Контракт: 1420501229019000029

1

Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки 981358 Набор реагентов для определения альбумина (BCG) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации альбумина в сыворотке и плазме человека с помощью красителя бромкрезолового зеленого (БКЗ) на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений 2 - 45 г/л (0,2 - 4,5 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 2 - 135 г/л (0,2 - 13,5 г/дл). Предел обнаружения: 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагента: бромкрезоловый зеленый 0,14 ммоль/л, сукцинатный буфер, рН 4,2 75 ммоль/л, NaN3 0,1 г/л, ПАВ. Фасовка: реагент 6 флаконов х 60 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 1500.

20.59.52.199

набор

2 369.00

3

7 107.00

2

981359 Набор регентов для определения щелочной фосфатазы (SCE) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека методом, рекомендованным SCE для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 20 - 1500 МЕ/л (0,3 - 25,0 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 20 - 15000 МЕ/л (0,3 - 250,0 мккат/л). Предел обнаружения: 13 Е/л (0,2 мккат/л). Состав реагента А: MgCl2 0,5 ммоль/л, диэтаноламинный буфер, рН 10,0 1,0 моль/л, реагента В: п-нитрофенилфосфат 0,22 ммоль/л. Фасовка реагента А: 10 флаконов х 20 мл, реагента В: 1 упаковка х 10 таблеток. Реагент А жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенный для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 1170.

20.59.52.199

набор

2 885.00

4

11 540.00

3

981361 Набор реагентов для определения АЛТ/GPT Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ≥1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 7 флаконов х 40 мл, реагента В: 7 флаконов х10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенный для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 2400.

20.59.52.199

набор

7 402.00

6

44 412.00

4

981809 Набор реагентов для определения амилазы Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности α-амилазы в сыворотке, плазме и моче человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 10 - 1500 МЕ/л (0,17 - 25 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 24000 МЕ/л (0,17 - 400 мккат/л). Предел обнаружения: 4 МЕ/л л (0,07 мккат/л). Состав: Е-pNP-G7 1,1 ммоль/л, α-глюкозидаза (из микроорганизмов) > 3500 МЕ/л, NaCl 51 ммоль/л, MOPSO 50 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, рН 7,0 при 20 °C. Фасовка: 12 флаконов х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 1520.

20.59.52.199

набор

28 144.00

6

168 864.00

5

981363 Набор реагентов для определения АСТ/GOT Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 350 МЕ/л (0,07 - 5,83 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 2100 МЕ/л (0,07 - 35 мккат/л), 2-реагентного метода: 6 - 300 МЕ/л (0,10 - 5,00 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1800 МЕ/л (0,10 - 30,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,8 110 ммоль/л, L-аспартат 325 ммоль/л, ЛДГ> 810 МЕ/л, МДГ> 810 МЕ/л, NaN3< 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат 65 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3< 0,1%. Фасовка реагента А: 7 флаконов х 40 мл, реагента В: 7флаконов х 10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 2400.

20.59.52.199

набор

7 402.00

5

37 010.00

6

981674 Набор калибраторов для С-реактивного белка (CRP) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор калибраторов предназначен для калибровки in vitro количественного определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме иммунотурбидиметрическим методом, рекомендованным Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Состав: 5 стандартных растворов СРБ разной концентрации на основе жидкого человеческого материала, приготовленных для иммунотурбидиметрических методов анализа, содержащих < 0,1% азида натрия в качестве стабилизатора, герметично упакованных в стеклянные флаконы, 5х1 мл.

20.59.52.199

набор

18 245.00

1

18 245.00

7

981812 Набор реагентов для определения холестерина Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации холестерина в сыворотке и гепаринизированной плазме крови человека ферментативным методом с помощью биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,2 - 15,0 ммоль/л (8 - 579 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,2 - 45,0 ммоль/л (8 - 1737 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (4 мг/дл). Состав реагента А: холестериноксидаза (микробная) > 200 ед/л, холестеринэстераза (микробная) > 500 ед/л, пероксидаза хрена > 300 ед/л, 4-аминоантипирин 0,25 ммоль/л, ГБК (гидроксибензойная кислота) 10 ммоль/л, буфер MOPSO (3-N-морфолинопропансульфоновая кислота) 50 ммоль/л, ПАВ, рН 6,7. Фасовка реагента А: 10 флаконов х 60 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Количество тестов в наборе – 3000.

20.59.52.199

набор

9 252.00

5

46 260.00

8

981824 Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и литий-гепаринизированной плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,16 - 2,80 ммоль/л (6 - 108 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,16 - 8,40 ммоль/л (6 - 324 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, CHES (2-(N-циклогексиламино)-этансульфоновая кислота), рН 7,4; 96,5 ммоль/л, сульфат декстрана 1,5 г/л, гексагидрат нитрата магния ≥11,7 ммоль/л, ГСДА (N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин) 0,96 ммоль/л, аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 000 Е/л, пероксидаза ≥ 1000 Е/л, консервант; реагента В: буфер HEPES, рН 7,0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, ПЭГ холестеролэстераза ≥ 200 Е./л, ПЭГ холестеролоксидаза ≥ 7600 Е/л, пероксидаза ≥20 000 Е/л, 4-аминоантипирин 2,46 ммоль/л, консервант. Фасовки реагента А: 4 флакона х 60, реагента В: 4 флакона х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 720.

20.59.52.199

набор

81 620.00

4

326 480.00

9

981656 Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,09 - 11,0 ммоль/л (3 - 425 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,09 - 33,0 ммоль/л (3 – 1274 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер MOPS, рН 6,5 20,1ммоль/л; HSDA 0,3 г/л; аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 10 тыс. ед./л; стабилизатор; реагента В: буфер MOPS рН 6.8, 20,1 ммоль/л; сульфат магния 8,1 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,5 г/л; холестеринэстераза ≥ 3,0 тыс. ед./л; холестериноксидаза ≥ 2,0 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 20 тыс. ед. /л; детергент, стабилизатор. Фасовка реагента А: 4 флакона х 18 мл, реагента В: 4 флакона х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 480.

20.59.52.199

набор

45 130.00

4

180 520.00

10

981828 Набор реагентов для определения креатинкиназы Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности креатинкиназы. (ATP: креатин N-фосфотрансфераза (КК)) в человеческой сыворотке и плазме крови с помощью анализаторов серии Konelab. Набор содержит 2 флакона с 52 мл реагента А, 2 флакона с 13 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер (Имидазол), pH 6.5 – 60 ммоль/л D-глюкоза – 27 ммоль/л; N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 27 ммоль/л; Магния ацетат – 14 ммоль/л; EDTA-Na2 – 2 ммоль/л; Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат (НАДФ) – 2.7 ммоль/л; Гексокиназа (HK) - ≥ 5000 Ед/л; NaN3 - < 0.1% Реагент B: Буфер (Имидазол) – 160 ммоль/л; Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 11 ммоль/л; Аденозин-5’-монофосфат (АМФ) – 28 ммоль/л; Ди(аденозин-5’)пента-фосфат(АФ5A) – 55 µмоль/л; Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH) - ≥14000 Ед/л; EDTA-Na2 – 2 ммоль/л; Креатинфосфат – 160 ммоль/л; NaN3 - < 0.1% Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений 10-1000 Ед/л; Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 9000 Ед/л; Предел обнаружения: 0.6 Ед/л. Количество тестов в наборе – 740.

20.59.52.199

набор

15 593.00

9

140 337.00

11

981834 Набор реагентов для определения креатинкиназы-МВ Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Используется в диагностике in vitro для количественного определения активности фракции B изофермента КК-MB креатинкиназы (ATP: креатин N-фосфотрансфераза (КК)) в человеческой сыворотке и плазме крови с помощью анализаторов Konelab и Indiko. Набор содержит 4 флакона с 20 мл реагента А, 4 флакона с 5 мл реагента B. Состав реагентов: Реагент А: Буфер Гуда/Имидазол – 120 ммоль/л; D-глюкоза – 25 ммоль/л; N-ацетил-L-цистеин (NAC) – 25 ммоль/л; Магния ацетат – 12.5 ммоль/л; EDTA-Na2 – 2 ммоль/л; Никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат (НАДФ) – 2.5 ммоль/л; Гексокиназа (HK) - ≥ 5000 Ед/л;м; NaN3 - < 0.1%; Моноклональные антитела к КК-MВ человека, способные ингибировать КК-MВ при 37 °C до – 2500 Ел/л Реагент B: Буфер Гуда/Имидазол – 90 ммоль/л; Аденозин-5’-дифосфат (АДФ) – 10 ммоль/л; Аденозин-5’-монофосфат (АМФ) – 28 ммоль/л; Ди(аденозин-5’)пента-фосфат(АФ5A) – 50 µмоль/л; Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (G-6-P-DH) - ≥15000 Ед/л; EDTA-Na2 – 2 ммоль/л; Креатинфосфат – 150 ммоль/л; NaN3 - < 0.1%. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализаторы серий Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Диапазон измерений: 5-1000 Ед/л Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 10 – 3000 Ед/л. Предел обнаружения: Konelab: 0.3 Ед/л; Indiko: 0.3 Ед/л. Количество тестов в наборе – 560.

20.59.52.199

набор

17 370.00

9

156 330.00

12

981810 Набор реагентов для определения креатинина Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека методом Яффе на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка и плазма): 10 - 800 мкмоль/л (0,1 - 9 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 8000 мкмоль/л (0,1 - 90 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,5 – 40,8 ммоль/л (5,7 - 462 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 – 80,8 ммоль/л (0,1 - 914 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,06 мг/дл). Состав реагента А: пикриновая кислота 14,2 ммоль/л, реагента В: NaOH 520 ммоль/л, фосфатный буфер 21 ммоль/л, стабилизатор. Фасовка реагента А: 6 флаконов х 30 мл, реагента В: 12 флаконов х 15 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 3000.

20.59.52.199

набор

3 252.00

7

22 764.00

13

981778 Набор реагентов для определения гамма-ГТ Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности гамма-ГТ в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 15 - 600 Ед/л (0,25 - 10 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 15 - 6000 Ед/л (0,25 - 100 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Ед/л (0,12 мккат/л). Состав реагента А: глицилглицин 206 ммоль/л, NaN3 < 0,1%, реагента В: L-γ-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 33ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 15 флаконов х 4 мл, реагента В: 1 флакон х 16 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 500.

20.59.52.199

набор

4 367.00

2

8 734.00

14

981304 Набор реагентов для определения глюкозы (НК) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного фотометрического ферментативного определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке, плазме и моче человека гексокиназным методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,3 - 40,0 ммоль/л (5 - 720 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,3 - 120,0 ммоль/л (5 - 2160 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (2 мг/дл). Состав реагента А (буфера): ТРИС буфер (рН 7,8) 100 ммоль/л, АТФ 2,1 ммоль/л, НАД 2,1 ммоль/л, Mg2+ 4 ммоль/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (фермента): Mg2+ 4 ммоль/л, гексокиназа > 7,5 тыс. ед. /л, Г-6-Ф-ДГ > 7,5 тыс. ед. /л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 7 флаконов х 48 мл, реагента В: 7 флаконов х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 2000.

20.59.52.199

набор

9 870.00

9

88 830.00

15

981236 Набор реагентов для определения железа Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации железа в сыворотке и плазме крови человека методом измерения по конечной точке с ференом без депротеинизации на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 1 - 180 мкмоль/л (6 – 1006 мкг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1 - 540,0 мкмоль/л (6 - 3017 мкг/дл). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 0,1 мкмоль/л (0,6 мкг/дл); 2-реагентного метода: 0,5 мкмоль/л (2,8 мкг/дл). Состав реагента А: тиомочевина 0,1 моль/л, гуанидиновый буфер (рН 4,8) 6 моль/л, реагента В (сухой порошок): аскорбиновая кислота 200 мг/капсула, реагента С: ферен S 50 ммоль/л, ацетатный буфер, рН 4,8. Фасовка реагента А: 10 флаконов х 20 мл, реагента В: 10 капсул, реагента С: 1 флаконов х 10 мл. Реагенты А, В (после приготовления), С - жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 2000.

20.59.52.199

набор

11 097.00

3

33 291.00

16

981699 Набор реагентов для определения С-реактивного белка Плюс Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунопреципитации с помощью автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 6 – 210 мг/л. Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 – 630 мг/л. Предел обнаружения: 6 мг/л. Состав: реагент: антитела (из овцы) к СРБ, NaN3 < 0,1 %, буфер СРБ (№04866): ТРИС 0,01 моль/л, ПЭГ 5 %, NaN3 < 0,1 %; разбавитель для образцов (№09867). Фасовка: реагент (антисыворотка к СРБ): 2 флакона х 3 мл, буферный раствор СРБ: 3 флакона х 60 мл, разбавитель для образцов: 2флакона х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 1000.

20.59.52.199

набор

21 264.00

2

42 528.00

17

981301 Набор реагентов для определения триглицеридов Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,05 - 11,00 ммоль/л (4 - 973 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 - 55,0 ммоль/л (4 - 4867 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (1,8 мг/дл). Состав реагента: буфер Гуда, рН 7,2; 50 ммоль/л, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+ 15 ммоль/л, глицерокиназа (ГК) ≥ 400 ед./л, пероксидаза (ПОД) ≥ 2000 ед./л, липопротеинлипаза (ЛПЛ) ≥ 2000 ед./л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерин-3-фосфатоксидаза (ГФО) ≥ 500 ед./л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента: 6 флаконов х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 1800.

20.59.52.199

набор

8 823.00

5

44 115.00

18

981391 Набор реагентов для определения мочевой кислоты (AOX) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека уриказным методом по конечной точке с аскорбатоксидазой (AOX) на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка): 10 - 1200 мкмоль/л (0,2 – 20,0 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 7200,0 мкмоль/л (0,2 – 120,0 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,60 – 13,2 ммоль/л (10,2 – 224 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 - 60,0 ммоль/л (0,2 – 1017,0 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,1 мг/дл). Состав реагента А: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, N-этил-N-(гидрокси-3-сульфопропил)-м-толуидин (TOOS) 1,25 ммоль/л, аскорбатоксидаза (АОХ) > 1,25 тыс.Ед/л, NaN3 < 0,1 %; реагента В: фосфатный буфер, рН 7,0 100 ммоль/л, 4-аминоантипирин 1,5 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] 50 мкмоль/л, пероксидаза > 5 тыс. Ед/л, уриказа > 250 Ед/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента А: 7 х 48 мл, реагента В: 7 х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 2800.

20.59.52.199

набор

12 501.00

2

25 002.00

19

981830 Калибратор eCAL Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки ферментов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab. Лиофилизованная человеческая сыворотка, содержащая хлорид тетраметиламмония в качестве стабилизатора, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Фасовка: 5 флаконов х 3 мл.

20.59.52.199

набор

9 271.00

4

37 084.00

20

981831 Калибратор sCAL Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Фасовка: 10 флаконов х 3 мл.

20.59.52.199

набор

9 361.00

4

37 444.00

21

981657 Калибратор холестерина HDL/LDL Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Калибратор предназначен для калибровки in vitro тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП прямым методом без иммуноингибирования, для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизованная сыворотка человека, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП человеческого происхождения, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Фасовка: 5 флаконов х 1 мл.

20.59.52.199

набор

23 965.00

2

47 930.00

22

981043 Контроль нортрол (Nortrol) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Фасовка: 10 флаконов х 5 мл.

20.59.52.199

набор

15 253.00

4

61 012.00

23

981044 Контроль абтрол (Abtrol) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab и Indiko, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически патологическим, для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Фасовка: 10 флаконов х 5 мл.

20.59.52.199

набор

15 253.00

4

61 012.00

24

981653 Контроль литрол (Lipotrol) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при выполнении тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП, а также на аполипопротеины А1 и В с заданными концентрациями триглицеридов, холестеринов, аполипопротеинов А1 и В, условно соответствующими физиологически нормальным. Лиофилизированная контрольная сыворотка человеческого происхождения, герметично упакованная в стеклянные флаконы. Фасовка: 5 флаконов х 3 мл.

20.59.52.199

набор

19 739.00

2

39 478.00

25

981255 Контроль КК-МВ, высокий уровень Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при количественном определении креатинкиназы и креатинкиназы МВ. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированный порошок на основе плазмы человеческого происхождения с заданными высокими концентрациями креатинкиназы и креатинкиназы МВ, содержит NaN3 < 0,1% в качестве стабилизатора, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Фасовка: 5 флаконов х 2 мл.

20.59.52.199

набор

18 692.00

1

18 692.00

26

981821 Контроль для мочи (uTrol) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Контрольный материал, предназначенный для контроля качества при анализе мочи человека. Жидкий стабильный стандартный раствор с заданными концентрациями на основе мочи человека, готовый к использованию, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Фасовка: 10 флаконов х 5 мл.

20.59.52.199

набор

18 393.00

1

18 393.00

27

980314 Раствор для референсного электрода Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Раствор KCl для заполнения электрода сравнения в анализаторах серии Konelab, упакованный в металлизированный пакет, 5 пакетов по 1 мл, устанавливается непосредственно в ионо-лективный блок анализатора Konelab.

20.59.52.199

набор

3 925.00

3

11 775.00

28

984031 Калибратор 1 для ИСБ Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Калибратор 1 для ионоселективного блока, предназначен для калибровки ионоселективных электродов для количественного определения калия, натрия, хлора, ионизированного кальция и рН в сыворотке и плазме, ионов лития в сыворотке, а также ионов калия и натрия в моче на ионоселективном блоке автоматических анализаторов серии Konelab. Данный набор содержит следующие компоненты: NaCl (хлорид натрия), CH3COONa (ацетат натрия), KCl (хлорид калия), CaCl2 (хлорид кальция), MgCl2(хлорид магния), LiCl (хлорид лития), буфер и консерванты. Продукт не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка 4 флакона по 400 мл.

20.59.52.199

набор

40 452.00

10

404 520.00

29

984035 Калибратор 2 и 3 для ИСБ Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Стандартные калибровочные растворы №2 и №3 для ионоселективного модуля анализаторов серии Konelab содержат NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Растворы не содержат компонентов человеческого происхождения. Фасовка: 2 флакона по 20 мл стандартного раствора №2 и 2 флакона по 20 мл стандартного раствора №3.

20.59.52.199

набор

18 494.00

2

36 988.00

30

10770 Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Reagent set) Производство: «Хуман ГмбХ» Страна происхождения: Германия Набор предназначен для определения концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови. Метод определения основан на использовании меченых антител и антигенов для прямого определения процентного содержания гликированного гемоглобина (HbА1с) в цельной крови. Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и HbА1с со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Моноклональные антитела (мышь) к HbА1с человека, перекрестно меченные антителами (козел) к IgG мыши, специфически взаимодействуют с HbА1с с развитием агглютинации латексных частиц. Степень агглютинации зависит от количества связанного HbА1с. Увеличение мутности смеси измеряется фотометрически. Значение HbА1с% в пробах вычисляется по калибровочной зависимости, установленной при измерении калибраторов. Состав набора: 1. Латексный реагент (латекс 0,13 %, глициновый буфер 20 ммоль/л) - 1 флакон х 30 мл; 2. Глициновый буфер 80 ммоль/л – 1флакон х 9,5 мл; 3. Антитела (моноклональные антитела (мышь) к HbА1с человека 0,05 мг/мл, поликлональные антитела (козел) к Ig G мыши 0,08 мг/дл, стабилизаторы) – 1 флакон х 0,5 мл; 4. Лизирующий реагент (лизирующий реагент, азид натрия 0,05 %) 2 флакона х 100 мл.

20.59.52.199

набор

49 850.00

3

149 550.00

31

10775 Набор контрольных материалов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Control set) Производство: «Хуман ГмбХ» Страна происхождения: Германия Контрольный материал для определения концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови представляет собой лиофилизированную человеческую кровь. Состав набора: 1. Контрольная кровь с паталогическим значением гликированного гемоглобина – 2 флакона х 0,5 мл; 2. Контрольная кровь с нормальным значением гликированного гемоглобина – 2 флакона х 0,5 мл. Концентрации указаны на этикетках флаконов.

20.59.52.199

набор

14 595.00

1

14 595.00

32

10776 Набор калибраторов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Calibrator set) определение Производство: «Хуман ГмбХ» Страна происхождения: Германия Набор калибраторов для определения гликированного гемоглобина. Представляют собой лиофилизированную человеческую кровь с содержанием гликированного гемоглобина в различных концентрациях. Фасовка: 4 флакона х 0,5 мл.

20.59.52.199

набор

17 745.00

1

17 745.00

33

984034 Калибратор 4 для ИСБ Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Раствор содержит NaCl, CH3COONa, KCl, CaCl2, MgCl2, LiCl, буфер и консерванты. Раствор не содержит компонентов человеческого происхождения. Фасовка: 2 флакона по 20 мл.

20.59.52.199

набор

14 854.00

1

14 854.00

34

981251 Контроль для С-реактивного белка (CRP) Производство: «Термо Фишер Сайентифик Ой» Страна происхождения: Финляндия Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при выполнении теста на С-реактивный белок. Жидкий стандартный раствор С-реактивного белка (СRP) на основе человеческой сыворотки, содержит NaN3 < 0,1% в качестве стабилизатора. Контрольный образец жидкий, стабильный, готовый к использованию, герметично упакованный в стеклянные флаконы. Фасовка: 5 флаконов х 1 мл.

20.59.52.199

набор

22 468.00

1

22 468.00

1

650000, г.Кемерово, ул. Д. Бедного, 5,

420501001