Сведения о контракте
Номер контракта: | 2010502596519000015 |
Сумма контракта: | 168 850.68 RUB |
Регион: | Республика Адыгея |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2018-12-24 |
Дата заключения контракта: | 2019-01-05 |
Дата публикации: | 2019-01-10 |
Срок исполнения контракта: | 2019-02-28 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АДЫГЕЯ АДЫГЕЙСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА |
ИНН / КПП : | 0105025965 / 010501001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 5327 |
Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 16 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 9 925 512 809 RUB |
Сумма контрактов (223-ФЗ): | 5 629 650 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
B-1155 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg". Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В
Количество определений: 480 определений (96х5, стрипированный)
Количество анализируемого образца – 100 мкл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg –0,05 МЕ/мл и 0,1 МЕ/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99,9%
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,8%
Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл
Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл
Конъюгат - 1 фл
Раствор для разведения конъюгата – 30 мл
Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл
Наличие стоп-реагента - 50 мл
Наличие субстратного буфера - 50 мл
Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл
Время реакции - 2 часа общего времени инкубации
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток
Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия, РУ №ФСР 2008/03019 от 06.05.2014
|
20.59.52.199
|
набор
|
10 164.00
|
3
|
30 492.00
|
2
|
С-2164 Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV". Тест-система иммуноферментная для выявления
антител к вирусу гепатита С
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C
Количество определений: 480. Количество анализируемого образца 99 мкл. Диагностическая чувствительность 99,6%.
Специфичность при обследовании контингента доноров (5 000 доноров) –99,6%.
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1%.
Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса.
Время реакции - 2 часа общего времени инкубации.
Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток.
Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента).
Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5
Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл
Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл
Наличие субстратного буфера - 50 мл
Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл
Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – 50 мл.
Раствор для разведения образцов 30 мл
Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл
Наличие стоп-реагента - 50 мл
Цветовая кодировка реагентов.
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия, РУ №РЗН 2014/1775 от 15.07.2014
|
20.59.52.199
|
набор
|
10 164.00
|
3
|
30 492.00
|
3
|
10 012 Набор для определения активности аланинаминотрансферазы (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС)
Набор для определения активности аланинаминотрансферазы
Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата, Кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне: 10 - 500 Е/л. Чувствительность: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 500 мл. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2009/04714 от 25.10.16
|
20.59.52.199
|
шт
|
6 435.36
|
4
|
25 741.44
|
4
|
10 032 Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС)
Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы
Метод: Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата, Кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от 10 до 500 Е/л. Чувствительность: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 500 мл. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2009/04711 от 24.10.16
|
20.59.52.199
|
шт
|
6 435.36
|
4
|
25 741.44
|
5
|
10 234 Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС)
Набор для определения концентрации мочевины в крови и моче
Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от 2,0 до 70 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 500 мл. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2009/04710 от 25.08.16
|
20.59.52.199
|
шт
|
6 988.32
|
4
|
27 953.28
|
6
|
F 10 250 022 Набор для определения содержания глюкозы в крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС)
Набор для определения содержания глюкозы в крови и моче
Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Bремя реакции: 10 минут при 37°С. Длина волны 500 нм. Линейность в диапазоне от 1,0 до 400 мг/дл. Чувствительность: 1,0 мг/дл. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка: 576 мл. Количество определений для СА-400: 2520. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400 без переливания. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2011/11590 от 23.09.15
|
20.59.52.199
|
шт
|
5 460.48
|
3
|
16 381.44
|
7
|
F 1 4610 99 10 930 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Магний (Magnesium XL FS)
Набор для определения магния в крови, моче и спинномозговой жидкости
Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Длина волны в пределах диапазона 500 – 550 нм (увеличение поглощения); в пределах диапазона 570 – 650 нм (уменьшение поглощения). Линейность в диапазоне от 0,05 до 5 мг/дл (от 0,05 до 2,05 ммоль/л) Чувствительность: 0,05 мг/дл (0,02 ммоль/л). Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 120 мл. Количество определений для СА-400: 530. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400 без переливания. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия, РУ №ФСЗ 2008/02194 от 23.05.2016
|
20.59.52.199
|
шт
|
2 794.29
|
1
|
2 794.29
|
8
|
F 1 1641 99 10 930 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Креатинкиназа МБ (CK-MB FS)
Набор для количественного определения креатинкиназы МБ в сыворотке и плазме крови
Метод: оптимизированный УФ тест с ингибированием моноклональными антителами. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от 2 Е/л до 2000 Ед/л. Чувствительность: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 100 мл. Количество определений для СА-400: 320. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400 без переливания. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия, РУ №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016
|
20.59.52.199
|
шт
|
9 254.79
|
1
|
9 254.79
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
2311258486
|
231101001
|
Комментарии: