Сведения о контракте
Номер контракта: | 1773310856923001620 |
Сумма контракта: | 3 000 000.00 RUB |
Регион: | Москва |
Способ размещения заказа: | EAP20 |
Дата проведения аукциона: | 2023-12-07 |
Дата заключения контракта: | 2023-12-19 |
Дата публикации: | 2024-04-17 |
Срок исполнения контракта: | 2025-12-31 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации |
ИНН / КПП : | 7733108569 / 771901001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 29874 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 2577 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 238 405 096 968 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 7 590 394 251 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
4 975.00
|
||
2
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
4 975.00
|
||
3
|
Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
5 870.50
|
||
4
|
Молекулярно-генетическое исследование транслокации 1p/19q в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
5 870.50
|
||
5
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови (Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 885.50
|
||
6
|
Комплекс исследований для диагностики эпилепсии (Панель "Наследственные эпилепсии")
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
28 357.50
|
||
7
|
Выявление аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) (Типирование по трем генам HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
8 656.50
|
||
8
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 в крови (Определение микросателлитной нестабильности (MSI))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
4 975.00
|
||
9
|
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
11 940.00
|
||
10
|
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
11 940.00
|
||
11
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RET в биопсийном (операционном) материале (Определение транслокаций гена RET)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
11 940.00
|
||
12
|
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (количественное)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
8 656.50
|
||
13
|
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp190 (количественное) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 587.00
|
||
14
|
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (количественное))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 587.00
|
||
15
|
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
1 990.00
|
||
16
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT в биопсийном (операционном) материале (Определение мутации D816V в гене KIT)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 487.50
|
||
17
|
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR) (Определение мутаций 9 экзона гена CALR)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
4 825.75
|
||
18
|
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
1 990.00
|
||
19
|
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (качественное))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 487.50
|
||
20
|
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови, количественно
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 487.50
|
||
21
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 487.50
|
||
22
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 487.50
|
||
23
|
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови (Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
3 184.00
|
||
24
|
Определение амплификации гена ERBB2 (HER2/Neu) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
11 940.00
|
||
25
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале (Определение мутаций V600 в гене BRAF)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
5 472.50
|
||
26
|
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПС Т21 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
13 930.00
|
||
27
|
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПТ стандартная панель)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
19 900.00
|
||
28
|
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (НИПТ расширенная панель)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
29 850.00
|
||
29
|
Определение частых мутаций митохондриального генома (MELAS, MERRF, Leight) (Панель "Митохондриальный геном")
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
28 357.50
|
||
30
|
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме) (Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное))
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
5 870.50
|
||
31
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
2 885.50
|
||
32
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CHEK2 в крови методом ПЦР (Поиск мутации 1100delC)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
1 990.00
|
||
33
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CHEK2 в крови методом ПЦР (Поиск мутации ivs2+1G>A)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
1 990.00
|
||
34
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr1-2)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
6 169.00
|
||
35
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
21 890.00
|
||
36
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное), bcr3)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
5 671.50
|
||
37
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови (делеций )
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
6 965.00
|
||
38
|
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(9;22) в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
9 452.50
|
||
39
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA2 в биопсийном (операционном) материале (Определение делеций в гене BRCA2 методом MLPA, в крови)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
12 437.50
|
||
40
|
Комплекс исследований для диагностики злокачественных новообразований щитовидной железы (Панель «Рак щитовидной железы»: мутации KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, транслокация RET/PTC, транслокация PAX8/PPARG)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
11 940.00
|
||
41
|
Определения антигена HLA-B27 методом проточной цитофлуориметрии
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
1 791.00
|
||
42
|
Исследование клеток крови для определения кариотипа методом дифференциальной окраски хромосом при различных генетических нарушениях (Кариотип, анализ экспертного уровня)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
3 980.00
|
||
43
|
Определение мутации C282Y (замена цистеина на тирозин в позиции 282) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE) (Панель "Фолатный цикл и риск гипергомоцистеинемии" - 10 маркеров)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
6 965.00
|
||
44
|
Исследование сосудисто-тромбоцитарного первичного гемостаза (Панель "Нарушения системы гемостаза" 30 маркеров)
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
8 955.00
|
||
45
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
7 462.50
|
||
46
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
5 472.50
|
||
47
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене c-KIT в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
5 472.50
|
||
48
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
7 462.50
|
||
49
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PDGFRA
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
10 049.50
|
||
50
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
|
86.90.15.000
|
усл. ед
|
7 462.50
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7701759381
|
770101001
|
Комментарии: