Контракт: 2010502596519000213

1

12.01 Набор реагентов для определения С-реактивного белка в реакции агглютинации латекса ("СРБ латекс-тест") по ТУ 9398-046-70423725-2011 - СРБ-латексный реагент; - физиологический раствор (ФР); - положительная контрольная сыворотка (К+); - отрицательная контрольная сыворотка (К-) 250 опр (ФСР 2011/12205 от 01.08.2018) Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб", Россия Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ), 250 определений В составе набора входят следующие компоненты: СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека. Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470 / RPPHS ФР – физиологический раствор - 0,9 % раствор натрия - 1 флакон (25 мл). К+ – контрольный положительный образец –сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации 12 мг /мл -1 флакон (0,5 мл). К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации 6 мг/мл -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно укомплектован карточками для постановки реакции (25 шт.) Набор рассчитан на 250 определений Чувствительность- 6 мг / мл Набор транспортируется при температуре от 10 °С до 25 °С Срок транспортировки при температуре до 30 °С -10 суток. РОССИЯ

21.20.23.111

упак

1 848.00

30

55 440.00

2

03.07.3к Набор реагентов "Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации "Сифилис-АгКЛ-РМП" (Комплект №2 2000 опр с контролями) (ФСР 2011/09957 от 25.07.2018) ЗАО «Эколаб», Россия Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). Состав набора: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл) Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 56 °C в течение 30 мин) крови или СМЖ. Количество исследуемого образца: 90 мкл. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С 7 суток с момента взятия, а также образцы, хранящиеся при температуре минус 20°С . Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Возможность визуального и автоматического учета результатов. РОССИЯ

21.20.23.111

набор

5 270.00

2

10 540.00

3

Набор реагентов in vitro для исследований системы гемостаза. Реагент для определения протромбинового времени МедиПТ - Medi PT reagent 10мл на 50/100опр (ФСЗ 2010/06692 от 27.04.2010) БиоМедика Диагностикс Инк. Канада Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с стандартизацией относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Количество выполняемых тестов 100 шт Для анализаторов открытого типа , 50 макро/100 микро определений. Наличие МИЧ для оптического и механического методов измерения Стабильность разведенного реагента 5 суток при t +2…+8 0C КАНАДА

21.20.23.111

набор

577.00

200

115 400.00

1

344090, ОБЛ РОСТОВСКАЯ61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ МАЛИНОВСКОГО, ДОМ 52Б/63

616801001