Сведения о контракте
Номер контракта: | 1246622853322000021 |
Сумма контракта: | 2 141 780.30 RUB |
Регион: | Красноярский край |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2021-12-21 |
Дата заключения контракта: | 2022-01-10 |
Дата публикации: | 2022-08-08 |
Срок исполнения контракта: | 2022-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Красноярск) |
ИНН / КПП : | 2466228533 / 246601001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 12328 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 20 932 718 733 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
1 Протез кровеносного сосуда из политетрафторэтилена «Экофлон» по ТУ 9398-010-23167010-2010.
внутренний диаметр 5мм, длина протеза 15см Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон политетрафторэтилена (ПТФЭ). Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал: пористый (требование установлено для прорастания тканями живого организма, образуя внутренние покрытия (псевдоинтимы), прочно соединенные с тканью организма) политетрафторэтилен (ПТФЭ) (биологическая совместимость с организмом человека, инертен). Структура двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть (такая структура обладает гибкостью (подвижностью) и высокой прочностью в направлении ориентации, минимизирует разрывы при растяжении). Биологическая совместимость (требуется для отсутствия иммунологической и тканевой реакции), низкая тромбогенность (требуется для снижения риска тромбирования протеза), апирогенность (требуется для отсутствия возможных вредных воздействий материала на организм человека). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Не требует предварительной обработки перед имплантацией (требование установлено для сокращения времени проведения операции, минимальной потери крови во время операции). Механические свойства - легкость проведения повторной операции (тромбоэктомии).
|
|
ШТ
|
17 578.00
|
6
|
105 468.00
|
2
|
2 Протез кровеносного сосуда из политетрафторэтилена «Экофлон» по ТУ 9398-010-23167010-2010.
внутренний диаметр 4мм, длина протеза 10см Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из тканого материала из волокон политетрафторэтилена (ПТФЭ). Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал: пористый (требование установлено для прорастания тканями живого организма, образуя внутренние покрытия (псевдоинтимы), прочно соединенные с тканью организма) политетрафторэтилен (ПТФЭ) (биологическая совместимость с организмом человека, инертен). Структура двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть (такая структура обладает гибкостью (подвижностью) и высокой прочностью в направлении ориентации, минимизирует разрывы при растяжении). Биологическая совместимость (требуется для отсутствия иммунологической и тканевой реакции), низкая тромбогенность (требуется для снижения риска тромбирования протеза), апирогенность (отсутствие возможных вредных воздействий материала на организм человека). Внутренний пористый каркас (требуется для предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
|
ШТ
|
15 259.20
|
3
|
45 777.60
|
3
|
3 Протез кровеносного сосуда из политетрафторэтилена «Экофлон» по ТУ 9398-010-23167010-2010.
внутренний диаметр 5мм, длина протеза 10см Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Изготовлен из тканого материала из волокон политетрафторэтилена (ПТФЭ). Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал: пористый (требование установлено для прорастания тканями живого организма, образуя внутренние покрытия (псевдоинтимы), прочно соединенные с тканью организма) политетрафторэтилен (ПТФЭ) (биологическая совместимость с организмом человека, инертен). Структура двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть (такая структура обладает гибкостью (подвижностью) и высокой прочностью в направлении ориентации, минимизирует разрывы при растяжении). Биологическая совместимость (требуется для отсутствия иммунологической и тканевой реакции), низкая тромбогенность (требуется для снижения риска тромбирования протеза), апирогенность (требуется для отсутствия возможных вредных воздействий материала на организм человека). Внутренний пористый каркас (требуется для предотвращения элонгации и дилатации, для обеспечения высокой механической прочности при тонкой и эластичной стенке и для возможности продольного надреза протеза без наложения страховочных швов). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза).
|
|
ШТ
|
15 820.20
|
6
|
94 921.20
|
4
|
4 Протезы сосудов вязаные типа Gelseal, Gelsoft. Fluoropassiv.
Протез сосуда вязанный типа Gelsoft, диаметр 20 мм, длина 25 см. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер-дакрон (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Вязаная структура гофрированная (требование установлены для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Визуальный индикатор на скручивание и растяжение (характеристика обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза). Порозность - нулевая (кровенепроницаемы) (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку протеза). Конфигурация – линейная (для протезирования аорты и сосудов подходящего диаметра и длины). Водная проницаемость 5 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимального риска кровотечения).
|
|
ШТ
|
32 300.00
|
1
|
32 300.00
|
5
|
5 Протезы кровеносных сосудов вязаные и тканые, покрытые коллагеном и дополнительно гепарином или серебром. Протезы кровеносных сосудов, диаметром 7 мм, длина 40 см. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал – прочный полиэстер-дакрон, материал устойчив к долговременной нагрузке на растяжение за счет плетения нити «двойная гладь», минимальная прочность на разрыв –32,7кг/см2 (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Толщина стенки 0,49 мм (оптимальна согласно стенке сосуда для данного размера). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (нулевая хирургическая проницаемость). Водная проницаемость 4,9 мл/см2/мин. (требование установлено для минимизации просачивания плазмы крови сквозь стенку протеза, минимальный риск кровотечения). Одинарный наружный низкопрофильный велюр (требование установлено для лучшей инкорпорации в окружающие ткани). Отсутствие внутреннего слоя велюра (требование установлено для профилактики тромботических осложнений, связанных с избыточным образованием неоинтимы).
|
|
ШТ
|
45 704.50
|
3
|
137 113.50
|
6
|
6 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями.
Диаметр 8 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (обеспечивает дополнительную мягкость, устойчивость к перегибу протеза и протыкание шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза). Порозность нулевая (требование установлено для предотвращения угрозы возникновения кровотечений через стенку прот
|
|
ШТ
|
36 550.00
|
8
|
292 400.00
|
7
|
7 Сосудистый протез Polythese IC с принадлежностями.
Диаметр 10 мм, длина 15 см. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза).
|
|
ШТ
|
36 550.00
|
3
|
109 650.00
|
8
|
8 Сосудистый протез Polythese ICТ, тканый линейный, длина 15 см.
Размеры по согласованию с заказчиком Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из тканого материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (требование установлено для обеспечения мягкости, устойчивости к перегибу протеза и для протыкания шовной иглой с минимальным усилием). Нулевая хирургическая проницаемость за счет покрытия бычьим коллагеном 1 типа. (требование установлено для обеспечения нулевой хирургической проницаемости). Технология стабилизации коллагенного покрытия (требование установлено, поскольку указанная технология исключает применение любых канцерогенных и токсичных химических агентов, в т.ч. высокотоксичных таких как изоцианат, формальдегид, глютаральдегид, карбодимид). Обработка коллагеном методом автостабилизации (требование установлено для исключения реакции организма на имплантацию, для ускорения процесса инкапсуляции протеза).
|
|
ШТ
|
43 250.00
|
11
|
475 750.00
|
9
|
9
Протезы кровеносных сосудов ePTFE Vascular Graft.
Диаметр протеза 4 мм , длина протеза 10см. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки.
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Протез прямой с тонкой стенкой, без армирования (требование установлено для совместимости с размерами протезируемых сосудов, а также профилактики тромбообразования путем повышения линейной скорости кровотока в дистальном отделе), структура микропористая фибриллярно-узловая (требование установлено для придания материалу определенных физических свойств: прочность, эластичность, нулевая порозность). Материал протеза - вытянутый политетрафторэтилен, углерод (требование установлено для придания свойств биосовместимости и атромбогенности, а также для профилактики осложнений в послеоперационном периоде, в том числе отдаленном). Толщина стенки протеза 0,4 мм (требование установлено для совместимости с размерами протезируемых сосудов). Внутренняя стенка покрыта углеродом (требование обеспечивает тромборезистентность и установлено для профилактики тромбообразования в течение всего срока службы). Диаметр протеза 4 мм, длина протеза 10 см (требование установлено для совместимости с размерами протезируемых сосудов).
|
|
ШТ
|
16 150.00
|
2
|
32 300.00
|
10
|
10 Протезы кровеносных сосудов ePTFE Vascular Graft.
Диаметр протеза 5 мм длина протеза 10см Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки.
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Протез прямой с тонкой стенкой, без армирования (требование установлено для совместимости с размерами протезируемых сосудов, а также профилактики тромбообразования путем повышения линейной скорости кровотока в дистальном отделе), структура микропористая фибриллярно-узловая (требование установлено для придания материалу определенных физических свойств: прочность, эластичность, нулевая порозность). Материал протеза - вытянутый политетрафторэтилен, углерод (требование установлено для придания свойств биосовместимости и атромбогенности, а также для профилактики осложнений в послеоперационном периоде, в том числе отдаленном). Толщина стенки протеза 0,4мм (требование установлено для совместимости с размерами протезируемых сосудов). Внутренняя стенка покрыта углеродом (требование обеспечивает тромборезистентность и установлено для профилактики тромбообразования в течение всего срока службы). Диаметр протеза 5 мм, длина протеза 10 см.
|
|
ШТ
|
16 150.00
|
4
|
64 600.00
|
11
|
11 Протезы сосудистые LeMaitre.
Диаметр протеза 5 мм, длина протеза 20 см. Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки.
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон политетрафторэтилена (ПТФЭ) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Протез линейный, без армирования. Предназначен для протезирования периферических артерий. Материал протеза - однослойный экструдированный политетрафторэтилен (требование установлено для профилактики осложнений в послеоперационном периоде и долгого срока службы). Обладает устойчивостью к долговременной нагрузке на растяжение (требование установлено для противостояния пульсовым давлением и динамическим нагрузкам). Хирургическая порозность нулевая (требование установлено для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции). Отсутствует разволокняемость в местах среза и вкола (требование установлено для профилактики кровотечения и тромбообразования в местах анастомозов). Высокая сопротивляемость к прорезыванию шовным материалом (требование установлено для безопасности, надежности и высокого срока службы). Протез тромборезистентен (требование установлено для профилактики тромбообразования и высокого срока службы). Толщина стенки 0,4 мм (требование установлено для совместимости с размерами протезируемых сосудов).
|
|
ШТ
|
26 100.00
|
3
|
78 300.00
|
12
|
12 Сосудистый протез Polymaille C с принадлежностями.
Диаметр 18*9 мм, длина 50 см Код позиции КТРУ: 32.50.22.190-00005083
Протез кровеносного сосуда синтетический
Код по ОКПД2: 32.50.22.190: Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код НКМИ: 174030
Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены и шунтирования поврежденного в результате болезни и травмы кровеносного сосуда. Он изготовлен из трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) и применим для замены сосудов большого диаметра с интенсивным кровотоком (восстановление аортальной артерии и аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий.
Материал протеза - мультифиламентные нити из дакрона (полиэстера) (биологически инертен, отсутствие реакции организма на имплантацию, требование установлено в связи с устойчивостью материала к дилатации и долговечности, высокой прочность удержания шва). Тканая структура (обеспечивает дополнительную мягкость, устойчивость к перегибу протеза и протыкание шовной иглой с минимальным усилием). Покрытие бычьим коллагеном (обеспечивает непроницаемость протезов для крови). Отсутствие формальдегида, глютаральдегида и изоцианата (требуется для минимизации иммунного ответа организма на имплантацию). Поперечная прочность на растяжение 160 N (требуется для обеспечения эффективности имплантационных свойств протеза). Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью (для уменьшения времени на подготовку материала для имплантации). Визуальный индикатор на скручивание и растяжение (обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза).
|
|
ШТ
|
74 800.00
|
9
|
673 200.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7814310406
|
784201001
|
Комментарии: