Контракт: 1745321598417000096

1

Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии, вариант исполнения: Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки – Arterial Septal Defect Occluder с системой доставки – SteerEase Introducer. Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки – Arterial Septal Defect Occluder с системой доставки – SteerEase Introducer (производитель «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.»). Устройство состоит из окклюдера и системы доставки. Окклюдер для закрытия дефектов межпредсердной перегородки выполнен из сплава никеля и титана (нитинола). Конструктивно представляет собой два диска с соединительной шейкой, соответствующей размеру дефекта перегородки. Окклюдер содержит резьбовое соединение для контакта с доставляющей системой. Внутри окклюдера устойчивая к току крови мембрана из политетрафторэтилена c диаметром отверстий 10 мкм. Система доставки состоит из проводящего катетера со спиральной оплёткой в структуре, внутренним фторопластовым покрытием, с рентгеноконтрастной меткой на дистальном конце и изгибом дистального сегмента под углом 45°. Наличие гемостатического клапана, доставочного кабеля с резьбой на дистальном конце, вращающей рукоятки на проксимальном конце и пластикового переходника. Длина доставочного катетера 800 мм. диаметры перешейка (*): 8 мм, 10 мм, 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 36 мм, 38 мм. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2009/04776 от 17 июля 2009 года. Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.» Китай

32.50.13.190

ШТ

100 660.00

95.0

9 562 700.00

2

Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии CERA, вариант исполнения: Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки CERA с керамическим покрытием Arterial Septal Defect Occluder CERA with ceramic deposit с системой доставки SteerEase Introducer. Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки CERA с керамическим покрытием Arterial Septal Defect Occluder CERA with ceramic deposit с системой доставки SteerEase Introducer (производитель «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.»). Устройство состоит из окклюдера и системы доставки. Окклюдер для закрытия дефектов межпредсердной перегородки выполнен из сплава никеля и титана (нитинола) с покрытием нанокерамикой для снижения риска аллергических реакций.. Конструкцтивно представляет собой два диска с соединительной шейкой, соответствующей размеру дефекта перегородки. Окклюдер содержит резьбовое соединение для контакта с доставляющей системой. Внутри окклюдера устойчивая к току крови мембрана из политетрафторэтилена c диаметром отверстий 10 мкм. Система доставки состоит из проводящего катетера со спиральной оплёткой в структуре, внутренним фторопластовым покрытием, с рентгеноконтрастной меткой на дистальном конце и изгибом дистального сегмента под углом 45°. Наличие гемостатического клапана, доставочного кабеля с резьбой на дистальном конце, вращающей рукоятки на проксимальном конце и пластикового переходника. Длина доставочного катетера 800 мм. диаметры перешейка (*): 8 мм, 10 мм, 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм, 26 мм, 28 мм, 30 мм, 32 мм, 34 мм, 36 мм, 38 мм. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2009/05630 от 1 февраля 2010 года.  «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.» Китай

32.50.13.190

ШТ

154 000.00

2.0

308 000.00

3

Транскатетерная система для рентгеноэндоваскулярной хирургии, вариант исполнения: Окклюдер дефекта межпредсердной перегородки – Окклюдер открытого артериального протока – Ductus Arteriosus Occluder с системой доставки - SteerEase Introducer. Окклюдер открытого артериального протока – Ductus Arteriosus Occluder с системой доставки - SteerEase Introducer.  (производитель «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.»). Устройство для закрытия открытых артериальных протоков (PDA окклюдер) состоит из окклюдера и ситемы доставки. Окклюдер выполнен из сплава никеля и титана (нитинола). Окклюдер содержит мембрану из фторопласта с размером пор 10 мкм, исключающую гемолиз и остаточный шунт крови. Конструктивно выполнен в виде конуса с фиксирующим диском. Система доставки состоит из проводящего катетера соспиральной оплёткой в структуре, внутренним фторопластовым покрытием, с рентгеноконтрастной меткой на дистальном конце и изгибом дистального сегмента под углом 45°. Наличие гемостатического клапана, доставочного кабеля с резьбой на дистальном конце, вращающей рукоятки на проксимальном конце и пластикового переходника. Длина доставочного катетера 800 мм. дитальный диаметр (*): 6 мм, 8 мм, 10 мм, 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм, 22 мм, 24 мм. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2009/04776 от 17 июля 2009 года. «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.» Китай

32.50.13.190

ШТ

80 000.00

7.0

560 000.00

4

Инструмент для эндоваскулярных манипуляций: Проводник внутрисосудистый Amplatz Super Stiff. Проводник внутрисосудистый Amplatz Super Stiff (производитель «Бостон Сайентифик Корпорейшн»). Проводник типа Амплатц (высокой жёсткости) диаметром 0,035" (дюйма) длиной 260 см с фторопластовым покрытием и L-кончиком. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2015/2365 от 25 ноября 2016 года. «Бостон Сайентифик Корпорейшн» Соединенные Штаты Америки, Ирландия

32.50.13.110

ШТ

2 500.00

104.0

260 000.00

5

Инструменты и импланты для эндоваскулярных манипуляций и ангиопластики: катетер внутрисосудистый: Impulse. Катетер внутрисосудистый Impulse (производитель «Бостон Сайентифик Корпорейшн»). Катетер диагностический конфигурации МР (многоцелевой) и конфигурации JL4. Диаметр 5F, длина 100 см. Стилет катетера состоит из металлической сетки с подвижными звеньями и покрыт рентгеноконтрастным полимером с низким коэффициентом трения. Стальная оплетка для придания жесткости и рентгеноконтрастности. Широкий внутренний просвет. Мягкий атравматичный кончик. Совместимость с проводником – 0.038" (дюйма). Максимальное давление ≈ 8,274 Мпа (1200 pci). Общее количество поставляемого товара 90 штук, из них 10 штук катетеров с конфигурацией JL4, 80 штук конфигурации МР. «Бостон Сайентифик Корпорейшн» Соединенные Штаты Америки, Ирландия Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2015/3189 от 26 октября 2015 года.

32.50.13.190

ШТ

1 000.00

104.0

104 000.00

6

Баллон катетерный AcuMark для измерения размера дефекта межпредсердной перегородки (производитель «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.»). Предназначен для измерения размера межпредсердных дефектов. Мембрана баллона из термопластичного эластичного полимера. На стержне катетера расположены рентгеноконтрастные метки. Расстояние от одной метки до следующей - 10 мм. Диаметр баллона: 24 мм, 34 мм. Длина баллона 40 мм. Проводник 0,035ˮ (дюйма). Стерильно. Общее количество поставляемого товара 70 штук, из них 35 штук с баллоном диаметром 24 мм, 35 штук с баллоном диаметром 34 мм. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСЗ 2011/09498 от 21 апреля 2011 года.  «Лайфтек Сайэнтифик (Шэньчжень) Ко., Лтд.» Китай

32.50.13.190

ШТ

15 000.00

88.0

1 320 000.00

1

141001, Московская область, г.Мытищи, ул.1-я Вокзальная, д.8

502901001