Контракт: 2027600647223000209

Сведения о контракте

Номер контракта: 2027600647223000209
Сумма контракта: 1 564 749.00 RUB
Регион: Республика Башкортостан
Способ размещения заказа: EAP20
Дата проведения аукциона: 2023-04-12
Дата заключения контракта: 2023-04-24
Дата публикации: 2023-04-26
Срок исполнения контракта: 2023-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 23. Универсальный калибратор (Calibration Plasma) КТРУ 21.20.23.110Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику), Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Калибратор – 10 флаконов объемом 1мл каждый ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
13 583.00
2
27 166.00
2
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 20. Контроль качества, норма (Routine Control N) КТРУ 21.20.23.110Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Helena AC-4, Helena C –серия, CoaDATA, Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro. Контроль – 10 флаконов объемом 1мл каждый ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
7 070.00
1
7 070.00
3
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 22. Контроль качества, умеренно выраженная патология (Routine Control A) КТРУ 21.20.23.110Контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. Паспорт контрольной плазмы содержит разделы для приборов: Sysmex -серия , Behnk Thrombolyzer-серия, ACL elite pro, Helena AC-4, Helena C –серия, Helena CoaDATA Контроль -10 флаконов объемом 1мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
7 236.00
1
7 236.00
4
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 2. Тест-система "Тромбопластин" (Thromboplastin L) КТРУ 21.20.23.110Тест-система предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови.Реактив аттестован по МИЧ для приборов: Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия, Helena C –серия,Helena CoaDATA–серия,АСL –серия, BehnkThrombolyzer– серия. Тромбопластин– 10 флаконов объемом 10 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
8 039.00
3
24 117.00
5
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 16. Тест-система "Тромбиновое время" (Thrombin time) КТРУ 21.20.23.110Реактив предназначен для определения тромбинового времени в плазме венозной крови. Тромбин-10 флаконов объемом 5 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
6 030.00
3
18 090.00
6
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 13. Тест-система "Фибриноген по Клауссу (только тромбиновый реагент)" (Clauss Fibrinogen (Trombin only) КТРУ 21.20.23.110Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Тромбин-10 флаконов в упаковке, объемом 5 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
10 613.00
3
31 839.00
7
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 88. Буфер имидазоловый (Imidazole Buffer) КТРУ 21.20.23.110Реагент предназначен для определения фибриногена (метод Клаусса) и факторов внешнего и внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. Буфер-10 флаконов в упаковке, объемом 25мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
6 634.00
2
13 268.00
8
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 51. Тест-система "Авто Красный Д-димер 700" (Auto Red D-Dimer 700) КТРУ 21.20.23.110Реактив предназначен для определения Д-Димера в плазме венозной крови в диапазоне длин волн 600-900 нм. Латекс реагент -4 флакона объемом 4 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
62 787.00
12
753 444.00
9
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 55. Контроль качества высокий и низкий для тест-систем "Д-димер" (D-Dimer control H/L) КТРУ 21.20.23.110Контрольная плазма с сильно и умеренно патологичными значениями для теста «Д-Димер». Высокий (high) контроль-5 флаконов объемом 1 мл каждый. низкий (low) контроль-5флаконов объемом 1 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
19 544.00
2
39 088.00
10
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 56. Тест-система "Скрининг на волчаночные антикоагулянты" (DRVVT Screen) КТРУ 21.20.23.110Тест-система предназначена для проведения теста «Волчаночные антитела –скрининг» в плазме венозной крови. DRVVT-скрининг реагент: 10флаконов объемом 2мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
18 213.00
2
36 426.00
11
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 57. Тест-система "Подтверждение на волчаночные антикоагулянты (DRVVT Confirm) КТРУ 21.20.23.110Тест-система предназначена для проведения теста «Волчаночные антитела –подтверждение» в плазме венозной крови. DRVVT-подтверждающий (confirm) реагент: 10 флаконов объемом 1 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
46 293.00
2
92 586.00
12
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 58. Положительный контроль на волчаночные антикоагулянты (LA Positive control S) КТРУ 21.20.23.110Контроль плазма с умеренно патологичными значениями для теста «Волчаночные антикоагулянты». Контроль -1 флакон объемом 1мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
10 534.00
2
21 068.00
13
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 18. Контроль качества специальные тесты, норма (Speciality Assayed Control N) КТРУ 21.20.23.110Контроль плазма с нормальными значениями для тестов: Проценты по Квику (протромбиновое время), АЧТВ, Фибриноген по Клауссу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Контроль -10 флаконов объемом 1мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
17 187.00
1
17 187.00
14
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 19. Контроль качества специальные тесты, патология (Speciality Assayed Control A) КТРУ 21.20.23.110Контроль плазма с патологичными значениями для тестов: Проценты по Квику (протромбиновое время), АЧТВ, Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Контроль -10 флаконов объемом 1мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
14 609.00
1
14 609.00
15
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 43. Тест-система "Хромогенный Антитромбин (Xа) жидкий" (Antitrombin Xa (Chromogenic) КТРУ 21.20.23.110Реактив предназначен для определения антитромбина 3 (метод основан на способности антитромбина 3 ингибировать 10 –ый активированный фактор) в плазме венозной крови. Фактор Ха реагент -3 флакона объемом 10мл каждый. фактор Ха субстрат-3 флакона объемом 10 мл каждый. семпл дилюент-4 флакона объемом 10мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
35 676.00
6
214 056.00
16
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 46. Тест-система "Хромогенный протеин С" (Protein C (Chromogenic) КТРУ 21.20.23.110Реактив предназначен для определения Протеина С в плазме венозной крови. Протеин С субстрат -6 флаконов объемом 2мл каждый. протеин С активатор-6 флаконов объемом 2мл каждый. дилюент -3 флакона объемом 5мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
92 585.00
2
185 170.00
17
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 5. Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус)" (APTT Si L Minus) КТРУ 21.20.23.110Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. АРТТ-реагент – 10 флаконов объемом 5 мл каждый; раствор кальция хлорида 10 флаконов объемом 5 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
8 080.00
3
24 240.00
18
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 29. Тест-система "Дефицитная плазма по VIII фактору (иммунозамещение)" (Factor VIII Deficient Plasma (Immunodepleted) КТРУ 21.20.23.110Реактив предназначен для определения фактора восемь внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. Плазма:10 флаконов объемом 1 мл каждый. ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
20 500.00
1
20 500.00
19
Реагенты для in vitro диагностики в наборах и отдельных упаковках к оборудованию для исследования гемостаза серии Helena: 22. Универсальный калибратор (Calibration plasma) КТРУ 21.20.23.110Калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена также для точной установки МИЧ тромбопластина, с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей конкретного прибора. Калибратор – 4 флакона объемом 1мл каждый ФСЗ 2011/11270
21.20.23.111
УПАК
17 589.00
1
17 589.00

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.