Контракт: 2032600357518000053

1

Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1 «Инвитролоджик ВИЧ-1,2-АГ/АТ-Ультра» (комплект № 2) 1.1. Набор предназначен для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови и препаратах, приготовленных из крови человека, в клинических и эпидемиологических исследованиях, службой крови. 1.2. Количество определений – 192. 1.3. Метод: иммуноферментный анализ двухстадийный. 1.4. Объем образца –100 мкл. 1.5. Суммарное время инкубаций - 50 мин. 1.6. Наличие протокола проведения ИФА на автоматическом анализаторе. 1.7. Наличие краткой схемы проведения ИФА. 1.8. Чувствительность по стандартным панелям по антигену р24 ВИЧ-1 - 5 пг/мл. 1.9. Чувствительность по стандартным панелям по антителам ВИЧ-1,2 – 99,9 %. 1.10. Набор укомплектован клейкой пленкой для планшетов, ванночками для реагентов, наконечниками для дозаторов. 1.11. Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет - 9 месяцев. 1.12. Наличие регистрационного удостоверения при поставке. ООО «Медико-биологический Союз» Россия

21.10.60.196

набор

9 600.00

90.0

864 000.00

2

Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ1/2 и антигена ВИЧ 1р24 «ИФА – ВИЧ 1/2 -АГ/АТ-ФАКТОР» 2.1. Принцип метода - твердофазный иммуноферментный анализ в микропланшетном формате в «сэндвич» варианте с использованием биотин-стрептовидинового усиления специфического сигнала. 2.2. Определяемый показатель - одновременное определение выявления антигена р 24 ВИЧ1 и суммарных антител (Ig M, Ig G, Ig A) к ВИЧ1, ВИЧ 1 группы О и ВИЧ2 в сыворотке, плазме крови человека. 2.3. Количество тестов в упаковке - 192 теста (2 микропланшета, стрипованных по 8 лунок). 2.4. Объем исследуемого образца – 70 мкл. 2.5. Общее количество промывок – 12, без предварительной промывки. 2.6. Набор укомплектован одноразовыми ванночками для реагентов, одноразовыми сменными наконечниками (вместимостью 100-300 мкл), клейкой пленкой для заклеивания иммуносорбента. 2.7. Количество протоколов проведения реакции – 2. 2.8. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-фильтр – 620-700 нм. 2.9. Условия инкубации с ТМБ при температуре 37°С – 15 минут. 2.10. Время реакции –55 минут общего времени инкубации при использовании термошейкера, 85 минут общего времени инкубации при проведении альтернативной инкубации. 2.11. Наличие цветовой кодировки реагентов. 2.12. Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа: внесение образцов, конъюгата 1, конъюгата 2. 2.13. Наличие унифицированных неспецифических компонентов: концентрата промывочного раствора, ТМБ-субстрата, стоп-реагента. 2.14. Чувствительность: минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ1 р 24 –5 пг/мл; диагностическая: на стандартных панелях – 100%, на положительных образцах – 99,9%. 2.15. Специфичность: на стандартных панелях –100 %, на донорском контингенте – 99,9 %. 2.16. Набор адаптирован к работе на автоматических анализаторах. ООО "Фактор-Мед Продакшн", Россия

21.10.60.196

набор

9 030.00

110.0

993 300.00

3

Набор реагентов для выявления антител к индивидуальным белкам вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и типа 2 (ВИЧ-2) методом иммунного блота в сыворотке или плазме крови человека «МПБА-Блот-ВИЧ-1, ВИЧ-2» 3.1. Набор реагентов предназначен для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам (антигенам) ВИЧ в сыворотке, плазме крови человека методом иммунного блотинга с использованием лизата ВИЧ-1. 3.2. Выявление антител к индивидуальным антигенам ВИЧ-1: GP160, GP110/120, P68/66, P55, P52/51, GP41, P34/31, P24/25, P18/17. 3.3. Индивидуальные белки к ВИЧ-1 имеют нативное происхождение из инактивированного лизата ВИЧ-1. 3.4. Наличие на каждом стрипе иммуносорбента линии внутреннего контроля правильности проведения реакции. 3.5. Количество анализируемого образца – 100 мкл. 3.6. Минимальная продолжительность анализа - 4 часа. 3.7. Срок годности реагентов на момент поставки - 9 месяцев. 3.8. Количество определений в одном наборе – 18 тестов/определений. 3.9. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ООО «МПБА диагностика», Россия

21.10.60.196

набор

31 920.00

15.0

478 800.00

4

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции(ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс ДНК-ВИЧ-FL» 4.1. Назначение: для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая выделение ДНК из цельной крови, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». 4.2. Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. 4.3. Наличие гемолитика для предобработки цельной крови –100 мл. 4.4. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала методом преципитации. 4.5. Наличие лизирующего раствора, 2 раствора для отмывки, раствора для преципитации, РНК-буфера. 4.6. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК. 4.8. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. 4.9. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 4.10. Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека. 4.11. Набор рассчитан на экстракцию ДНК из 100 проб, включая контроли, если в качестве клинического материала используется цельная кровь, и 42 пробы, включая контроли, если в качестве клинического материала используются сухие пятна. 4.12. Остаточный срок годности товара на момент поставки - 10 месяцев. 4.13. Наличие регистрационного удостоверения при поставке. ЦНИИЭ, Россия

21.10.60.196

набор

27 337.00

15.0

410 055.00

5

Набор реагентов для выявления аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс Геноскрин HLA В*5701-FL» 5.1. Назначение: для выявления аллели 5701 локуса B главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701), включая выделение ДНК из клинического материала и ПЦР-амплификацию, с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 5.2. Выявление мутации аллели 5701 локуса B для определения устойчивости к лекарственному препарату Абакавир. 5.3. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. 5.4. Аналитическая чувствительность набора реагентов - 1000 клеток/мл 5.5. Наличие контрольных образцов - ПКО ДНК HLA 5701 и ДНК человека, ОКО. 5.6. Наличие лизирующего раствора. 5.7. Наличие раствора для преципитации, два раствора для отмывки. 5.8. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. 5.9. Наличие гемолитика –100 мл. 5.10. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 5.11. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера. 5.12. Количество тестов в наборе – 100. 5.13. Остаточный срок годности товара на момент поставки - 10 месяцев. 5.14. Наличие регистрационного удостоверения при поставке. ЦНИИЭ, Россия

21.10.60.196

набор

60 110.00

16.0

961 760.00

1

670000, РЕСП БУРЯТИЯ 03, Г УЛАН-УДЭ, УЛ БОРСОЕВА, ДОМ 105, ОФИС 3

032601001

1

804090952209R3822612

12.2018

3707915.00