Контракт: 1420501229018000449

1

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки Набор реагентов для определения С-реактивного белка (CRP), 128 Наличие Регистрационное удостоверения Росздравнадзора Набор для количественного определения человеческого C-реактивного белка в супернатанте культур клеток, человеческой сыворотке, плазме и других физиологических жидкостях (96 определений). Для тестирования требуется 100 мкл разбавленных образцов. Общее время инкубаций – 130 минут при комнатной температуре (18 – 25оС). Считывание ОП при 450 нм против «Бланка». Чувствительность - 3 пг/мл. Извлечение 103%. Линейность: извлечение 91%. Остаточный срок годности на момент поставки: 6 месяцев. АВСТРИЯ

20.59.52.199

шт

45 239.37

2

90 478.74

2

Набор реагентов для определения интерлейкина-6 (IL-6), 96 Наличие Регистрационное удостоверения Росздравнадзора Набор для количественного определения растворимого человеческого IL-6 в человеческой сыворотке, плазме, моче и супернатанте культур клеток (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл образца. Поставляемые реагенты: 96-луночный микропланшет, покрытый мышиными моноклональными антителами к человеческому IL-6. Стандарт рекомбинантного IL-6, лиофилизированный (стандартизован по международному референсному стандарту NBSB 88/514), 200 пг/мл после разведения диапазон от 1,56 - 100 пг/мл (2 флакона). Контроль, низкий уровень Контроль, высокий уровень. Общее время инкубаций - 190 мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм против «Бланка», желательно использовать длину волны сравнения 610-650 нм. Чувствительность - 0.92 пг/мл. Извлечение IL-6 - 88%. Линейность: извлечение в среднем 105%. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Остаточный срок годности на момент поставки: 6 месяцев. АВСТРИЯ

20.59.52.199

шт

43 081.28

1

43 081.28

3

Набор реагентов для определения фактора некроза опухолей альфа (TNF-alpha), 96 Наличие Регистрационное удостоверения Росздравнадзора Набор для количественного определения человеческого TNF-α в человеческой сыворотке, плазме, супернатанте культур клеток и других биологических жидкостях (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл каждого образца в дублях. Поставляемые реагенты: 96-луночный микропланшет, покрытый мышиными моноклональными антителами к человеческому TNF-α Стандарт TNF-α, лиофилизированный, 1000 пг/мл после растворения, диапазон от 7.8 до 500.0 пг/мл (2 флакона). Контроль, низкий уровень, высокий уровень. Общее время инкубаций – 130 мин при комнатной температуре. Считывание ОП при длине волны 450 нм. Чувствительность - 2.3 пг/мл. Извлечение 93%. Линейность разведения: извлечение 105%. Воспроизводимость внутри серии: коэффициент вариации 6.0 %. Воспроизводимость между сериями: Коэффициент вариации 7.4 %. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев. АВСТРИЯ

20.59.52.199

шт

43 081.28

1

43 081.28

4

Набор реагентов для определения L-селектина(sL-selectin) Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Набор для количественного определения растворимого человеческого sL-селектина (лейкоцитарная молекула адгезии-1) в человеческой сыворотке, плазме, амниотической жидкости, культуральной среде и других биологических жидкостях (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл разбавленного образца. Стандарт sL-селектина, 50 нг/мл, лиофилизированный. (2 флакона). Общее время инкубаций - 130 мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм против «Бланка», желательно использовать длину волны сравнения 610-650 нм. Чувствительность - 0,198 нг/мл. Извлечение sL-селектина - в среднем 99%. Линейность: открытие 89%.Остаточный срок годности на момент поставки: 6 месяцев. АВСТРИЯ

20.59.52.199

шт

43 081.28

1

43 081.28

5

Набор для определения общего IgE, 96 Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Набор для количественного определения общего IgE в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (96 определений). Шесть флаконов стандартов антигена - IgE с концентрациями 0 (A), 5 (B), 25 (C), 50 (D), 150 (E) и 400 (F) МЕ/мл, соответствуют 2-му Международному стандарту ВОЗ для IgE IRP 75/502. Стоп-раствор: 1N HCl. Инкубация: 30 + 30 + 15 минут при комнатной температуре. Измерение величины поглощения при 450 нм. Контроль A не даёт ОП выше 0,1, Контроль F даёт ОП выше 1,2. Коэффициент корреляции с референсным RIA-методом: 0,967. Диапазон ожидаемых значений для взрослых: 0 – 200 МЕ/мл. Чувствительность метода: 1.0 МЕ/мл. Остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

20.59.52.199

шт

11 110.00

1

11 110.00

6

Набор реагентов для определения N концевого предшествинника натрийуретического пептида В-типа (Nt -pro BNP), 96 Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Набор для количественного определения NT-proBNP в человеческой сыворотке и ЭДТА плазме (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл образца. Стандарты (5 флаконов): 0/10/40/160/640 фмоль/мл (содержит синтетический человеческий NT-proBNP). Общее время инкубаций – 210 мин (180 мин и 30 мин в темноте при комнатной температуре). Считывание оптической плотности ячеек при 450 нм с фильтром сравнения 620 нм. Предел определения: 3 фмоль/мл. Остаточный срок годности на момент поставки: 6 месяцев. СЛОВАКИЯ

20.59.52.199

шт

57 962.85

1

57 962.85

7

Набор реагентов для определения интерлейкина-1 бета (IL-1beta), 96 Наличие Регистрационное удостоверения Росздравнадзора Набор для количественного определения человеческого IL-1β в человеческой сыворотке, плазме, супернатанте культур клеток и других биологических жидкостях (96 определений). Поставляемые реагенты: 96-луночный микропланшет, покрытый мышиными поликлональными антителами к человеческому IL-1β. Конъюгат моноклональных мышиных анти-IL-1β антител и биотина, 100 мкл. Контроль IL-1β, лиофилизированный. Стандарт рекомбинантного IL-1β, лиофилизированный, 500 пг/мл после растворения (2 флакона), диапазон от 3,9 до 250 пг/мл. Для тестирования требуется 50 мкл каждого образца в дублях. Общее время инкубации - 190 мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм против «Бланка», использовать длину волны сравнения 610-650 нм. Чувствительность - 0,3 пг/мл. Извлечение IL-1β составило 99%. Линейность IL-1β составила 109,9%. Воспроизводимость внутри серии: коэффициент вариации 5,1 %. Воспроизводимость между сериями: коэффициент вариации 8,6%. Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 4 - 6 месяцев. АВСТРИЯ

20.59.52.199

шт

43 081.28

1

43 081.28

8

Набор реагентов для диагностики in vitro методом ИФА: определение нейрон-специфической енолазы (NSE), 96 Наличие Регистрационное удостоверения Росздравнадзора Набор для количественного определения НСЕ твердофазным, неконкурентным иммуноферментным методом, основанным на использовании двух типов моноклональных мышиных антител, направленных против двух различных антигенных детерминант в молекуле НСЕ (96 определений). Используемые моноклональные антитела связываются с g-субъединицей фермента и следовательно, детектируют и gg и ag формы. В состав набора входят: 1. Микропланшет, 1 шт. (96 лунок) 2. Стандарты HСE, 5 флаконов 3. Биотинилированные анти- HСE моноклональные антитела, 1 флакон 4. Трейсер, 1 флакон 5. Субстрат ТМБ, 1 флакон 6. Стоп-раствор, 1 флакон 7. Буфер для промывок, 1 флакон Срок годности вскрытого набора три месяца. Одношаговый метод. Все инкубации при комнатной температуре. Считывание ОП возможно при одной из двух длин волн (620 или 405 нм) по выбору пользователя. Принципиальная возможность использования официально аттестованных производителем контрольных материалов. Метод позволяет измерить концентрации в интервале 1 – 150 мкг/л У здоровых: 95% процентиль 9.9 нг/л, 97.5% процентиль 10.5 нг/л. Коэффициент вариации между сериями 5.5 % Аналитическая чувствительность метода 1 мкг/л Хук-эффект не наблюдается для образцов с концентрациями до 200000 мкг/л. Остаточный срок годности на момент поставки: 6 месяцев. ШВЕЦИЯ

20.59.52.199

шт

25 699.63

1

25 699.63

9

Набор реагентов для определения тестостерона, свободного (FreeTestosterone ELISA), 96 Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Набор для количественного определения свободного тестостерона в сыворотке человека (96 определений). Стандарты содержат 0, 0.1, 1, 5, 20 и 60 пг/мл свободного тестостерона (концентрации указаны на этикетках флаконов). Контроль (ожидаемое значение и допустимый диапазон указаны на этикетке флакона). Коэффициент корреляции в сравнении с референсным конкурентным РИА методом r = 0.89. Чувствительность - 0.17 пг/мл. Остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев. КАНАДА

20.59.52.199

шт

20 141.88

3

60 425.64

10

Набор реагентов для определения предшественника натрийуретического пептида А-типа (proANP (1-98), 96 Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Набор для количественного определения человеческого proANP (1-98) в ЭДТА плазме, гепариновой плазме, моче и супернатантах клеточных культур (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл. Стандарты (6 флаконов): 0; 0.63; 1.25; 2.5; 5.0; 10.0 нмоль/л. Общее время инкубаций – 210 мин при комнатной температуре в темноте. Считывание ОП при 450 нм с фильтром сравнения ≥620 нм (согласно инструкции производителя). Чувствительность анализа (минимально определяемое количество): (0 нмоль/л + 3 SD); 0.05 нмоль/л. Остаточный срок годности на момент поставки 4 месяца. АВСТРИЯ

20.59.52.199

шт

70 165.70

1

70 165.70

11

Набор реагентов для определения кальппротектина в сыворотке и ЭТДА плазме (MRP 8/14, S100A8/A9),96 Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Микропланшет, 96 лунок, покрытых антителами к кальпротектину (mAb). Стандарты 5 флаконов по 1 мл (0.4, 1.2, 4.0, 12.0 и 24.0 мкг/мл кальпротектина). Контроли низкого и высокого уровней - 2 флакона по 1 мл. Конъюгированные с ферментом (HRP) анти–кальпротектин антитела (Ab) - 1 флакон 11 мл. Реагенты хранятся при t 2-8°C до истечения срока годности. Для анализа данным методом требуется 10 мкл образца. Общее время инкубации 75 минут при комнатной температуре на орбитальном шейкере. Воспроизводимость внутри серии: 4.3% (сыворотка). Воспроизводимость между сериями: 5.8%. Аналитическая чувствительность: 0.4 мкг/мл. Функциональная чувствительность: 0.4 мкг/мл. Линейность разведения: 97.8% (сыворотка). Извлечение: 100.8% (сыворотка). Перекрестная реактивность: <0.1 % (согласно инструкции производителя). Наличие регистрационного удостоверения. Остаточный срок годности на момент поставки 6 месяцев. ШВЕЙЦАРИЯ

20.59.52.199

шт

83 200.37

1

83 200.37

12

Простата – специфичный антиген (ПСА), 96 Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ. Набор для количественного определения общего простата-специфического антигена методом твердофазного иммуноферментного анализа (96 определений). Для тестирования требуется 25 мкл образца. Диапазон измерений от 0 до 60 мкг/л (6 стандартов, готовых к использованию). Две контрольные сыворотки – низкого и высокого уровней (готовые к использованию). Возможность проведения ультрачувствительных измерений (с использованием калибратора ПСА№1 с концентрацией 1 мкг/л). «Одношаговый» метод, все инкубации проводятся при комнатной температуре. Срок годности невскрытых и вскрытых наборов одинаков. Считывание ОП возможно при одной из двух длин волн (620 или 405 нм) по выбору пользователя. Аналитическая чувствительность метода < 0.1 мкг/л (согласно инструкции производителя). Коэффициент вариации (CV) < 3 % (согласно инструкции производителя). Хук-эффект не наблюдается для образцов с концентрациями до 33000 мкг/л. Калибраторы и контроли ПСА, поставляемые с набором, прокалиброваны по I Международному стандарту (96/670). Официальная аттестация на контрольных материалах международного контроля качества лабораторных исследований (например, Lyphochek Tumor Marker Plus Control, Bio-Rad, Fujirebio Diagnostics Tumor Marker Control). ШВЕЦИЯ

20.59.52.199

шт

19 320.95

2

38 641.90

13

Периостин, 96 (не для использования в медицинских целях) Набор ИФА для определения периостина в сыворотке и ЭДТА плазме (96 определений). В состав набора, в том числе, входят: 1) микропланшет – 96-луночный полистироловый планшет (12 стрипов по 8 лунок) сорбированный поликлональными антителами. 2) конъюгат - 21 мл (поликлональных антител). 3) стандарт – 500 нг/мл на флакон рекомбинантного белка (лиофилизированный). 4) попложительный контроль рекомбинантного белка (лиофилизированный). Общее время инкубаций 5 часов. Чувствительность: минимально определяемая концентрация 3.9 нг/мл. Диапазон измерения 7.8 - 500 нг/мл. Остаточный срок годности на момент поставки: не менее 6 месяцев. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

20.59.52.194

шт

95 594.16

1

95 594.16

14

Набор реагентов для определения тромбомодулина, 96 (не для использования в медицинских целях) Набор для количественного определения человеческого тромбомодулина (CD141, BDCA-3) в сыворотке, плазме иммуноферментным методом сэндвич-типа на основе стрептавидин-биотиновой системы. Содержит лиофилизированный стандарт, лиофилизированные биотинилированные антитела против тромбомодулина и конъюгат стрептавидин-пероксидаза. Минимальное количество, которое можно определить с помощью данного набора составляет 31,3 пг/мл, а диапазон измеряемых концентраций составляет от 31,3 до 2000 пг/мл. Длительность инкубаций 60+60+60+30 минут при комнатной температуре. Длина волны измерения 450 нм. НИДЕРЛАНДЫ

20.59.52.194

шт

69 518.52

1

69 518.52

15

Липокаин 2/NGAL (в сыворотке, плазме, моче, кале), 96 (не для использования в медицинских целях) Набор для количественного определения липокалина-2/NGAL в сыворотке, плазме (ЭДТА, цитрат, гепарин) и моче методом иммуноферментного анализа (96 определений). Микропланшет, покрытый антителами, 1 микропланшет, в вакуумной упаковке. Контроли приготовлены на основе человеческой сыворотке, без использования сыворотки животных. Стандарты приготовлены на основе рекомбинантного белка. Компоненты набора поставляются в готовом к использованию виде, концентрированными и лиофилизированными. Коньюгат биотина с антителами (биотин-Аb), концентрат 20х. Коньюгат стрептавидина с ферментом (стрептавидин/HRP) готов к использованию. Мастер-калибратор человеческого липокалина-2, лиофилизированный (2 флакона). Контроль высокого уровня, лиофилизированный (2 флакона). Контроль низкого уровня, лиофилизированный (2 флакона). Общее время анализа 3.5 часа. Аналитическая чувствительность 0.02 нг/мл. Чешская Республика

20.59.52.194

шт

58 332.71

1

58 332.71

16

Набор реагентов для определения пропротеиновой конвертазы субтилизин/кексинового типа 9 (PCSK9), 96 (не для использования в медицинских целях) Набор для количественного определения аутоантител к 21-гидроксилазе (21-OH Ab) в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа типа сэндвич. Набор рассчитан на 96 определений. В состав набора входят в том числе: покрытый микропланшет 12х8 лунок; калибраторы 0.3, 1.0, 10, 100 Ед/мл, 4 x 0.7 мл; положительный контроль I и II, 2 x 0.7 мл; отрицательный контроль 0.7 мл; усилитель реакции 6 мл; биотинилированный 21-OH лиофилизированный, 3 флакона; буфер для разведения 21-OH 2х15 мл; конъюгат стрептавидина с пероксидазой концентрат 0.7 мл; разбавитель конъюгата 15 мл; субстрат ТМБ 15 мл; стоп-раствор 12 мл; концентрат промывочного буфера 125 мл. Диапазон определения 0.4 – 100 Ед/мл Аналитическая чувствительность 0.13 Клиническая специфичность 99,5% Клиническая чувствительность 81% Фотометрия при 450 и 405 нм. ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА

20.59.52.194

шт

64 803.13

1

64 803.13

1

119992, Москва, Ленинские горы, МГУ им.М.В.Ломоносова, д.1, стр.11

772901001