Контракт: 1616706334416000904

1

Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке крови "Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза > 10 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л , Предел линейности не менее 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,3% - 1,5% внутри серии (сходимость), не более 1,2% - 1,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

2 073.33

4.0

8 293.32

2

Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови "Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови человека спектрофотометрическим методом с диазо-сульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл, Сульфаниловая кислота 29 ммоль/л, соляная кислота 0,2 моль/л, цетримид 50 моль/л Реагент В: 8х15 мл, Нитрит натрия 11,6 ммоль/л Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.03 мг/дл=0.51 мкмоль/л, Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,6% - 0,9% внутри серии (сходимость), не более 0,8% - 2,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400."

20.59.52.194

НАБОР

3 463.33

3.0

10 389.99

3

Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови "Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами/латексом против микроальбумина человека, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 300 мл. Не менее 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл Глициновый буфер 0,1 моль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,6 Реагент В: 4х15 мл, Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента не менее 20 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1,2 мг/л. Предел линейности не менее 150 мг/дл. Коэффициэнт вариации не более 2,0% -4,3% внутри серии (сходимость), не более 2,7% - 5,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

24 322.00

2.0

48 644.00

4

Концентрированная моющая жидкость Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость для применения в проводящих системах и промывки биохимических анализаторов ВА-400, промывки фотометров, реакционных кювет и роторов, флакон не менее 500 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

15 401.33

1.0

15 401.33

5

Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

4 126.67

2.0

8 253.34

6

Стандарт С-реактивного белка/СРБ-вч (CRP) Стандарт С-реактивного белка. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен не менее 1 месяца при 2-8 °С. Объем не менее 1 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

1 053.33

2.0

2 106.66

7

Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке крови "Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза > 0,1 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л , Предел линейности не менее 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,5% - 1,9% внутри серии (сходимость), не более 3,1% - 3,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

5 726.67

3.0

17 180.01

8

Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

7 690.00

2.0

15 380.00

9

Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови "Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектрофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60, Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа >1350 Ед/л, pH 7,3. Реагент В: 8х15, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., Предел линейности не менее 350 Ед/л = 5,83 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 0,7% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 2,2% - 2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

7 996.67

3.0

23 990.01

10

Калибратор значащих биохимических параметров человека. Калибратор значащих биохимических параметров человека. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

8 040.00

1.0

8 040.00

11

Набор реагентов для определения кальция в сыворотке крови "Набор реагентов для определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом, арсеназо III, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.26 мг/дл = 0.06 ммоль/л. Предел линейности не менее 18 мг/дл = 4.5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,9% - 1,1% внутри серии (сходимость), не более 2,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400."

20.59.52.194

НАБОР

3 298.33

1.0

3 298.33

12

Калибратор специфических белков крови человека. Калибратор специфических белков крови человека. Не менее 5 флаконов по 1 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 5 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

6 203.33

1.0

6 203.33

13

Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке крови "Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза > 100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5 Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4.4 мг/дл = 0.05 ммоль/л., Предел линейности не менее 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,6% - 2,8% внутри серии (сходимость), не более 2,7% - 2,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

15 650.00

2.0

31 300.00

14

Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке крови "Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика. Объем не менее 160 мл. Не менее 530 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х20, MES 50 ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300 ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л., Предел линейности не менее 1300 Ед/л = 21.7 мккат/л (плазма и сыворотка) и не менее 2600 Ед/л = 43,5 мккат/л (моча). Коэффициэнт вариации не более 0,9% - 1,6% внутри серии (сходимость), не более 2,3-2,6% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

16 750.00

5.0

83 750.00

15

Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке крови "Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл, Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза > 140 Ед/мл, глютаматдегидрогеназа > 140 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л, рН 8,0 Реагент В: 8х15 мл, NADH 1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 4,0 мг/дл = 0,7 ммоль/л, Предел линейности не менее 300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Коэффициэнт вариации не более 1,2% - 4% внутри серии (сходимость), не более 1,5% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

7 920.00

4.0

31 680.00

16

Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, нормальные концентрации. Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

4 116.67

2.0

8 233.34

17

Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке крови "Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с аминометилпропаноловым буфером, монореагент, кинетика. Объем не менее 300 мл. Не менее 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0,4 моль/л, сульфат цинка 1,2 ммоль/л, N-гидроксиэтилендиаминтриуксусная кислота 2,5 ммоль/л, ацетат магния 2,5 ммоль/л, рН 10,4 Реагент В: 4х15 мл, 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6.0 Ед/л=0.10 мккат/л., Предел линейности не менее 1200 Ед/л = 20 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,2% - 4,6% внутри серии (сходимость), не более 2,7% - 8,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400."

20.59.52.194

НАБОР

4 933.33

4.0

19 733.32

18

Реакционный ротор Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций в автоматических биохимических анализаторах А-25/А-15/BA-400. Должны быть изготовлены из химически инертного метил акрилата, измерительная зона оптически должна быть прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне, длина оптического пути 6 мм. Не менее 120 кювет в роторе, не менее 10 роторов в упаковке.

22.29.23.110

УПАК

6 016.67

2.0

12 033.34

19

Набор реагентов для определения Гаммаглутамилтрансферазы в сыворотке крови "Набор реагентов для определения Гаммаглутамилтрансферазы в сыворотке крови человека спектрофотометрическим методом с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, монореагент, кинетика. Объем не менее 300 мл. Не менее 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Глицилглицин 206,25 ммоль/л,гидроксид натрия 130 ммоль/л, рН 7,9. Реагент В: 4х15 мл, ?-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32,5 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 5.8 Ед/л=97 мккат/л., Предел линейности не менее 300 Ед/л = 5 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 1,8% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

6 740.00

2.0

13 480.00

20

Набор реагентов для определения железа в сыворотке крови "Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с феррозином, биреагент, дифференциальный. Объем не менее 300 мл. Не менее 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Хлорид гуанидина 1,0 моль/л, ацетатный буфер 0,4 моль/л, рН 4,0 Реагент В: 4х15 мл, Феррозин 8 ммоль/л, аскорбиновая кислота 200 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 9.2 мкг/дл = 1.7 мкмоль/л, Предел линейности не менее 1000 мкг/дл = 179 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 3,1% внутри серии (сходимость), не более 4,3% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

6 200.00

1.0

6 200.00

21

Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. Не менее 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем не менее 25 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

8 140.00

2.0

16 280.00

22

Набор реагентов для определения МВ фракции креатинкиназы в сыворотке крови человека "Набор реагентов для определения МВ фракции креатинкиназы в сыворотке крови человека спектрофотометрическим методом, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 150 мл. Не менее 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл Анти-человеческий-CK-M способный ингибировать 2000 Ед/л СK-M, имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800 Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,1. Реагент В: 2х15 мл Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25 ммоль/л, P1,P5-ди (аденозин-5’)пентафосфат 103 мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8800 Ед/л. Стабильность рабочего реагента не менее 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 7,2/л=153 кат/л., Предел линейности не менее 600 Ед/л = 10002 нкат/л. Коэффициэнт вариации не более 3,4% - 3,7% внутри серии (сходимость), не более 3,4-5,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

29 846.00

2.0

59 692.00

23

Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови "Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом, пируват, монореагент, кинетика. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл Трис 100 ммоль/л, пируват 2,75 ммоль/л, хлорид натрия 222 ммоль/л, рН 7,2 Реагент В: 8х15 мл NADH 1,55 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 40,5 Ед/л=0.67 мккат/л. Предел линейности не менее 1250 Ед/л = 20.92 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,2% - 1,3% внутри серии (сходимость), не более 2,0-2,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400."

20.59.52.194

НАБОР

9 833.33

1.0

9 833.33

24

Контроль значащих параметров при определении МВ фракции креатинкиназы Контроль значащих параметров при определении МВ фракции креатинкиназы в сыворотке крови человека спектрофотометрическим методом. Не менее 1 флакона объемом 1 мл. Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 7 дней при температуре 2-8°С или не менее 4 недель при -20°С. Объем не менее 1 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

793.33

3.0

2 379.99

25

Набор реагентов для определения магния в сыворотке крови "Набор реагентов для определения магния в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с ксилидилом синим, монореагент, конечная точка. Объем не менее 150 мл. Не менее 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл, карбонат натрия 0,1 ммоль/л триэтаноламин 0,1 моль/л, синильнокислый калий 7,7 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л Реагент В: 2х15 мл, Глицин 25 ммоль/л, ксилидил синий 0,5 ммоль/л, хлорацетамид 2,6 г/л Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,42 мг/дл = 0,17 ммоль/л. Предел линейности не менее 4 мг/дл = 1,64 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 2,2% внутри серии (сходимость), не более 2,2-2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

1 610.00

3.0

4 830.00

26

Набор реагентов для определения трансферрина в сыворотке крови "Набор реагентов для определения трансферрина в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами против трасферрина человека, монореагент, конечная точка. Объем не менее 120 мл. Не менее 400 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл Имидазоловый буфер 0,1 моль/л, антитела козы против трансферрина человека азид натрия 0,95 г/л, рН 7,5 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1,5 мг/дл. Предел линейности не менее 600 мг/дл. Коэффициэнт вариации не более 2,3% - 3,2% внутри серии (сходимость), не более 2,5% - 3,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

16 966.67

1.0

16 966.67

27

Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, повышенные концентрации. Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ и АСО в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

4 126.67

1.0

4 126.67

28

Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке крови "Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х60 мл, Пикриновая кислота 25 ммоль/л Реагент В: 5х60 мл, Гидроксид натрия 0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности не менее 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 2,1% - 5,7% внутри серии (сходимость), не более 3,0% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

6 520.00

4.0

26 080.00

29

Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке крови "Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с биуретовым реактивом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Ацетат меди (II) 6 ммоль/л, иодид калия 12 ммоль/л, гидрооксид натрия 1,15 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6.5 г/л., Предел линейности не менее 150 г/л. Коэффициэнт вариации не более 1,0% - 1,2% внутри серии (сходимость), не более 1,1%-1,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

1 840.00

3.0

5 520.00

30

Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, нормальные концентрации. Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ и АСО в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение не менее чем 10 дней при температуре 2-8°С или не менее 6 месяцев при -20°С. Объем не менее 3 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

4 126.67

1.0

4 126.67

31

Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке крови "Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом с бромкрезоловым зеленым, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60, Ацетатный буфер 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л, детергент, рН 4,1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.4 г/л., Предел линейности не менее 70 г/л. Коэффициэнт вариации не более 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), не более 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

2 703.33

1.0

2 703.33

32

Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови "Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови человека спектрофотометрическим методом с диазосульфанилом, монореагент, конечная точка. Объем не менее 300 мл. Не менее 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Cульфаниловая кислота 35 ммоль/л, соляная кислота 0,24 моль/л. Реагент В: 3х20 мл, Нитрит натрия 3,5 ммоль/л Стабильность рабочего реагента не менее 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.01 мг/дл=0.17 мкмоль/л. Предел линейности не менее 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,5% - 1,2% внутри серии (сходимость), не более 0,9-2,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

2 483.33

6.0

14 899.98

33

Набор реагентов для определения аспартатаминтрансферазы (АСТ) в сыворотке крови "Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектрофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60, Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа >460 Ед/л, лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В: 8х15, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 1.1 Ед/л=0.018 мккат/л., Предел линейности не менее 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Коэффициэнт вариации не более 1,4% - 1,5% внутри серии (сходимость), не более 3,8% - 5,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400."

20.59.52.194

НАБОР

7 996.67

3.0

23 990.01

34

Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке крови "Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем не менее 600 мл. Не менее 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа > 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.11 мг/дл = 6.5 мкмоль/л., Предел линейности не менее 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации не более 0,6% - 0,8% внутри серии (сходимость), не более 1,2% - 1,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400."

20.59.52.194

НАБОР

6 495.00

3.0

19 485.00

35

Вторичные пробирки Кюветы для проб/образцов, пластиковые, D-10 мм, Н-250 мм, V = 2 мл, для установки в штативы автоматических анализаторов А-25/А-15/BA-400, не менее 1000 шт в упаковке.

22.29.23.110

УПАК

5 278.00

3.0

15 834.00

36

Концентрированный моющий раствор Кислотный раствор для промывки реакционных кювет, проводящей и дозирующей системы биохимического анализатора ВА-400. Пластиковый флакон, не менее 5х20 мл.

20.59.52.194

ФЛАК

6 415.33

2.0

12 830.66

37

Набор реагентов для определения фосфора в сыворотке крови "Набор реагентов для определения фосфора в сыворотке, плазме крови и моче человека спектрофотометрическим методом с фосфомалибдатом (УФ), биреагент, дифференциальный. Объем не менее 340 мл. Не менее 1130 тестов Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Серная кислота 0,36 моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л. Реагент В: 2х50 мл, Серная кислота 0,36 моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л, молибдат аммония 3,5 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 0.13 мг/дл=0.04 ммоль/л, Предел линейности не менее 20 мг/дл = 6.46 ммоль/л. Коэффициэнт вариации не более 1,2% - 1,9% внутри серии (сходимость), не более 2,3% - 2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400. "

20.59.52.194

НАБОР

4 003.33

1.0

4 003.33

1

344012, обл РОСТОВСКАЯ 61, г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ул ЮФИМЦЕВА, 17/18, Б, 39Б

616501001