Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2032600357519000008 |
| Сумма контракта: | 4 914 100.00 RUB |
| Регион: | Республика Бурятия |
| Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
| Дата проведения аукциона: | 2019-01-15 |
| Дата заключения контракта: | 2019-01-28 |
| Дата публикации: | 2019-04-15 |
| Срок исполнения контракта: | 2019-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Республиканский Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями" |
| ИНН / КПП : | 0326003575 / 032601001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 2148 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 210 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 1 832 089 905 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 115 343 553 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M» Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу
1.1. Назначение: выявление антител класса IgМ к цитомегаловирусу (ЦМВ) в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА.
1.2. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки.
1.3. Общее время инкубации – 80 минут.
1.4. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем.
1.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
1.6. Количество определений в одном наборе – 96.
1.7. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – раствора хромогена/субстрата, раствора коньюгата – 12 недель, рабочего промывочного раствора – 4 недели.
1.8. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного разведения реагентов: коньюгата, объемом 10 мл, раствора хромогена/субстрата, объемом 14 мл.
1.9. Наличие контрольного положительного образца 1,2 мл.
1.10. Наличие контрольного отрицательного образца 2,5 мл.
1.11. Наличие окрашенного раствора для разведения образцов объемом 11,0 мл.
1.12. Стандартизация проведение реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.
1.13. Наличие цветовой кодировки реагентов - наличие.
1.14. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
1.15. Наличие штрих-кода на реагентах.
1.16. Остаточный срок годности на момент поставки - 13 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 300.00
|
37
|
159 100.00
|
|
2
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G»
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса G к цитомегаловирусу
2.1. Назначение: качественное и количественное определение антител класса IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА.
2.2. Количество определений в наборе – 96.
2.3. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки.
2.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
2.5. Общее время инкубации – 80 минут.
2.6. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
2.7. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: раствора хромогена/субстрата, раствора коньюгата 12 недель, рабочего промывочного раствора – 4 недели.
2.8. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного разведения реагентов: коньюгата, объемом 11 мл, раствора хромогена/субстрата, объемом 14 мл.
2.9. Наличие контрольного положительного образца 1,5 мл.
2.10. Наличие контрольного отрицательного образца 2,5 мл.
2.11. Наличие окрашенного раствора для разведения образцов объемом 11,0 мл.
2.12. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.
2.13. Наличие цветовой кодировки реагентов - наличие.
2.14. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
2.15. Наличие штрих-кода на реагентах.
2.16. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 000.00
|
45
|
180 000.00
|
|
3
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G»
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii
3.1. Назначение: качественное и количественное определение антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека.
3.2. Количество определений в наборе – 96.
3.3. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки.
3.4. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем.
3.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
3.6. Общее время инкубации – 80 минут.
3.7. Наличие в составе набора окрашенных контрольных образцов (положительного и отрицательного); калибратор - 4 флакона; окрашенного раствора для разведения образцов, объемом - 12,5 мл; конъюгата и ТМБ/хромогена; промывочного раствора (концентрата).
3.8. Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия - 4 месяца.
3.9. Стабильность после вскрытия и приготовления реагентов – рабочего раствора коньюгата - 12 часов, ТМБ-субстратной смеси - 10 часов.
3.10. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.
3.11. Наличие цветовой кодировки реагентов - наличие.
3.12. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
3.13. Наличие штрих-кода на реагентах.
3.14. Возможность построения калибровочного графика.
3.15. Остаточный срок годности на момент поставки - 12 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 000.00
|
45
|
180 000.00
|
|
4
|
Набор реагентов тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii («ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М (capture)»)
4.1. Назначение: выявление антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА, вариант – «capture».
4.2. Количество определений в наборе – 96.
4.3. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки.
4.4. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем.
4.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
4.6. Наличие в составе набора окрашенных контрольных образцов (положительного и отрицательного); окрашенного раствора для разведения образцов объемом - 12,5 мл; конъюгата и ТМБ/хромогена; промывочного раствора (концентрата).
4.7. Стабильность после вскрытия и приготовления реагентов – субстратной смеси - 10 часов.
4.8. Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия - 4 месяца.
