Контракт: 1511200012817000223

Сведения о контракте

Номер контракта: 1511200012817000223
Сумма контракта: 902 170.00 RUB
Регион: Мурманская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2017-05-23
Дата заключения контракта: 2017-06-05
Дата публикации: 2017-06-06
Срок исполнения контракта: 2017-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Аланинаминотрансфераза (ALT), 4Х50мл +4Х25мл, реагент для определения Набор рассчитан    на 3920 тестов, для определения аланинаминотрансферазы. В набор входят: - R1 4 флакона  объемом 50 мл каждый -  R2 4 флакона  объемом 25мл каждый. Метод: IFCC, чувствительность 1 Е/л. Интервал линейности  в диапазоне: нижний предел 3 Е/л и верхний предел  500 Е/л. Стабильность на борту 30 дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
12 104.11
1.0
12 104.11
2
Альбумин (ALBUMIN), 4X54мл, реагент для определения Набор рассчитан    на 4480 тестов, для определения  альбумина. В набор входят: - R1 4 флакона  объемом 54 мл каждый Метод: Бромкрезоловый зелёный, чувствительность 0.07 г/л. Интервал линейности в диапазоне: нижний предел 15 г/л  и верхний предел 60 г/л. Референсный диапазон : 35  г/л - 52 г/л. Стабильность на борту 90 дней.  Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
5 284.07
1.0
5 284.07
3
Щелочная фосфатаза(ALP), 4Х53мл + 4Х53мл, реагент для определения Набор рассчитан   на  5800 тестов, для определения щелочной фосфатазы В набор входят: - R1 4 флакона объемом 53мл каждый -  R2 4 флакона  объемом 53 мл каждый. Метод: IFCC AMP-буфер, чувствительность 1 Е/л. Интервал линейности  в диапазоне: нижний предел 5 Е/л и верхний предел 1500 Е/л. Референсный диапазон: взрослые, старше 17 лет: 30 Е/л -  120 Е/л. Стабильность на борту 14 дн. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
16 319.31
1.0
16 319.31
4
Альфа-амилаза (a-AMYLASE), 4Х40мл + 4Х10мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 1600 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона  объемом 40мл каждый - R2 4 флакона  объемом 10мл каждый.  Метод: Кинетика  IFCC , чувствительность  1 Е/л. Интервал линейности: - для сыворотки: нижний предел интервала 10 Е/л  и  верхний предел интервала 1500 Е/л - для мочи: нижний предел интервала 10 Е/л   и  верхний предел интервала 4800 Е/л. Референсный диапазон: - сыворотка: 28 Е/л -  100 Е/л; - моча: - для мужчин: 490 Е/л; - для женщин: 450 Е/л. Стабильность на борту 90дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
15 098.32
1.0
15 098.32
5
Аспартатаминотрансфераза (AST), 4Х25мл + 4Х25мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 3920 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 25 мл каждый -  R2 4 флакона объемом 25 мл каждый. Метод: IFCC , чувствительность 1 Е/л. Интервал линейности : нижний предел интервала  3Е/л  и  верхний предел интервала 1000 Е/л. Стабильность на борту 30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
12 104.11
1.0
12 104.11
6
Кальций, Арсеназо  ( CALCIUM ARSENAZO), 4Х29мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 2800 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона  объемом 29мл каждый. Метод: Арсеназный. Чувствительность: - для сыворотки  0.01 ммоль/л; - для мочи 0.03 ммоль/л. Интервал линейности: - сыворотка: нижний предел интервала 1 ммоль/л  и  верхний предел интервала 5 ммоль/л ,  - моча: нижний предел  интервала 0 ммоль/л  и   верхний предел интервала 10 ммоль/л. Референсный диапазон: - сыворотка: 2.2  ммоль/л -  2.65 ммоль/л - моча: - для мужчин: 7.5 ммоль, - для женщин:  6.2 ммоль. Стабильность на борту 90дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
22 267.43
1.0
22 267.43
7
Холестерин (CHOLESTEROL), 4Х45мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 7320 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 45 мл каждый. Метод: CHOD-POD , Чувствительность 0.07 ммоль/л. Интервал линейности: нижний предел интервала  0.5 ммоль/л  и верхний предел интервала  18 ммоль/л. Стабильность на борту 90дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
17 659.51
1.0
17 659.51
8
Креатинкиназа (CK (NAC)), 4Х22мл + 4Х6мл + 4Х4мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 920 тестов. В набор входят: - R1-1 4 флакона объемом 22 мл каждый. - R1-2 4 флакона объемом 6 мл каждый. - R2 4 флакона объемом 4 мл каждый. Метод: IFCC, Чувствительность 3 Е/л. Интервал линейности: нижний предел интервала  10 Е/л  и верхний предел интервала  2000 Е/л. Стабильность на борту 30 дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
13 939.93
1.0
13 939.93
9
Креатинин (CREATININE), 4Х51мл + 4Х51мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 3960 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 51 мл каждый;  - R2 4 флакона объемом 51 мл каждый. Метод: Кинетический, Яффе, чувствительность: - сыворотка:   3.15 мкмоль/л (сыв-ка); - моча: 0.1 мкмоль/л. Интервал линейности : - сыворотка, плазма: нижний предел интервала 18 мкмоль/л  и верхний предел интервала 2200 мкмоль/л , - моча:  нижний предел интервала 88 ммоль/л   и верхний предел  интервала 35360 ммоль/л. Референсный диапазон: - для мужчин 74 мкмоль/л  - 110 мкмоль/л, - для женщин  58 мкмоль/л - 96 мкмоль/л. Стабильность на борту 14дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
6 786.89
1.0
6 786.89
10
Прямой билирубин (DIRECT BILIRUBIN), 4Х20мл + 4Х20мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 3120 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 20мл каждый; - R2  4 флакона объемом 20мл каждый. Метод: DCB-TFB , чувствительность  0.24 мкмоль/л. Интервал линейности: нижний предел  интервала 0  мкмоль/л   и верхний предел интервала 171 мкмоль/л. Стабильность на борту 21 день. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
16 942.30
1.0
16 942.30
11
Гамма-Глутамилтрансфераза (ГГТ) (GGT), 4Х18мл + 4Х18мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 1000 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 18 мл каждый; - R2  4 флакона объемом 18 мл каждый. Метод:  IFCC, чувствительность 1 Е/л. Интервал линейности нижний предел  интервала 5  Е/л   и верхний предел интервала 1200 Е/л. Стабильность на борту 30 дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680
20.59.52.194
УПАК
9 443.45
1.0
9 443.45
12
Глюкоза (GLUCOSE), 4х53мл + 4х27мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 5200 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 53мл каждый; -  R2  4 флакона объемом 27мл каждый. Метод:  Гексокиназный, чувствительность:  - сыворотка:  0.04 ммоль/л; - моча:  0.0604 ммоль/л. Интервал линейности : -  сыворотка, плазма, СМЖ: нижний предел интервала 0.6  ммоль/л  и верхний предел интервала  45 ммоль/л; - моча:  нижний предел интервала  0.0 ммоль/л  и верхний предел интервала 45 ммоль/л. Референсный диапазон:  - сыворотка, плазма: 4.1 ммоль/л - 5.9 ммоль/л; - моча: 0.1 ммоль/л  - 0.8 ммоль/л. Стабильность на борту 30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
15 412.78
1.0
15 412.78
13
Железо (IRON),4х15мл + 4х15мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 2000 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 15мл каждый; - R2 4 флакона объемом 15мл каждый.  Метод:  TPTZ , чувствительность 0.3 мкмоль/л. Интервал линейности : нижний предел интервала 2  мкмоль/л  и верхний предел интревала 179 мкмоль/л. Референсный диапазон:  - для мужчин: 12.5 мкмоль/л -  32.2 мкмоль/л; - для женщин:  10.7 мкмоль/л -   32.2 мкмоль/л. Стабильность на борту 60дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
13 312.66
1.0
13 312.66
14
Лактатдегидрогеназа (LDH), 4х40мл + 4х20мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 2560 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 40мл каждый; - R2  4 флакона объемом 20мл каждый. Метод:  IFCC, ЛДГ, чувствительность  3 Е/л. Интервал линейности:  нижний предел интервала 25 E/л   и   верхний предел интервала 1200 E/л. Стабильность на борту 30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
19 362.06
1.0
19 362.06
15
Магний (MAGNESIUM), 4X40мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 1000  тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 40мл каждый. Метод: Ксилидил голубой, чувствительность: - сыворотка:  0.01 ммоль/л; - моча:  0.02 ммоль/л. Интервал линейности: - сыворотка:  нижний предел интервала 0.2 ммоль/л  и  верхний предел  интервала 3.3 ммоль/л; - моча: нижний предел  интервала 0.2  ммоль/л  и  верхний предел  интервала  9.25 ммоль/л. Референсный диапазон: 0.73  ммоль/л  -  1.03 ммоль/л. Стабильность на борту 14дней. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
6 784.11
1.0
6 784.11
16
Общий билирубин (TOTAL BILIRUBIN), 4X40мл + 4X40мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 6280  тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 40 мл каждый; -  R2 4 флакона объемом 40 мл каждый. Метод:  DPD-TFB, чувствительность 0.39 мкмоль/л. Интервал линейности: нижний предел интервала 0  мкмоль/л  и  верхний предел  интервала 513 мкмоль/л. Референсный диапазон:  5 мкмоль/л- 21 мкмоль/л. Стабильность на борту 30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе.  Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
12 899.66
1.0
12 899.66
17
Общий белок (TOTAL PROTEIN), 4X25мл + 4X25мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 3000 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом  25 мл каждый; - R2 4 флакона объемом 25 мл каждый. Метод:  Биуретовый, чувствительность  0.77 г/л. Интервал линейности: нижний предел интервала 30 г/л   и  верхний предел интервала 120 г/л. Референсный диапазон: 66 г/л - 83 г/л. Стабильность на борту 30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
4 239.24
1.0
4 239.24
18
Триглицериды (TRIGLYCERIDE), 4Х50мл+4Х12,5мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 3000 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 50 мл каждый; -  R2 4 флакона объемом 12,5 мл каждый. Метод:  GPO-POD, чувствительность  0.01 ммоль/л. Интервал линейности: нижний предел интервала  0.1 ммоль/л и  верхний предел интервала 11.3 ммоль/л. Стабильность на борту  30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
20 690.44
1.0
20 690.44
19
Мочевина UREA/UREA NITROGEN, 4X53мл+4X53мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 4920 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 53 мл каждый; -  R2 4 флакона объемом 53 мл каждый.  Метод: Кинетика, GLDH, чувствительность: - сыворотка:  0.38 ммоль/л; - моча:  5.71 ммоль/л. Интервал линейности: - сыворотка, плазма:  нижний предел интервала 0.8 ммоль/л   и  верхний предел интервала  50 ммоль/л; - моча: нижний предел  интервала 10 ммоль/л   и  верхний предел  интервала 750 ммоль/л.  Референсный диапазон: - сыворотка, плазма: 2.8  ммоль/л -  7.2 ммоль/л; - моча: 250  ммоль/день -  570 ммоль/день. Стабильность на борту 30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
27 831.21
1.0
27 831.21
20
Мочевая кислота URIC ACID, 4X42.3мл+4Х17,7мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 3520 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 42,3 мл каждый; - R2 4 флакона объемом 17,7 мл каждый. Метод: Уриказа - PAP, чувствительность:  - сыворотка:  2 мкмоль/л ; - моча:  10 мкмоль/л. Интервал линейности: - сыворотка: нижний предел интервала 89 мкмоль/л   и  верхний предел  интервала  1785 мкмоль/л; - моча:  нижний предел  интервала 119 мкмоль/л   и верхний предел  интервала 23800 мкмоль/л.  Референсный диапазон: - сыворотка: - для мужчин: 208.3 мкмоль/л  - 428.4 мкмоль/л; - для женщин:  154.7 мкмоль/л - 357 мкмоль/л; - моча:  1488 мкмоль/сутки -  4463 мкмоль/сутки. Стабильность на борту 30дней. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
21 170.81
1.0
21 170.81
21
С-РБ (латекс) (CRP LATEX), 4Х50мл + 4Х50мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 1600 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 50мл каждый;  - R2 4 флакона объемом 50мл каждый.  Метод: Иммунотурбидиметрия, чувствительность 0.09  мг/л. Интервал линейности :89 0.2 - 480 мг/л норм.чувс-ть. Референсный диапазон: < 5г/л норм. чувств. Стабильность на борту 90дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
29 371.72
1.0
29 371.72
22
Холестерин ЛПНП (LDL), 4X51.3мл + 4X17.1мл, реагент для определения Набор на 1400 тестов. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 51,3мл каждый; - R2 4 флакона объемом 17,1мл каждый.  Метод: Ферментативно-селективный, чувствительность 0.012 ммоль/л. Интервал линейности: 0.26 - 10.3 ммоль/л. Референсный диапазон: < 2.6 ммоль/л. Стабильность на борту 30дн. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
49 022.12
1.0
49 022.12
23
Креатинкиназа MB (CK-MB), 2X22мл + 2X4мл + 2Х6мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 460 тестов. В набор входят: - R1 2 флакона объемом 22мл каждый; - R2 2 флакона объемом 4мл каждый; - R3 2 флакона объемом 6мл каждый. Метод: иммуноингибирование, чувствительность 5 Е/л. Интервал линейности: 10 - 2000Е/л. Референсный диапазон: < 24 Е/л. Стабильность на борту 30 дн. Наличие наклейки со штрих-кодом на каждом флаконе с реагентом для регистрации в программе. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
17 924.33
1.0
17 924.33
24
Очищающий раствор (CLEANING SOLUTION), 6X500мл Моющий раствор для анализаторов Beckman Coulter серии AU. Упаковка: 6 флаконов  объемом 500мл каждый. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
19 115.65
2.0
38 231.30
25
Промывочный раствор (WASH SOLUTION), 6X2000мл Промывочный раствор для анализаторов Beckman Coulter серии AU.  Упаковка: 6 канистр объемом 2000мл каждая. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
21 812.89
2.0
43 625.78
26
Очищ р-р для пред-я контам-ции CLN SOL,4x54мл Очищающий раствор для предотвращения контаминации CLN SOL для анализаторов Beckman Coulter серии AU. Упаковка: 4х54мл
20.59.52.194
УПАК
7 711.42
2.0
15 422.84
27
Контрольная сыв-ка 1 CONTROL SERUM 1, 20X5мл Сыворотка предназначена для проведения контроля качества реагентов на анализаторах Beckman Coulter  серии AU. Изготовлена на основе сыворотки человека. Упаковка: 20х5мл. Стабильность после вскрытия 7 дней (2-8°C). Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
18 925.05
1.0
18 925.05
28
Контрольная сыв-ка 2 CONTROL SERUM 2, 20X5мл Сыворотка предназначена для проведения контроля качества реагентов на анализаторах Beckman Coulter  серии AU. Изготовлена на основе сыворотки человека. Упаковка: 20х5мл. Стабильность после вскрытия 7 дней (2-8°C). Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
18 925.05
1.0
18 925.05
29
СРБ латекс Норм.чувств, кал CRP LATEX CAL N SET Предназначен для использования с реактивами CRP LAT OSR 6199 для количественного определения СРБ  нормальной чувствительности на анализаторах Beckman Coulter  серии AU. В набор входят:  5 флаконов объемом 5мл каждый. Стабильность после вскрытия 90 дней. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
34 601.16
1.0
34 601.16
30
ЛПВП/ЛПНП контроль HDL/LDL CNTR SER,3X5мл+3X5мл В набор входят: -R1 3 флакона объемом 5мл каждый; - R2 3 флакона объемом 5мл каждый.  Стабильность после вскрытия 30 дней (-20°C). Представляют собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенную для проведения контроля качества холестерина ЛПВП и ЛПНП с реагентами OSR6287 и OSR6283. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
21 010.44
1.0
21 010.44
31
ЛПВП калибратор HDL CALIBRATOR, 2X3мл Калибратор предназначен для использования с реактивами HDL-Cholesterol OSR6287  для количественного определения холестерина ЛПВП на анализаторах Beckman Coulter  серии AU. Упаковка: 2 флакона объемом 3 мл каждый. Изготовлен на основе сыворотки человека. Стабильность после вскрытия 30 дней (-20°C). Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
12 562.22
1.0
12 562.22
32
Холестерин ЛПНП (LDL), 4X51.3мл + 4X17.1мл, реагент для определения Набор рассчитан   на 600 тестов, для определения   липопротеинов низкой плотности. В набор входят: - R1 4 флакона объемом 51,3мл каждый; - R2 4 флакона объемом 17,1мл каждый. Метод: Ферментативно селективный, чувствительность 0.012 ммоль/л.Интервал линейности : 0.26 - 10.3 ммоль/л.Референсный диапазон: < 2.6 ммоль/л.Стабильность на борту 30дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
49 022.12
1.0
49 022.12
33
Мультикалибратор белков  1  MULTI-CALIBRATOR 1, 6X1Х2мл Упаковка: 6 флаконов объемом 2мл каждый. Стабильность после вскрытия 30 дней (-20°C). Предназначен для иммунотурбидиметрического анализа сиспользованием реагентов иммуноглобулина G, иммуноглобулина A, иммуноглобулина M, C3, C4, трансферрина, C-реактивного белка, антистрептолизина O и ферритина для количественного их определения на анализаторах Beckman Coulter серии AU.
20.59.52.194
УПАК
41 032.31
1.0
41 032.31
34
Системный калибратор SYSTEM CALIBRATOR,20X5мл Упаковка: 20 флаконов объемом 5мл каждый. Стабильность после вскрытия 30 дней (-20°C). Представляет собой калибратор на основе сыворотки крови, предназначенный для использования с реагентами Beckman Coulter на анализаторах Beckman Coulter серии AU680.
20.59.52.194
УПАК
20 674.71
1.0
20 674.71
35
КК-MB калибратор CK-MB CALIBRATOR, 6х1мл Предназначен для использования с реактивами CK-MB OSR61155 для количественного определения активности СК-МВ на анализаторах Beckman Coulter серии AU680. Этот калибратор изготовлен на основе сыворотки человека. Только для диагностики in vitro. В набор входит 6 флаконов объемом 1мл каждый.
20.59.52.194
УПАК
15 074.18
1.0
15 074.18
36
КК MB контроль ур 1 CK-MB CONTROL 1, 9х2мл Предназначен для проведения контроля при работе  с реактивами СК-МВ на анализаторах Beckman Coulter серии AU. Изготовлен на основе сыворотки человека. В набор входят: 9 флаконов по 2мл каждый. Стабилен 5 дней при t 2-8 °C. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
14 907.20
1.0
14 907.20
37
ISE буфер (ISE BUFFER),.4X2000мл Используется ионоселективным модулем (ISE) анализаторов  серии AU. В набор входят: 4 флакона по 2000мл каждый. Стабильность на борту 60дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
17 592.19
1.0
17 592.19
38
Средний стандарт ISE Mid Standard, 4X2000мл Используется ионоселективным модулем (ISE) анализаторов  серии AU. В набор входят 4 флакона по  2000мл каждый. Стабильность на борту 30дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
17 592.19
1.0
17 592.19
39
Референсный раствор ISE REFERENCE, 4X1000мл Используется ионоселективным модулем (ISE) анализаторов  серии AU для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
25 211.05
1.0
25 211.05
40
Н стандарт сыв-ки ISE LOW S STANDARD, 4X100мл Используется ионоселективным модулем (ISE) анализаторов  серии AU. В набор входят 4 флакона по 100мл каждый. Стабильность на борту 90дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
11 649.88
1.0
11 649.88
41
В стандарт сыв-ки ISE HIGH S STANDARD,4X100мл Используется ионоселективным модулем (ISE) анализаторов  серии AU. В набор входят: 4 флакона по 100мл каждый. Стабильность на борту 90дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
13 968.24
1.0
13 968.24
42
Внутренний контроль ISE INTER REF, 2X25мл Используется ионоселективным модулем (ISE) анализаторов  серии AU. В набор входят 2 флакона по 25мл каждый. Стабильность на борту 90дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
10 756.90
1.0
10 756.90
43
Контроль сел эл Na+/K+ ISE SEL CHECK,2X25мл Используется ионоселективным модулем (ISE) анализаторов  серии AU. Упаковка: 2X25мл. Стабильность на борту 90дн. Для использования на анализаторе закрытого типа AU 680.
20.59.52.194
УПАК
10 448.35
1.0
10 448.35
44
Набор для технического обслуживания AU480 на 1 год Используется для  технического обслуживания анализатора Beckman Coulter серии AU.В составе: МЕ  диафрагма -2 шт., клапан  -4 шт., О-образная прокладка -4 шт.
20.59.52.194
УПАК
41 000.00
1.0
41 000.00
45
Рикас программа по общей клинической химии (RIQAS GENERAL CLINICAL CHEMISTRY PROGRAMME), 50 парам .1.Международная система внешней оценки качества: соответствие. 2.  Начало цикла программы – июль 2017 г. 3.  Длительность программы: 6 месяцев. 4. Частота проведения иссл. по программе: один раз в месяц. 5.  Образцы для внеш оценки кач  6 образцов лиофилизированной человеческой сыворотки крови объемом 5 мл каждый для измерения   50 параметров, включая следующие:аланинаминотрансфераза (ALT), альбумин, амилаза общая, амилаза панкреатическая,аспартатаминотрансфераза (AST), бикарбонаты, билирубин общий, билирубин прямой,гамма-глутамилтрансфераза (GGT), гидроксибутиратдегидрогеназа (α-HBDH), глутаматдегидрогеназа (GLDH), глюкоза, Д3-гидроксибутират, железо сывороточное,желчные кислоты, калий, кальций, кальций ионизированный, кислая фосфатаза общая, кислая фосфатаза простатическая, креатинин, креатинкиназа общая, лактат,лактатдегидрогеназа (LDH), липаза, литий, ЛПВП-холестерол (HDL), магний, медь,мочевая кислота, мочевина, натрий, неэтерифицированные жирные кислоты (NEFA),общая железосвязывающая спос. (TIBC), общий белок, осмоляльность, простатический антиген общий (PSA), Т3 общий, Т3 свободный, Т4 общий, Т4 своб., тиреотропный гормон (TSH), триглицериды, фосфат неорганический,фруктозамин, хлориды, холестерол общий, холинэстераза, цинк, щелочная фосфатаза 6.  Возможность отправки рез-в и получения отчетов через веб-сайт организатора прогр. и по эл. почте на выбор: наличие. 7. Возможность использ в одной программе   пяти приборов и получения по каждому отдельных отчетов без взимания доп. платы:наличие 8.Возможность получения до.сравн.отчетов при использ неск.приб.:наличие. 8.Возможность получения доп сравнит отчетов 9. Доп. отчет по окончании каждого цикла программы, включ. опис. динамики уровня качества иссл. за весь цикл программы и относительно предыдущего цикла, а также сертиф качества 10.Продолж обр рез и в
20.59.52.194
УПАК
23 966.27
1.0
23 966.27

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.