Сведения о контракте
| Номер контракта: | 1540810634823001962 |
| Сумма контракта: | 904 547.00 RUB |
| Регион: | Новосибирская область |
| Способ размещения заказа: | EAP20 |
| Дата проведения аукциона: | 2023-12-05 |
| Дата заключения контракта: | 2023-12-18 |
| Дата публикации: | 2023-12-29 |
| Срок исполнения контракта: | 2024-09-06 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации |
| ИНН / КПП : | 5408106348 / 540801001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 29020 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 3009 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 125 636 562 584 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 1 198 032 958 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения FT3112 (2х100 тестов), в составе: - кассета с реагентами FT3112-2 шт.; - инструкция по применению – 1 шт. 105-004235-00
|
|
ШТ
|
16 693.41
|
||
|
2
|
Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения FT3211, в составе: - калибратор свободного трийодтиронина (С0), уровень 0 (1х2,0 мл) – 1 шт.; - калибратор свободного трийодтиронина (С1), уровень 1 (1х2,0 мл) – 1 шт.; - калибратор свободного трийодтиронина (С2), уровень 2 (1х2,0 мл) – 1 шт.; - инструкция по применению – 1 шт. 105-004277-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
13 818.10
|
||
|
3
|
Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения FT4112 (2x100 тестов), в составе: - кассета с реагентами FT4112 - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 105-004236-00
|
|
НАБОР
|
16 036.57
|
||
|
4
|
Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения FT4211, в составе: - калибратор свободного тироксина (С0), уровень 0 (1х2,0 мл) – 1 шт.; - калибратор свободного тироксина (С1), уровень 1 (1х2,0 мл) – 1 шт.; - калибратор свободного тироксина (С2), уровень 2 (1х2,0 мл) – 1 шт.; - инструкция по применению – 1 шт. 105-004278-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
13 818.10
|
||
|
5
|
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения TSH112 (2х100 тестов), в составе: 3.1. Кассета с реагентами TSH112- 2 шт. 3.2. Инструкция по применению – 1 шт. 105-004239-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
16 661.82
|
||
|
6
|
Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения TSH211, в составе: Калибратор тиреотропного гормона (С0), уровень 0 (1х2,0 мл) – 1 шт. Калибратор тиреотропного гормона (С1), уровень 1 (1х2,0 мл) – 1 шт. Калибратор тиреотропного гормона (С2), уровень 2 (1х2,0 мл) – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 105-004281-00
|
|
НАБОР
|
13 851.76
|
||
|
7
|
Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения Anti-TPO111 (2х50 тестов), в составе: - кассета с реагентами Anti-TPO111 – 2 шт.; - инструкция по применению – 1 шт. 105-005665-00
|
|
НАБОР
|
18 723.25
|
||
|
8
|
Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения Anti-TPO211, в составе: Калибратор антител к тиреоидной пероксидазе (С0), уровень 0 (1х2,0 мл) – 1 шт. Калибратор антител к тиреоидной пероксидазе (С1), уровень 1 (1х2,0 мл) – 1 шт. Калибратор антител к тиреоидной пероксидазе (С2), уровень 2 (1х2,0 мл) – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 105-005916-00
|
|
ШТ
|
22 359.63
|
||
|
9
|
Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control (H), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: 3.1. Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control (H) 3 флакона по 2,0 мл. 3.2. Инструкция по применению – 1 шт. 3.3. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного Anti-thyroid Antibodies Control (H) – 1 шт. 105-005932-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
37 160.48
|
||
|
10
|
Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control (L), 3 флакона по 2,0 мл, в составе: 1.1. Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control (L) 3 флакона по 2,0 мл. 1.2. Инструкция по применению – 1 шт. 1.3. Таблица результатов для системы CL компании Mindray для материала контрольного Anti-thyroid Antibodies Control (L) – 1 шт. 105-005931-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
34 828.41
|
||
|
11
|
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: - кассета с реагентами – 2 шт.; - инструкция по применению – 1 шт. 105-004229-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
11 520.77
|
||
|
12
|
Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL, в составе: Калибратор С0, 2,0 мл – 1 флакон. Калибратор С1, 2,0 мл – 1 флакон. Калибратор С2, 2,0 мл – 1 флакон. Калибровочная карта. Инструкция по применению. 105-004298-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
12 094.77
|
||
|
13
|
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: Материал контрольный отрицательный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - отрицательный контроль HBsAg (HBsAg Negative Control), 2,0 мл – 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов. - инструкция по применению. 105-005181-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
6 136.11
|
||
|
14
|
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 3.Материал контрольный положительный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - положительный контроль HBsAg (HBsAg Positive Control), 2,0 мл – 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов. - инструкция по применению. 105-005182-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
6 136.11
|
||
|
15
|
Набор реагентов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Core Antigen (CLIA) (Anti-HBc)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: Набор реагентов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Antibody to Hepatitis В Core Antigen (CLIA) (Anti-HBc)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт.; - инструкция по применению – 1 шт. 105-004233-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
21 002.27
|
||
|
16
|
Набор калибраторов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc Calibrators (Anti-HBc CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL, в составе: Калибратор С0, 2,0 мл – 1 флакон Калибратор С1, 2,0 мл – 1 флакон Калибровочная карта. Инструкция по применению. 105-004302-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
16 127.21
|
||
|
17
|
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт.; - инструкция по применению – 1 шт. 105-005672-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
29 115.82
|
||
|
18
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - отрицательный контроль Anti-HCV (Anti-HCV Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению. 105-005935-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
8 142.73
|
||
|
19
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 3.Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - положительный контроль Anti-HCV (Anti-HCV Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению. 105-005936-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
8 142.73
|
||
|
20
|
Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL в варианте исполнения: 1. Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: 1.1. Кассета с реагентами - 2 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт. 105-004234-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
18 991.04
|
||
|
21
|
Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор С0, 2,0 мл - 1 флакон. 2. Калибратор С1, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению. 105-004303-00
|
|
УПАК
|
18 713.53
|
||
|
22
|
Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор C0, 2,0 мл - 1 флакон. 2. Калибратор C1, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению. CL 105-005923-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
11 195.09
|
||
|
23
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 3. Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Ag/Ab Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 6x2,0 мл/флакон, в составе: - положительный контроль HIV Ag (HIV Ag Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - положительный контроль HIV Ab (HIV Ab Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению. 105-005192-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
25 816.19
|
||
|
24
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Ag/Ab Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - отрицательный контроль HIV Ag/Ab (HIV Ag/Ab Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению. 105-005191-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
13 443.08
|
||
|
25
|
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 1. Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 105-005671-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
18 177.40
|
||
|
26
|
Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор С0, 2,0 мл - 1 флакон. 2. Калибратор С1, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению. CL 105-005922-00
|
|
УПАК
|
16 613.88
|
||
|
27
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: 1.1. Отрицательный контроль Anti-TP (Anti-TP Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона. 1.2. Таблица значений серии контрольных материалов. 1.3. Инструкция по применению. 105-005933-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
9 477.36
|
||
|
28
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 3. Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: 3.1. Положительный контроль Anti-TP (Anti-TP Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; 3.2. Таблица значений серии контрольных материалов; 3.3. Инструкция по применению 105-005934-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
9 477.36
|
||
|
29
|
Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: 2. Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения TnI111 (2х50 тестов), в составе: - кассета с реагентами TnI111 - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 105-005659-00
|
|
НАБОР
|
28 896.69
|
||
|
30
|
Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения TnI211, в составе: - калибратор тропонина I (С0), уровень 0 (1х2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор тропонина I (С1), уровень 1 (1х2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор тропонина I (С2), уровень 2 (1х2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1шт. 105-005910-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
10 438.70
|
||
|
31
|
Кассета с реагентами для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в варианте исполнения: 2. Кассета с реагентами для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения BNP111 (2х50 тестов), в составе: - кассета с реагентами BNP111 - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 105-005660-00
|
|
НАБОР
|
119 544.81
|
||
|
32
|
Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа B (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа B (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения BNP211, в составе: - калибратор натрийуретического пептида типа B (С0), уровень 0 (1х2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор натрийуретического пептида типа B (С1), уровень 1 (1х2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор натрийуретического пептида типа B (С2), уровень 2 (1х2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1шт. 105-005911-00
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
4 642.72
|
||
|
33
|
Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: 3. Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control (H), 3 флакона по 2,0 мл. 105-005942-00
|
|
НАБОР
|
45 489.64
|
||
|
34
|
Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: 1. Материал контрольный Cardiac Marker Multi Control (L), 3 флакона по 2,0 мл. 105-005941-00
|
|
НАБОР
|
37 901.91
|
||
|
35
|
Раствор буферный промывочный (Wash Buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Вариант исполнения: WB411, в составе: - канистра с раствором буферным 10 литров - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт. 105-004552-00
|
21.20.23.111
|
УПАК
|
5 227.88
|
||
|
36
|
Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения: 2. Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro CS511, в составе: - раствор субстратный 115 мл - 4 шт. -инструкция по применению - 1 шт. 105-004274-00
|
21.20.23.111
|
УПАК
|
30 925.36
|
||
|
37
|
Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов серии BS, в варианте исполнения: 1. Детергент CD80 (Detergent CD80) для автоматических биохимических анализаторов серии BS, 1л х 1 шт. в составе: - бутылка с Детергент CD80 (Detergent CD80), 1 л х 1 шт., - инструкция по применению, 1 шт. 105-000748-00
|
21.20.23.111
|
ШТ
|
6 828.77
|
||
|
38
|
Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL с принадлежностями: в варианте исполнения: CL-1200i, в составе: Стартовый набор (при необходимости), в составе: - Раствор для обнаружения – 1 шт. 5 флаконов по 3 мл, 1 флакон по 5 мл 105-009141-00
|
21.20.23.111
|
ШТ
|
9 113.38
|
||
|
39
|
Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный для диагностики in vitro серии CL с принадлежностями: в варианте исполнения: 2.CL-1200i, в составе: 2.42. Стартовый набор (при необходимости), в составе: - Раствор промывочный – 1 шт. 4 флакона по 20 мл 105-009143-00
|
21.20.23.111
|
ШТ
|
6 213.07
|
||
|
40
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - отрицательный контроль Anti-HBc (Anti-HBc Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
9 880.30
|
||
|
41
|
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в варианте исполнения: 3. Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - положительный контроль Anti-HBc (Anti-HBc Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению.
|
21.20.23.111
|
НАБОР
|
9 880.30
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7707666976
|
772501001
|
Комментарии: