Контракт: 1246622853322000101

Сведения о контракте

Номер контракта: 1246622853322000101
Сумма контракта: 194 956.00 RUB
Регион: Красноярский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2022-01-13
Дата заключения контракта: 2022-01-25
Дата публикации: 2022-01-28
Срок исполнения контракта: 2022-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
1 Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro «ID ЛИСС/Кумбс+ ферментный тест» (LISS/Coombs + enzyme test) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00008259 Моноспецифический иммуноглобулин G к глобулину человека (IgG) ИВД, антитела Код ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. НКМИ 274390 Один иммуноглобулин, способный связываться с антителами человека класса иммуноглобулин G (IgG), прикрепленные к антигенам эритроцитов. Этот иммуноглобулин, извествный как моноспецифический иммуноглобулин G к человеческому глобулину (monospecific immunoglobulin G antihuman globulin (IgG AHG)), предназначен для иммуногематологического исследования клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов человеческими IgG методом агглютинации. Количество выполняемых тестов: 48 (шт). Назначение: Для ручной постановки. Дополнительные характеристики: Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro Кумбс + ферментный тест при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента при трансфузии компонентов крови. Предназначены для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на наличие совместимости по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса), прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса), ферментного теста (требуются при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента при трансфузии компонентов крови на основании пункта 75 Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 № 797 «Об утверждении правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов правительства российской федерации» и Приказа Минздрава России от 20.10.2020 № 1134н «Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и ее компонентов» - наличие).
НАБОР
16 952.00
8
135 616.00
2
2 Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro «ID - Дилюент 2» (ID-Diluent 2) («ДиаМед ГмбХ») Раствор низкой ионной силы модифицированный «ID-Diluent 2» для приготовления суспензий эритроцитов для ручной и автоматического методов Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00010889 Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Код ОКПД 2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. НКМИ 191380 Реактив известный как раствор с низкой ионной силой (LISS), предназначенный для иммуногемаологического исследования клинического образца для усиления, стимулирования агглютинации эритроцитов за счет снижения их дзета-потенциала. Обычно это раствор, содержащий натриевую соль, глицин и обессоленный альбумин. Объем реагента: 500 Кубический сантиметр; миллилитр. Дополнительные характеристики: Реагент диагностический предназначен для иммуногематологических исследований in vitro, используется как вспомогательный реактив в технологии постановки проб в геле in vitro для приготовления суспензии (раствора) эритроцитов крови человека с целью определения групп крови АВО/RH, RH/Келл, фенотипирования, определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на наличие совместимости по антигенам эритроцитов, что является необходимым при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента (реципиента) при проведении переливания донорской крови (требуется при проведении проб на наличие совместимости крови донора и пациента при трансфузии компонентов крови на основании пункта 75 Постановления Правительства РФ от 22.06.2019 г. № 797 «Об утверждении правил заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов правительства российской федерации», Приказа Минздрава России от 20.10.2020 № 1134н «Об утверждении порядка медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу
ФЛАК
19 780.00
3
59 340.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.