Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2032600357518000022 |
| Сумма контракта: | 5 249 306.00 RUB |
| Регион: | Республика Бурятия |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2018-03-12 |
| Дата заключения контракта: | 2018-03-23 |
| Дата публикации: | 2018-03-27 |
| Срок исполнения контракта: | 2018-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Республиканский Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями" |
| ИНН / КПП : | 0326003575 / 032601001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 2148 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 210 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 832 089 905 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 115 343 553 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-М»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013
1.1. Назначение: выявление антител класса IgМ к цитомегаловирусу (ЦМВ) в сыворотке (плазме) крови человека.
1.2. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем.
1.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
1.4. Количество определений в наборе – 96.
1.5. Стабильность рабочего промывочного раствора после вскрытия/приготовления реагентов – 1 месяц.
1.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора.
1.7. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре.
1.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов.
1.9. Остаточный срок годности на момент поставки - 13 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 900.00
|
37.0
|
144 300.00
|
|
2
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013
2.1. Назначение: выявление антител класса IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в сыворотке (плазме) крови человека.
2.2. Количество определений в наборе – 96.
2.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
2.4. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
2.5. Стабильность рабочего промывочного раствора после вскрытия/приготовления реагентов – 1 месяц.
2.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора.
2.7. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре.
2.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов.
2.9. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 800.00
|
45.0
|
171 000.00
|
|
3
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G»
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013
3.1. Назначение: качественное и количественное определение антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека.
3.2. Количество определений в наборе – 96.
3.3. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем.
3.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
3.5. Стабильность рабочего промывочного раствора после вскрытия/приготовления реагентов – 1 месяц.
3.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора.
3.7. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре.
3.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов.
3.9. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 800.00
|
45.0
|
171 000.00
|
|
4
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-M»
Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgМ к Toxoplasma gondii
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013
4.1. Назначение: выявление антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека.
4.2. Количество определений в наборе – 96.
4.3. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем.
4.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
4.5. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов рабочего промывочного раствора - 1 месяц.
4.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора.
4.7. Возможность проведения всех этапов анализа при комнатной температуре.
4.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов.
4.9. Остаточный срок годности на момент поставки - 13 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 900.00
|
36.0
|
140 400.00
|
|
5
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА»
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови, ликворе человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
5.1. Формат теста – 192 определений (96х2, стрипированный).
5.2. Назначение: качественное и полуколичественное выявление антител против Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека.
5.3. Количество анализируемого образца - 10 мкл.
5.4. Диагностическая чувствительность – 100%.
5.5. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки - 99,7%.
5.6. Время инкубации – 45 минут.
5.7. Общее количество промывок – 4.
5.8. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
5.9. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагента, промывочного раствора.
5.10. Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа.
5.11. Возможность расчета титра антител по формуле и максимальному разведению сыворотки.
5.12. Наличие таблицы расчета титра антител.
5.13. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
5.14. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия флаконов – 4 месяца.
5.15. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия.
5.16. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
5.17. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 700.00
|
56.0
|
207 200.00
|
|
6
|
Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС»: набор 2 «ИФА-АНТИ-ЛЮИС-G»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови, ликворе человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
6.1. Формат теста – 96 определений (12х8).
6.2. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
6.3. Время инкубации - 1 час.
6.4. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
6.5. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия - 4 месяца.
6.6. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов.
6.7. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер.
6.8. Возможность определения титра по коэффициенту позитивности и по калибровочному графику.
6.9. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
6.10. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия.
6.11. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
6.12. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
2 194.00
|
17.0
|
37 298.00
|
|
7
|
Набор реагентов "ИФА-АНТИ-ЛЮИС-М"
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
7.1. Формат теста – 96 определений (12х8).
7.2. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
7.3. Время инкубации - 1 час.
7.4. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
7.5. Срок хранения тест-системы после вскрытия - 6 месяцев.
7.6. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов.
7.7. Стабильность рабочего промывочного раствора четыре недели.
7.8. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер.
7.9. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
7.10. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия.
7.11. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
7.12. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
2 900.00
|
16.0
|
46 400.00
|
|
8
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-G»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
8.1. Набор предназначен для выявления видоспецифических антител класса IgG к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека.
8.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, паспорта, инструкции на русском языке.
8.3. Формат теста – 96 определений (12х8).
8.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
8.5. Время инкубации - 1 час.
8.6. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
8.7. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия - 4 месяца.
8.8. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - рабочего раствора коньюгата 12 часов.
8.9. Наличие контрольного положительного образца – 1,2 мл.
8.10. Наличие контрольного отрицательного образца - 2,5 мл.
8.11. Наличие таблицы расчета титра антител.
8.12. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
8.13. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 000.00
|
22.0
|
66 000.00
|
|
9
|
Набор реагентов "ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-A"
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgA к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
9.1. Набор предназначен для выявления видоспецифических антител класса IgА к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови и плазме человека.
9.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, инструкция на русском языке, паспорта.
9.3. Количественный формат - наличие.
9.4. Формат теста – 96 определений (12х8).
9.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
9.6. Время инкубации – 1 час.
9.7. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев.
9.8. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия - 12 месяцев.
9.9. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов.
9.10. Наличие контрольного положительного образца – 1,5 мл.
9.11. Наличие контрольного отрицательного образца - 3,0 мл.
9.12. Наличие таблицы расчета титра антител.
9.13. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах.
9.14. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 000.00
|
22.0
|
66 000.00
|
|
10
|
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-2-G"
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке и плазме крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
10.1. Количество определений в наборе – 96.
10.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, инструкция на русском языке, паспорта.
10.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
10.4. Время проведения анализа – 1 час.
10.5. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев.
10.6. Срок хранения тест-системы после вскрытия - 3 месяца.
10.7. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – рабочего промывочного раствора 1 месяц.
10.8. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата ТМБ-субстратного раствора.
10.9. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов.
10.10. Возможность проведения всех этапов анализа при комнатной температуре (18-24С).
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 800.00
|
36.0
|
136 800.00
|
|
11
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-М»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
11.1. Выявление антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке (плазме) крови человека.
11.2. Количество определений в наборе – 96.
11.3. Наличие инструкции на русском языке, паспорта, регистрационного удостоверения при поставке тест-систем.
11.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
11.5. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев.
11.6. Срок хранения тест-системы после вскрытия - 3 месяца.
11.7. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов рабочего промывочного раствора - 1 месяц.
11.8. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора.
11.9. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре.
11.10. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 850.00
|
34.0
|
130 900.00
|
|
12
|
Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АТ-СРОК"
Тест-система иммуноферментная для определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и ВИЧ-1 группы О
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
12.1. Возможность определения вероятного срока заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и ВИЧ-1 группы О.
12.2. Количество анализируемого образца 10 мкл.
12.3. Наличие двух процедур проведения ИФА.
12.4. Наличие готовых к применению жидких контролей, не требующих дополнительного разведения.
12.5. Количество определений в наборе – 48.
12.6. Остаточный срок годности товара на момент поставки - 12 месяцев.
12.7. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
33 002.00
|
4.0
|
132 008.00
|
|
13
|
Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН"
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена (р24) в сыворотке и плазме крови человека
ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 51352-2013.
13.1. Формат теста – 192 определений (стрипированный).
13.2. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека.
13.3. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – 10 пг/мл.
13.4. Специфичность на случайной выборке доноров (5065 донор) – 99,96%.
13.5. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,75%.
13.6. Количество анализируемого образца – 70 мкл.
13.7. Время реакции – 1 час 25 минут общего времени инкубации.
13.8. Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1, не требующего дополнительного разведения – 2,0 мл.
13.9. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.
13.10. Стабильность рабочих растворов коньюгатов при температуре 2-8С –14 дней.
13.11. Стабильность субстратной смеси при температуре 18-25С – 10 часов.
13.12. Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором. Общее число промывок – 4.
13.13. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
13.14. Остаточный срок годности на момент поставки - 12 месяцев.
13.15. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
10 000.00
|
380.0
|
3 800 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
2465091580
|
246501001
|
Статья бюджета:
|
#
|
Код бюджетной классификации (КБК)
|
Дата
|
Сумма, руб
|
|---|---|---|---|
|
1
|
80409095220110100611
|
12.2018
|
5249306.00
|
Комментарии: