Контракт: 1246622853320000648

Сведения о контракте

Номер контракта: 1246622853320000648
Сумма контракта: 43 441 805.63 RUB
Регион: Красноярский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2020-12-09
Дата заключения контракта: 2020-12-22
Дата публикации: 2021-01-27
Срок исполнения контракта: 2021-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
79 Материал хирургический шовный рассасывающийся. Polysorb, 4-0. SL-691. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011 Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 4-0, метрический размер 1.5, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Игла соединена с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пун
ШТ
11 000.00
10
110 000.00
2
78 Материал хирургический шовный рассасывающийся. Polysorb, 3-0. SL-5638 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011 Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения и для плотных тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из особо-прочного хром-никель-титанового сплава с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для возможности прошивания плотных тканей). Игла соединена с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012). Наличие инс
ШТ
11 900.00
18
214 200.00
3
80 Материал хирургический шовный рассасывающийся. Biosyn 4-0. SM-5627. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000022 Нить хирургическая самофиксирующаяся из сополимера гликолида, диоксанона и триметиленкарбоната Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная рассасывающаяся синтетическая мононить из сополимера гликолевой кислоты, диоксанона и триметиленкарбоната, предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания. Она имеет однонаправленные насечки по всей длине и петлю на конце, противоположном тому, на котором прикреплена игла, обеспечивающие удержание мягких тканей без завязывания узлов. Нить обеспечивает расширенную временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Срок эффективной поддержки составлять 3 недели, срок полного рассасывания нити составлять 90 - 110 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 4-0, метрический размер 1.5, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой). 1 обратно-режущая игла длиной 19 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла соединена с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Игла изготовлена из хром-никель-титановый сплава с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных тканей). Шовный материал упакован в пакет синтетическая бумага-пленка (для лучшей визуализации содерж
ШТ
5 050.00
15
75 750.00
4
77 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, вязанные покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая НЕК10/75CP(1) Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер - дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: диаметр 10 мм, длина 75мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Высокая тромборезистентность (требования установлены для поддержания жидкого сост
ШТ
15 640.00
3
46 920.00
5
76 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, вязанная покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая НЕК10/75CPUT(1) Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,41 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (нулевая хирургическая проницаемость). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: диаметр 10 мм, длина 75мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Высокая тромборезистентность (требования установлены для поддержания жидкого состояния крови и
ШТ
18 190.00
3
54 570.00
6
75 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, вязанные, линейные покрытые коллагеном, диаметром 7 мм 40 см. IGK0007-40 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из тканого и трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер – дакрон, материал устойчив к долговременной нагрузке на растяжение за счет плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (нулевая хирургическая проницаемость). Водная проницаемость 5 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Одинарный наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы).
ШТ
43 350.00
2
86 700.00
7
102 Материал хирургический шовный рассасывающийся синтетический. PCL303213. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007 Нить хирургическая из полиглекапрона Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Используемые материалы не антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 26,0 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет от 90 до 120 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Игла
ШТ
4 490.00
25
112 250.00
8
120 Материал хирургический шовный нерассасывающийся Flexon, 2-0, 88862615-53. Код позиции КТРУ: 21.20.24.120-00000013 Материал шовный хирургический из нержавеющей стали, полинить Код по ОКПД2: 21.20.24.120 Шовные материалы Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде полинити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой). Две иглы: одна длиной 88мм. прямая отламываемая (для использования в качестве соединителей электродов) обратно-режущая и вторая игла длиной 26 мм. колющая тонкая органная (требование установлено, поскольку планируется применять для проведения через ткани пациента для использования в качестве временного проводника в предсердии и желудочковой зоне до и после операций на сердце), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Обе иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Материал игл - сталь 400 серии (для повышения устойчивости к разгибанию). Вторичная упаковка с открывающимся в бок лотком (для легкого извлечения шовных материалов на стеллажах). Инструкция на русском языке (для исключения ошибки в правильн
ШТ
11 900.00
70
833 000.00
9
101 Материал хирургический шовный нерассасывающийся .PPL308522 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удалена после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 26,0 . (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85). Информ
ШТ
4 740.00
15
71 100.00
10
118 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов вязаные покрытые коллагеном (заплата сосудистая 8мм х 75 мм) Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: диаметр 8 мм, длина 75 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Высокая тромборезистентность (требование установлено для поддержания
ШТ
15 640.00
5
78 200.00
11
117 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов вязаные покрытые коллагеном тонкостенные диаметр 7 мм, длина 40см IGKUT0007-40 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,35 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 7 мм, длина 40 см. (требования
ШТ
43 010.00
4
172 040.00
12
116 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, вязанные, линейные покрытые коллагеном, диаметром 7 мм 40 см. IGK0007-40 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер - дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 7 мм, длина 40 см. (тр
ШТ
43 520.00
1
43 520.00
13
115 Протезы кровеносных сосудов вязанные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязаный, бифуркационный, диаметр 18*9/9мм, длина 50 см. IGK1809 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон), материал устойчив к долговременной нагрузке на растяжение за счет плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 5 мл/см2/мин (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Одинарный наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным
ШТ
81 260.00
22
1 787 720.00
14
114 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов вязаные покрытые коллагеном диаметр 20мм, длина 20см. IGK0020-20 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон), материал устойчив к долговременной нагрузке на растяжение за счет плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 5 мл/см2/мин (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Одинарный наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным
ШТ
31 790.00
4
127 160.00
15
113 Сосудистый протез Polymaille C, вязаный линейный, размер: диаметр 22 мм, длина 15 см Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза
ШТ
33 150.00
4
132 600.00
16
112 Сосудистая заплата Polypatch, вязаная: прямоугольной формы. Длина 75 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотеч
ШТ
12 920.00
3
38 760.00
17
111 Сосудистая заплата Polypatch, вязаная: анатомической формы. Длина 75 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений
ШТ
12 920.00
2
25 840.00
18
110 Сосудистый протез Polythese Polybranch, тканый. Диаметром бранши 10 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого и трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кро
ШТ
134 300.00
1
134 300.00
19
109 Сосудистый протез Polythese Polybranch, тканый. Диаметром бранши 8 мм. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечен
ШТ
134 300.00
1
134 300.00
20
108 Сосудистый протез Polythese ICT, тканый линейный. Длина 30 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через ст
ШТ
45 050.00
4
180 200.00
21
107 Сосудистый протез Polythese IC, тканый линейный. Длина 40 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через ст
ШТ
45 050.00
4
180 200.00
22
106 Сосудистый протез Polythese ICТ, тканый линейный, длина 15 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечени
ШТ
37 400.00
18
673 200.00
23
105 Сосудистый протез Polythese IC, тканый линейный. Длина 15 см. Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений чере
ШТ
36 550.00
6
219 300.00
24
104 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями. Диаметр 10 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
ШТ
31 450.00
7
220 150.00
25
103 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями. Диаметр 8 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (обеспечивает дополнительную мягкость, устойчивость к перегибу протеза и протыкание шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Растяжение прот
ШТ
31 450.00
10
314 500.00
26
119 Изделия хирургические одноразовые для дренирования ран и полостей. Дренажная система однобаночная для дренирования плевральной полости 10191 Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Объем 2,25л. л. Высота 23 см и большая площадь нижней поверхности –170 см2 для устойчивого положения на полу. Пластиковый небьющийся корпус. Прозрачная передняя стенка со шкалой объема с шагом разметки 25 мл, цифровым обозначением с шагом 100 мл. Наличие функции создания камеры «подводного замка» для пассивного дренирования с помощью регулируемой по длине трубки; дистальный конец удлинительной трубки прилегает вплотную к передней панели для четкого визуального определения поступления воздуха по дренажу. Порт для заполнения системы для создания «подводного замка». Порт для подключения к источнику вакуума. Удлинительная линия с универсальным коннектором для соединения с плевральным дренажом. В наличие специальный коннектор - диаметр 12 мм, высота 17 мм - на верхней поверхности для фиксации портативного вакуумного устройства. Универсальная ручка для переноски и фиксации к кровати пациента. Стерильная упаковка.
32.50.13.190
ШТ
3 536.00
200
707 200.00
27
22 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Проволока из нержавеющей стали хирургическая, стерильная М6 (4) 4x45см игла 48 мм, 1/2, стерильная, 12 шт/уп., M651G. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000012 Материал шовный хирургический из нержавеющей стали, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде мононити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу (требование установлено для предотвращения необходимость замены иглы). Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы (данное требование является особо критичным, поскольку при проведении остиосинтеза на грудине игла проходит через кость и обладает высокими прочностными характеристиками). Игла колющая с режущим кончиком острия (требование установлено для возможности наложения швов на ткани с повышенной устойчивостью к проникновению, таких как грудина, для наложения швов после срединной стернотомии). Условный размер по USP 4, метрический размер 6, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирург
ШТ
24 540.01
5
122 700.05
28
21 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Проволока из нержавеющей стали хирургическая, стерильная М7 (5) 4x45см игла 48 мм, 1/2, стерильная, 12 шт/уп., M650 G. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000012 Материал шовный хирургический из нержавеющей стали, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде мононити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу (требование установлено для предотвращения необходимость замены иглы). Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы (данное требование является особо критичным, поскольку при проведении остеосинтеза на грудине игла проходит через кость и обладает высокими прочностными характеристиками). Игла колющая с режущим кончиком острия (требование установлено для возможности наложения швов на ткани с повышенной устойчивостью к проникновению, таких как грудина, для наложения швов после срединной стернотомии). Условный размер по USP 5, метрический размер 7, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хи
ШТ
22 095.92
7
154 671.44
29
24 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Hancock, митральный. Размерный ряд по согласованию с заказчикам. Р. 25, 27, 29, 31 и 33 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005104 Биопротез митрального клапана Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный ксенотрансплантат (свиной) предназначен для имплантации пациенту в ходе операции на открытом сердце, чтобы восстановить и заменить неработающий митральный сердечный клапан. Он обрабатывается таким образом, чтобы привести ткани в клапане в нежизнеспособное состояние; это только ткань, прикрепленная к металлическому каркасу. Изделие, используется для лечения приобретенного и врожденного порока сердечного клапана. Протез каркасный (требование установлено для фиксации биологической части). Материал протеза нативный свиной аортальный клапан (анатомически и по размерам соответствует аортальному клапану человека). Консервация и хранение в растворе глютарового альдегида (позволяет не прибегать к отмыванию клапана перед имплантацией). Фиксация клапана в диастолическом состоянии, при низком давлении (фиксация при низком давлении в диастолическом состоянии позволяет зафиксировать створки в закрытом положении без повреждения коллагеновой структуры клапана, так как нет перерастяжения и разрыва коллагеновых волокон, а это увеличивает срок работы клапана после имплантации). Тип каркаса полимерный, гибкий, низкопрофильный (требование установлено для уменьшения нагрузки на створки биоклапана). Материал каркаса ацеталь-гомополимер (данный материал обладает эластичностью и гибкостью, и в тоже время прочностью, которая необходима при имплантации и эксплуатации клапана). Наличие рентгеноконтрастных меток на каркасе (требование установлено для визуализации, позволяет контролировать перемещение протеза). Основание каркаса протеза аортального клапана 3 арки, соединяющиеся в проекции комиссур клапана (требование устано
ШТ
112 640.00
10
1 126 400.00
30
23 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Hancock, аортальный. Размерный ряд по согласованию с заказчикам. р 21, 23, 25, 27 и 29 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005106 Биопротез сердечного аортального клапана Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный ксенотрансплантат (свиной), предназначенный для имплантации пациенту во время открытой операции на сердце для восстановления и замены дисфункционального аортального сердечного клапана. Изделие специально обрабатывается, чтобы ткань клапана стала нежизнеспособной; изготавливается только из ткани, прикрепленной к металлическому каркасу. Изделие используется для лечения приобретенного и врожденного пороков клапанов сердца. Протез каркасный (требуется для фиксации биологической части). Материал протеза - нативный свиной аортальный клапан (анатомически и по размерам соответствует аортальному клапану человека). Консервация и хранение в растворе глютарового альдегида (позволяет не прибегать к отмыванию клапана перед имплантацией). Фиксация клапана в диастолическом состоянии, при низком давлении (позволяет зафиксировать створки в закрытом положении без повреждения коллагеновой структуры клапана, так как нет перерастяжения и разрыва коллагеновых волокон, а это увеличивает срок работы клапана после имплантации). Тип каркаса полимерный, гибкий, низкопрофильный (требование установлено для уменьшения нагрузки на створки биоклапана). Материал каркаса ацеталь-гомополимер (требование установлено в связи с тем, что данный материал обладает эластичностью и гибкостью, и в тоже время прочностью, которая необходима при имплантации и эксплуатации клапана). Наличие рентгеноконтрастных меток на каркасе (требование установлено для визуализации, позволяет контролировать перемещение протеза). Основание каркаса протеза аортального клапана - 3 арки, соединяющиеся в проекции комиссур клапана (требование установлен
ШТ
114 752.00
18
2 065 536.00
31
25 Протез клапана сердца механический различных типоразмеров с принадлежностями. Клапан сердца механический Open Pivot.Размерный ряд по согласованию с заказчикам Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005223 Протез митрального клапана механический двустворчатый Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель естественного митрального сердечного клапана, предназначенный для имплантации во время операции на открытом сердце для лечения врожденного и приобретенного порока клапана сердца. Он состоит из двух полукруглых створок, полимерных и покрытых пиролитическим углеродом, которые вращаются вокруг стоек из пиролитического углерода и металла, прикрепленных к корпусу клапана с помощью шарниров, образуя в итоге три отверстия. Когда ток крови давит на клапан, две полукруглые створки отгибаются от кольца клапана и пропускают поток крови в три отверстия, после чего створки опять закрываются. Тип протеза клапана – механический двустворчатый. Материал створок – цельный пиролитический углерод (обладает высокой прочностью и низкой тромбогенностью, высокой степенью износостойкости), импрегнированный вольфрамом (для придания рентгеноконтрастности). Материал опорного кольца – цельный пиролитический углерод. Материал кольца жесткости – титан, и кобальт-никелевый сплав (создает дополнительную защиту от деформации корпуса со стороны сердечных мышц, обеспечивая свободную подвижность створок). Угол открытия створок – 85° (требование установлено для поддержания ламинарного потока крови и уменьшения турбулентности). Крепление створок полукруглыми вырезками на полусферических выступах опорного кольца, обращенных внутрь (требование установлено для устранения возникновения застойных зон в потоке крови и снижения риска тромбоза). Отсутствие полостей на поверхностях опорного кольца. Вращение запирающего механизма протеза – только принудительное ротатором во время имплантации. Расположение оси вращения створок клапана –
ШТ
75 240.00
6
451 440.00
32
10 Клей хирургический биологический BioGlue. Шприц 2 мл с наконечником, BG-3502-5-G Код позиции КТРУ 21.10.60.191-00000047 Клей/герметик хирургический, животного происхождения Код по ОКПД2 21.10.60.191: Продукты животного происхождения для терапевтического и профилактического использования прочие Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения и герметизации разрезанных и иссеченных тканей в организме (для сосудистого анастомоза) в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области входят в комплект. После применения это изделие не используется повторно. Двухкомпонентный состав: бычий сывороточный альбумин (имеет множество мест связывания, что обеспечивает гибкую и прочную фиксацию) +глютеральдегид (требуется для образования связей между альбумином и тканью). Биологическая инертность, апирогенность (требование установлено для отсутствия реакции организма на применение). Полимеризация в течение 20-30 сек. (диапазонное значение) (позволяет быстро закрыть и укрепить поврежденные ткани, достигнуть необходимого уровня фиксации). В комплекте (штука) одноразовый сдвоенный шприц с двухкомпонентным составом объемом 2 мл. (требуется для смешивания) и 4 аппликатора (требуется для нанесения клея на ткани). *Единица измерения «штука» соответствует одному комплекту
ШТ
27 600.00
30
828 000.00
33
9 Клей хирургический биологический BioGlue. Шприц 5 мл с наконечником, BG-3515-5-G. Код позиции КТРУ 21.10.60.191-00000047 Клей/герметик хирургический, животного происхождения Код по ОКПД2 21.10.60.191: Продукты животного происхождения для терапевтического и профилактического использования прочие Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения и герметизации разрезанных и иссеченных тканей в организме (для сосудистого анастомоза) в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области входят в комплект. После применения это изделие не используется повторно Двухкомпонентный состав: бычий сывороточный альбумин (имеет множество мест связывания, что обеспечивает гибкую и прочную фиксацию) +глютеральдегид (требуется для образования связей между альбумином и тканью). Биологическая инертность, апирогенность (требование установлено для отсутствия реакции организма на применение). Полимеризация в течение 20-30 сек. (диапазонное значение) (позволяет быстро закрыть и укрепить поврежденные ткани, достигнуть необходимого уровня фиксации). В комплекте (штука) одноразовый сдвоенный шприц с двухкомпонентным составом объемом 5 мл. (требуется для смешивания) и 4 аппликатора (требуются для нанесения клея на ткани). *Единица измерения «штука» соответствует одному комплекту
ШТ
39 700.00
25
992 500.00
34
1 Набор матрицы гемостатической SURGIFLO плюс FlexTip с тромбином, MS0012. Код позиции КТРУ 21.10.60.191-00000047. Клей/герметик хирургический, животного происхождения Код по ОКПД2 21.10.60.191: Продукты животного происхождения для терапевтического и профилактического использования. Стерильное рассасывающееся вещество, содержащее материал животного происхождения [бычий сывороточный альбумин (БСА)/сшивающий агент], предназначенное для использования при хирургических вмешательствах для соединения и герметизации разрезанных и иссеченных тканей в организме (для сосудистого анастомоза) в качестве вспомогательного средства к стандартным методам закрытия, для остановки утечек и для достижения гемостаза с помощью герметизации тканей. Одноразовые приспособления для смешивания/аппликаторы для приготовления и нанесения на анатомические области входят в комплект. После применения это изделие не используется повторно. Набор (штука) для приготовления стерильной текучей (требование к форме установлено для адаптации и плотного прилегания материала ко всем типам поверхностей) рассасывающейся гемостатической матрицы из свиного желатина (эффективно контролирует кровотечения малых сосудов), предназначенной для обеспечения гемостаза при наложении на кровоточащую поверхность. Возможность применения при кровотечениях в трудно доступных местах. Срок рассасывания 4-6 недель (диапазонное значение) (вызывает незначительную тканевую реакцию в периоде рассасывания). Состав набора (штука): два шприца объемом 10 мл каждый, в одном - желатиновая гемостатическая матрица объемом 6 мл. (для получения оптимального объема готового продукта), второй предназначен для переноса раствора тромбина и разведения им желатина, флакон с лиофилизированным человеческим тромбином, содержащим 2000МЕ (моментально растворяется и не требует специальных условий хранения), шприц со стерильной водой объемом 2 мл. (гарантирует фиксированный объем продукта), адаптер для флакона (адаптер исключает необходимость исполь
ШТ
34 900.00
6
209 400.00
35
16 Устройства одноразовые дренирующие для хирургии. Устройство дренирующее для интраоперационной аспирации OP-Flex с соединительной трубкой. 34081185 Код позиции КТРУ: 32.50.13.110-00005078 Устройство для дренирования Код по ОКПД2: 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования Набор для интраоперационной аспирации в составе: изогнутая рукоятка с вакуум-контролем длиной 155 мм (требование установлено для возможности при проведении аспирации контролировать процесс, не извлекая рукоятку из глубины раны), наконечника с миниатюрным фильтрующим диффузором (требуется для предохранения рукоятки от засорения, позволяет бережно относиться к тканям во время аспирации, предотвращает блокирование рукоятки мелкими сгустками и фрагментированными тканями) и соединительной трубки длиной 3,5 м. (позволяет находиться в стерильном поле операционной). Размер аспирационного наконечника: внутренний диаметр 5,6 мм, наружный диаметр 8,0 мм. (оптимальный размер, снижает риск повреждения тканей, опасность развития инфекции и риск возникновения послеоперационных осложнений). Соединительная трубка легко крепится к рукоятке путем защелкивания (упрощает и сокращает время подготовки устройства). Трубка оснащена с обеих сторон специальными коннекторами: универсальный гофрированный коннектор не перегибается при работе под любым углом и "cut-to-fit", имеющим диаметр от 8 до 18 мм включительно (диапазонное значение) (такая конструкция коннекторов подходит к любому типу стационарных устройств для вакуум-аспирации, имеющему диаметр входной трубки от 8 до 18 мм). Набор поставляется в двойной стерильной упаковке, готовый к применению (для защиты от повреждений во время транспортировки
ШТ
502.00
100
50 200.00
36
15 Устройства одноразовые дренирующие для хирургии. Устройство дренирующее для плевральной пункции Pleura Puncture Set (3 иглы G14, 16, 19/80мм) 60 мл. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078 Устройство для дренирования Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты. Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Предназначено для эвакуации содержимого плевральной полости при гемотораксе, гидротораксе, эмпиеме, удаления гноя из плевральной полости, лечения пневмоторакса. Закрытая система, не пропускающая воздух (необходимое условие для проведения пункции плевральной полости). Состоящая из дренажного мешка объемом 2 л (требуется для сбора отделяемого). со шкалой для определения объема выделенной жидкости (шаг шкалы 100 мл) (требуется для контроля количества отделяемого). Клапан невозвратный лепесткового типа (исключение возможности обратного заброса содержимого). Приводная трубка, соединенная с крестообразным коннектором с краном и дополнительным портом, к которому присоединяется шприц, входящий в состав изделия (обеспечение закрытости системы). Длина приводной трубки 850 мм (обеспечивает соединения мешка со шприцом для возможности проведения необходимых манипуляций). Шприц 60 мл с коннектором типа Луера (для проведения пункции плевральной полости с плотной фиксацией иглы и предотвращения возможности отсоединения от шприца). В комплект входит 3 иглы, размер игл: G14,G16,G19, длиной 80 мм (каждая в отдельной стерильной упаковке) (позволяет учитывать индивидуальные анатомические особенности пациентов). Материал: сборный мешок -поливинилхлорид, шприц -полипропилен, соединительная трубка - поливинилхлорид, трехходовой кран - медицинский поликарбонат (для безопасного проведения ман
ШТ
1 200.00
200
240 000.00
37
14 Инструменты хирургические зажимные. Клипс лигатурный (зеленый), PL568T. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937 Клипса для лигирования, металлическая Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный металлический нерассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда, другого трубчатого органа, пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для лигирования в открытых и эндоскопических (лапароскопических) хирургических операциях. Длина клипсы: 7,9 миллиметр; Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое; Расстояние между ножками клипсы (открытие): 8,1 (мм); Средне-большой размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежания кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения лигирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения). Клипс в картридже 20 штук (число клипс в картридже кратно количеству клипс д
ШТ
27 500.50
4
110 002.00
38
13 Инструменты хирургические зажимные: клипсы. Клипс лигатурный (желтый), PL565T Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937 Клипса для лигирования, металлическая Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный металлический не рассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда, другого трубчатого органа, пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для легирования в открытых и эндоскопических (лапароскопических) хирургических операциях. Длина клипсы: 3,1 миллиметр; Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое; Расстояние между ножками клипсы (открытие): 4 миллиметр. Малый размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежание кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения легирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения). Клипс в картридже 30 штук (число клипс в картридже кратно количеству клипс дан
ШТ
19 100.00
75
1 432 500.00
39
12 Инструменты хирургические зажимные: клипсы. Клипс лигатурный (оранжевый), PL561T Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937 Клипса для лигирования, металлическая Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный металлический не рассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда, другого трубчатого органа, пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для легирования в открытых и эндоскопических (лапароскопических) хирургических операциях. Длина клипсы:10,7 миллиметр; Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое; Расстояние между ножками клипсы (открытие): 11 (мм); Большой размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежание кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения легирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения). Клипс в картридже 20 штук (число клипс в картридже кратно количеству клипс
ШТ
27 480.00
1
27 480.00
40
11 Инструменты хирургические зажимные: клипсы. Клипс лигатурный (синий), PL567T. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00006937 Клипса для лигирования, металлическая Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный металлический не рассасывающийся зажим, разработанный для имплантации в область вокруг кровеносного сосуда, лимфатического сосуда, другого трубчатого органа, пучка ткани для создания постоянной окклюзии. Изделие используется для легирования в открытых и эндоскопических ( лапароскопических) хирургических операциях. Длина клипсы: 4,9 миллиметр; Применение изделия: Клипирование кровеносного сосуда открытое и эндоскопическое; Расстояние между ножками клипсы (открытие): 6,2 (мм); Средний размер (градация по размерам предусмотрена производителем для удобства идентификации размера клипс хирургом и медицинским персоналом во время операции). Двухэтапное смыкание клипс (такой механизм закрытия клипса предусматривает возможность его репозиции и предупреждает нежелательное соскальзывание, избежание кровотечения). Ромбовидная нарезка внутреннего профиля (требование установлено для увеличения площади соприкосновения клипсы с тканью, для улучшения лигирующего эффекта). Материал - титановый сплав (является биологически инертным, рентгеноконтрастным и немагнитным материалом, поэтому наличие титановых клипсов в теле пациента не является противопоказанием к проведению магнитно-резонансной томографии. Кроме того, титан имеет нулевую память формы, что позволяет избежать отсроченного, самопроизвольного размыкания клипса и обеспечить адекватное пережатие сосуда). Цветовая маркировка картриджа, соответствующая размеру и маркировке зажима для наложения клипс (требование установлено для идентификации и сопоставления хирургом и медицинским персоналом размеров используемых клипс и инструмента для их наложения). Клипс в картридже 30 штук (число клипс в картридже кратно количеству клипс
ШТ
27 480.00
110
3 022 800.00
41
2 Изделия медицинские зондирующие, бужирующие. Камера дренажная, объем 450 мл, 772000 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме мешка с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос (грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования. Дренажная камера объем 450 мл, вакуум 800 мбар (оптимально для проведения активного вакуумного дренирования без дренажной трубки у взрослых), соединительная трубка (для соединения с дренажной камерой), устройство для подвешивания (для применения непосредственно рядом с пациентом).
ШТ
1 071.00
80
85 680.00
42
8 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце.Интракоронарный шунт 2,5мм, 31250 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131 Шунт хирургический внутрисосудистый Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования. Интракоронарный шунт диаметром 2,5 мм. Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Пластиковая бирка с указанием размера шунта (требование установлено в операционной для контроля и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастный (позволяет четко визуализировать его положение). Расположение линии сгиба при введении ассиметрично (необходимо для не травматичного и быстрого удаления шунта из сосуда, так как короткий конец шунта при тракции быстрее покинет сосуд и не приведет к увеличению и травматизации ушиваемого отверстия). Непружинный механизм сгибания (обеспечивается исключительно пластическими свойствами материала шунта, что позволяет ему в сосуде плавно ра
ШТ
3 400.00
6
20 400.00
43
7 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 2,25мм, 31225. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131 Шунт хирургический внутрисосудистый Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования. Интракоронарный шунт диаметром 2,25 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля в операционной и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастный (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
ШТ
3 400.00
6
20 400.00
44
6 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 2мм, 31200. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131 Шунт хирургический внутрисосудистый Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования. Интракоронарный шунт диаметром 2 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля в операционной и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастный (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
ШТ
3 400.00
20
68 000.00
45
5 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце Интракоронарный шунт, 1,75 мм, 31175. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131 Шунт хирургический внутрисосудистый Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования. Интракоронарный шунт диаметром 1,75 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал- термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля в операционной и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастный (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
ШТ
3 400.00
20
68 000.00
46
4 Изделия хирургические DLP для проведения операций на открытом сердце. Интракоронарный шунт 1,5мм, 31150. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007131 Шунт хирургический внутрисосудистый Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильное изделие, разработанное для временного проведения (шунтирования) внутрисосудистой крови через сосудистый анастомоз, в первую очередь, с целью контроля кровотечения и обеспечения дистальной перфузии во время шунтирования коронарных и периферических сосудов и восстановительных операций на сосудах. Это полый стержень с атравматичными расширениями/утолщениями на одном из концов. Стержень вводится в просвет кровеносного сосуда через небольшой разрез в операционном поле, что позволяет крови течь дистально относительно места анастомоза. Изготавливается из силиконового эластомера и полиэфирных рентгеноконтрастных материалов и удаляется после завершения вмешательства. Доступны изделия различных диаметров. Это изделие для одноразового использования. Интракоронарный шунт диаметром 1,5 мм. (требование установлено в зависимости от физиологических особенностей пациентов). Материал - термолабильный прозрачный силикон (мягкий и гибкий принимает форму сосуда не травмирует окружающие ткани). Утолщенные кончики выполнены в форме двусторонней оливы (позволяют легко и атравматично установить шунт в просвет сосуда, а после соединения сосудов быстро и легко удалить шунт). Бирка с указанием размера шунта (требование установлено для контроля в операционной и исключения ошибки медперсоналом). Ренгеноконтрастный (позволяет четко визуализировать его положение). Расстояние между оливами 14 мм. (оптимальный размер).
ШТ
3 400.00
10
34 000.00
47
3 Пленка пористая политетрафторэтиленовая, стерильная «ЭКОФЛОН» по ТУ 9398-009-23167010-2010 - пленка для закрытия дефектов кровеносных сосудов – ПС. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005218 Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и усиления ослабленных и травмированных сердечных тканей и тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (эндартэктомии). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [политетрафторэтилена (ПТФЭ)] без добавления материалов биологического происхождения; имплантируется вместе с шовным материалом. Имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе. Материал: Пористый (для прорастания тканями живого организма, образуя внутренние покрытия (псевдоинтимы), прочно соединенные с тканью организма) политетрафторэтилен (ПТФЭ) (биологическая совместимость с организмом человека, инертен). Структура в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть (такая структура обладает гибкостью (подвижностью) и высокой прочностью в направлении ориентации, минимизирует разрывы при растяжении). Отсутствие иммунологической и тканевой реакции, токсичных, канцерогенных, мутагенных качеств, высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость (биологическая совместимость с организмом человека минимизирует отрицательные реакции тканей организма, отсутствие возможных вредных воздействий материала на организм человека). Механические свойства: одинаковая прочность по всем направлениям (для исключения аневризмоподобных расширений и сморщивания). Размеры: толщина 0,4 мм, ширина 3,0 см, длина 6,0 см.
