Контракт: 1781502543317000077

1

Иммунат, комплект (флакон) № 1:  [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ (флакон) х 1 + растворитель (флакон) 5 мл х 1 + набор для растворения и введения препарата (игла-фильтр для переноса (5 мкм), одноразовый шприц, игла - «бабочка», одноразовая игла для инъекций) х 1] х 1 (коробка картонная). РУ П №015027/01 Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата,  производитель (производство готовой лекарственной формы,  первичная упаковка, вторичная/потребительская упаковка,  Выпускающий контроль качества): Бакстер АГ, Австрия

21.20.10.132

ШТ

3 845.00

50.0

192 250.00

2

Октанат, комплект (флакон) № 1: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ (флакон) х 1 (пачка картонная) + [растворитель – вода для инъекций (флакон) 10 мл х 1 + шприц х 1 + игла двухконцевая х 1 + игла фильтровальная х 1 + игла-бабочка х 1 + салфетка дезинфицирующая х 2] х 1 (пачка картонная). РУ П №016162/01 Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия; Производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия/ Октафарма АБ, Швеция/ Октафарма, Франция; Вторичная/потребительская упаковка, производитель (Выпускающий контроль качества): Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия/ Октафарма АБ, Швеция/ Октафарма, Франция/  Общество с ограниченной ответственностью «СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД» (ООО «СКОПИНФРМ»), Россия

21.20.10.132

ШТ

3 845.00

250.0

961 250.00

3

Иммунат, комплект (флакон) № 1: [лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флакон) х 1 + растворитель (флакон) 10 мл х 1 + набор для растворения и введения препарата (игла-фильтр для переноса (5 мкм), одноразовый шприц, игла - «бабочка», одноразовая игла для инъекций) х 1] х 1 (коробка картонная). РУ П №015027/01 Регистрационное удостоверение выдано,  производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка, вторичная/потребительская упаковка,  производитель (Выпускающий контроль качества): Бакстер АГ, Австрия

21.20.10.132

ШТ

7 690.00

200.0

1 538 000.00

4

Октанат, комплект (флакон) № 1: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 МЕ (флакон) х 1 (пачка картонная) + [растворитель – вода для инъекций (флакон) 10 мл х 1 + шприц х 1 + игла двухконцевая х 1 + игла фильтровальная х 1 + игла-бабочка х 1 + салфетка дезинфицирующая х 2] х 1 (пачка картонная). РУ П №016162/01 Регистрационное удостоверение выдано: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия; Производство готовой лекарственной формы,  первичная упаковка: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия/ Октафарма АБ, Швеция/ Октафарма, Франция; Вторичная/потребительская упаковка, производитель (Выпускающий контроль качества): Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия/ Октафарма АБ, Швеция/ Октафарма, Франция/  Общество с ограниченной ответственностью «СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД» (ООО «СКОПИНФРМ»), Россия

21.20.10.132

ШТ

7 690.00

400.0

3 076 000.00

5

Октанайн Ф (фильтрованный), вкомплекте (флакон) № 1: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 МЕ (флакон) х 1 (пачка картонная) + [растворитель – вода для инъекций (флакон) 5 мл х 1 + шприц х 1 + игла двухконцевая х 1 + игла фильтровальная х1 + игла-бабочка х 1 + салфетка дезинфицирующая х 2] х 1 (пачка картонная). РУ П №015193/01 Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия; Вторичная/потребительская упаковка, производитель (Выпускающий контроль качества): Октафарма Фармацевтика Продуктионсгесм.б.Х., Австрия / Общество с ограниченной ответственностью «СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД» (ООО «СКОПИНФАРМ»), Россия

21.20.10.132

ШТ

5 945.00

200.0

1 189 000.00

6

Гемате® П, в комплекте (флакон) № 1: лиофилизатдля приготовления раствора для внутривенного введения, 500 МЕ + 1200 МЕ (флакон) х 1 + растворитель: вода для инъекций (флакон) 10 мл х 1 + устройство для добавления растворителя со встроенным фильтром (Mix-2VialTM  20/20) х 1 (пачка картонная) + комплект для внутривенного введения препарата [шприц х 1 + игла-бабочка х 1 + салфетка дезинфицирующая х 2 + лейкопластырь х 1]  х 1 (пачка картонная). РУ ЛП-000596 Держатель (владелец) регистрационного удостоверения лекарственного препарата, производитель (все стадии производства):СиЭсЭл Беринг ГмбХ, Германия

21.20.10.132

ШТ

16 260.00

25.0

406 500.00

7

Фейба®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 ЕД, флаконы / в комплекте с растворителем – вода для инъекций (флаконы) 20 мл и набором для растворения и введения (игла-переходник, воздуховодная игла, игла-фильтр, шприц, игла-бабочка, игла для инъекций)/ № 1. РУ П №013644/01 Регистрационное удостоверение выдано, производство готовой лекарственной формы, первичная упаковка,  вторичная/потребительская упаковка, производитель (Выпускающий контроль качества): Бакстер АГ, Австрия

21.20.10.132

ШТ

26 040.00

40.0

1 041 600.00

1

123001, г МОСКВА 77, ул СПИРИДОНОВКА, ДОМ 20, СТРОЕНИЕ 2

770301001