Контракт: 1263406974317000048

1

Изотонический разбавитель. Изотонический разбавитель 10 л/уп 1. Объём канистры 10 литров (из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид 0,9 % Буфер 0,5 % Консервант 0,3 % Не содержит азида натрия 3.Физико-химические свойства: рН реагента 7 Электропроводность 18,3 мСим/см Фон по PLT,  10*109 л-1 3. Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость 4. Срок годности 18 месяцев 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения. Россия

21.20.23.111

УПАК

2 437.33

100.0

243 733.00

2

Промывающий раствор. Промывающий раствор 10 л/уп 1. Объём канистры 10 л (из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид 0,9 % Буфер 0,5 % Детергент 0,4 % Консервант 0,3 % 3. Внешний вид - прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость 4. Срок годности,  18 месяцев 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6.  Наличие регистрационного удостоверения . Россия

21.20.23.111

УПАК

2 906.01

30.0

87 180.30

3

Лизирующий раствор. Лизирующий раствор 1 л/уп 1. Объём флакона 1 л (из полупрозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Четвертичная аммониевая соль 4,9 % Не содержит цианид 3. Внешний вид – бесцветная прозрачная пенящаяся жидкость 4. Срок годности,  18 месяцев 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения. Россия

21.20.23.111

УПАК

5 624.49

20.0

112 489.80

4

Очищающий раствор. Очищающий раствор (0,06л) 1. Объём флакона 0.06 л (из полупрозрачного материала для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий гипохлорит 0,9 % 3. Внешний вид - Прозрачный бесцветный 4. Характеристика раствора - Гипохлорит натрия 5. Срок годности, 12 месяцев 6. Отметка на упаковке о дате изготовления 7. Наличие регистрационного удостоверения. Россия

21.20.23.111

УПАК

750.01

7.0

5 250.07

5

Промывающий раствор. Промывающий раствор (0,05л) 1. Объём флакона 0,05 л (из полупрозрачного материала с градуировкой для возможности визуального контроля уровня реагентов) 2. Концентрация активных компонентов: Натрий хлорид 0,9 % Буфер 0,5 % Детергент 0,4 % Протеолитический фермент 4,0% Краситель 0,0001% Консервант 0,3% 3. Внешний вид - прозрачная пенящаяся жидкость зелено-голубого цвета 4. Характеристика раствора-Ферментативный 5. Отметка на упаковке о дате изготовления 6. Наличие регистрационного удостоверения 7. Срок годности,  18 месяцев. Россия

21.20.23.111

УПАК

2 156.11

3.0

6 468.33

6

Сифилис Антиген кардиолипиновый-РМП к-т №1. Сифилис  Антиген кардиолипиновый-РМП к-т №1 Набор применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови, спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). В состав набора входят: Антиген кардиолипиновый(АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном  трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % и холестерина  – 0,9 %. (АгКЛ-РМП) и раствор холин-хлорида. Набор рассчитан на исследование 1000 образцов Объем  исследуемого образца 90 мкл. Суммарное время постановки реакции 10 минут. Оптимальный температурный режим реакции  23-28 0С Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Фасовка ампул в пластиковый блистер. Срок годности - 24 месяца. Срок хранения приготовленной суспензии-6 дней. Срок хранения реагентов набора  после вскрытия упаковки:  до конца срока годности. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 25 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре 30 С в течение 10 сут.  Наличие регистрационного удостоверения РФ. Россия

21.20.23.111

НАБОР

5 980.70

5.0

29 903.50

7

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная. Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья отрицательная Комплект № 1/3 набора реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, не содержащую антитела к Treponema pallidum (отрицательная), предназначенная для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор включает: СК– – сыворотка контрольная отрицательная (К-т № 1/3), 10 фл. по 1  мл . Готов к применению. Срок годности - 18 месяцев. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения РФ. Россия

21.20.23.111

НАБОР

3 862.18

3.0

11 586.54

8

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная Комплект № 1/1 набора реагентов "Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса" представляет собой жидкую сыворотку крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительную), предназначенную для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагинов (RPR). Набор включает: СК+ – сыворотка контрольная положительная (К-т № 1/1), 10 фл. по 1  мл. Готов к применению. Срок годности - 18 месяцев. Набор хранится в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС. Замораживание не допускается. Набор транспортируют при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения РФ. Россия

21.20.23.111

НАБОР

4 462.11

3.0

13 386.33

9

Тест полоски Урискан . Тест полоски Урискан Наличие Регистрационного  удостоверения Наличие  Справка из ОАО «ВНИИС» (об обязательной сертификации) Наличие Оригинальные тест-системы- Принцип  измерения Сухая химия Упаковка  100 тестов в тубусе. Количество определяемых параметров: 11 Кровь (Эритроциты), Билирубин, Уробилиноген, Кетоновые тела, Белок, Нитриты, Глюкоза, рН, Относительная плотность, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота. Расчетные параметры - Цвет образца - Мутность образца Хранение: В закрытом пенале Температура От 15С до 30С Поглотитель влаги Наличие в каждом тубусе. Остаточный срок годности  80% наличие Инструкция и описание тестов на русском языке наличие. Россия

21.20.23.111

НАБОР

3 355.98

70.0

234 918.60

10

Клиника-Мокрота . Клиника-Мокрота Набор позволяет обнаружить кислотоустойчивые микобактерии, альвеолярные макрофаги (с гемосидерином) и окрасить клетки  азур-эозиновыми красителями. Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену - 2 флакона (по 100 мл); Кислота серная, 25 % объем. – 2х100 мл Метиленовый синий, 1 % - 2х100 мл Калий железистосинеродистый, 5 % - 1х10 мл Кислота соляная, 5 % - 1х10 мл Краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду – 1х100 мл Краситель азур-эозин по Романовскому – 1х100 мл Фосфатный буфер (сухая смесь) – 1х2 л Бумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см - 200 шт.Срок годности: 1 год 18-25оС. Россия

21.20.23.111

НАБОР

3 374.73

1.0

3 374.73

11

Тест-система для выявления и/или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Тест-система для выявления, подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Количество определений  48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –  100 мкл Чувствительность набора  - минимальная определяемая концентрация HBsAg –  0,05 МЕ/мл  Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 доноров) –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   – 99,9% Время реакции,  2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата  8 часов, субстратной смеси  6 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток Количество промывок  5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности  тест-системы на момент поставки   12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития- наличие. Россия

21.20.23.111

НАБОР

4 330.88

3.0

12 992.64

12

Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C. Формат теста –  96 анализов (стрипированный) Количество анализируемого образца 90 мкл Диагностическая чувствительность 99,6% Специфичность при обследовании контингента доноров ( 2 000 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,1% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции,  2 часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата  8 часов, субстратной смеси   6 часов при  комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента) Общее количество промывок  8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки  12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Россия

21.20.23.111

НАБОР

3 577.21

6.0

21 463.26

13

Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С. Количество определений   48 анализов Количество анализируемого образца 90 мкл Диагностическая чувствительность 99,6% Специфичность 99,6% Время реакции,  2 часа общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности  тест-системы 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – наличие. Россия

21.20.23.111

НАБОР

5 155.79

3.0

15 467.37

14

Реагенты для определения Билирубина общего. Реагенты для определения Билирубина общего. Реагенты для фотометрического определения общего билирубина колориметрическим методом в видимой части спектра. Жидкие стабильные реагенты, готовы к использованию. Реагенты расфасованы в кассеты R1 29,5 мл и R2 9,8 мл. Кассета рассчитана на 130 определений. Маркировка кассеты содержит два штрих-кода, которые определяют название реагента, номер лота реагента, срок годности реагента, срок годности реагента на борту анализатора. Диапазон линейности  450 μмоль/л, с разведением  1350 μмоль/л. Предел обнаружения  1.49 мкмоль/л. Состав реагентов - R1: Фосфатный буфер  50 ммоль/л, NaCl  9 г/л, детергент, стабилизаторы; R2: 2,4-дихлофенил-диазониевая соль  5 ммоль/л. HCl 130 mmol/l.Франция

21.20.23.111

НАБОР

1 781.15

5.0

8 905.75

15

Реагенты для определения Глюкозы гексокиназным методом. Реагенты для определения Глюкозы гексокиназным методом. Реагент для фотометрического определения глюкозы колориметрическим методом в видимой части спектра. Жидкий стабильный реагент, готов к использованию. Реагент фасован в кассету R1 56 мл и R2 14 мл. Кассета рассчитана на 200 определений. Маркировка кассеты содержит два штрих-кода, которые определяют название реагента, номер лота реагента, срок годности реагента, срок годности реагента на борту анализатора. Диапазон линейности  50 ммоль/л, с последующим разведением  150 ммоль/л. Предел обнаружения  0.27 ммоль/л. Состав реагентов R1: Pipes буфер рН 7,6 100 ммоль/л, NAD 3,8 ммоль/л, АТР 2,2 ммоль/л, азид натрия 0,01%; R2: Гексокиназа 8510 U/л, глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназа 8510 U/л, сульфат магния 20 ммоль/л, азид натрия 0,01%.. Франция

21.20.23.111

НАБОР

1 781.15

5.0

8 905.75

16

Реагенты для определения Мочевины. Реагенты для определения Мочевины. Реагенты для фотометрического определения мочевины кинетическим методом в УФ части спектра. Жидкий стабильный реагент, готов к использованию. Реагенты расфасованы в кассеты R1 60 мл и R2 15 мл. Кассета рассчитана на 220 определений. Маркировка кассеты содержит два штрих-кода, которые определяют название реагента, номер лота реагента, срок годности реагента, срок годности реагента на борту анализатора. Диапазон линейности 35 ммоль/л. Предел обнаружения  0.58 ммоль/л. Состав реагента - R1: Трис буфер pH 7.8  150 ммоль/л, 2-оксоглуторат  8.75 ммоль/л, ADP  0.75 ммоль/л, уреаза  7500 Е/л, GLDH (глутамат дегидрогеназа)  1250 Е/л, азид натрия 0,5 г/л, R2: NADH  1.32 ммоль/л, азид натрия 0,5 г/л. Франция

21.20.23.111

НАБОР

1 490.56

5.0

7 452.80

17

Реагент для фотометрического определения креатинина колориметрическим методом в видимой части спектра (510/540).Реагент для фотометрического определения креатинина колориметрическим методом в видимой части спектра (510/540). Жидкий стабильный реагент, готов к использованию. Реагент фасован в кассету 27,5 мл и  8 мл. Кассета рассчитана на 120 определений. Маркировка кассеты содержит два штрих-кода, которые определяют название реагента, номер лота реагента, срок годности реагента, срок годности реагента на борту анализатора. Диапазон линейности  1600 мкмоль/л, с последующим разведением  4800 мкмоль/л. Предел обнаружения  8,5 мкмоль/л. Состав: реагента 2: пикриновая кислота 20,5 ммоль/л, реагента 1: фосфат натрия 0,25 моль/л, ПАВ.

21.20.23.111

НАБОР

1 968.63

5.0

9 843.15

18

Реагенты для определения Холестерина. Реагенты для определения Холестерина. Реагент для фотометрического определения холестерина колориметрическим методом в видимой части спектра. Жидкий стабильный реагент, готов к использованию. Реагент фасован в кассету 90 мл. Кассета рассчитана на 344 определений. Маркировка кассеты содержит два штрих-кода, которые определяют название реагента, номер лота реагента, срок годности реагента, срок годности реагента на борту анализатора. Диапазон линейности  15 ммоль/л.  Состав реагента - Буффер Гуда pH 6.7  50 ммоль/л, фенол  5 ммоль/л, 4-аминоантипирин  0.3 ммоль/л, холестерин эстераза (CHE)  200 Е/л, холестерин оксидаза (CHO)  50 Е/л, пероксидаза (POD)  3000 Е/л, азид натрия 0.90 г/л. Франция

21.20.23.111

НАБОР

2 156.11

5.0

10 780.55

19

Клиника-СМЖ. Клиника-СМЖ Набор позволяет определять цитоз, качественное и количественное определение общего белка, качественное определение глобулинов в спинномозговой жидкости. Р1: реактив Самсона – 1х10 мл Р2: фенол – 1х2,5 г Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – п/э пакет (30 г) Р4: натрий сернокислый – п/э пакет (70 г) Р5: калибровочный раствор общего белка – 1х5,0 мл Р6: аммоний сернокислый – п/э пакет (85 г). Исследование - 200 образцов Срок годности: 1 год 2-8оС. Россия

21.20.23.111

НАБОР

2 249.85

1.0

2 249.85

20

Набор для определение концентрации общего белка. Набор для определение концентрации общего белка Набор для определения концентрации общего белка в моче и ликворе методом с пирогаллоловым красным. Объем рабочего раствора- 2*100 мл. Исследуемый материал: моча, ликвор. Время анализа  10 минут. Линейность 2,0 г/л. Температура хранения 2-8 °С Форма выпуска: жидкие реагенты. Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 106.22

1.0

1 106.22

21

Азур-эозин по Романовскому. Азур-эозин по Романовскому          Азур-эозин по Романовскому с буфером, (разбавление 1:20) Флакон 1 литр. Россия

21.20.23.111

ШТ

562.63

5.0

2 813.15

22

Набор контрольной крови. Набор контрольной крови    Применение в клинико-диагностических лабораториях для проведения гематологических исследований крови. Контрольная кровь низкое, нормальное, высокое содержание гематологических показателей по 12 параметрам, для настройки гематологического анализатора. Количество флаконов 3: - 1 нормальный уровень - 1 низкий уровень - 1 высокий уровень Контейнер пластиковый, объем – 2,5 мл. Условия хранения 2-8°C. США

21.20.23.111

НАБОР

13 873.61

2.0

27 747.22

23

Масло иммерсионное. Масло иммерсионное           Масло иммерсионное для микроскопии. Тип А. Флакон 100 мл. Россия

21.20.23.111

ШТ

108.83

8.0

870.64

24

Стандартные эритроциты для определения группы крови. Стандартные эритроциты для определения группы крови .уп-15мл ( 5мл-Iгр,5мл- IIгр,5мл- III гр). Россия

21.20.23.111

НАБОР

1 124.97

4.0

4 499.88

25

Цоликлон Анти «А». Цоликлон Анти «А»- солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены: анти-А в желтовато-розовый цвет феноловым красным,10фл/упак по 10мл. Россия

21.20.23.111

УПАК

1 218.71

1.0

1 218.71

26

Цоликлон Анти «Д»-супер. Цоликлон Анти «Д»-супер- разведенная солевым раствором культуральная жидкость, содержащая полные антитела анти-D изотипа IgM, стабилизированную азидом натрия. 10фл/упак по 10мл. Россия

21.20.23.112

УПАК

2 231.10

1.0

2 231.10

27

Ренампластин. Ренампластин. Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. (1 фл. – 80опр). Состав набора: 10 флаконов. Россия

21.20.23.111

НАБОР

6 186.93

10.0

61 869.30

28

Цоликлон Анти «В». Цоликлон Анти «В»- солевые растворы полных антител изотипа IgM, стабилизированы азидом натрия и окрашены: анти-В в синий цвет трепановым синим 10фл/упак по 10мл. Россия

21.20.23.111

УПАК

1 218.71

1.0

1 218.71

29

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Состав набора: АЧТВ-реагент – 7 фл., раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) – 3 фл. Россия

21.20.23.111

НАБОР

2 990.40

4.0

11 961.60

30

Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Фибриноген-тест. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин – 8 фл., имидазоловый буфер – 1 фл., плазма-калибратор (1 мл) – 1 фл. Россия

21.20.23.111

НАБОР

4 578.35

4.0

18 313.40

31

Тест полоски на 10 параметров Декафан Лейко. Тест полоски на 10 параметров       Декафан Лейко. Для определения в моче (глюкоза, кетоны, кровь, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, уд.вес, лейкоциты.), 100 опр. Чешская республика

21.20.23.111

УПАК

2 531.07

12.0

30 372.84

32

Набор для определения гемоглобина в крови. Набор для определения гемоглобина в крови. Диагностический набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение 600 определений при расходе 5,0 мл рабочего раствора на один анализ. СОСТАВ НАБОРА 1. Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки. 2. Ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл). 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). Россия

21.20.23.111

УПАК

318.81

5.0

1 594.05

33

Бесприборный экспресс-тест для качественного определения кардиоспецифического тропонина Т. Бесприборный экспресс-тест для  качественного определения кардиоспецифического тропонина Т, исследуемый материал- 150 мкл цельной венозной крови, обработанной гепарином, ЭДТА. Время анализа – 15 минут. Упаковка 10 одноразовых тест-полосок, без шприц пипеток. . Германия

21.20.23.111

УПАК

6 486.90

2.0

12 973.80

34

Реагент диагностический иммунохроматографический тест R1 IK200609(каннабиноиды(THC), опиаты(OPI), амфетамины (AMP)). Реагент диагностический иммунохроматографичес-кий тест R1 для определения каннабиноидов, опиатов,амфетаминов в исследуемом материале с использованием химико-токсикологического анализатора IK 200609. Упаковка 50 шт. Германия

21.20.23.111

УПАК

9 509.08

200.0

1 901 816.00

35

Тест полоски на гюкозу. Тест полоски для глюкометра Contour TS. Упаковка 50 шт. США

21.20.23.111

УПАК

1 781.15

10.0

17 811.50

36

Набор реагентов «Раствор бриллиантого крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови». Набор реагентов «Раствор бриллиантого крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови». Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 %  – 1 х 50 мл 1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка. Срок годности: 2 года: 2-80 С. Россия

21.20.23.111

НАБОР

750.00

2.0

1 500.00

37

Набор контрольных растворов белков мочи. Набор контрольных растворов белков мочи. Набор содержит 8 флаконов по 10 мл: - 4 флакона калибраторов с концентрациями белка  0,1; 0,2; 0,4 и 0,8 г/л; - 4 флакона контрольного раствора в двух концентрациях, по 2 флакона каждой концентрации. - Сульфосалициловая кислота  120 г.Россия

21.20.23.111

НАБОР

3 355.98

1.0

3 355.98

38

Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В. Формат теста –   96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца –  100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров ( 2000 доноров)  –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки   –99,1% Время реакции,  2-часа общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата  8 часов и субстратной смеси   6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –  14 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Количество промывок  5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы  12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития - наличие. Россия

21.20.23.111

НАБОР

3 577.21

6.0

21 463.26

1

355007, КРАЙ СТАВРОПОЛЬСКИЙ 26, Г СТАВРОПОЛЬ, УЛ ОГОРОДНАЯ, 2, В

263601001

1

18809010840490059244

12.2017

2971089.18