ШТ
10 995.60
20
219 912.00
48
92 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu, PGN202382. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011 Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция, используемые материалы не имеет антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 колющей иглы длиной 40,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует умен
ШТ
2 900.00
45
130 500.00
49
91 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu, PGN30864. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011 Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая ( из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составлять 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 колющей иглы длиной 30,0 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшени
ШТ
2 760.00
12
33 120.00
50
90 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu, PGN300427. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011 Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая (из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней. (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19,0 мм. (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через п
ШТ
2 950.00
20
59 000.00
51
89 Материал хирургический шовный рассасывающийся Mitsu, PGN400422. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011 Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая ( из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Покрыта смесью, состоящей из равных частей полимера гликолида, лактида и стеарата кальция. Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течении указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 4-0, метрический размер 1.5, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Иглы с
ШТ
2 780.00
20
55 600.00
52
98 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. FILAPROP, PPL608597. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 6-0, метрический размер 0.7, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 11,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 2
ШТ
6 600.00
22
145 200.00
53
97 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL80812 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 8-0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 6,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основани
ШТ
11 850.00
6
71 100.00
54
96 Материал хирургический шовный нерассасывающийся PPL80876 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 8-0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 8,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85). Ин
ШТ
10 220.00
6
61 320.00
55
95 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. MERICRON XL, ME206760. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Используемые материалы не имеет антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные
ШТ
4 080.00
20
81 600.00
56
121 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Flexon, 3-0 , 88862592-43. Код позиции КТРУ: 21.20.24.120-00000013 Материал шовный хирургический из нержавеющей стали, полинить Код по ОКПД2: 21.20.24.120 Шовные материалы Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде полинити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой). Две иглы: одна прямая, режущая, длиной 60 мм. и вторая игла длиной 17 мм. колющая (требование установлено, поскольку планируется применять для проведения через ткани пациента для использования в качестве временного проводника в предсердии и желудочковой зоне до и после операций на сердце), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Иглы изготовлены из высокопрочной хирургической коррозионностойкой стали 400 серии (для повышения устойчивости к разгибанию). На иглы нанесено силиконовое покрытие (позволяет сохранить незначительное усилие прокола при ушивании всей раны). В двойной индивидуальной упаковке: внешняя не стерильная стерилизационная упаковка - содержит прозрачную пленку (для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке) и порт с обозначенными, легко отс
ШТ
9 800.00
30
294 000.00
57
127 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). C3090868. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить 21.20.24.120: Шовные материалы Синтетическая нерассасывающаяся полинить из полиолефина (из полипропилена, полиэтилена, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется прикрепленной одноразовой иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена. Не самофиксирующаяся и не содержит антимикробных веществ/материалов. Это изделие одноразового использования и предназначено для использования в стерильных условиях. Условный размер по USP 6-0, метрический размер 0.7, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 10 мм ±1,0 мм (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ 26641-85). Форма тела иглы в виде квадрата со скругленными углами (требование установлено для лучшей фиксации иглы в браншах иглодержателя). Обработаны силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке
ШТ
21 900.00
40
876 000.00
58
123 Материал хирургический шовный нерассасывающийся Surgipro II, 4-0. VP-761-X Код позиции КТРУ: 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2: 21.20.24.120 Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал из композиции изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости и прочности (с повышенной мягкостью нити и минимизацией спиралеобразования при завязывании узлов и прошивании тканей). Размер по USP 4-0 (п.5.4 и Приложение А ГОСТ 31620-2012), длина нити 90 см (в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012), окрашенный в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012), в пакете 1 нить. Две иглы (п.1.3. ГОСТ 26641-85) длиной 22 мм (для приобретения шовных материалов с иглами для шва деликатных тканей), изгиб иглы 1/2 круга (п.1.1. ГОСТ 26641-85), колющая (с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани) и длиной 22 мм (для приобретения шовных материалов с иглами для шва деликатных тканей), изгиб иглы 1/2 круга (п.1.1. ГОСТ 26641-85), колющая (с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего эффективно и атравматично
ШТ
19 020.00
15
285 300.00
59
122 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron, 2-0 88862815-51 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер 2-0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 26 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (требован
ШТ
13 050.00
10
130 500.00
60
126 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями Диаметр 26 мм, длина 15 см Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Покрытие бычьим коллагеном (Обеспечивает непроницаемость протезов для крови). Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата (Характеристика требуется для минимизации иммунного ответа организма на имплантацию). Поперечная прочность на растяжение 200 N (Характеристика требуется для обеспечения эффективности имплантационных свойств протеза). Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью (Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации). Визуальный индикатор на скручивание и растяжение (Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза). Термолезвие в комплекте (Требуется для обеспечения дополнительного укрепление в месте среза при выполнении конкретной техники анастомоза). Протез линейный (Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев). Внутренний диаметр 26,00 мм (Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев). Длина 15 см (Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев). Толщина с
ШТ
38 250.00
3
114 750.00
61
125 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями Диаметр 24 мм, длина 15 см Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Покрытие бычьим коллагеном (Обеспечивает непроницаемость протезов для крови). Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата (Характеристика требуется для минимизации иммунного ответа организма на имплантацию). Поперечная прочность на растяжение 200 N (Характеристика требуется для обеспечения эффективности имплантационных свойств протеза). Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью (Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации). Визуальный индикатор на скручивание и растяжение (Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза). Термолезвие в комплекте (Требуется для обеспечения дополнительного укрепление в месте среза при выполнении конкретной техники анастомоза). Протез линейный (Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев). Внутренний диаметр 24,00 мм (Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев). Длина 15 см (Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев). Толщина стенки
ШТ
38 250.00
3
114 750.00
62
124 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями Диаметр 22 мм, длина 15 см Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Покрытие бычьим коллагеном (Обеспечивает непроницаемость протезов для крови). Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата (Характеристика требуется для минимизации иммунного ответа организма на имплантацию). Поперечная прочность на растяжение 200 N (Характеристика требуется для обеспечения эффективности имплантационных свойств протеза). Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью (Требуется для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации). Визуальный индикатор на скручивание и растяжение (Характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза). Термолезвие в комплекте (Требуется для обеспечения дополнительного укрепление в месте среза при выполнении конкретной техники анастомоза). Протез линейный (Характеристика определяет необходимую форму протеза для конкретных клинических случаев). Внутренний диаметр 22 мм (Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев). Длина 15 см (Параметр определяет необходимый размер протеза для конкретных клиническ
ШТ
38 250.00
4
153 000.00
63
94 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. MERICRON XL, ME206767. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 26,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает прове
ШТ
4 030.00
30
120 900.00
64
93 Материал хирургический шовный нерассасывающийся . MERICRON XL, ME200054 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой и предварительно загруженным тампоном для большей поддержки. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить в 10 отрезках: 5 окрашенных, 5 неокрашенных (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Используемые материалы не имеют антигенной активности и апирогенны (требование установлено для минимальной тканевой реакции). ПТФЭ прокладки размером Д*Ш*В 3*3*1.5мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 17,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающего повышенную устойчивость к
ШТ
33 400.00
12
400 800.00
65
128 Инструменты электрохирургические моно и биполярные в наборах и отдельных упаковках к аппаратам Force FX. Force EZ. Force Argon II. Force Triad. LigaSure. Surgistat II. Cool-tip RF/Switching Controller с принадлежностями Электрод пациента возвратный, двухсекционный, REM-типа, Е7507. Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Электрод пациента возвратный, двухсекционный. Клеящиеся рассеивающие (возвратные, нейтральные) электроды пациента - двухсекционные, липкие с токонепроводящим липким ободком и кабелем 2,7 м. Липкое покрытие – гидрогель, компоненты липкого геля - акриловый полимер перекрестносвязанный, вода, полиспирты, красители. Размер пластины (Д*Ш) н 114*183 мм. Площадь проводящей поверхности 137см². Ширина липкого бортика 11,1 мм. Стерильная упаковка.
32.50.13.190
ШТ
680.00
50
34 000.00
66
30 Протезы кровеносных сосудов вязанные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязаный, бифуркационный, диаметр 18*9/9мм, длина 50 см. IGK1809 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Конфигурация - бифуркационный для протезирования брюшной аорты (обусловлено планируемой областью применения). Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер - дакрон, плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (для
ШТ
81 260.00
16
1 300 160.00
67
29 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязаный покрытый коллагеном, диаметр 10мм, длина 40 см, IGK0010-40. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений
ШТ
41 140.00
2
82 280.00
68
28 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязаный покрытый коллагеном, диаметр 10мм, длина 20см, IGK0010-20. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер (дакрон), плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромб
ШТ
31 790.00
4
127 160.00
69
27 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда вязанный, покрытый коллагеном, диаметр 8мм, длина 20см. IGK0008-20. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Вязаная структура (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Материал – прочный полиэстер - дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (для профилак
ШТ
31 790.00
15
476 850.00
70
26 Протез кровеносного сосуда из политетрафторэтилена «Экофлон» по ТУ 9398-010-23167010-2010. линейный, внутренний диаметр 5мм, длина протеза 15см Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ). Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал: Пористый (для прорастания тканями живого организма, образуя внутренние покрытия (псевдоинтимы), прочно соединенные с тканью организма) политетрафторэтилен (ПТФЭ) (биологическая совместимость с организмом человека, инертен). Структура в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть (такая структура обладает гибкостью (подвижностью) и высокой прочностью в направлении ориентации, минимизирует разрывы при растяжении). Биологическая совместимость - отсутствие иммунологической и тканевой реакции; низкая тромбогенность; не прорастающая неоинтима; высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения; апирогенность; кровенепроницаемость (биологическая совместимость с организмом человека минимизирует отрицательные реакции тканей организма, отсутствие возможных вредных воздействий материала на организм человека). Структура двухслойная (предотвращающая элонгацию и дилатацию, обеспечивающая высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дающая возможность продольного надреза протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы воз
ШТ
12 916.75
3
38 750.25
71
74 Имплантаты хирургические (заплаты). Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки. Заплата сердечно-сосудистая. Применяться на сердце, магистральных и периферических сосудах. Трехслойная структура. Наличие эластометрического слоя, облегчающего позиционирование и обеспечивающего максимальную герметизацию для уменьшения кровоточивости. Прямоугольная форма. Материал 100% вытянутый политетрафторэтилен (e-PTFE), микропористая фибриллярно-узловая структура, размер пор мембраны до 1 мкм. включительно (диапазонное значение). Микропористая структура исключает врастание окружающих тканей, ограничивая образование спаек между мембраной и прилегающими структурами. Низкая тромбогенность. Химически и биологически инертны, высокой механической прочности и гибкости, толщина заплаты 0,5 мм, размер (ширина*длина) 3*6 см. Поставляется в стерильной упаковке.
32.50.22.199
ШТ
66 300.00
8
530 400.00
72
73 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Contegra, размер 16 мм, PVC216 Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Клапанный кондуит легочной артерии – материал изготовления клапансодержащий участок яремной вены быка, с трехстворчатым клапаном и сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены и пластики легочной артерии и легочного кондуита при врожденных и приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита одинаковой длины. Кондуит предназначен для работы при низком системном давлении. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Кондуит снабжен снаружи двумя полипропиленовыми кольцами. Расстояние между кольцами - 13мм. Хранение - буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки в изотоническом солевом растворе для элиминации глютаральдегида. Диапазон температуры хранения от 15°C до 25°C включая границы диапазона. Клапанный кондуит легочной артерии поставлятся в стерильном непирогенном растворе, в запечатанном стеклянном контейнере, с крышкой с уплотнением. Размер 16 мм, определяется на основе внутреннего диаметра кондуита. Длина кондуита 8 см.
32.50.22.199
ШТ
204 930.00
3
614 790.00
73
72 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Contegra, размер 14 мм, PVC214. Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Клапанный кондуит легочной артерии – материал изготовления - клапансодержащий участок яремной вены быка, с трехстворчатым клапаном и сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены и пластики легочной артерии и легочного кондуита при врожденных и приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита одинаковой длины. Кондуит предназначен для работы при низком системном давлении. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Кондуит снабжен снаружи двумя полипропиленовыми кольцами. Расстояние между кольцами - 13мм. Хранение - буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки в изотоническом солевом растворе для элиминации глютаральдегида. Диапазон температуры хранения от 15°C до 25°C включая границы диапазона. Клапанный кондуит легочной артерии поставляется в стерильном непирогенном растворе, в запечатанном стеклянном контейнере, с крышкой с уплотнением. Размер 14 мм, определяется на основе внутреннего диаметра кондуита. Длина кондуита 8 см.
32.50.22.199
ШТ
204 930.00
2
409 860.00
74
35 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез сосудистый, тканный, линейный Intervascular, диаметр 34, длина 15 см. IGW0034-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер – дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 34 мм, длина 15 см. (требования установлены для возможности инд
ШТ
38 420.00
2
76 840.00
75
34 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез сосудистый, тканный, линейный Intervascular, диаметр 32, длина 15 см. IGW0032-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер – дакрон, плетения нити «двойная гладь», прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 32 мм, длина 15 см. (требования установлены для
ШТ
38 420.00
8
307 360.00
76
33 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез сосудистый, тканный, линейный Intervascular, диаметр 30, длина 15 см. IGW0030-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер – дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 30 мм, длина 15 см. (требования установлены для возможности индивидуального подбора
ШТ
38 420.00
12
461 040.00
77
32 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез кровеносного сосуда тканый покрытый коллагеном, диаметр 28мм, длина 15см, IGW0028-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер - дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 28 мм, длина 15 см. (требован
ШТ
38 420.00
8
307 360.00
78
31 Протезы сосудов вязаные типа Gelseal, Gelsoft, Fluoropassiv. Протез сосуда вязанный типа Gelsoft, (заплата) размер 6х3см. 960603. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер - дакрон (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Вязаная структура гофрированная (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Толщина стенки 0,46 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Водная проницаемость 4,98 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Импрегнирован модифицированным желатином (требование установлено для достижения нулевой порозности, обеспечивает контролируемые сроки рассасывания пропитки и возможность предоперационной обработки протезов антибиотиками и гепарином). Прочность на разрыв 240N (минимально необходимое значение, чтобы выдержать давление внутри аорты). Способность к удержанию шва 28N (минимально необходимое значение для удержания шва на сосудах
ШТ
10 500.00
6
63 000.00
79
40 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 75мм х75мм. HEW75/75P. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер - дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,44 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требования установлены для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требования установлены для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 75 мм, ширина 75 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуальн
ШТ
38 590.00
5
192 950.00
80
39 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, тканые покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 100мм х100мм. HEW100/100P Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер - дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,44 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 100 мм, ширина 100 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуа
ШТ
38 590.00
5
192 950.00
81
38 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, вязаные покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 75ммх75мм. HEK75/75P Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер – дакрон, плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 75 мм, ширина 75 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуально
ШТ
38 590.00
6
231 540.00
82
37 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, вязаные покрытые коллагеном, заплата сердечно-сосудистая 100ммх100мм. HEK100/100P Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,65 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Размеры: длина 100 мм, ширина 100 мм. (требования установлены для возможности индивидуального подбора протеза под конкретного пациента). Наличие прозрачной упаковки (возможность визуа
ШТ
34 510.00
6
207 060.00
83
36 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протез сосудистый, тканный, линейный Intervascular, диаметр 36, длина 15 см. IGW0036-15. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов ( аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер (дакрон) плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв – 32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,38 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы). Размеры: диаметр 36 мм, длина 15 см. (требования уста
ШТ
38 420.00
1
38 420.00
84
45 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 24 Fr. MW-3240 Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078 Устройство для дренирования Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Дренаж силиконовый (требование к материалу установлено, поскольку такой материал обладает высокой биологической инертностью, обеспечивает мягкость и гибкость дренажа, создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны), круглый рифленый цельный (требование обеспечивает эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (требование установлено для обеспечения большего контакта с поверхностью, что позволяет осуществлять дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер диаметра дренажа 24 Fr (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать положение дренажа в ране). *Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования - 400.
ШТ
63 580.00
16
1 017 280.00
85
44 Система закрытого дренирования ран J-Vac с принадлежностями. Резервуар отсасывающий J-VAC, 300мл, 2163 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме мешка с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос ( грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования. Резервуар активной аспирации, плоский, с антирефлюксным клапаном (требование установлено для предотвращения обратного тока экссудата раны при опорожнении и реактивации резервуара) и возможностью подключения 2-х дренажей одновременно (для активной аспирации), с метками (требование установлено для контроля уровня жидкости в резервуаре), стерильный, объем 300 мл (требование обусловлено характером процедуры, которая сопровождается кровотечением и выделением жидкости в соответствующем объеме). *Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 10 резервуаров. Допускается предложение товара с пересчетом количества резервуаров в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества нитей - 150 резервуаров.
ШТ
23 042.14
15
345 632.10
86
43 Протез сосудистый GOR-TEX Протез сосуда стандартный и растягивающийся. Диаметр 16 мм, длина 20 см, SA1602 Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Наличие тромборезистентной биоактивной внутренней поверхности трансплантата (требование установлено для предотвращения образования тромбов). Обладает микропористой структурой, состоящей из узлов и фибрилл различной длины, размером от 1 до 100 микрон включительно (диапазонное значение) (требование установлено для предотвращения элонгации и дилятации, обеспечивает высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дает возможность продольнего надреза вживленного протеза без наложения страховочных швов). Порозность – нулевая, кровенепроницаемы (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (требование установлено для сокращения времени проведения операции, минимальной потери крови во время операции). Биологическая совместимость, низкая тромбогенность, отсутствие иммунологической и тканевой реакций, не прорастающая неоинтима, высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения, апирогенность (требование установлено для обеспеч
ШТ
85 050.00
3
255 150.00
87
42 Протез сосудистый GOR-TEX Протез сосуда стандартный и растягивающийся. Диаметр 18 мм, длина 20 см, SA1802. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии, аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Наличие тромборезистентной биоактивной внутренней поверхности трансплантата (требование установлено для предотвращения образования тромбов). Обладает микропористой структурой, состоящей из узлов и фибрилл различной длины, размером от 1 до 100 микрон включительно (диапазонное значение) (требование установлено для предотвращения элонгации и дилятации, обеспечивает высокую механическую прочность при тонкой и эластичной стенке и дает возможность продольнего надреза вживленного протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (требование установлено для сокращения времени проведения операции, минимальной потери крови во время операции). Биологическая совместимость, низкая тромбогенность, отсутствие иммунологической и тканевой реакций, не прорастающая неоинтима, высокая химическая стойкость; отсутствие деструкции как во время пребывания в организме, так и в процессе хранения, апирогенность (для обеспечения иммунной совмест
ШТ
85 050.00
4
340 200.00
88
41 Протезы сосудов вязаные типа Gelseal, Gelsoft. Fluoropassiv. Протез сосуда вязанный типа Gelsoft, диаметр 20 мм, длина 25 см. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены, шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Материал – прочный полиэстер - дакрон (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Вязаная структура гофрированная (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Визуальный индикатор на скручивание и растяжение (характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Конфигурация – линейная (для протезирования аорты и сосудов подходящего диаметра и длины). Водная проницаемость 5 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения). Импрегнирован модифицированным желатином (требование установлено для достижения нулевой порозности, обеспечивает контр
ШТ
31 500.00
5
157 500.00
89
51 Устройства одноразовые дренирующие для хирургии. Устройство дренирующее для интраоперационной аспирации OP-Flex с соединительной трубкой, 34091185. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078 Устройство дренирующее Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Набор (штука) для интраоперационной аспирации, состоящий из аспирационного наконечника и трубки длиной 3,5 м. (позволяет находиться в стерильном поле операционной) с гофрированной поверхностью и коннекторами, устойчивыми к перегибанию (позволяет беспрепятственно аспирировать содержимое операционной раны, не перегибается при работе под любым углом). Совместим с любыми источниками вакуума в операционном зале (сокращает время подготовки к операции). Изогнутая рукоятка длиной 155 мм (подходит для широкого спектра оперативных вмешательств), снабжена вакуум-контролем (позволяет проводить аспирацию по необходимости, контролировать процесс, не извлекая рукоятку из глубины раны). Наконечник атравматически обработан (требование установлено для снижения риска повреждения тканей), вблизи края имеет вспомогательные отверстия с гладкими краями (требование установлено для возможности сброса вакуума). *Единица измерения «штука» соответствует одному набору.
ШТ
430.00
100
43 000.00
90
48 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 19 Fr, MW-3190. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078 Устройство для дренирования Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Дренаж силиконовый (материал обеспечивает мягкость и гибкость дренажа, что создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны), круглый рифленый цельный (эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (обеспечивают больший контакт поверхности что обеспечивает безупречное дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер дренажа 19 Fr (6,3мм) (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать его положение в ране). *Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств для дренирования в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования - 400.
ШТ
63 580.00
16
1 017 280.00
91
47 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 15 Fr, MW-3150. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078 Устройство для дренирования Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Дренаж силиконовый (требование к материалу установлено, поскольку такой материал обладает высокой биологической инертностью, обеспечивает мягкость и гибкость дренажа, создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны) круглый рифленый цельный (требование обеспечивает эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (требование установлено для обеспечения большего контакта с поверхностью, что позволяет осуществлять дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер диаметра дренажа 15 Fr (5 мм) (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать его положение в ране). *Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств для дренирования в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования - 325.
ШТ
63 580.00
13
826 540.00
92
46 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Трубка аспирационная силиконовая, круглая 10 Fr. MW-3100. Код позиции КТРУ 32.50.13.110-00005078 Устройство для дренирования Код по ОКПД2 32.50.13.110: Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Стерильное изделие в форме трубки с двойным просветом, разработанное для установления канала для удаления жидкостей из полости за счет допуска в эту полость воздуха через меньший просвет, при этом воздух вытесняет жидкость из полости в больший просвет. Это изделие для одноразового использования. Дренаж силиконовый (требование к материалу установлено, поскольку такой материал обладает высокой биологической инертностью, обеспечивает мягкость и гибкость дренажа, создает комфорт пациентам и обеспечивает быстрое заживление раны), круглый рифленный цельный (требование обеспечивает эффективный отток жидкости, даже при сильном скручивании), 4-канальный (требование установлено для обеспечения большего контакта с поверхностью, что позволяет осуществлять дренирование широкого спектра послеоперационных ран в течение длительного времени), каналы на ¾ длины дренажа, размер диаметра дренажа 10 Fr (3,3мм) (позволяет подобрать оптимальное решение для дренирования и обусловлен размером раны), с рентгенпозитивной вставкой (позволяет четко визуализировать его положение в ране). *Единица измерения «штука» соответствует одной упаковке, содержащей 25 устройств для дренирования. Допускается предложение товара с пересчетом количества устройств в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества устройств для дренирования - 175.
ШТ
63 580.00
7
445 060.00
93
50 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Изделие медицинское одноразовое Biovac для дренирования 100 мл. MD -0000. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме груши с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос ( грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования. Резервуар объемом 100 мл. (для процедуры, которые сопровождаются малым кровотечением и выделением жидкости), без активной аспирации. *Единица измерения «штука» соответствует одной неделимой упаковке, содержащей 20 резервуаров. Допускается предложение товара с пересчетом количества резервуаров в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества резервуаров - 240.
ШТ
35 600.00
12
427 200.00
94
49 Изделия медицинские одноразовые для аспирации и дренирования в наборах, с принадлежностями. Изделие медицинское одноразовое Biovac для дренирования 450 мл, ML-0000. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007085 Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный контейнер, подсоединяемый к инвазивному дренажу/дренажному катетеру (не относящемуся к данному виду) для сбора жидкостей и гнойного материала, удаляемого посредством дренирования из полости тела, закрытой раны и желчного протока; изделие не предназначено для дренажа спинномозговой жидкости и крови. Выпускается в форме груши с отметками для обозначения объема жидкости и включает управляемый вручную насос ( грушу для отсасывания) и трубки; изделие не содержит никаких инвазивных компонентов и устройств с электроприводом. Это изделие для одноразового использования. Резервуар активной аспирации, с антирефлюксным клапаном (требование установлено для предотвращения обратного тока экссудата раны при опорожнении и реактивации резервуара), пружинный эвакуатор (обеспечивает эффект устойчивого низковакуумного давления) и возможностью подключения 2-х дренажей одновременно (для активной аспирации), с метками (требование установлено для контроля уровня жидкости в резервуаре), стерильный, объем 450 мл. (требование установлено для процедуры, которые сопровождаются большим кровотечением и выделением жидкости). *Единица измерения «штука» соответствует неделимой упаковке, содержащей 20 резервуаров. Допускается предложение товара с пересчетом количества резервуаров в упаковке и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества резервуаров - 400.
ШТ
43 800.00
20
876 000.00
95
53 Фетр медицинский из фторопласта-4 для применения в качестве имплантатов в сердечно-сосудистой хирургии по ТУ 95-328-2010. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005218 Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и усиления ослабленных и травмированных сердечных тканей и тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (коррекции дефекта фиброзного кольца, перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [политетрафторэтилена (ПТФЭ)] без добавления материалов биологического происхождения; имплантируется вместе с шовным материалом. Имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также используется в других открытых и лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях ( в грыжесечении). Фетр медицинский в виде пластин предназначен для применения в восстановительной хирургии в качестве материала каркасных имплантатов и лечения дефектов межжелудочковой перегородки сердца, а также в качестве подкладочного материала под хирургические нити. Изготовлен из 100% волокна фторопласта (требования к материалу обусловлены наивысшей биологической инертностью, обеспечивает хорошую послеоперационную прорастаемость имплантанта в организме). Размер: толщина 2.0±0,3 мм. (диапазонное значение), Д*Ш 90*90 мм. (требование установлено для закрытия дефектов необходимого размера). Прочность фетра при растяжении и на разрыв 0,78 Мпа (8кгс/см2) (позволяет надежно закрепить имплантат нитью при хирургических операциях). Водопроницаемость 0,5 мл/см2. (позволяет сразу без предварительной коагуляции, имплантировать заплату, что сокращаем время проведения операции и потери крови).
ШТ
19 100.00
40
764 000.00
96
52 Фетр медицинский из фторопласта-4 для применения в качестве имплантатов в сердечно-сосудистой хирургии по ТУ 95-328-2010. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005218 Заплата сердечно-сосудистая, синтетическая Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный имплантируемый материал, разработанный для укрепления линий швов и усиления ослабленных и травмированных сердечных тканей и тканей периферических сосудов во время проведения процедур по восстановлению/реконструкции сердечно-сосудистой ткани (коррекции дефекта фиброзного кольца, перегородки, эндартэктомии, профундопластики). Это нерассасывающаяся перфорированная заплата, сделанная из синтетического полимерного материала [политетрафторэтилена (ПТФЭ] без добавления материалов биологического происхождения; имплантируется вместе с шовным материалом. Имплантируется во время проведения процедур на сердечно-сосудистой системе, но также используется в других открытых и лапароскопических хирургических операциях на мягких тканях ( в грыжесечении). Фетр медицинский в виде пластин предназначен для применения в восстановительной хирургии в качестве материала каркасных имплантатов и лечения дефектов межжелудочковой перегородки сердца, а также в качестве подкладочного материала под хирургические нити. Изготовлен из 100% волокна фторопласта (требования к материалу обусловлены наивысшей биологической инертностью, обеспечивает хорошую послеоперационную прорастаемость имплантанта в организме). Размер: толщина 1.5±0,3 мм. (диапазонное значение), Д*Ш 90*90 мм. (требование установлено для закрытия дефектов необходимого размера). Прочность фетра при растяжении и на разрыв 0,78 Мпа (8кгс/см2) (позволяет надежно закрепить имплантат нитью при хирургических операциях). Водопроницаемость 0,5 мл/см2. (позволяет сразу без предварительной коагуляции, имплантировать заплату, что сокращает время проведения операции и потерю крови).
ШТ
19 100.00
45
859 500.00
97
100 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. PPL308849. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17,00 мм.(является конкретным значением согласно технической документации производителя) (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная
ШТ
4 590.00
15
68 850.00
98
99 Материал хирургический шовный нерассасывающийся.PPL408521. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 4-0, метрический размер 1.5, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 26,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Наружная поверхность игл без царапин, трещин и заусенцев (требование установлено на основании пункта 2.5 ГОСТ 26641-85)
ШТ
4 780.00
30
143 400.00
99
68 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 8 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 75см, диаметр 7/0(USP)/0,5(MP), синяя, без покрытия, арт. C3090885. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая полипропиленовая Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 7-0, метрический размер 0.5, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 8.0 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ
ШТ
25 600.00
8
204 800.00
100
67 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 10 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 75 см, диаметр 6/0(USP)/0,7(MP), синяя, без покрытия, арт. C3090915 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая полипропиленовая Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 6-0, метрический размер 0.7, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 10 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ 26641-85). Форма тела иглы в виде квадрата со скругленными углами (для лучшей
ШТ
16 800.00
8
134 400.00
101
65 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен синий М4 (1) 100 см игла колющая CT, 40мм. W742. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая полипропиленовая Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 1, метрический размер 4, длина нити 100 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 40,0 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимость замены иглы), обработана силиконом (способствует уменьшению трения между
ШТ
3 320.00
1
3 320.00
102
64 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен синий M1,5 (4/0) 90см две иглы колющие 1/2 окружности, 20мм, W8761. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 4-0, метрический размер 1.5, (п.5.4 и Приложение А ГОСТ 31620-2012), длина нити 90 см (в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012), окрашенный в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу (требование установлено для предотвращения необходимость замены иглы). Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы (данное требование является особо критичным, поскольку при проведении остеосинтеза на грудине игла проходит через кость и обладает высокими прочностными характеристиками). Игла колющая (требование установлено для во
ШТ
6 713.30
20
134 266.00
103
63 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен M1 (5/0), 90см, две иглы колющие RB-1, 1/2 окружности, 17мм, W8556. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 5-0, метрический размер 1, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 17,0 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовно
ШТ
6 225.23
45
280 135.35
104
66 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Этибонд Эксел М3 (2/0) 10 отрезков по 75 см (5 белых, 5 зеленых) две иглы таперкат V-7, W10B72. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта ( полибутилатом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой и предварительно загруженным тампоном для большей поддержки. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить в 10 отрезках: 5 отрезков одного контрастного цвета + 5 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 26,0 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения нео
ШТ
31 580.56
15
473 708.40
105
69 Протез сосудистый GOR-TEX Протез сосуда стандартный и растягивающийся. Диаметр 20 мм, длина 20 см, SA2002. Код позиции КТРУ 32.50.22.190-00005083 Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни, травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком ( восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Растяжимость до 30% включительно (диапазонное значение) от исходной длины, высокая эластичность, устойчивость к сгибу и скручиванию (удобство при наложении анастомоза). Биологическая инертность (требование установлено для обеспечения отсутствия реакции организма на имплантацию). Сопротивляемость распространению инфекции, сопротивляемость тромбообразованию, простота тромбэктомии, высокая тромборезистентность, формирование интимы аналогичной интиме собственного сосуда (требование установлено для обеспечения иммунной совместимости и минимизирования рисков отторжения организмом, низкой подверженности инфицированиия). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (сокращается время проведения операции, минимальная потеря крови во время операции). Имеет толщину стенки 0,64 мм (максимально приближена к толщине стенки собственного сосуда). Пришиваются шовным материалом из ПТФЭ (требование установлено для уменьшения кровотечения из мест вкола). Высокая стойкость при многократных пункциях (требование установлено для уменьшения риска развития аневризм). Имеет радиальное усиление пленкой (требование уст
ШТ
82 620.00
3
247 860.00
106
71 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Contegra, размер 12 мм, PVC212. Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Клапанный кондуит легочной артерии – материал изготовления - клапансодержащий участок яремной вены быка, с трехстворчатым клапаном и сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены и пластики легочной артерии и легочного кондуита при врожденных и приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита одинаковой длины. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Хранение - буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки в изотоническом солевом растворе для элиминации глютаральдегида. Диапазон температуры хранения от 15°C до 25°C включая границы диапазона. Клапанный кондуит легочной артерии поставляется в стерильном непирогенном растворе, в запечатанном стеклянном контейнере, с крышкой с уплотнением. Размер 12 мм, определяется на основе внутреннего диаметра кондуита. Длина кондуита 8 см.
32.50.22.199
ШТ
204 930.00
2
409 860.00
107
70 Искусственные клапаны сердца, кольца для пластики клапанов сердца с принадлежностями. Искусственный клапан сердца Contegra, размер 18 мм, PVC218. Код по ОКПД2 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки Клапанный кондуит легочной артерии – материал изготовления - клапансодержащий участок яремной вены быка, с трехстворчатым клапаном и сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены и пластики легочной артерии и легочного кондуита при врожденных и приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита одинаковой длины. Кондуит предназначен для работы при низком системном давлении. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Кондуит снабжен снаружи двумя полипропиленовыми кольцами. Расстояние между кольцами - 13мм. Хранение- буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки сохраненными естественными синусами. Предназначен для протезирования, замены или пластики легочной артерии или легочного кондуита при врожденных или приобретенных пороках. Приточная и отточная части кондуита должны быть одинаковой длины. Кондуит предназначен для работы при низком системном давлении. Наружный маркер направления кровотока и открытия клапана. Фиксация кондуита с использованием 1% глютаральдегида. Кондуит должен быть снабжен снаружи двумя полипропиленовыми кольцами. Расстояние между кольцами - 13мм. Хранение- буферный раствор 20% изопропилового спирта, в запечатанном контейнере. Перед имплантацией требует отмывки в изотоническом солевом растворе для элиминации глютаральдегида. Диапазон температуры хранения от 15°C до 25°C включая границы диапазона. Клапанный кондуит легочной артерии должен поставляться в стерильном непирогенном растворе, в запечатанном стеклянном контейнере, с крышкой с уплотнением. Размер 18 мм, определяется на основе внутреннего диаметра кондуита. Длина кондуита не менее 8 см.
32.50.22.199
ШТ
206 195.00
3
618 585.00
108
20 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Проволока из нержавеющей стали хирургическая М8 (6) 4x45см игла колюще-режущая, 48мм, 1/2, стерильная, 12 шт/уп., M649G. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000012 Материал шовный хирургический из нержавеющей стали, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная нерассасывающаяся проволока, в виде мононити, сделанная из хирургической стали (железо-хром-никель-молибденового сплава), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания (для закрытия раны брюшной полости, кишечного анастомоза, вправления грыж) и чрескостного (через кость) сшивания (стернального закрытия); комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Используется, в первую очередь, в ортопедии, нейрохирургии и торакальной хирургии для временной поддержки раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками; изделие можно оставить для постоянной поддержки. Это изделие одноразового использования. Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы во время процедуры), обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через плотные ткани). Конструкция и материал иглы обеспечивают повышенную устойчивость к необратимой деформации. изгибу 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы (данное требование является особо критичным, поскольку при проведении остеосинтеза на грудине игла проходит через кость и обладает высокими прочностными характеристиками). Игла колющая с режущим кончиком острия (требования установлены для возможности наложения швов на ткани с повышенной устойчивостью к проникновению, таких как грудина, дл
ШТ
25 703.15
15
385 547.25
109
18 Расходные материалы для операционных. Петли хирургические для ретракции сосудов. Арт.31145678 Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007401 Петля хирургическая для сосудов Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный неимплантируемый шнур, предназначенный для использования во время хирургической процедуры, с помощью которого хирург выявляет, отодвигать и закрывать кровеносные сосуды, сухожилия и нервы. Изделие состоит из синтетического полимера и, окрашено для облегчения визуализации. Это изделие для одноразового использования. Петли хирургические для ретракции сосудов – силиконовые (требование к материалу установлено, поскольку петли из такого материала имеют низкое травматическое воздействие на ткани) рентгеноконтрастные (для улучшения визуализации в процессе проведения манипуляции) держатели для мобилизации, выделения, оттягивания и перетяжки артерий, вен, нервов и сухожилий. Длина в нерастянутом состоянии 43,5 см. (требуемая и достаточная длина для ретракции сосудов). Цвет – синий (требование установлено для обозначения выделенных анатомических структур, для идентификации венозных сосудов). Диаметр - 3 мм. (требование установлено с учетом физиологических особенностей сосудов). *Единица измерения «штука» соответствует одной неделимой упаковке, содержащей 2 петли. Допускается предложение товара с пересчетом количества петель в упаковке, 4 петли в упаковке (обусловлено техникой хирургической операции в процессе которой используется 4 петли за одну операцию), и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества петель - 60 петель.
ШТ
311.66
30
9 349.80
110
17 Расходные материалы для операционных. Петли хирургические для ретракции сосудов. Арт.31145702. Код позиции КТРУ 32.50.13.190-00007401 Петля хирургическая для сосудов Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Стерильный неимплантируемый шнур, предназначенный для использования во время хирургической процедуры, с помощью которого хирург выявляет, отодвигать и закрывать кровеносные сосуды, сухожилия и нервы. Изделие состоит из синтетического полимера и, окрашено для облегчения визуализации. Это изделие для одноразового использования. Петли хирургические для ретракции сосудов - силиконовые (требование к материалу установлено, поскольку петли из такого материала имеют низкое травматическое воздействие на ткани) рентгеноконтрастные (для улучшения визуализации в процессе проведения манипуляции) держатели для мобилизации, выделения, оттягивания и перетяжки артерий, вен, нервов и сухожилий. Длина в нерастянутом состоянии 43,5 см. (требуемая и достаточная длина для ретракции сосудов). Цвет – синий (требование установлено для обозначения выделенных анатомических структур, для идентификации венозных сосудов). Диаметр – 1,5 мм. (требование установлено с учетом физиологических особенностей сосудов). *Единица измерения «штука» соответствует одной неделимой упаковке, содержащей 2 петли. Допускается предложение товара с пересчетом количества петель в упаковке, 4 петли в упаковке (обусловлено техникой хирургической операции в процессе которой используется 4 петли за одну операцию), и общего количества упаковок (штук) с соблюдением требуемого Заказчику общего количества петель - 60 петель.
ШТ
311.66
30
9 349.80
111
19 Аппараты электрохирургические с принадлежностями. Приспособление для очистки инструментов, Е2401. Код по ОКПД2 32.50.13.190: Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки Приспособление для очистки инструментов - активных электродов. Размер абразивной пластины (Д*Ш) 5*5 см. Пластина имеет губчатую подложку для упругой амортизации при очистке активного электрода и клеевой слой, фиксирующий абразивную пластину к основе – стерильному операционному белью. Общая характеристика материалов - не содержат латека. Поставляется стерильными. Упаковка 100 штук.
32.50.13.190
ШТ
42 814.50
10
428 145.00
112
56 Нити хирургические стерильные, синтетические, рассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Монокрил неокрашенный М2 (3/0) 70см игла обратно-режущая 26мм, W3326. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007 Нить хирургическая из полиглекапрона Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 3-0, метрический размер 2, длина нити 70 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 26 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок полного рассасывания нити составляет от 90 до 120 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (что предотвращает необходимость замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012). Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (требование установлено для исключения ошибки
ШТ
5 256.57
10
52 565.70
113
55 Нити хирургические стерильные, синтетические, рассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Монокрил неокрашенный М1 (5/0) 45 см игла обратно-режущая 16мм, W3221. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007 Нить хирургическая из полиглекапрона Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 5-0, метрический размер 1, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 16 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок полного рассасывания нити составлять от 90 до 120 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей, за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012). Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (для исключения оши
ШТ
4 600.20
10
46 002.00
114
54 Нити хирургические стерильные, синтетические, рассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Монокрил неокрашенный М1.5 (4/0) 45 см П-игла обратно-режущая PS-2, W3206. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000007 Нить хирургическая из полиглекапрона Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся мононить из полиглекапрона (сополимера гликолевой кислоты и Ɛ-капролактона с низкой реактивностью по отношению к тканям), предназначенная для соединения (т.е., аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования Условный размер по USP 4-0, метрический размер 1.5, длина нити 45 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 обратно-режущей иглы длиной 19 мм. (требование установлено для минимальной травматизации тканей), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Срок полного рассасывания нити д составляет от 90 до 120 дней включительно (диапазонное значение) (требования обусловлены применяемой хирургической техникой, достаточный срок для поддержки тканей, за который образуется рубец у человеческих тканей). Игла изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающего повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на основании пункта 7.2.2 ГОСТ 31620-2012). Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке (требование у
ШТ
5 782.04
6
34 692.24
115
57 Материал шовный хирургический стерильный рассасывающийся в наборах и отдельных упаковках. Новосин фиолетовый 2/0 (3) 90 см HRT43 игла таперкат 1/2окружности, C0068997. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000011 Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая рассасывающаяся полинить из полиглактина, покрытая ( из сополимера лактида и гликолида, покрытая стеаратом кальция), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками, и постепенно рассасывается посредством гидролиза. Это изделие одноразового использования. Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Срок эффективной поддержки составляет 3 недели, срок полного рассасывания нити составляет 70 дней (требования обусловлены сроками эффективной поддержки раны в течение указанного времени и поддержания прочности в узле до полного заживления послеоперационной раны). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 1 колющей иглы с модифицированным кончиком типа "троакар" длиной 43±1,0 мм. (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединения тканей со средней степенью легкости проникновения), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию) и обработана силиконом (способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает провед
ШТ
19 000.00
11
209 000.00
116
62 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен (PROLENE) М0,7 (6/0) 60см, две иглы колющие BV, 3/8 окружности, 11 мм, W8597. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 6-0, метрический размер 0.7, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 11 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование установлено на
ШТ
8 938.60
35
312 851.00
117
61 Шовные материалы хирургические стерильные, натуральные и синтетические, нерассасывающиеся, с атравматическими иглами и без игл. Пролен (PROLENE) синий M0.7 (6/0), длина нити 60 см, две иглы колющие BV-1, 9,3мм, W8712. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 6-0, метрический размер 0.7, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 9,3 мм (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из коррозионностойкого высокопрочного сплава обеспечивающий повышенную устойчивость к необратимой деформации, изгибу (требование установлено для предотвращения необходимости замены иглы). Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке (требование уста
ШТ
10 967.55
35
383 864.25
118
60 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 8 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 60 см, диаметр 8/0(USP)/0,4(MP), синяя, без покрытия, арт. C3090105
ШТ
38 900.00
8
311 200.00
119
59 Игла шовная атравматическая с нитью синтетической монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene). Игла шовная атравматическая с силиконовым покрытием (2 шт) длина 6 мм, колющая, 3/8 окружности, тип CV pass, с нитью синтетический монофиламентной нерассасывающейся «Оптилен» (Optilene), длина 60 см, диаметр 8/0(USP)/0,4 (MP), синяя, без покрытия, арт. C3090712. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Условный размер по USP 8-0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 6 мм ±0,5 мм (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из антикоррозийной стали (требование установлено на основании пунктом 2.1, 2.2, 2.4 ГОСТ 26641-85). Форма тела иглы в виде кв
ШТ
46 800.00
6
280 800.00
120
58 Материал шовный хирургический стерильный нерассасывающийся в наборах и отдельных упаковках. Премикрон 2/0 (3), 8 нитей длиной 75см, 2 иглы 22мм,1/2, прокладки 6х3мм M0027100. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой и предварительно загруженным тампоном для большей поддержки. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить в 8 отрезках: 4 отреза одного контрастного цвета + 4 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без их дополнительной травматизации). ПТФЭ прокладки размером Д*Ш*В 6*3*1.5мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 22 мм с допуском ±1,0 мм (диапазонное значение) (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметич
ШТ
31 000.00
6
186 000.00
121
87 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Surgipro II, 5-0 VP-710-X . Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина и полиэтилена (требование установлено для повышения гладкости и прочности). Условный размер по USP 5-0, метрический размер 1, длина нити не 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 13 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных
ШТ
20 500.00
22
451 000.00
122
86 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Surgipro II, 8-0, VP-745-X. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина и полиэтилена (требование установлено для повышения гладкости и прочности). Условный размер по USP 8-0, метрический размер 0.4, длина нити 60 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 8 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ⅜ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных
ШТ
48 000.00
6
288 000.00
123
85 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Surgipro II, 4-0 VP-331X. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Нерассасывающаяся мононить кристаллического изотактического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина и полиэтилена (требование установлено для повышения гладкости и прочности). Условный размер по USP 4-0, метрический размер 1,5, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 20 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна), выполненные из стали 400 серии (требование установлено для повышения устойчивости к разгибанию). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (для повышения прочности места соединения). Шовный материал уложен таким образом, чтобы обеспечивалась прямолиней
ШТ
15 250.00
20
305 000.00
124
84 Материал хирургический шовный нерассасывающийся Surgipro II, 4-0, VP-557-X Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000028 Нить хирургическая из полиолефина, мононить Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся мононить, сделанная из полипропилена (изостатического кристаллического стереоизомера линейного полипропилена), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется иглой, которую необходимо утилизировать сразу после использования. Нить обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Поскольку материал не прорастает в ткани, он применяется в тех случаях, когда нить удаляется после заживления раны. Это изделие одноразового использования. Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал из композиции изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости и прочности (с повышенной мягкостью нити и минимизацией спиралеобразования при завязывании узлов и прошивании тканей). Размер по USP 4-0 (п.5.4 и Приложение А ГОСТ 31620-2012), длина нити 90 см (в соответствии с п п.5.7 ГОСТ 31620-2012), окрашенный в контрастный к крови цвет (для лучшей визуализации в ране в соответствии с п. 4.1.5 ГОСТ 31620-2012), в пакете 1 нить. Две иглы (п.1.3. ГОСТ 26641-85) длиной 17 мм (для приобретения шовных материалов с иглами для шва деликатных тканей), изгиб иглы 1/2 круга (п.1.1. ГОСТ 26641-85), колющая (с иглой определенного поперечного сечения, позволяющего эффективно и атравматично прокалывать деликатные ткани) и длиной 17 мм (для приобретения шовных материалов с иглами для шва деликатных тканей), изгиб иглы 1/2 круга (п.1.1. ГОСТ 26641-85),
ШТ
18 500.00
25
462 500.00
125
88 Материал хирургический шовный нерассасывающийся Ti-Cron 2-0, 88863222-56. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить в 10 отрезках: 5 отрезков одного контрастного цвета + 5 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 26 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 300 серии (требование установлено для устойчивости к разгибанию). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Нали
ШТ
22 000.00
30
660 000.00
126
83 Материал хирургический шовный нерассасывающийся.Ti-Cron 2-0 88863218-56. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить в 8 отрезках: 4 отрезка одного контрастного цвета + 4 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Тефлоновые прокладки размером Д*Ш 3*3мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 16 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из стали 300 серии (для устойчивости к разгибанию). Иглы соединены с н
ШТ
27 050.00
40
1 082 000.00
127
82 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron 2-0 VCD20316MFE. Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта (силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. Нить в 8 отрезках: 4 отрезка одного контрастного цвета + 4 другого цвета (требование установлено для обеспечения визуального различения при фиксации клапана сердца). Тефлоновые прокладки размером Д*Ш 3*6 мм на каждой нити (требование установлено для предотвращения прорезания нити через ткани). С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити, что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 75 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колющих игл длиной 20 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении мягких тканей, таких как слизистые оболочки, мышцы и фасции, и в ситуациях, где возможно легкое расщепление волокон, после проникновения иглы ткань плотно облегает шовный материал, тем самым формируя герметичную линию шва, которая особенно важна в сердечно-сосудистой хирургии), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется б
ШТ
23 800.00
5
119 000.00
128
81 Материал хирургический шовный нерассасывающийся. Ti-Cron 2-0 88863159-51 Код позиции КТРУ 21.20.24.120-00000032 Нить хирургическая из полиэфира Код по ОКПД2 21.20.24.120: Шовные материалы Стерильная синтетическая нерассасывающаяся полинить, изготавливаемая из полиэфирных (из полимера полиэтилентерефталата) волокон, которая покрыта ( силиконом), предназначенная для соединения (аппроксимации) краев раны мягких тканей и разреза путем сшивания и для лигирования мягких тканей; комплектуется одноразовой иглой. Нить, широко используемая для сосудистых анастомозов и размещения материалов для протезирования, обеспечивает временную поддержку раны до тех пор, пока она не будет в достаточной степени вылечена, чтобы справляться с обычными нагрузками. Она вызывает минимальную реакцию тканей и остается в теле на неограниченный срок. Это изделие для одноразового использования. С силиконовым покрытием (обеспечивает высокую гладкость нити что обусловливает такие манипуляционные свойства как легкость проведения через ткани без дополнительной травматизации). Нить окрашена в контрастный к крови цвет (требование установлено для улучшения визуализации в ране). Условный размер по USP 2-0, метрический размер 3, длина нити 90 см (требования обусловлены применяемой хирургической техникой), 2-х колюще-режущих игл длиной 17 мм. (требование установлено, поскольку планируется применять для соединении жестких и плотных тканей (склеротических, кальцифированных и т.п), обеспечивает минимальное травмирование таких тканей за счет облегчения прокалывания режущим кончиком), кривизна ½ окружности (требование обусловлено доступностью ушиваемых тканей, при ограниченном оперативном пространстве требуется большая кривизна). Игла изготовлена из хром-никель-титановый сплава с повышенным содержанием хрома и никеля (требование установлено для прошивания плотных тканей). Иглы соединены с нитью в просверленное отверстие (требование установлено для повышения прочности места соединения). Наличие инструкц
ШТ
15 500.00
25
387 500.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.