Контракт: 2010502596519000015

Сведения о контракте

Номер контракта: 2010502596519000015
Сумма контракта: 168 850.68 RUB
Регион: Республика Адыгея
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-12-24
Дата заключения контракта: 2019-01-05
Дата публикации: 2019-01-10
Срок исполнения контракта: 2019-02-28
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
B-1155 Набор реагентов "ДС-ИФА-HBsAg". Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Количество определений: 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg –0,05 МЕ/мл и 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (5000 доноров) –99,9% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,8% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Конъюгат - 1 фл Раствор для разведения конъюгата – 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл Наличие стоп-реагента - 50 мл Наличие субстратного буфера - 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Время реакции - 2 часа общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 8 часов, субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия, РУ №ФСР 2008/03019 от 06.05.2014
20.59.52.199
набор
10 164.00
3
30 492.00
2
С-2164 Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV". Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений: 480. Количество анализируемого образца 99 мкл. Диагностическая чувствительность 99,6%. Специфичность при обследовании контингента доноров (5 000 доноров) –99,6%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –99,1%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции - 2 часа общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом - 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие субстратного буфера - 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – 50 мл. Раствор для разведения образцов 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл Наличие стоп-реагента - 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия, РУ №РЗН 2014/1775 от 15.07.2014
20.59.52.199
набор
10 164.00
3
30 492.00
3
10 012 Набор для определения активности аланинаминотрансферазы (АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) Набор для определения активности аланинаминотрансферазы Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата, Кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне: 10 - 500 Е/л. Чувствительность: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 500 мл. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2009/04714 от 25.10.16
20.59.52.199
шт
6 435.36
4
25 741.44
4
10 032 Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДДС) Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы Метод: Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата, Кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от 10 до 500 Е/л. Чувствительность: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 500 мл. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2009/04711 от 24.10.16
20.59.52.199
шт
6 435.36
4
25 741.44
5
10 234 Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДДС) Набор для определения концентрации мочевины в крови и моче Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от 2,0 до 70 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка: 500 мл. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2009/04710 от 25.08.16
20.59.52.199
шт
6 988.32
4
27 953.28
6
F 10 250 022 Набор для определения содержания глюкозы в крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС) Набор для определения содержания глюкозы в крови и моче Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Bремя реакции: 10 минут при 37°С. Длина волны 500 нм. Линейность в диапазоне от 1,0 до 400 мг/дл. Чувствительность: 1,0 мг/дл. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка: 576 мл. Количество определений для СА-400: 2520. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400 без переливания. АО «ДИАКОН-ДС», Россия, РУ №ФСР 2011/11590 от 23.09.15
20.59.52.199
шт
5 460.48
3
16 381.44
7
F 1 4610 99 10 930 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Магний (Magnesium XL FS) Набор для определения магния в крови, моче и спинномозговой жидкости Метод: колориметрический тест с ксилидиновым синим по конечной точке. Длина волны в пределах диапазона 500 – 550 нм (увеличение поглощения); в пределах диапазона 570 – 650 нм (уменьшение поглощения). Линейность в диапазоне от 0,05 до 5 мг/дл (от 0,05 до 2,05 ммоль/л) Чувствительность: 0,05 мг/дл (0,02 ммоль/л). Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реагент R стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по универсальному мультикалибратору. Фасовка: 120 мл. Количество определений для СА-400: 530. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400 без переливания. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия, РУ №ФСЗ 2008/02194 от 23.05.2016
20.59.52.199
шт
2 794.29
1
2 794.29
8
F 1 1641 99 10 930 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Креатинкиназа МБ (CK-MB FS) Набор для количественного определения креатинкиназы МБ в сыворотке и плазме крови Метод: оптимизированный УФ тест с ингибированием моноклональными антителами. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от 2 Е/л до 2000 Ед/л. Чувствительность: 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 100 мл. Количество определений для СА-400: 320. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, совместимость с автоматическим биохимическим анализатором Furuno CA-400 без переливания. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия, РУ №ФСЗ 2008/02195 от 07.06.2016
20.59.52.199
шт
9 254.79
1
9 254.79

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.