4.9. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.
4.10. Наличие цветовой кодировки реагентов - наличие.
4.11. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
4.12. Наличие штрих-кода на реагентах.
4.13. Остаточный срок годности на момент поставки - 13 месяцев.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
5 000.00
|
38
|
190 000.00
|
|
5
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса (компл.2, 192 ан.)
5.1. Назначение: выявление антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека.
5.2. Количество определений в наборе – 192.
5.3. Количество анализируемого образца - 10 мкл.
5.4. Аналитическая чувствительность - 0,0023 МЕ/мл при использовании международного стандарта.
5.5. Специфичность при обследовании контингента доноров – 99,7 %.
5.6. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки - 99,1%.
5.7. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного разведения образцов: контрольного положительного образца - 0,5 мл, контрольного отрицательного образца - 0,5 мл, конъюгата - 28 мл.
5.8. Наличие промывочного раствора (концентрат) - 120 мл, стоп-реагента - 50 мл.
5.9. Общее время инкубации – 45 минут.
5.10. Стабильность рабочего раствора коньюгата - 8 недель, рабочего раствора субстратной смеси - 10 часов, рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток.
5.11. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
5.12. Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа.
5.13. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
5.14. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 700.00
|
62
|
229 400.00
|
|
6
|
Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса «ИФА-АНТИ-ЛЮИС-G» (96 определений)
6.1. Назначение: выявление антител класса G к Treponema pallidum в образцах сывортки (плазмы) крови и ликворе человека. Метод ИФА.
6.2. Формат теста – 96 определений (12х8).
6.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
6.4. Время инкубации - 75 минут.
6.5. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
6.6. Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия - 6 месяцев.
6.7. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата – 10 часов.
6.8. Стабильность готового промывочного раствора – 28 суток.
6.9. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации 8%.
6.10. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом - 2,5 мл; промывочного раствора планшета - 50,0 мл; стоп-реагента - 25,0 мл.
6.11. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер.
6.12. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
6.13. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
6.14. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
2 300.00
|
17
|
39 100.00
|
|
7
|
Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС-М»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю сифилиса
7.1. Назначение: выявление антител класса M к Treponema pallidum в образцах сывортки (плазмы) крови человека. Метод ИФА.
7.2. Формат теста – 96 определений (12х8).
7.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
7.4. Время инкубации - 80 минут.
7.5. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
7.6. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата - 10 часов.
7.7. Стабильность готового промывочного раствора четыре недели.
7.8. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации 8%.
7.9. Наличие в составе набора: положительного и отрицательного контрольных образцов объемом - 2,5 мл; промывочного раствора планшета - 50,0 мл; стоп-реагента - 25,0 мл.
7.10. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер.
7.11. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
7.12. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
7.13. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 200.00
|
16
|
51 200.00
|
|
8
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ TR-G»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к Chlamydia trachomatis
8.1. Набор предназначен для выявления видоспецифических антител класса IgG к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека.
8.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, паспорта, инструкции на русском языке.
8.3. Количественный формат – наличие.
8.4. Формат теста – 96 определений (12х8).
8.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
8.6. Время инкубации - 1 час 20 минут.
8.7. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев.
8.8. Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия флаконов - 3 месяца.
8.9. Наличие контрольного положительного образца – 1,2 мл.
8.10. Наличие контрольного отрицательного образца - 2,5 мл.
8.11. Наличие таблицы расчета титра антител.
8.12. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах «Lazurite» и «Evolis».
8.13. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 200.00
|
24
|
76 800.00
|
|
9
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-анти-ХЛАМИДИЯ TR-A»
Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса A к Chlamydia trachomatis
9.1. Набор предназначен для выявления видоспецифических антител класса IgА к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови и плазме человека.
9.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, инструкция на русском языке, паспорта.
9.3. Количественный формат - наличие.
9.4. Формат теста – 96 определений (12х8).
9.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
9.6. Время инкубации - 1 час 10 минут.
9.7. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев.
9.8. Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия флаконов - 12 месяцев.
9.9. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов.
9.10. Наличие контрольного положительного образца – 1,5 мл.
9.11. Наличие контрольного отрицательного образца - 3,0 мл.
9.12. Наличие таблицы расчета титра антител.
9.13. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
9.14. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
3 200.00
|
21
|
67 200.00
|
|
10
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-2-G»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа
10.1. Назначение: выявление специфических антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке (плазме) крови человека.
10.2. Количество определений в наборе – 96.
10.3. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки.
10.4. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, инструкция на русском языке, паспорта.
10.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
10.6. Общее время инкубации – 80 минут.
10.7. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев.
10.8. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: раствор хромогена/субстрата, раствора коньюгата – 12 недель, рабочего промывочного раствора - 4 недели.
10.9. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного разведения реагентов: коньюгата, 11 мл, хромогена/субстрата, объемом 14 мл.
10.10. Наличие контрольного положительного образца - 1,2 мл.
10.11. Наличие контрольного отрицательного образца - 2,5 мл.
10.12. Наличие окрашенного раствора для разведения образцов объемом - 11,0 мл.
10.13. Наличие цветовой кодировки реагентов - наличие.
10.14. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.
10.15. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
10.16. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 500.00
|
40
|
180 000.00
|
|
11
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ- 1,2-М»
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусам простого герпеса 1 и 2 типов
11.1. Назначение: выявление антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке (плазме) крови человека. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ.
11.2. Кол-во определений в наборе – 96.
11.3. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки.
11.4. Наличие инструкции на русском языке, паспорта, регистрационного удостоверения при поставке тест-систем.
11.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл.
11.6. Общее время инкубации – 80 минут.
11.7. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев.
11.8. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов: раствора хромогена/субстрата, раствора коньюгата - 12 недель, рабочего промывочного раствора - 4 недели.
11.9. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного разведения реагентов: коньюгата, объеме 11 мл, раствора хромогена/ субстрата, объемом 14 мл.
11.10. Наличие контрольного положительного образца - 1,5 мл.
11.11. Наличие контрольного отрицательного образца - 2,5 мл.
11.12. Наличие окрашенного раствора для разведения образцов объемом - 11,0 мл.
11.13. Стандартизация проведение реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.
11.14. Наличие цветовой индикации внесения сывороток, контролей и коньюгата в лунки планшета.
11.15. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
11.16. Наличие штрих-кода на реагентах.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
4 300.00
|
35
|
150 500.00
|
|
12
|
Набор реагентов "ДС-ИФА-ВИЧ-АТ-СРОК" Тест-система иммуноферментная для определения вероятных сроков заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и ВИЧ-1 группы О12.1. Назначение: определение вероятного срока заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и ВИЧ-1 группы О.
12.2. Количество анализируемого образца 10 мкл.
12.3. Наличие двух процедур проведения ИФА.
12.4. Наличие готовых к применению жидких контролей, не требующих дополнительного разведения.
12.5. Количество определений в наборе – 48.
12.6. Остаточный срок годности товара на момент поставки - 12 месяцев.
12.7. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
35 200.00
|
4
|
140 800.00
|
|
13
|
Набор реагентов «ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН»
Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 (компл 2, 192 определения)
13.1. Назначение: одновременное выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека.
13.2. Формат теста – 192 определения (стрипированный).
13.3. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – 10 пг/мл.
13.4. Специфичность на случайной выборке доноров (5065 донор) – 99,96%.
13.5. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,75%.
13.6. Количество анализируемого образца – 70 мкл.
13.7. Время реакции 1 час 25 минут общего времени инкубации.
13.8. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.
13.9. Стабильность рабочих растворов коньюгатов – 14 дней.
13.10. Стабильность субстратной смеси – 10 часов.
13.11. Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором. Общее число промывок – 4.
13.12. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа «Lazurite» и «Evolis».
13.13. Остаточный срок годности на момент поставки - 12 месяцев.
13.15. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
13.16. Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующий дополнительного разведения) – 2,0 мл.
13.17. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем.
ООО "НПО "Диагностические системы", Российская Федерация
|
21.10.60.196
|
набор
|
10 900.00
|
300
|
3 270 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
2465091580
|
246501001
|
Комментарии: