Контракт: 1511200012818000032

1

MEK-640I Изотонический разбавитель Изотонак 3 (Isotonac 3), 20л - Nihon Kohden Firenze S.r.l., Италия (РУ: ФСЗ 2011/11124) Буферный изотонический раствор (бесцветная прозрачная жидкость) предназначен для разведения пробы на гематологических анализаторах МЕК. Для разбавления цельной крови перед подсчетом и сортировкой эритроцитов (RBC), тромбоцитов (PLT) и лейкоцитов (WBC). Состав раствора обеспечивает сохранность этих клеток во время процедуры счета. Пластиковая канистра с прозрачным бесцветным раствором. На канистре наклейка со штрих-кодом, лотом, маркой прибора (МЕК), датой срока годности. В состав раствора входят следующие активные ингредиенты: натрия хлорид (sodium chloride); натрия сульфат безводный (Sodium sulphate anhydrous). Не стерильный, одноразового использования. Условия хранения: при температуре +2 C° - +25 C° и относительной влажности 70%. Класс потенциального риска применения первый.. Объем – 20 л.

20.59.52.199

шт

5 056.50

20.0

101 130.00

2

MEK-680I Лизирующий реагент Хемолинак 3N (Hemolynac 3N), 1 л - Nihon Kohden Firenze S.r.l., Италия (РУ: ФСЗ 2011/11124) Лизирующий реагент для подсчета и дифференцировки лейкоцитов и для определения гемоглобина на гематологических анализаторах МЕК. Лизирующий дифференцирующий раствор бесцианидный, без додецилсульфата натрия для импедансного канала, аттестованный для выполнения 3-diff анализа. В состав раствора входят активные четвертичные аммониевые соли (Quaternary ammonium salts). На коробке наклейка со штрих-кодом, лотом, датой срока годности. Не стерильный, одноразового использования. Класс потенциального риска применения первый. Объем – 1л.

20.59.52.199

шт

5 259.10

5.0

26 295.50

3

MEK-910I Лизирующий реагент Хемолинак 5 (Hemolynac 5), 1л - Nihon Kohden Firenze S.r.l., Италия (РУ: ФСЗ 2011/11124) Лизирующий реагент для 5difff анализа на гематологических анализаторах МЕК. На коробке наклейка со штрих-кодом, лотом, датой срока годности. Не стерильный, одноразового использования. Класс потенциального риска применения первый. Объем – 1л.

20.59.52.199

шт

6 922.70

5.0

34 613.50

4

U 41.Тест-полоски URISCAN 11 strip, 100 шт/упак - YD Diagnostics Corp., Республика Корея ( РУ: ФСЗ 2010/07858) Тест-полоски для мочевого анализатора Урискан. Для диагностики следующих 11 параметров: эритроциты, билирубин, уробилиноген, кетоновые тела, нитриты, белок, глюкоза, лейкоциты, удельный вес, аскорбиновая кислота, pH. Представляют собой пластиковую полоску, на которой крепятся тестовые зоны с нанесенными на них реактивами. Полоски упакованы в пластиковые пеналы, в крышке которого находится осушитель. Пеналы дополнительно упакованы в целлофан. Упаковка 100 штук.

20.59.52.199

упак

1 707.10

90.0

153 639.00

5

B-1155.Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (ДС-ИФА-HBsAg), комплект 3, 480 опр. - ООО "НПО "Диагностические системы", Россия ( РУ: ФСР 2008/03019) Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Количество определений 480 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл (0,1 МЕ/мл) Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5000 доноров) – 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Конъюгат - 1 фл Раствор для разведения конъюгата – 15 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 100 мл Наличие стоп-реагента - 50 мл Наличие субстратного буфера - 25 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 2,5 мл Время реакции, 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Общее количество промывок 10 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (РУ: ФСР 2008/03019)

20.59.52.199

набор

6 601.10

1.0

6 601.10

6

С-2164.Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" комплект №3, 480 опр. - ООО "НПО "Диагностические системы", Россия ( РУ: РЗН 2014/1775) Количество определений 480. Количество анализируемого образца 40 мкл. Диагностическая чувствительность 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров ( 5 000 доноров) – 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, 2 часа общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом 5. Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл. Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл. Наличие субстратного буфера - 50 мл. Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл. Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – 50 мл.. Раствор для разведения образцов 30 мл. Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл. Наличие стоп-реагента - 50 мл. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (РУ: РЗН 2014/1775)

20.59.52.199

набор

7 416.10

1.0

7 416.10

7

Реагент диагностический-иммунохромотографический тест,R1 IK 200609,Каннабиноиды(ТСН), Опиаты(ОРI),Амфетамины (АМР)T&D Innovationen GmbH (Германия)ФСЗ 2010/07074 1 Иммунохроматографический тест обладающий повышенной чувствительностью и специфичностью к определяемым аналитам. 2. Каждая упаковка содержит магнитный чип. 3 Назначение: используется при диагностике наркотической интоксикации (отравления). 4 Чувствительность: Каннабиноиды (THC) - 15 нг/мл - 75 нг/мл и с ; Амфетамин (AMP) - 25 нг/мл - 2000 нг/мл и с ; Опиаты (OPI) - 50 нг/мл - 600 нг/мл и с ; 5 Совместимость с прибором: Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609. 6. Единица измерения – 1 тест

20.59.52.199

шт

124.20

45.0

5 589.00

8

Реагент диагностический-иммунохромотографический тест,R1 IK 200609,Кокаин(СОС),Метамфетамин(mAMP),Бензодиазепины(BZO)T&D Innovationen GmbH (Германия)ФСЗ 2010/07074 1. Иммунохроматографический тест обладающий повышенной чувствительностью и специфичностью к определяемым аналитам. 2. Каждая упаковка содержит магнитный чип. 3. Назначение: используется при диагностике наркотической интоксикации (отравления). 4. Чувствительность: Кокаин (COC) - 25 нг/мл - 600 нг/мл и с ; Метамфетамин (mAMP) - 25 нг/мл - 2000 нг/мл и с ; Бензодиазепины (BZO) - 20 нг/мл - 600 нг/мл и с ; 5. Совместимость с прибором: Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609 6. Единица измерения – 1 тест

20.59.52.199

шт

124.20

45.0

5 589.00

9

Реагент диагностический-иммунохромотографический тест,R1 IK 200609,Барбитураты (BAR),Экстази(MDMA),Метадон(MTD)T&D Innovationen GmbH (Германия)ФСЗ 2010/07074 1. Иммунохроматографический тест обладающий повышенной чувствительностью и специфичностью к определяемым аналитам. 2. Каждая упаковка содержит магнитный чип. 3. Назначение: используется при диагностике наркотической интоксикации (отравления). 4. Чувствительность: Барбитураты (BAR) - 50 нг/мл - 600 нг/мл и с ; Экстази (MDMA) - 40 нг/мл - 1500 нг/мл и с ; Метадон (MTD) - 25 нг/мл - 600 нг/мл и с ; 5. Совместимость с прибором: Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609. 6. Единица измерения – 1 тест

20.59.52.199

шт

124.20

45.0

5 589.00

10

Реагент диагностический-иммунохромотографический тест,R1 IK 200609,Синтетические аналоги каннабиноидов (спайсы)T&D Innovationen GmbH (Германия)ФСЗ 2010/07074 1 Иммунохроматографический тест обладающий повышенной чувствительностью и специфичностью к определяемым аналитам. 2 Каждая упаковка содержит магнитный чип. 3 Назначение: используется при диагностике наркотической интоксикации (отравления). 4 Чувствительность: Синтетические аналоги каннабиноидов (спайсы) - 5 нг/мл - 100 нг/мл и с ; 5 Совместимость с прибором: Анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609. 6. Единица измерения – 1 тест

20.59.52.199

шт

124.20

41.0

5 092.20

11

1375.4.0.К3 Вакуумная пробирка для взятия венозной крови "UNIVAC", 4 мл, ЭДТА К3, 13х75 мм, пластик, 100 шт/упак - ООО "Эйлитон", Россия (РУ: РЗН 2015/2307) Пробирка предназначена для исследования цельной крови Взятие венозной крови осуществляется «закрытым» вакуумным способом Стерилизована радиационным методом, подтвержденной с помощью индикатора стерилизации, расположенного на транспортной упаковке Материал пробирки – полиэтилентерефталат (ПЭТ) Крышка пробирки из пластика бледно-лилового цвета (в соответствии с международным стандартом ISO 6710) Пробка крышки из бромбутилкаучука с углублением для многократного прокола Наполнитель – антикоагулянт К3ЭДТА внесен в виде мелкодисперсного напыления на стенках пробирки Этикетка содержит следующую информацию на русском языке: • Торговый знак завода-изготовителя • Наименование наполнителя • Максимальный объем забираемой крови • Метка уровня наполнения • Знак стерильности • Знак однократности применения • Номер партии (лота) • Срок годности • Место для записи информации о пациенте • Двойной отрывной цифровой код 2 шт. Объем забираемой пробы 4 мл Размер пробирки 13х75 мм Высота крышки 19 мм Температура хранения +2 - +25°С Пробирки упакованы в пенопластовый штатив, запаянный в полиэтилен Количество в 1 уп. – 100 шт. Соответствие техническому заданию обязательно в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом.

20.59.52.199

упак

995.00

24.0

23 880.00

1

199178, г САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 78, линия 16-Я В.О., 81, ЛИТ.А

780101001