Сведения о контракте
Номер контракта: | 1420501229019000191 |
Сумма контракта: | 458 433.66 RUB |
Регион: | Кемеровская область |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2019-03-15 |
Дата заключения контракта: | 2019-04-10 |
Дата публикации: | 2019-04-15 |
Срок исполнения контракта: | 2019-06-14 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук |
ИНН / КПП : | 4205012290 / 420501001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 12628 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 184 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 26 282 246 171 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 87 525 809 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки
981812 Набор реагентов для определения холестерина
Производитель: «Термо Фишер Сайентифик Ой»
Страна происхождения: Финляндия
Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации холестерина в сыворотке и гепаринизированной плазме крови человека ферментативным методом с помощью биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,2 - 15,0 ммоль/л (8 - 579 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,2 - 45,0 ммоль/л (8 - 1737 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (4 мг/дл). Состав реагента А: холестериноксидаза (микробная) > 200 ед/л, холестеринэстераза (микробная) > 500 ед/л, пероксидаза хрена > 300 ед/л, 4-аминоантипирин 0,25 ммоль/л, ГБК (гидроксибензойная кислота) 10 ммоль/л, буфер MOPSO (3-N-морфолинопропансульфоновая кислота) 50 ммоль/л, ПАВ, рН 6,7. Фасовка реагента А: 10 флаконов х 60 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Количество тестов в наборе – 3000.
|
20.59.52.199
|
набор
|
9 344.67
|
1
|
9 344.67
|
2
|
981824 Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL)
Производитель: «Термо Фишер Сайентифик Ой»
Страна происхождения: Финляндия
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и литий-гепаринизированной плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,16 - 2,80 ммоль/л (6 - 108 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,16 - 8,40 ммоль/л (6 - 324 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, CHES (2-(N-циклогексиламино)-этансульфоновая кислота), рН 7,4 96,5 ммоль/л, сульфат декстрана 1,5 г/л, гексагидрат нитрата магния ≥11,7 ммоль/л, ГСДА (N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин) 0,96 ммоль/л, аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 000 Е/л, пероксидаза ≥ 1000 Е/л, консервант; реагента В: буфер HEPES, рН 7,0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, ПЭГ холестеролэстераза ≥ 200 Е./л, ПЭГ холестеролоксидаза ≥ 7600 Е/л, пероксидаза ≥20 000 Е/л, 4-аминоантипирин 2,46 ммоль/л, консервант. Фасовки реагента А: 4 флакона х 60, реагента В: 4 флакона х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 720.
|
20.59.52.199
|
набор
|
82 436.00
|
2
|
164 872.00
|
3
|
981656 Набор реагентов для определения холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL)
Производитель: «Термо Фишер Сайентифик Ой»
Страна происхождения: Финляндия
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 0,09 - 11,0 ммоль/л (3 - 425 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,09 - 33,0 ммоль/л (3 – 1274 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер MOPS, рН 6,5 20,1ммоль/л; HSDA 0,3 г/л; аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ≥ 3 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 10 тыс. ед./л; стабилизатор; реагента В: буфер MOPS рН 6.8, 20,1 ммоль/л; сульфат магния 8,1 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,5 г/л; холестеринэстераза ≥ 3,0 тыс. ед./л; холестериноксидаза ≥ 2,0 тыс. ед./л; пероксидаза ≥ 20 тыс. ед. /л; детергент, стабилизатор. Фасовка реагента А: 4 флакона х 18 мл, реагента В: 4 флакона х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab и Indiko. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 480.
|
20.59.52.199
|
набор
|
45 581.33
|
4
|
182 325.32
|
4
|
981301 Набор реагентов для определения триглицеридов
Производитель: «Термо Фишер Сайентифик Ой»
Страна происхождения: Финляндия
Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,05 - 11,00 ммоль/л (4 - 973 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 - 55,0 ммоль/л (4 - 4867 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (1,8 мг/дл). Состав реагента: буфер Гуда, рН 7,2; 50 ммоль/л, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+ 15 ммоль/л, глицерокиназа (ГК) ≥ 400 ед./л, пероксидаза (ПОД) ≥ 2000 ед./л, липопротеинлипаза (ЛПЛ) ≥ 2000 ед./л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерин-3-фосфатоксидаза (ГФО) ≥ 500 ед./л, 3< 0,1 %. Фасовка реагента: 6 флаконов х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 1800.
|
20.59.52.199
|
набор
|
8 911.00
|
1
|
8 911.00
|
5
|
10770 Набор реагентов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Reagent set)
Производитель: «Хуман ГмбХ»
Страна происхождения: Германия
Набор предназначен для определения концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови. Метод определения основан на использовании меченых антител и антигенов для прямого определения процентного содержания гликированного гемоглобина (HbА1с) в цельной крови. Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и HbА1с со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Моноклональные антитела (мышь) к HbА1с человека, перекрестно меченные антителами (козел) к IgG мыши, специфически взаимодействуют с HbА1с с развитием агглютинации латексных частиц. Степень агглютинации зависит отколичества связанного HbА1с. Увеличение мутности смеси измеряется фотометрически. Значение HbА1с% в пробах вычисляется по калибровочной зависимости, установленной при измерении калибраторов.
Состав набора:
1. Латексный реагент (латекс 0,13 %, глициновый буфер 20 ммоль/л) - 1 флакон х 30 мл;
2. Глициновый буфер 80 ммоль/л – 1флакон х 9,5 мл;
3. Антитела (моноклональные антитела (мышь) к HbА1с человека 0,05 мг/мл,
поликлональные антитела (козел) к Ig G мыши 0,08 мг/дл, стабилизаторы) – 1 флакон х 0,5 мл;
4. Лизирующий реагент (лизирующий реагент, азид натрия 0,05 %) 2 флакона х 100 мл.
|
20.59.52.199
|
набор
|
50 348.67
|
1
|
50 348.67
|
6
|
10775 Набор контрольных материалов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Control set)
Производитель: «Хуман ГмбХ»
Страна происхождения: Германия
Контрольный материал для определения концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови представляет собой лиофилизированную человеческую кровь.
Состав набора:
1. Контрольная кровь с паталогическим значением гликированного гемоглобина – 2 флакона х 0,5 мл;
2. Контрольная кровь с нормальным значением гликированного гемоглобина – 2 флакона х 0,5 мл.
Концентрации указаны на этикетках флаконов.
|
20.59.52.199
|
набор
|
14 741.00
|
1
|
14 741.00
|
7
|
10776 Набор калибраторов для определения гликированного гемоглобина (HbA1c% liquidirect, Calibrator set)
Производитель: «Хуман ГмбХ»
Страна происхождения: Германия
Набор калибраторов для определения гликированного гемоглобина. Представляют собой лиофилизированную человеческую кровь с содержанием гликированного гемоглобина в различных концентрациях.
Фасовка: 4 флакона х 0,5 мл.
|
20.59.52.199
|
набор
|
17 922.33
|
1
|
17 922.33
|
8
|
981304 Набор реагентов для определения глюкозы (НК)
Производитель: «Термо Фишер Сайентифик Ой»
Страна происхождения: Финляндия
Набор реагентов для количественного фотометрического ферментативного определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке, плазме и моче человека гексокиназным методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,3 - 40,0 ммоль/л (5 - 720 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,3 - 120,0 ммоль/л (5 - 2160 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (2 мг/дл). Состав реагента А (буфера): ТРИС буфер (рН 7,8) 100 ммоль/л, АТФ 2,1 ммоль/л, НАД 2,1 ммоль/л, Mg2+ 4 ммоль/л, 3 <0,1%; реагента В (фермента): Mg2+ 4 ммоль/л, гексокиназа > 7,5 тыс. ед. /л, Г-6-Ф-ДГ > 7,5 тыс. ед. /л, 3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 7 флаконов х 48 мл, реагента В: 7 флаконов х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Количество тестов в наборе – 2000.
|
20.59.52.199
|
набор
|
9 968.67
|
1
|
9 968.67
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
4205050419
|
420501001
|
Комментарии: