Контракт: 1246622853320000428

1

17 Электрод для кардиостимуляции CapSureFix Novus MRI SureScan модель 5076, длина 52см Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000033 Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Изделие пропитано стероидом (Ацетат дексаметазона), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Способ фиксации – активная (необходимо для надежной фиксации электрода в камере сердца). Полярность: биполярный, (электрод менее восприимчив к нежелательной детекции между предсердным и желудочковым электродом). Межэлектродное расстояние от кончика до кольца: 10 мм (обеспечивает наилучшие условия для проведения сигнала стимуляции). Длина 52см (длина стимулирующего отведения, необходимая для достижения полости правого предсердия сердца от места имплантации электрокардиостимулятора). Стандарт коннектора: IS-1 BI- биполярный (требование установлено для возможности использования с современными электрокардиостимуляторами).

шт

16 772.00

25

419 300.00

2

16 Электрод стимулирующий/воспринимающий Ingevity для кардиостимуляции Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000033 Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое. Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Изделие пропитано стероидом (Ацетат дексаметазона), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Активная фиксация: вкручиваемая, выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком (возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции, восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода). Конструкция электрода: коаксиальный дизайн, изометрическое тело электрода при усиленной изоляции (подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью). Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих, стимулирующих характеристик электрода: титан, покрытый окисью иридия (иридиевое покрытие полюсов электрода, обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции). Расстояние между полюсами: 10.7 мм (требование установлено для обеспечения стабильности порогов стимуляции и чувствительности). Изоляция: 4-х слойная: силикон, полиуретан, ЭТФЭ, ПТФЭ (усиленная изоляция обеспечивае

шт

22 056.00

3

66 168.00

3

15 Электрод для электрокардиостимуляторов: Solia S 60 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000033 Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Изделие пропитано стероидом (Ацетат дексаметазона), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Длина 60 см (минимальная длина стимулирующего отведения, необходимая для достижения полости правого желудочка сердца от места имплантации электрокардиостимулятора). Тип используемой фиксации активная (для надежной фиксации дистального кончика отведения в требуемой позиции в полости правого желудочка). Максимальный внешний диаметр 5,9 Fr (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу). Материал изоляции силикон и полиуретан (комбинация материалов обеспечивает низкий коэффициент трения и повышенную устойчивость к внешним механическим воздействиям, минимизируя риск повреждения конструкции отведения на протяжении всего срока службы). Поверхность дистального полюса фрактальная (обеспечивает большую площадь регистрации потенциалов сердца при наименьшей реальной контактной площади дистального электрода стимулирующего отведения).

шт

18 805.00

20

376 100.00

4

14 Электрод для электрокардиостимуляторов: Solia S 53 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000033 Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Изделие пропитано стероидом (Ацетат дексаметазона), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Длина 53 см (минимальная длина стимулирующего отведения, необходимая для достижения полости правого предсердия сердца от места имплантации электрокардиостимулятора). Тип используемой фиксации активная (для надежной фиксации дистального кончика отведения в требуемой позиции в полости правого предсердия). Максимальный внешний диаметр 5,9 Fr (данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу). Поверхность дистального полюса фрактальная (обеспечивает большую площадь регистрации потенциалов сердца при наименьшей реальной контактной площади дистального электрода стимулирующего отведения).

шт

18 805.00

50

940 250.00

5

10 Электрод для кардиостимуляции CapSureFix Novus MRI SureScan модель 5076, длина: 58см Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000033 Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Изделие пропитано стероидом (Ацетат дексаметазона), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Тип (вид) электрода по месту камеры имплантации: желудочковый (на основании п. 9.2. ГОСТ Р 57492-2017). Тип (вид) электрода по месту имплантации: эндокардиальный (на основании п. 9.2. ГОСТ Р 57492-2017). Тип (вид) электрода по конфигурации полярности: биполярный (на основании п. 9.2. ГОСТ Р 57492). Фиксация электрода: активная (на основании п. 9.2. ГОСТ Р 57492-2017). Длина электрода 58 см (на основании пункта 9.2 ГОСТ Р 57492-2017). Диаметр электрода 2,0 мм (на основании пункта 9.2 ГОСТ Р 57492-2017). Материал стимуляционных контактов: платиновый сплав с платиновым покрытием (требование установлено для улучшения воспринимающих, стимулирующих характеристик).

шт

16 772.00

31

519 932.00

6

13 Электрокардиостимулятор имплантируемый с принадлежностями: вариант исполнения: Endurity Core PM2152 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000044 Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется датчик для определения изменений в организме (движения), указывающий на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Электрокардиостимулятор поддерживает режимы стимуляции: AOO(R); AAI(R); AAT(R); VOO(R); VVI(R); VVT(R); VDD(R); DOO(R); DVI(R); DDI(R); DDD(R); Pacing Off, (дают возможность имплантированному устройству корректировать любой тип нарушения ритма сердца). Функция автоматического переключения режима стимуляции выкл, DDD(R) в DDI(R); DDD(R) в DDT(R); DDD(R) в VVI(R); DDD(R) в VVT(R); VDD(R) в VVI(R); VDD(R) в VVT(R) (в зависимости от клинической ситуации дают возможность выбирать оптимальный режим стимуляции). Диапазон регулировки базовой (основной) частоты стимуляции: 30–130 имп/мин, шаг регулировки базовой (основной) частоты стимуляции, 5 имп/мин.; 140–170 имп/мин с шагом 10 имп/мин; частота гистерезиса 30 – 150 имп/мин с шагом 5 имп/мин (необходимы для поощрения собственных предсердных сокращений сердца). Амплитуда стимула в диапазоне: 0,25 - 4,0 В с шагом 0,25В; 4,5 - 7,5В с шагом 0,5В (о

шт

73 194.00

20

1 463 880.00

7

12 Электрокардиостимулятор имплантируемый Adapta с принадлежностями: вариант исполнения:ADDR01 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000044 Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один датчик для определения изменений в организме (движения), указывающий на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Функция автоматического переключения режимов стимуляции с AAI(R) на DDD(R) с допустимым пропуском одного желудочкового события (необходим для снижения побочных эффектов правожелудочковой стимуляции). Русскоязычный интерфейс программирования (необходим для более быстрого освоения продукции клиническими специалистами). Отчеты устройства на русском языке (необходимо для обеспечения корректного документооборота в клинике). Автоматическое измерение порога стимуляции правого желудочка (необходимо для обеспечения безопасности пациента в периоды между контрольными визитами в клинику). Количество независимо программируемых зон частотной адаптации: 2, 3, 4, 5 (необходимо для более физиологичной адаптации устройства к потребностям пациента в изменении частоты стимуляции при физической нагрузке). Функция сглаживания желудочкового ритма во время фибрилляции предсердий (необходимо для облегчения симптомати

шт

77 253.00

20

1 545 060.00

8

11 Электрокардиостимулятор Estella DR-T Код позиции КТРУ: 26.60.14.110-00000048 Электрокардиостимулятор имплантируемый двухкамерный, частотно-адаптивный, МРТ совместимый Код по ОКПД2: 26.60.14.110: Кардиостимуляторы. Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор, имплантируемый под кожу грудной клетки в специально созданный хирургическим путем карман, со стимулирующими задающими ритм отведениями в двух камерах сердца (имеются в виду правое предсердие и желудочек). Изделие предназначено для стимуляции неправильно работающих камер сердца электрическими импульсами для получения естественной последовательности сердечных сокращений, а также для корректировки частоты сокращений для удовлетворения возросших потребностей организма в кровотоке из-за физической активности. В изделии имеется один датчик для определения изменений в организме (движения), указывающий на то, что требуется больше кислорода, в результате чего увеличивается частота стимуляции; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционной терапии. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. Электрокардиостимулятор поддерживает режимы стимуляции: DDD(R); DDI(R); D00(R); VDD; VVI(R); VVT; V00(R); AAI(R); AAT; A00(R) (для обеспечения функциональной возможности со стороны имплантированного устройства, корректировать любой тип нарушения ритма сердца). Программируемое максимальное значение базовой частоты 200 имп/мин, в качестве альтернативы провокационным фармакологическим пробам и стресс-тестам (для диагностики ишемической болезни сердца , оценки эффективности принимаемой пациентом антиишемической медикаментозной терапии). Программируемое минимальное значение амплитуды импульса 0.2В (большее минимальное программируемое значение амплитуды провоцирует более быстрое истощение батареи устройства при наличии минимальных порогов стимуляции у пациента). Программируемое максимальное значение амплитуды импульса 7.5В (меньшее максимальное програм

шт

96 475.00

20

1 929 500.00

9

9 Набор поверхностных электродов EnSite NavX, Model EN0010 Код позиции КТРУ 26.60.12.140-00000013 Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Код по ОКПД2: 26.60.12.140: Части и принадлежности электродиагностической аппаратуры и аппаратуры, основанной на использовании ультрафиолетового , инфракрасного излучения, предназначенной для применения в медицинских целях Нестерильный неинвазивный электрический проводник, разработанный для передачи биоэлектрических сигналов сердца с кожи на поверхности грудной клетки на контролирующее устройство электрокардиографа, через ЭКГ отведение (не относится к данному виду). Это похожий на диск электрод, который фиксируется на коже специальным адгезивным средством; предварительно не наносится проводящий гель, и не прилагается салфетка для очищения кожи для обеспечения электрического соединения. Электрокардиография проводится при использовании комплекта электродов (10 штук), присоединенных к соответствующим отведениям и кабелям. Это изделие для одноразового использования. Набор поверхностных электродов подходит к системе EnSite Velocity, имеющейся у Заказчика. В наборе 10 штук. Размер – Large (оптимальный размер). * Единица измерения «штука» соответствует набору, содержащему 10 электродов.

шт

76 332.71

100

7 633 271.00

10

8 Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый однокамерный Evera MRI S VR с технологией SureScan, модель DVMC3D4 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000037 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный, МРТ совместимый Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый генератор импульсов с системой распознавания нарушений сердечного ритма при анализе электрокардиограмм (ЭКГ). Устройство подаёт на сердечную мышцу электрический импульс с целью восстановления нормального ритма сердечной деятельности , замедления учащенного сердцебиения. Оно имплантируется в карман под кожей в области грудной клетки пациента и имеет присоединенные отведения, которые размещают внутри одной из камер сердца ( правом желудочке) с целью мониторинга ЭКГ и автоматической подачи электрических импульсов. Устройство содержит внутренние батареи для обеспечения питания. Его называют автоматическим имплантируемым кардиовертером-дефибриллятором (АИКД). Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. Русскоязычный интерфейс программирования (необходим для быстрого освоения продукции клиническими специалистами). Отчеты устройства на русском языке (необходимо для обеспечения корректного документооборота в клинике). Алгоритмы, необходимые для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов: алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-комплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий; алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны; алгоритм распознавания внешнего шума, направленного на правожелудочковый электрод; алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода. Функция антитахикардичеcкой предсердной стимуляции (необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов). Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков (необходимо для снижения

шт

414 730.00

3

1 244 190.00

11

19 Электрод для кардиостимуляции имплантируемый Tendril STS, модель 2088TC/58 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000033 Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Изделие пропитано стероидом (дексаметазон натрия фосфат), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Способ фиксации – активная (необходимо для надежной фиксации электрода в камере сердца). Полярность: биполярный (электрод менее восприимчив к нежелательной детекции между предсердным и желудочковым электродом). Покрытие полюсов: платино-иридиевый сплав, с фрактальной поверхностью (требование установлено для улучшения воспринимающих, стимулирующих характеристик). Длина 58см (длина стимулирующего отведения, необходимая для достижения правого желудочка от места имплантации электрокардиостимулятора).

шт

20 130.00

20

402 600.00

12

18 Электрод для кардиостимуляции имплантируемый Tendril STS, модель 2088TC/52 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000033 Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом по всей длине, за исключением оголенных окончаний, предназначенный для использования в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантированного импульсного генератора к сердцу; изделие не предназначено для проведения дефибрилляционных импульсов. Вывод электрода вводится через вену до соприкосновения со стенкой одной из камер сердца (эндокардом), а другой конец провода подключается к электрокардиостимулятору. Изделие пропитано стероидом (дексаметазон натрия фосфат), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Имеет специальную защиту от магнитного поля и является обязательным компонентом МРТ-совместимой системы электрокардиостимулятора. Способ фиксации – активная (необходимо для надежной фиксации электрода в камере сердца). Полярность: биполярный, (электрод менее восприимчив к нежелательной детекции между предсердным и желудочковым электродом). Покрытие полюсов: платино-иридиевый сплав, с фрактальной поверхностью (требование установлено для улучшения воспринимающих, стимулирующих характеристик). Длина 52 см (длина стимулирующего отведения, необходимая для достижения полости правого предсердия сердца от места имплантации электрокардиостимулятора).

шт

20 130.00

31

624 030.00

13

7 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) двухкамерный (DR), в варианте исполнения: INOGEN EL ICD DR (MRI) модель D142 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000036 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный, МРТ совместимый Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы. Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор с системой распознавания сердечного ритма, предназначенный для сбора и анализа электрокардиографических (ЭКГ) данных и доставки соответствующих электрических импульсов для дефибрилляции сердца (восстановления нормального ритма), замедления учащенного сердцебиения, а также для того, чтобы задать ритм сердцу (с целью лечения брадикардии). Изделие имплантируется в специально сформированный мешочек под кожей грудной клетки пациента и предназначено для использования вместе с отведениями, расположенными внутри правого предсердия и правого желудочка для мониторинга ЭКГ, и автоматической доставки электрического импульса; изделие широко известное как автоматический имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (АИКД). Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. Возможность использования в магнитном поле силой 1.5 Тесла. Сканирование всего тела без ограничений зон и времени. Наличие функции автоматического выхода из режима МРТ-защиты с возможностью программирования временных значений до 12 часов. Толщина 9,9мм (Малая толщина устройства обеспечивает меньшее количество осложнений и больший комфорт для пациента). Полезная емкость батареи 1,9 Ампер-час (Большая емкость батареи определяет увеличенный срок службы устройства, что позволяет снизить количество замен устройства на протяжении жизни пациента). Стандарт коннектора: ПП - IS-1: ПЖ- DF-4 (данный стандарт коннектора обязателен для МРТ-совместимости имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора, что соответствует характеристикам, указанным в КТРУ). Максимальная энергия заряда: 41Дж (высокие энергетические характеристики максимального

шт

435 654.00

3

1 306 962.00

14

6 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый (ICD) однокамерный (VR), в варианте исполнения: INOGEN EL ICD VR (MRI) модель D140 Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000045 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Код по ОКПД 2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый генератор импульсов с системой распознавания нарушений сердечного ритма при анализе электрокардиограмм (ЭКГ). Устройство подаёт на сердечную мышцу электрический импульс с целью восстановления нормального ритма сердечной деятельности , замедления учащенного сердцебиения. Оно имплантируется в карман под кожей в области грудной клетки пациента и имеет присоединенные отведения, которые размещают внутри одной из камер сердца (правом желудочке) с целью мониторинга ЭКГ и автоматической подачи электрических импульсов. Устройство содержит внутренние батареи для обеспечения питания. Его называют автоматическим имплантируемым кардиовертером-дефибриллятором (АИКД). Полезная емкость батареи 1,9 А/час (большая емкость батареи определяет увеличенный срок службы устройства, что позволяет снизить количество замен устройства на протяжении жизни пациента). Стандарт коннектора: DF4 (данный стандарт коннектора обязателен для МРТ-совместимости имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора). Максимальная энергия заряда 41 Дж (высокие энергетические характеристики максимального заряда обеспечивают надежность купирования пароксизма жизнеугрожающей аритмии). Максимальное количество шоков на эпизод 8 (большое число шоковых разрядов на эпизод гарантирует максимальную эффективность терапии). 3 зоны распознавания нарушений ритма (многозоновая конфигурация позволяет индивидуально настраивать параметры терапии с учетом имеющихся у пациента нарушений ритма). Алгоритм подтверждения тахикардии вовремя и после набора заряда с отменой нанесения разряда при спонтанном ее прекращении (дает возможность отмены заряда, предупреждает неадекватные шоки). Антита

шт

277 707.08

4

1 110 828.32

15

2 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный Iforia 7 HF-T Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000035 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный), МРТ совместимый Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы. Стерильное имплантируемое работающее от батареи изделие, состоящее из герметично запечатанного задающего ритм импульсного генератора и встроенного дефибрилляционного импульсного генератора с проводами в правом желудочке, коронарной вене над левым желудочком и в правом предсердии (трехкамерный кардиовертер-дефибриллятор). Помимо выполнения традиционных функций электрокардиостимулятора и дефибриллятора, изделие также предназначено для использования в сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ) путем бивентрикулярной электростимуляции для синхронизации сокращений правого и левого желудочков с целью более эффективного прокачивания крови для лечения симптомов сердечной недостаточности (одышки, быстрой утомляемости) и серьезных нарушений сердечного ритма [СРТ-дефибриллятор (СРТ-Д)]. Конструкция изделия позволяет проводить МРТ исследования безопасно для пациента. Кардиовертер-дефибриллятор поддерживает следующие режимы: DDDR, DDIR, VVIR, AAIR, DOO, DDD, DDI, VVI, AAI, VOO, VDDR, VDIR, VDD, VDI, Выключено (требование установлено для обеспечения функциональной возможности со стороны имплантированного устройства корректировать любой тип нарушения ритма сердца). Программируемое максимальное значение базовой частоты 160 уд/мин (требование установлено в качестве альтернативы провокационным фармакологическим пробам и стресс-тестам для диагностики ишемической болезни сердца , оценки эффективности принимаемой пациентом антиишемической медикаментозной терапии. Для снижения кровотока при проведении процедуры миниинвазивной имплантации аортального клапана). Программируемое минимальное значение амплитуды импульса 0.5 В (большее минимальное программируемое значение амплитуды провоцирует более быстрое истощение батареи устройства при наличии м

шт

482 914.00

15

7 243 710.00

16

4 Кардиовертер-дефибриллятор цифровой имплантируемый Viva с функцией сердечной ресинхронизирующей терапии Quad XT CRT-D, модель DTBA2QQ Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000040 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильное имплантируемое работающее от батареи изделие, состоящее из герметично запечатанного задающего ритм импульсного генератора и встроенного дефибрилляционного импульсного генератора с проводами в правом желудочке, коронарной вене над левым желудочком и в правом предсердии (трехкамерный кардиовертер-дефибриллятор). Помимо выполнения традиционных функций электрокардиостимулятора и дефибриллятора, изделие также предназначено для использования в сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ) путем бивентрикулярной электростимуляции для синхронизации сокращений правого и левого желудочков с целью более эффективного прокачивания крови для лечения симптомов сердечной недостаточности (одышки, быстрой утомляемости) и серьезных нарушений сердечного ритма [СРТ-дефибриллятор (СРТ-Д)]. Русскоязычный интерфейс программирования (необходим для более быстрого освоения специалистами). Отчеты устройства на русском языке (необходимо для обеспечения корректного документооборота). Функция автоматического переключения режимов стимуляции с AAI(R) на DDD(R) с допустимым пропуском одного желудочкового события (необходим для снижения побочных эффектов правожелудочковой стимуляции). Алгоритмы, необходимые для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов: алгоритм автоматического определения двухкамерной дифференциальной диагностики: трепетания, фибрилляции предсердий, синусовой тахикардии, других наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1, анализ морфологии QRS комплекса; алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны; алгоритм распознавания шума по правожелудочковому электроду с возможностью программиров

шт

571 616.00

6

3 429 696.00

17

5 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями: вариант исполнения: Fortify Assura DR Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000043 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор с системой распознавания сердечного ритма, предназначенный для сбора и анализа электрокардиографических (ЭКГ) данных и доставки соответствующих электрических импульсов для дефибрилляции сердца (восстановления нормального ритма), замедления учащенного сердцебиения, а также для того, чтобы задать ритм сердцу (с целью лечения брадикардии). Изделие имплантируется в специально сформированный мешочек под кожей грудной клетки пациента и предназначено для использования вместе с отведениями, расположенными внутри правого предсердия и правого желудочка для мониторинга ЭКГ, и автоматической доставки электрического импульса; изделие широко известно, как автоматический имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (АИКД). Зоны детекции: VT-1, VT-2, VF (желудочковая тахикардия 1, 2, фибриляция желудочков), (необходимы для правильной диганостики частого ритма и доставки шока в случае необходимости). Антитахикардитическая стимуляция (ATP): while charging, before charging (необходимо для купирования мономорфной тахикардии без нанесения шока). Доставляемая энергия импульса шока 40 Дж (необходимо для эффективного шока во время тахиаритмии). Частота АТР 150-300 имп/мин. (диапазонное значение) (необходимо для купирования мономорфной тахикардии без нанесения шока). Длина цикла: Burst, Scan, Ramp, (необходимо для возможности программирования разных видов АТР). Минимальная длина цикла Burst 150-400 мс (диапазонное значение) с шагом 5мс, (необходимо для возможности программирования разных видов АТР). Количество циклов Burst 1 – 15 стимулов (диапазонное значение) с шагом 1 (необходимо для возможности программирования разных видов АТР). Форма шокового импульса: бифазная, монофазн

шт

447 725.00

3

1 343 175.00

18

3 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с принадлежностями: вариант исполнения: Fortify Assura VR Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000045 Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый однокамерный Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы Стерильный имплантируемый генератор импульсов с системой распознавания нарушений сердечного ритма при анализе электрокардиограмм (ЭКГ). Устройство подаёт на сердечную мышцу электрический импульс с целью восстановления нормального ритма сердечной деятельности , замедления учащенного сердцебиения. Оно имплантируется в карман под кожей в области грудной клетки пациента и имеет присоединенные отведения, которые размещают внутри одной из камер сердца ( правом желудочке) с целью мониторинга ЭКГ и автоматической подачи электрических импульсов. Устройство содержит внутренние батареи для обеспечения питания. Его называют автоматическим имплантируемым кардиовертером-дефибриллятором (АИКД). Габариты (Д*В*Ш), мм - 71*40*14, Объём, см3 - 35 (необходимо для снижения травматизации во время имплантации и обеспечения максимального комфорта пациента). Максимальная доставляемая энергия шока, Дж - 40 (необходимо для успешного купирования жизнеугрожающей аритмии при наличии сложной структурной патологии и высоких порогов дефибрилляции у пациента). Поддерживаемые режимы антибрадиаритмической стимуляции: VVI(R); Выкл.; выбор параметров антибрадикардитической стимуляции после шокового разряда, отличных от основных запрограммированных пациенту характеристик антибрадикардитической стимуляции; функция проведения терапии антитахикардической стимуляцией во время заряда конденсаторов, программный выбор вектора дефибрилляции (расширяют возможности лечения нарушений ритма и повышают безопасность пациента). Для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов наличие следующих функций: наличие критериев дифференциальной диагностики желудочковых и наджелудочковых тахикардий,

шт

277 707.00

6

1 666 242.00

19

1 Электрод для электрокардиостимуляторов: Corox ProMRI OTW-L 75-BP Код позиции КТРУ 26.60.14.110-00000049 Отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Код по ОКПД2 26.60.14.110: Кардиостимуляторы. Стерильный имплантируемый гибкий провод с электродом, изолированный непроводящим материалом, за исключением окончаний, который служит в качестве электрического проводника для передачи задающих ритм импульсов от имплантируемого импульсного генератора для сердечной ресинхронизирующей терапии в левый желудочек сердца. Он также передает электрический отклик от сердца обратно в электрокардиостимулятор; он не предназначен для проведения дефибрилляционных импульсов. Конец электрода вводят в сердечную вену трансвенозным доступом через коронарный синус. Провод пропитывается стероидом (Ацетат дексаметазона), впоследствии вещество выделяется в ткани для уменьшения воспаления. Длина электрода, см - 77 (минимальная длина отведения, необходимая для достижения проекции левого желудочка сердца от места имплантации кардиовертера-дефибриллятора). Максимальный наружный диаметр электрода 5,8 Fr (для совместимости с любыми моделями катетеров для доставки отведений).

шт

53 874.00

15

808 110.00

1

123317, г. Москва, ул. Антонова-Овсеенко, д. 15, стр. 2, этаж 1, оф. 107

770301001