Контракт: 1781308525023000167

Сведения о контракте

Номер контракта: 1781308525023000167
Сумма контракта: 1 500 000.00 RUB
Регион: Санкт-Петербург
Способ размещения заказа: EAP20
Дата проведения аукциона: 2023-02-27
Дата заключения контракта: 2023-03-13
Дата публикации: 2023-11-24
Срок исполнения контракта: 2023-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CLварианты исполнения: 1. Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
7 447.80
2
Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CLварианты исполнения: 1. Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
11 676.58
3
Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 2. Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения TESTO112 (2 х 100 тестов), в составе: - кассета с реагентами TESTO112 - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
19 840.30
4
Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (СА125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии СL для диагностики in vitro, в варианте исполнения CA125111 (2 x 50 тестов), в составе: - кассета с реагентами CA125111 - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
15 134.70
5
Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (СА 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 2. Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (СА 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения СА15-3111 (2x50 тестов), в составе: 2.1. Кассета с реагентами СА15-3111 - 2 шт. 2.2. Инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
15 765.13
6
Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CLв составе: 1. Калибратор С0, 2,0 мл -1 флакон. 2. Калибратор С1, 2,0 мл -1 флакон. 3. Калибратор С2, 2,0 мл - 1 флакон. 4. Калибровочная карта. 5. Инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
7 795.04
7
Набор калибраторов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Calibrators (Anti-TP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор С0, 2,0 мл - 1 флакон. 2. Калибратор С1, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению.
УПАК
10 597.33
8
Набор калибраторов для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO СAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO СAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения TESTO211, в составе: - калибратор тестостерона (С0), уровень 0 (1х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор тестостерона (С1), уровень 1 (1х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор тестостерона (С2), уровень 2 (1х 2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
5 525.70
9
Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в вариантах исполнения: 5. Материал контрольный Reproductive Multi Control (Н), 6 флаконов по 5,0 мл
21.20.23.111
НАБОР
45 961.00
10
Материал контрольный Reproductive Multi Control для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в вариантах исполнения: 4. Материал контрольный Reproductive Multi Control (L), 3 флакона по 5,0 мл.
21.20.23.111
НАБОР
45 961.00
11
Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Материал контрольный Immunoassay Multi Control (L) - 3 флакона по 2,0 мл.
21.20.23.111
НАБОР
18 480.54
12
Материал контрольный Immunoassay Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 3. Материал контрольный Immunoassay Multi Control (H) - 3 флакона по 2,0 мл.
21.20.23.111
НАБОР
23 099.37
13
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CLварианты исполнения: 3. Материал контрольный положительный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - положительный контроль HBsAg (HBsAg Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
3 940.27
14
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL варианты исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - отрицательный контроль HBsAg (HBsAg Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
3 940.27
15
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в вариантах исполнения: 3. Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - положительный контроль Anti-HCV (Anti-HCV Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
5 300.04
16
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в вариантах исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - отрицательный контроль Anti-HCV (Anti-HCV Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
5 300.04
17
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в вариантах исполнения: 3. Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: 3.1. Положительный контроль Anti-TP (Anti-TP Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; 3.2. Таблица значений серии контрольных материалов; 3.3. Инструкция по применению
21.20.23.111
НАБОР
6 128.14
18
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в вариантах исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: 1.1. Отрицательный контроль Anti-TP (Anti-TP Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона. 1.2. Таблица значений серии контрольных материалов. 1.3. Инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
6 128.14
19
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CLварианты исполнения: 3. Материал контрольный положительный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Ag/Ab Positive Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 6x2,0 мл/флакон, в составе: - положительный контроль HIV Ag (HIV Ag Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - положительный контроль HIV Ab (HIV Ab Positive Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
16 921.82
20
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL варианты исполнения: 1. Материал контрольный отрицательный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Ag/Ab Negative Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 3x2,0 мл/флакон, в составе: - отрицательный контроль HIV Ag/Ab (HIV Ag/Ab Negative Control), 2,0 мл - 3 флакона; - таблица значений серии контрольных материалов; - инструкция по применению..
21.20.23.111
НАБОР
8 811.52
21
Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения FPSA 111 (2 х 50 тестов), в составе: - кассета с реагентами FPSA 111 - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
ШТ
10 431.72
22
Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения t-PSA211, в составе: - калибратор общего простатспецифического антигена (С0), уровень 0 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор общего простатспецифического антигена (С1), уровень 1 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор общего простатспецифического антигена (С2), уровень 2 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
4 784.41
23
Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (СА 15-3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения СА15-3211, в составе: - калибратор ракового антигена 15-3 (С0), уровень 0 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор ракового антигена 15-3 (С1), уровень 1 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор ракового антигена 15-3 (С2), уровень 2 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
6 217.63
24
Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (СА125 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (СА125 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения СА125211, в составе: - калибратор ракового антигена 125 (С0), уровень 0 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор ракового антигена 125 (С1), уровень 1 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор ракового антигена 125 (С2), уровень 2 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
6 596.96
25
Кассета с реагентами для количественного определения общего β хорионического гонадотропина человека (Total β Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 3. Кассета с реагентами для количественного определения общего β хорионического гонадотропина человека (Total β Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения HCG112 (2 х 100 тестов), в составе: - кассета с реагентами HCG112 - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
20 772.61
26
Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CLв составе: 1. Калибратор C0, 2,0 мл - 1 флакон. 2. Калибратор C1, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
7 336.95
27
Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CLв вариантах исполнения: 1. Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Virus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: 1.1. Кассета с реагентами - 2 шт. 1.2. Инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
7 547.79
28
Набор калибраторов для количественного определения общего β хорионического гонадотропина человека (Total β Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения общего β хорионического гонадотропина (Total β Human Chorionic Gonadotropin (HCG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения HCG211, в составе: - калибратор общего β хорионического гонадотропина (С0), уровень 0 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор общего β хорионического гонадотропина (С1), уровень 1 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор общего β хорионического гонадотропина (С2), уровень 2 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
4 202.09
29
Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Набор калибраторов для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения FPSA 211, в составе: - калибратор свободного простатспецифического антигена (С0), уровень 0 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор свободного простатспецифического антигена (С1), уровень 1 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - калибратор свободного простатспецифического антигена (С2), уровень 2 (1 х 2,0 мл) - 1 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
5 973.22
30
Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro в вариантах исполнения: 1. Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии C L для диагностики in vitro, в варианте исполнения t-PSA 111 (2 X 50 тестов), в составе: - кассета с реагентами t-PSA 111 -2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
10 025.66
31
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL варианты исполнения: 1. Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2 х 50 тестов, в составе: - кассета с реагентами - 2 шт.; - инструкция по применению - 1 шт.
21.20.23.111
НАБОР
19 081.67
32
Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL 1. Калибратор С0, 2,0 мл - 1 флакон. 2. Калибратор С1, 2,0 мл - 1 флакон. 3. Калибровочная карта. 4. Инструкция по применению.
21.20.23.111
НАБОР
12 265.62

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.