0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 8 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных тканей).
|
|
шт
|
40 593.45
|
8
|
324 747.60
|
|
58
|
89 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Surgipro II, 4-0 VP-331X Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина и полиэтилена (требование установлено для повышения гладкости и прочности). Условный размер 4/0, метрический размер 1,5, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 20 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из стали 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (для повышения прочности места соединения).
|
|
шт
|
11 609.62
|
12
|
139 315.44
|
|
59
|
21 Инструменты хирургические зажимные. Клипс лигатурный (зеленый), PL568T. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда и другого трубчатого органа, пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для лигирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях.
Характеристики товара, работы, услуги:
Длина клипсы: 7,9 миллиметр;
Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое;
Расстояние между ножками клипсы (открытие):
8,1 (мм);
Средне-большой размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежания кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения лигирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения). Клипс в картридже 20 штук (число клипс в картридже кратно количес
|
32.50.13.190
|
шт
|
23 912.00
|
4
|
95 648.00
|
|
60
|
83 Материал хирургический шовный рассасывающийся. Polysorb, 4-0. SL-691 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (например, из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер 4/0, метрический размер 1.5, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Игла соединена с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012).
|
|
шт
|
9 637.53
|
10
|
96 375.30
|
|
61
|
12 Клапан сердечный Perceval S, с принадлежностями. Размеры по согласованию с заказчикам. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005106
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный ксенотрансплантат (например, бычий), предназначенный для имплантации пациенту во время открытой операции на сердце для восстановления, замены дисфункционального аортального сердечного клапана. Изделие специально обрабатывается, чтобы ткань клапана стала нежизнеспособной; изготавливаться из ткани, прикрепленной к металлическому каркасу. Изделие используется для лечения приобретенного и врожденного пороков клапанов сердца.
Обработка створок – Глутаральдегид (позволяет не прибегать к отмыванию клапана перед имплантацией). Нейтрализующая обработка гомоцистеиновой кислотой (снижает кальцификацию протеза и улучшает биосовместимость). Каркас протеза – нитинол (обеспечивает механическую прочность и рентгенконтрастность, биосовместимость). Форма каркаса – сжимаемый саморасширяющийся стент, (обеспечивает фиксацию клапана в фиброзном кольце и в корне аорты и не требует дополнительной фиксации (пришивания)). Предимплантационная подготовка не требуется (значительно сокращает время подготовки и имплантации). Хранение клапана – антибактериальный фосфат-буферный раствор (для асептического хранения консервированного протезного материала из тканей животного происхождения, обеспечивает надежную защиту от контаминации). Клапан в индивидуальном термоизоляционном контейнере с наличием термодатчиков с активацией на заморозку при 0°С и на перегрев при 46°С (требование установлено для безопасного хранения и контроля условий хранения при тарнспортировке). Необходимые возможные размеры клапана: 21 (S), 23 (M), 25 (L). При размере 21 - диаметр отверстия 20 мм, внешний диаметр стента (у основания) 19-21 мм. (диапазонное значение), общая высота 31 мм. При размере 23 - диаметр отверстия 22мм, внешний диаметр стента (у основания) 21-23мм. (диапазонное значение), общая
|
|
шт
|
560 726.00
|
2
|
1 121 452.00
|
|
62
|
93 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu PGN400422 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (например, из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности , апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составлять 70 дней (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер 4/0, метрический размер 1.5, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани).
|
|
шт
|
1 985.89
|
25
|
49 647.25
|
|
63
|
100 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL80876 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 8/0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 8,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
9 037.61
|
3
|
27 112.83
|
|
64
|
85 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron 2-0 88863159-51 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 17 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из особо прочного хром-никель-титановый сплава с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных тканей). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения).
|
|
шт
|
13 084.98
|
15
|
196 274.70
|
|
65
|
87 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron 2-0 VCD20316MFE Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить в 8 отрезках: 4 отрезка одного контрастного цвета + 4 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Тефлоновые прокладки размером Д*Ш 3*6мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 20 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 300 серии
|
|
шт
|
22 641.47
|
3
|
67 924.41
|
|
66
|
41 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез сосудистый, тканный, линейный Intervascular, диаметр 32, длина 15 см. IGW0032-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии , аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 32 мм, длина 15 см. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаков
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 859.58
|
12
|
382 314.96
|
|
67
|
40 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез сосудистый, тканный, линейный Intervascular, диаметр 30, длина 15 см. IGW0030-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 30 мм, длина 15 см. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента).
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 859.58
|
12
|
382 314.96
|
|
68
|
102 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL608597 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 6/0, метрический размер 0.7, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 11,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
5 781.16
|
30
|
173 434.80
|
|
69
|
101 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL80812 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 8/0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 6,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
14 555.32
|
3
|
43 665.96
|
|
70
|
112 Сосудистый протез Polythese ICT, тканый линейный. Длина 30 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
43 875.00
|
5
|
219 375.00
|
|
71
|
111 Сосудистый протез Polythese IC, тканый линейный. Длина 40 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
43 875.00
|
1
|
43 875.00
|
|
72
|
110 Сосудистый протез Polythese ICТ, тканый линейный, длина 15 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни , травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
36 000.00
|
25
|
900 000.00
|
|
73
|
64 Нити хирургические стерильные, синтетические, рассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Монокрил неокрашенный М1 (5/0) 45 см игла обратно-режущая 16мм, W3221. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Условный размер 5/0, метрический размер 1, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 16 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок полного рассасывания нити составляет от 90 до 120 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей, за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012).
|
|
шт
|
4 205.12
|
20
|
84 102.40
|
|
74
|
63 Нити хирургические стерильные, синтетические, рассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Монокрил неокрашенный М1.5 (4/0) 45 см П-игла обратно-режущая PS-2, W3206. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования
Условный размер 4/0, метрический размер 1.5, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок полного рассасывания нити составляет от 90 до 120 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей, за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012).
|
|
шт
|
5 284.14
|
5
|
26 420.70
|
|
75
|
62
Иглы атравматические, колющие и режущие, круглые, трехгранные, круглые с трехгранным острием и шпательной формой игольного наконечника, с нитями хирургическими, одноразовые, стерильные, ИА-01-«МедИнж» по ТУ 9398-003-27771122-200. Медпропилен мононить М2(3/0), длина 90см, две иглы колющие 25мм, 1/2.
Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина.
|
|
шт
|
165.78
|
900
|
149 202.00
|
|
76
|
60 Иглы атравматические, колющие и режущие, круглые, трехгранные, круглые с трехгранным острием и шпательной формой игольного наконечника, с нитями хирургическими, одноразовые, стерильные, ИА-01-«МедИнж» по ТУ 9398-003-27771122-200. Медпропилен мононить M1 (5/0), 90см, две иглы колющие, 1/2 окружности, 17мм. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Условный размер 5/0, метрический размер 1, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17 мм с допуском ±3 мм (диапазонное значение)
|
|
шт
|
1 987.40
|
90
|
178 866.00
|
|
77
|
75 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 10 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 75 см, диаметр 6/0(USP)/0,7(MP), синяя, без покрытия, арт. C3090915. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Условный размер 6/0, метрический размер 0.7, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 10 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
15 565.00
|
15
|
233 475.00
|
|
78
|
24 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Проволока из нержавеющей стали хирургическая М8 (6) 4x45см игла колюще-режущая, 48мм, 1/2, стерильная, 12 шт/уп., M649G. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000012
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде мононити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (например, для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (например, стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования.
Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы), обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы (данное требование является особо критичным, поскольку при проведении остеосинтеза на грудине игла проходит через кость и обладает высокими прочностными характеристиками). Игла колющая с режущим кончиком острия (требования установлены для возможности наложения швов на ткани с повышенной устойчивостью к проникновению, таких как грудина, для наложения швов после срединной стернотомии).
|
|
шт
|
23 725.26
|
5
|
118 626.30
|
|
79
|
120 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые, линейные, с четырьмя дополнительными браншами, длина браншей 50*30*30*30*30 покрытые коллагеном диаметром 30*10*8*8*10. HEWAA3010080810/1 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани).
|
32.50.22.190
|
шт
|
155 125.00
|
3
|
465 375.00
|
|
80
|
11 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 2,5мм, 31250. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования.
Интракоронарный шунт 2,5 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастные (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
|
32.50.13.190
|
шт
|
3 164.67
|
5
|
15 823.35
|
|
81
|
86 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron 2-0 88863222-56 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить в 10 отрезках: 5 отрезков одного контрастного цвета + 5 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 26 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения).
|
|
шт
|
18 607.31
|
38
|
707 077.78
|
|
82
|
119 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые, линейные, с четырьмя дополнительными браншами, длина браншей 50*30*30*30*30 покрытые коллагеном диаметром 28*10*8*8*10. HEWAA2810080810/1 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены ,шунтирования поврежденного в результате болезни ,травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого, трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетение нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 5 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: наличие моделей с четырьмя дополнительными браншами: диаметр браншей 10*8*8*10мм, длина браншей 30 см, диаметр протеза 28 мм, общая длина протеза 50 см
|
32.50.22.190
|
шт
|
155 125.00
|
3
|
465 375.00
|
|
83
|
10 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 2,25мм, 31225. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования.
Интракоронарный шунт 2,25 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастные (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
|
32.50.13.190
|
шт
|
3 164.67
|
5
|
15 823.35
|
|
84
|
118 Сосудистый протез Polythese Polyarch, тканый, с 3-мя дополнительными браншами, для реконструкции грудной аорты. Диаметром бранш 10/08/08 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
138 000.00
|
5
|
690 000.00
|
|
85
|
79 Протез сосудистый GOR-TEX Протез сосуда стандартный и растягивающийся. Диаметр 20 мм, длина 20 см, SA2002. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Растяжимость до 30% включительно (диапазонное значение) от исходной длины, высокая эластичность, устойчивость к сгибу и скручиванию (удобство при наложении анастомоза). Биологическая инертность (требование установлено для обеспечения отсутствия реакции организма на имплантацию). Сопротивляемость распространению инфекции, сопротивляемость тромбообразованию, простота тромбэктомии, высокая тромборезистентность, формирование интимы аналогичной интиме собственного сосуда (требование установлено для обеспечения иммунной совместимости и минимизирования рисков отторжения организмом, низкой подверженности инфицированиия). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (сокращается время проведения операции, минимальная потеря крови во время операции). Имеет толщину стенки 0,64 мм (максимально приближена к толщине стенки собственного сосуда). Пришиваются шовным материалом из ПТФЭ (требование установлено для уменьшения кровотечения из мест вкола). Высокая стойкость при многократных пункциях (требование установлено для уменьшения риска развития аневризм).
|
32.50.22.190
|
шт
|
68 861.67
|
2
|
137 723.34
|
|
86
|
9 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 2мм, 31200. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования.
Интракоронарный шунт 2 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастные (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
|
32.50.13.190
|
шт
|
3 164.67
|
15
|
47 470.05
|
|
87
|
117 Сосудистый протез Polymaille C, вязаный линейный, размер: диаметр 22 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены ,шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
33 375.00
|
2
|
66 750.00
|
|
88
|
80 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая НЕК10/75CPUT(1) Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и
аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,41 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (нулевая хирургическая проницаемость). Водная проницаемость 4.9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: диаметр 10 мм, длина 75мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Высокая тромборезистентность (требования установлены для поддержания жидкого состояния крови и предупреждении тромбозов).
|
32.50.22.190
|
шт
|
15 655.13
|
5
|
78 275.65
|
|
89
|
116
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности).
|
32.50.22.190
|
шт
|
11 725.00
|
5
|
58 625.00
|
|
90
|
73
Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен синий М4 (1) 100 см игла колющая CT, 40мм. W742
Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 1, метрический размер 4, длина нити 100 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 40,0 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление
волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимость замены иглы), обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через пл
|
|
шт
|
3 171.36
|
1
|
3 171.36
|
|
91
|
26 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Проволока из нержавеющей стали хирургическая, стерильная М6 (4) 4x45см игла 48 мм, 1/2, стерильная, 12 шт/уп., M651G. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000012
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде мононити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (например, для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (например, стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования.
Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимость замены иглы). Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы (данное требование является особо критичным, поскольку при проведении остиосинтеза на грудине игла проходит через кость и обладает высокими прочностными характеристиками). Игла колющая с режущим кончиком острия (требование установлено для возможности наложения швов на ткани с повышенной устойчивостью к проникновению, таких как грудина, для наложения швов после срединной стернотомии). Условный размер 4, метрический размер 6, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой)
|
|
шт
|
22 651.43
|
2
|
45 302.86
|
|
92
|
25 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Проволока из нержавеющей стали хирургическая, стерильная М7 (5) 4x45см игла 48 мм, 1/2, стерильная, 12 шт/уп., M650 G. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000012
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде мононити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (например, для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (например, стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования.
Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимость замены иглы). Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы (данное требование является особо критичным, поскольку при проведении остеосинтеза на грудине игла проходит через кость и обладает высокими прочностными характеристиками). Игла колющая с режущим кончиком острия (требование установлено для возможности наложения швов на ткани с повышенной устойчивостью к проникновению, таких как грудина, для наложения швов после срединной стернотомии). Условный размер 5, метрический размер 7, длина нити 45 см
|
|
шт
|
20 395.49
|
4
|
81 581.96
|
|
93
|
115 Сосудистая заплата Polypatch, вязаная: анатомической формы. Длина 75 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни , травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
32.50.22.190
|
шт
|
11 725.00
|
5
|
58 625.00
|
|
94
|
72 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл Пролен M1 (5/0), 90см, две иглы колющие RB-1, 1/2 окружности, 17мм, W8556. " Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 5/0, метрический размер 1, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17,0 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы).
|
|
шт
|
5 746.29
|
50
|
287 314.50
|
|
95
|
71 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен (PROLENE) М0,7 (6/0) 60см, две иглы колющие BV, 3/8 окружности, 11 мм, W8597. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Условный размер 6/0, метрический размер 0.7, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 11 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012).
|
|
шт
|
8 251.50
|
50
|
412 575.00
|
|
96
|
74 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Этибонд Эксел М3 (2/0) 10 отрезков по 75 см (5 белых, 5 зеленых) две иглы таперкат V-7, W10B72. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, полибутилатом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой и предварительно загруженным тампоном для большей поддержки. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить в 10 отрезках: 5 отрезков одного контрастного цвета + 5 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 26,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу)
|
|
шт
|
29 150.38
|
15
|
437 255.70
|
|
97
|
114 Сосудистый протез Polythese Polybranch, тканый. Диаметром бранши 10 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены , шунтирования поврежденного в результате болезни,травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (требование установлено для обеспечения устойчивости к дилатации и для долговечности). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Растяжение протеза во время операции не приводит к разрушению коллагенного покрытия, отсутствие раз
|
32.50.22.190
|
шт
|
106 000.00
|
5
|
530 000.00
|
|
98
|
76 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 8 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 75см, диаметр 7/0(USP)/0,5(MP), синяя, без покрытия, арт. C3090885. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (для улучшения визуализации в ране). Условный размер 7/0, метрический размер 0.5, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 8.0 мм длиной (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
23 823.00
|
10
|
238 230.00
|
|
99
|
65 Нити хирургические стерильные, синтетические, рассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Монокрил неокрашенный М2 (3/0) 70см игла обратно-режущая 26мм, W3326. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Условный размер 3/0, метрический размер 2, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 26 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок полного рассасывания нити составляет от 90 до 120 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (что предотвращает необходимость замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012).
|
|
шт
|
4 804.89
|
9
|
43 244.01
|
|
100
|
2 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 24 Fr. MW-3240 Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078
Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в
больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Дренаж силиконовый (требование к материалу установлено, поскольку такой материал обладает высокой биологической инертностью, обеспечивает мягкость и гибкость дренажа, создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны), круглый рифленый цельный (требование обеспечивает эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (требование установлено для обеспечения большего контакта с поверхностью, что позволяет осуществлять дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер дренажа 24 FR (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать положение дренажа в ране).
*Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования 250.
|
|
шт
|
53 607.50
|
10
|
536 075.00
|
|
101
|
5 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 19 Fr, MW-3190. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078
Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования.
Дренаж силиконовый (мягкий и гибкий дренаж создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны), круглый рифленый цельный (эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (обеспечивают больший контакт поверхности что обеспечивает безупречное дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер дренажа 19 FR (6,3мм) (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать его положение в ране).
Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств для дренирования в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования - 350.
|
|
шт
|
53 607.50
|
14
|
750 505.00
|
|
102
|
3 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 10 Fr. MW-3100. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078
Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования.
Дренаж силиконовый (требование к материалу установлено, поскольку такой материал обладает высокой биологической инертностью, обеспечивает мягкость и гибкость дренажа, создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны), круглый рифленный цельный (требование обеспечивает эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (требование установлено для обеспечения большего контакта с поверхностью, что позволяет осуществлять дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер дренажа 10 FR (3,3мм) (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать его положение в ране).
*Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования - 200.
|
|
шт
|
53 607.50
|
8
|
428 860.00
|
|
103
|
66 Материал шовный хирургический стерильный рассасывающийся в наборах и отдельных упаковках. Новосин фиолетовый 2/0 (3) 90 см HRT43 игла таперкат 1/2окружности, C0068997. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (например, из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования.
Нить окрашена в контрастный цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Срок эффективной поддержки составлять 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течение указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 колющей иглы с модифицированным кончиком типа "троакар" длиной 43±1,0 мм. (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани).
|
|
шт
|
19 333.57
|
10
|
193 335.70
|
|
104
|
68 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 6 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 60 см, диаметр 8/0(USP)/0,4 (MP), синяя, без покрытия, арт. C3090712 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Условный размер 8/0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 6 мм ±0,5 мм (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
42 445.00
|
6
|
254 670.00
|
|
105
|
18 Инструменты хирургические зажимные: клипсы. Клипс лигатурный (синий), PL567T. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный металлический не рассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда, другого трубчатого органа , пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для легирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях.
Характеристики товара, работы, услуги:
Длина клипсы: 4,9 миллиметр;
Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое;
Расстояние между ножками клипсы (открытие): 6,2 (мм).
Средний размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежание кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения лигирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения).
|
32.50.13.190
|
шт
|
21 730.00
|
85
|
1 847 050.00
|
|
106
|
15 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Contegra, размер 16 мм, PVC216. Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Искусственный клапан сердца (кондуит легочной артерии, клапанный), размер 16 мм. Клапанный кондуит легочной артерии – материал изготовления клапансодержащий участок яремной вены быка, с трехстворчатым клапаном и сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены и пластики легочной артерии и легочного кондуита при врожденных и приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита одинаковой длины. Кондуит предназначен для работы при низком системном давлении. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Кондуит снабжен снаружи двумя полипропиленовыми кольцами. Расстояние между кольцами - 13мм. Хранение - буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки в изотоническом солевом растворе для элиминации глютаральдегида. Диапазон температуры хранения от 15°C до 25°C включая границы диапазона. Клапанный кондуит легочной артерии поставляется в стерильном непирогенном растворе, в запечатанном стеклянном контейнере, с крышкой с уплотнением. Размер 16 мм, определяется на основе внутреннего диаметра кондуита. Длина кондуита 8 см.
|
32.50.22.190
|
шт
|
201 355.00
|
3
|
604 065.00
|
|
107
|
7 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 1,5мм, 31150. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования.
Интракоронарный шунт 1,5 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастные (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
|
32.50.13.190
|
шт
|
3 164.67
|
10
|
31 646.70
|
|
108
|
20 Инструменты хирургические зажимные: клипсы. Клипс лигатурный (желтый), PL565T. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный металлический не рассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда, другого трубчатого органа, пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для легирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях. Характеристики товара, работы, услуги:
Длина клипсы: 3,1 миллиметр;
Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое;
Расстояние между ножками клипсы (открытие): 4 миллиметр.
Малый размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежание кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения легирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения).
|
32.50.13.190
|
шт
|
16 905.00
|
41
|
693 105.00
|
|
109
|
19 Инструменты хирургические зажимные: клипсы. Клипс лигатурный (оранжевый), PL561T. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильный металлический не рассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда , другого трубчатого органа , пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для легирования в открытых и эндоскопических (например, лапароскопических) хирургических операциях.
Характеристики товара, работы, услуги:
Длина клипсы: 10,7 миллиметр;
Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое;
Расстояние между ножками клипсы (открытие): 11 (мм).
Большой размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежание кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения легирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения).
|
32.50.13.190
|
шт
|
18 032.00
|
1
|
18 032.00
|
|
110
|
67
Материал шовный хирургический стерильный нерассасывающийся в наборах и отдельных упаковках. Премикрон 2/0 (3), 8 нитей длиной 75см, 2 иглы 22мм,1/2, прокладки 6х3мм M0027100.
Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (например, силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой и предварительно загруженным тампоном для большей поддержки. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования.
Нить в 8 отрезках: 4 отреза одного контрастного цвета + 4 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без их дополнительной травматизации). ПТФЭ прокладки размером Д*Ш*В 6*3*1.5мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). Условный размер 2/0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 22 мм с допуском ±1,0 мм (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особ
|
|
шт
|
28 825.00
|
4
|
115 300.00
|
|
111
|
31 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Hancock, митральный. Размерный ряд по согласованию с заказчикам. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005104
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный ксенотрансплантат (например, свиной) предназначен для имплантации пациенту в ходе операции на открытом сердце, чтобы восстановить и заменить неработающий митральный сердечный клапан. Он обрабатывается таким образом, чтобы привести ткани в клапане в нежизнеспособное состояние; это только ткань, прикрепленная к металлическому каркасу. Изделие, используется для лечения приобретенного и врожденного порока сердечного клапана.
Протез каркасный (требование установлено для фиксации биологической части). Материал протеза нативный свиной аортальный клапан (анатомически и по размерам соответствует аортальному клапану человека). Консервация и хранение в растворе глютарового альдегида (позволяет не прибегать к отмыванию клапана перед имплантацией). Фиксация клапана в диастолическом состоянии, при низком давлении (фиксация при низком давлении в диастолическом состоянии позволяет зафиксировать створки в закрытом положении без повреждения коллагеновой структуры клапана, так как нет перерастяжения и разрыва коллагеновых волокон, а это увеличивает срок работы клапана после имплантации). Тип каркаса полимерный, гибкий, низкопрофильный (требование установлено для уменьшения нагрузки на створки биоклапана). Материал каркаса ацеталь-гомополимер (данный материал обладает эластичностью и гибкостью, и в тоже время прочностью, которая необходима при имплантации и эксплуатации клапана). Наличие рентгеноконтрастных меток на каркасе (требование установлено для визуализации, позволяет контролировать перемещение протеза).
|
|
шт
|
115 060.00
|
8
|
920 480.00
|
|
112
|
30 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Hancock, аортальный. Размерный ряд по согласованию с заказчикам. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005106
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный ксенотрансплантат (например, свиной), предназначенный для имплантации пациенту во время открытой операции на сердце для восстановления и замены дисфункционального аортального сердечного клапана. Изделие специально обрабатывается, чтобы ткань клапана стала нежизнеспособной; изготавливаться только из ткани, прикрепленной к металлическому каркасу. Изделие используется для лечения приобретенного и врожденного пороков клапанов сердца.
Протез каркасный (требуется для фиксации биологической части). Материал протеза - нативный свиной аортальный клапан (анатомически и по размерам соответствует аортальному клапану человека). Консервация и хранение в растворе глютарового альдегида (позволяет не прибегать к отмыванию клапана перед имплантацией). Фиксация клапана в диастолическом состоянии, при низком давлении (позволяет зафиксировать створки в закрытом положении без повреждения коллагеновой структуры клапана, так как нет перерастяжения и разрыва коллагеновых волокон, а это увеличивает срок работы клапана после имплантации). Тип каркаса полимерный, гибкий, низкопрофильный (требование установлено для уменьшения нагрузки на створки биоклапана). Материал каркаса ацеталь-гомополимер (требование установлено в связи с тем, что данный материал обладает эластичностью и гибкостью, и в тоже время прочностью, которая необходима при имплантации и эксплуатации клапана). Наличие рентгеноконтрастных меток на каркасе (требование установлено для визуализации, позволяет контролировать перемещение протеза).
|
|
шт
|
115 060.00
|
20
|
2 301 200.00
|
|
113
|
29 Клапан сердца Bicarbon Slimline с принадлежностями. Размерный ряд по согласованию с заказчикам. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005107
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель естественного аортального сердечного клапана, предназначенный для имплантации во время операции на открытом сердце, для лечения приобретенного и врожденного пороков клапанов сердца. Он состоит из двух полукруглых покрытых пиролитическим углеродом и полимерных створок, которые поворачиваются вокруг стоек из пиролитического углерода и металла, прикрепленных к корпусу клапана с помощью шарниров, в результате чего образуются три отверстия. Когда ток крови давит на клапан, две полукруглые створки отгибаются от клапанного кольца и поток крови проходит в три отверстия, после чего створки клапана опять закрываются.
Материал створок пиролитический углерод (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения выделяют низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека), профиль створок изогнутый с опорным кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции). Обтекаемый профиль корпуса (требование установлено для улучшения гемодинамических свойств клапана и уменьшения вероятности возникновения турбулентных токов крови, снижения риска тромбо
|
|
шт
|
97 893.00
|
1
|
97 893.00
|
|
114
|
70 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен (PROLENE) синий M0.7 (6/0), длина нити 60 см, две иглы колющие BV-1, 9,3мм, W8712. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Условный размер 6/0, метрический размер 0.7, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 9,3 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012).
|
|
шт
|
10 123.57
|
45
|
455 560.65
|
|
115
|
69
Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 8 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 60 см, диаметр 8/0(USP)/0,4(MP), синяя, без покрытия, арт. C3090105
Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028
Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы
Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех
случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования.
Условный размер 8/0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 8 мм с допуском ±1,0 мм (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ 26641-85).
|
|
шт
|
36 145.00
|
8
|
289 160.00
|
|
116
|
27 Клапан сердца Bicarbon Overline, с принадлежностями. Размерный ряд по согласованию с заказчикам. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005107
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель естественного аортального сердечного клапана, предназначенный для имплантации во время операции на открытом сердце, для лечения приобретенного и врожденного пороков клапанов сердца. Он состоит из двух полукруглых покрытых пиролитическим углеродом створок, которые поворачиваются вокруг стоек из пиролитического углерода, прикрепленных к корпусу клапана с помощью шарниров, в результате чего образуются три отверстия. Когда ток крови давит на клапан, две полукруглые створки отгибаются от клапанного кольца и поток крови проходит в три отверстия, после чего створки клапана опять закрываются.
Материал створок пиролитический углерод (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения выделяют низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека), профиль створок изогнутый с опорным кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции). Обтекаемый профиль корпуса (показатель позволяет улучшить гемодинамические свойства клапана и уменьшить вероятность возникновения турбулентных токов крови и снизить риск тромбообразования).
|
|
шт
|
97 893.00
|
2
|
195 786.00
|
|
117
|
28 Клапан сердца Bicarbon Fitline, с принадлежностями. Размерный ряд по согласованию с заказчикам. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005223
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель естественного митрального сердечного клапана, предназначенный для имплантации во время операции на открытом сердце для лечения врожденного и приобретенного порока клапана сердца. Он состоит из двух полукруглых створок, покрытых пиролитическим углеродом, которые вращаются вокруг стоек из пиролитического углерода, прикрепленных к корпусу клапана с помощью шарниров, образуя в итоге три отверстия. Когда ток крови давит на клапан, две полукруглые створки отгибаются от кольца клапана и пропускают поток крови в три отверстия, после чего створки опять закрываются.
Материал створок пиролитический углерод (требование к материалу установлено в связи с тем, что в связи с повышенной прочностью и тромборезистентностью в большей мере обеспечивает длительное непрерывное функционирование клапана в течение десятков лет без необходимости реимплантации, тогда как полимеры в большей мере подвержены разрушению в организме человека, при этом в процессе биологического старения выделяют низкомолекулярные продукты, оказывающие токсическое и канцерогенное воздействие на организм человека), профиль створок изогнутый с опорным кольцом из титана (требование к наличию кольца установлено для дополнительной защиты от деформации корпуса протеза со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок, требование к материалу установлено в связи с тем, что благодаря биологической инертности титана к организму человека, при имплантации он реже отторгается и не провоцируют аллергические реакции). Обтекаемый профиль корпуса (показатель позволяет улучшить гемодинамические свойства клапана и уменьшить вероятность возникновения турбулентных токов крови и снизить риск тромбообразования).
|
|
шт
|
97 893.00
|
3
|
293 679.00
|
|
118
|
8 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце Интракоронарный шунт, 1,75 мм, 31175 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131
Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах.Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования.
Интракоронарный шунт 1,75 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастные (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
|
32.50.13.190
|
шт
|
3 164.67
|
15
|
47 470.05
|
|
119
|
34 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязанный, покрытый коллагеном, диаметр 8мм, длина 20см. IGK0008-20. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 8мм, дл
|
32.50.22.190
|
шт
|
25 233.07
|
6
|
151 398.42
|
|
120
|
39
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв – минимум 32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва).
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 859.59
|
10
|
318 595.90
|
|
121
|
45 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 75ммх75мм. HEK75/75P Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 75 мм, ширина 75 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях до вскрытия стерильной упаковки).
|
32.50.22.190
|
шт
|
31 350.66
|
5
|
156 753.30
|
|
122
|
44 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 100ммх100мм. HEK100/100P Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (требования обеспечивают устойчивость к дилатации и долговечность, высокая прочность удержания шва). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 100 мм, ширина 100 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях до вскрытия стерильной упаковки).
|
32.50.22.190
|
шт
|
28 674.48
|
5
|
143 372.40
|
|
123
|
59 Фетр медицинский из фторопласта-4 для применения в качестве имплантатов в сердечно-сосудистой хирургии по ТУ 95-328-2010. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005218
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и усиления ослабленных и травмированных сердечных тканей и тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца и перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, политетрафторэтилена (ПТФЭ)] без добавления материалов биологического происхождения; имплантируется вместе с шовным материалом. Имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также использоваться в других открытых и лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении).
Фетр медицинский в виде пластин предназначен для применения в восстановительной хирургии в качестве материала каркасных имплантатов и лечения дефектов межжелудочковой перегородки сердца, а также в качестве подкладочного материала под хирургические нити. Изготовлен из 100% волокна фторопласта (требования к материалу обусловлены наивысшей биологической инертностью, обеспечивает хорошую послеоперационную прорастаемость имплантанта в организме). Размер: толщина 2.0±0,3 мм. (диапазонное значение), Д*Ш 90*90 мм. (требование установлено для закрытия дефектов необходимого размера). Прочность фетра при растяжении и на разрыв 0,78 Мпа (8кгс/см2) (позволяет надежно закрепить имплантат нитью при хирургических операциях). Водопроницаемость 0,5 мл/см2. (позволяет сразу без предварительной коагуляции, имплантировать заплату, что сокращаем время проведения операции и потери крови).
|
|
шт
|
17 433.33
|
19
|
331 233.27
|
|
124
|
58 Фетр медицинский из фторопласта-4 для применения в качестве имплантатов в сердечно-сосудистой хирургии по ТУ 95-328-2010. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005218
Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и усиления ослабленных и травмированных сердечных тканей и тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (например, коррекции дефекта фиброзного кольца и перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [например, политетрафторэтилена (ПТФЭ)] без добавления материалов биологического происхождения; имплантируется вместе с шовным материалом. Имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также использоваться в других открытых и лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях (например, в грыжесечении).
Фетр медицинский в виде пластин предназначен для применения в восстановительной хирургии в качестве материала каркасных имплантатов и лечения дефектов межжелудочковой перегородки сердца, а также в качестве подкладочного материала под хирургические нити. Изготовлен из 100% волокна фторопласта (требования к материалу обусловлены наивысшей биологической инертностью, обеспечивает хорошую послеоперационную прорастаемость имплантанта в организме). Размер: толщина 1.5±0,3 мм. (диапазонное значение), Д*Ш 90*90 мм. (требование установлено для закрытия дефектов необходимого размера). Прочность фетра при растяжении и на разрыв 0,78 Мпа (8кгс/см2) (позволяет надежно закрепить имплантат нитью при хирургических операциях). Водопроницаемость 0,5 мл/см2. (позволяет сразу без предварительной коагуляции, имплантировать заплату, что сокращает время проведения операции и потерю крови).
|
|
шт
|
17 433.33
|
46
|
801 933.18
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7825130660
|
784201001
|
Комментарии: