Контракт: 2026802019118000102

Сведения о контракте

Номер контракта: 2026802019118000102
Сумма контракта: 155 163.00 RUB
Регион: Республика Башкортостан
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-06-22
Дата заключения контракта: 2018-07-03
Дата публикации: 2018-07-06
Срок исполнения контракта: 2018-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов «ИФА-HBsAg»: Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В. Подтверждающий тест, 200 опр. Формат теста – одностадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА, количество исследуемых определений – 200, реагент, содержащий антитела к HBsAg (раствор подтверждающего агента) – 3 по 5 флак/мл, реагент, не содержащий антитела к HBsAg – по 10 флак/мл, реагенты после вскрытия храниться до конца срока годности
21.10.60.196
набор
3 592.71
1.0
3 592.71
2
Набор реагентов «ИФА-HBsAg»: Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В, 480 опр. Формат теста – одностадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА, количество исследуемых определений – 480, планшет стриппированный (8х12) – 5 шт., количество анализируемого образца (сыворотка (плазма) крови человека и препараты, приготовленные из крови человека) – 100 мкл, одинаковый объем контрольного и анализируемого образца, не требуется отмывка планшета перед постановкой ИФА, чувствительность – 0,05 МЕ/мл, протоколов инкубации – 2 шт., верификация всех стадий ИФА, окрашенный раствор хромогена (ТМБ), стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре 37 °С, возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (ФСБ-Т, ЦБР, стоп-реагент, ТМБ) из разных серий набора, реагенты после вскрытия хранятся до конца срока годности, срок хранения рабочих разведений конъюгата и ТМБ: (при температуре в диапазоне 18-25 °С) – 6 часов, срок хранения рабочего раствора ФСБ-Т: (при температуре в диапазоне 2-8 °С) – 14 суток, сохранность иммуносорбента между операциями 15 мин., цветовая кодировка реагентов, изменение цвета раствора при внесении анализируемого образца, адаптация к ИФА-анализаторам, клейкая пленка для планшетов
21.10.60.196
набор
9 038.70
5.0
45 193.50
3
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С «ИФА-ВГС», 480 опр. Формат теста двухстадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА, количество исследуемых определений – 480, планшет стриппированный (8х12) – 5 шт., количество анализируемого образца (сыворотка (плазма) крови человека и препараты, приготовленные из крови человека) – 20 мкл, одинаковый объем контрольного и анализируемого образца, не требуется отмывка планшета перед постановкой ИФА, чувствительность и специфичность – 100 %, подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса , протоколов инкубации – 2 шт., верификация всех стадий ИФА, окрашенный раствор хромогена (ТМБ), стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре – 37 °С, возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (ФСБ-Т, ЦБР, стоп-реагент, ТМБ) из разных серий набора, реагенты после вскрытия хранятся до конца срока годности, срок хранения рабочих разведений конъюгата и хромогена (ТМБ): (при температуре в диапазоне 18-25 °С) – 6 часов, срок хранения рабочего раствора ФСБ-Т: (при температуре в диапазоне 2-8 °С) – 14 суток, сохранность иммуносорбента между операциями – 15 мин., цветовая кодировка реагентов, изменение цвета раствора при внесении анализируемого образца, адаптация к ИФА-анализаторам, клейкая пленка для планшетов
21.10.60.196
набор
9 038.70
5.0
45 193.50
4
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С «ИФА-ВГС». Подтверждающий тест, 120 опр. Формат теста двухстадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА, количество исследуемых определений – 120, иммуносорбент: рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемых структурной (core) и неструктурной (NS3, NS4, NS5) областями генома ВГС, вертикальное расположение антигенов ВГС на планшете. Каждый антиген сорбирован на отдельном стрипе, с core-рекомбинантными антигенами – 15 стрип, с NS3 рекомбинантными антигенами – 15 стрип, с NS4- рекомбинантными антигенами – 15 стрип, с NS5 рекомбинантными антигенами – 15 стрип, цветная маркировка стрипов в виде полос, количество анализируемого образца (сыворотка (плазма) крови человека – 80 (4х20мкл) мкл, чувствительность и специфичность – 100 %, подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса, реагенты после вскрытия должны храниться до конца срока годности, цветовая кодировка реагентов, изменение цвета раствора при внесении анализируемого образца, адаптация к ИФА-анализаторам, клейкая пленка для планшетов
21.10.60.196
набор
12 283.92
1.0
12 283.92
5
Набор реагентов «АГАТ-ВИЧ-1,2» тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (ВИЧ-1, ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1, 480 опр. Формат теста двухстадийный непрямой («сэндвич») вариант ИФА, количество исследуемых определений – 480, планшет стриппированный (8х12) – 5 шт., количество анализируемого образца (сыворотка (плазма) крови человека и препараты, приготовленные из крови человека) – 70 мкл, одинаковый объем контрольного и анализируемого образца, не требуется отмывка планшета перед постановкой ИФА, контроли и конъюгаты в жидкой форме и хранятся в течение всего срока годности набора при температуре 2-8 ºС, чувствительность и специфичность – 100 %, тест-система выявляет антиген р24 ВИЧ-1 (ОСО 42-28-375-05) в концентрации – 10 пг/мл, протоколов инкубации – 2 шт., верификация всех стадий ИФА, окрашенный раствор хромогена (ТМБ), температура всех инкубаций (в том числе и с хромогеном) – 37 °С, возможность использования взаимозаменяемых неспецифических компонентов (ФСБ-Т, ЦБР, стоп-реагент, ТМБ) из разных серий набора, реагенты после вскрытия хранятся до конца срока годности, срок хранения рабочего разведения хромогена (ТМБ): (при температуре в диапазоне 18-25 °С) – 6 часов, срок хранения рабочего раствора ФСБ-Т: (при температуре в диапазоне 2-8 °С) – 14 суток, сохранность иммуносорбента между операциями – 15 мин., цветовая кодировка реагентов, изменение цвета раствора при внесении анализируемого образца, адаптация к ИФА-анализаторам, клейкая пленка для планшетов
21.10.60.196
набор
24 418.65
1.0
24 418.65
6
Набор реагентов «Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации» «Сифилис-АгКЛ-РМП» Раствор для диагностических целей, состоящий из: - антигена кардиолипинового 2,0 мл – 10 ампул, фасовка ампул в пластиковый блистер, раствора холина-хлорида (70%) 5,0 мл – 2 флакона, при исследовании плазмы и инактивированной сыворотки крови от больных сифилисом в РМП с антигеном наблюдается положительная реакция в виде выпадения хлопьев разной величины, при исследовании плазмы и инактивированной сыворотки крови от здоровых лиц в РМП с антигеном наблюдается отрицательная реакция в виде опалесценции, количество исследуемых определений – 1000 опр.
21.10.60.196
набор
2 831.40
3.0
8 494.20
7
Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса» Комплект № 1/1 набора реагентов представляет жидкие сыворотки крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (положительные), 10 флаконов по 1,0 мл Сыворотка крови кролика, содержит антитела к Treponema pallidum, сыворотка представляет собой прозрачную, от светло-желтого до буроватого цвета жидкость, готовую к применению во флаконах – 1,0 мл, обеспечивает положительную реакцию на 3-4 плюса с кардиолипиновым и трепонемным антигенами, в упаковке 10 флаконов, срок годности сыворотки после вскрытия флакона до истечения срока годности набора
21.10.60.196
набор
2 591.82
1.0
2 591.82
8
Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса» Комплект № 1/2 набора реагентов представляет жидкие сыворотки крови кролика, содержащие антитела к Treponema pallidum (слабоположительные), 10 флаконов по 1,0 мл Сыворотка крови кролика, содержит антитела к Treponema pallidum, сыворотка представляет собой прозрачную, от светло-желтого до буроватого цвета жидкость, готовую к применению во флаконах – 1,0 мл, обеспечивает положительную реакцию на 2 плюса с кардиолипиновым и трепонемным антигенам, в упаковке 10 флаконов, срок годности сыворотки после вскрытия флакона до истечения срока годности набора
21.10.60.196
набор
2 156.22
1.0
2 156.22
9
Набор реагентов «Сыворотки контрольные для диагностики сифилиса» Комплект № 1/3 набора реагентов представляет жидкие сыворотки крови кролика, не содержащие антитела к Treponema pallidum (отрицательные), 10 флаконов по 1,0 мл Сыворотка крови кролика, не содержит антитела к Treponema pallidum, сыворотка представляет собой прозрачную, от светло-желтого до буроватого цвета жидкость, готовую к применению во флаконах – 1,0 мл, не дает реакцию с кардиолипиновым и трепонемным антигенами, в упаковке 10 флаконов, срок годности сыворотки после вскрытия флакона до истечения срока годности набора
21.10.60.196
набор
2 243.34
1.0
2 243.34
10
Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека методом ИФА «ВЛК-АГАТ-ВИЧ-1», Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу иммунодефицита человека 1 типа и антигена р24 ВИЧ-1. 120 определений Количество контрольных постановок (одновременного определения антител к ВИЧ-1 и антигена р24 ВИЧ-1) – 120 опр., образец внутрилабораторного контроля (К+ВЛК-АТ ) – инактивированная сыворотка крови человека должна содержать антитела к ВИЧ-1 – 2 мл, представляет собой аморфную массу желтоватого цвета, количество флаконов с образцами – 6 шт., образец внутрилабораторного контроля (К+ВЛК-АГ ) – инактивированная сыворотка крови человека содержит рекомбинантный антиген р24 ВИЧ-1 – 2 мл, представляет собой аморфную массу желтоватого цвета, количество флаконов с образцами – 6 шт., раствор для разведения образца внутрилабораторного контроля – 15 мл, представляет собой прозрачную и слегка опалесцирующую жидкость красного цвета, количество флаконов с раствором – 2 шт.
21.10.60.196
набор
3 484.80
1.0
3 484.80
11
Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека методом ИФА «ВЛК-HBsAg», Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) HBsAg 400 определений Количество контрольных постановок – 396, образец влк контроля (К+ВЛК) - инактивированная сыворотка крови человека содержит рекомбинантный HBsAg – 1,5 мл, представляет собой слабо опалесцирующую жидкость с желтым оттенком различной интенсивности, количество флаконов с образцами – 3 шт., раствор для разведения образца внутрилабораторного контроля – 3 мл, представляет собой прозрачную и слегка опалесцирующую жидкость красного цвета, количество флаконов с раствором – 12 шт.
21.10.60.196
набор
2 755.17
1.0
2 755.17
12
Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества исследований сыворотки (плазмы) крови человека методом ИФА «ВЛК-антиВГС», Набор реагентов для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментных исследований сыворотки (плазмы) крови человека на наличие (содержание) антител к вирусу гепатита С, 1200 определений Количество контрольных постановок – 1200, образец влк контроля (К+ВЛК) - инактивированная сыворотка крови человека содержит антитела к ВГС – 0,5 мл, представляет собой аморфную массу белого цвета, количество флаконов с образцами – 24 шт., раствор для разведения образца внутрилабораторного контроля – 13 мл, представляет собой прозрачную и слегка опалесцирующую жидкость красного цвета, количество флаконов с раствором – 1 шт.
21.10.60.196
набор
2 755.17
1.0
2 755.17

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.