Контракт: 2032600357519000014

1

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "РИБО-преп" 1.1. Назначение: выделение РНК/ДНК из клинического материала методом высаживания для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. 1.2. Выделение РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. 1.3. Наличие лизирующего раствора, раствора для преципитации, двух растворов для отмывки, РНК-буфера. 1.4. Набор рассчитан на 100 проб. 1.5. Объем пробы клинического материала - 100 мкл. 1.6. Хранение очищенной РНК/ДНК при температуре 2-8°С –24 часа. 1.7. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 7 месяцев. 1.8. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

2 597.00

5

12 985.00

2

Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови "ГЕМОЛИТИК" 2.1. Назначение: для селективного лизиса эритроцитов крови при предобработке клинического материала (цельной периферической и пуповинной крови). 2.2. Принцип метода основан на действии осмотического давления на клетки крови. 2.3. Объем реагента - 100 мл. 2.4. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 14 месяцев. 2.5. Транспортирование реагента при температуре 2 -8°С - 4 суток. 2.6. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

шт

680.00

10

6 800.00

3

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс HDV-FL» 3.1. Набор реагентов предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации к ДНК вируса гепатита D (HDV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке». 3.2. ОТ-ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам. 3.3. Наличие ревертазы, РНК-буфера, минерального масла. 3.4. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. 3.5. Наличие контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО. 3.6. Количество тестов в наборе - 110. 3.7. Чувствительность при экстракции РНК методом высаживания из 100 мкл пробы –500 копий/мл. 3.8. Объем пробы РНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 3.9. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 10 месяцев. 3.10. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

8 575.00

1

8 575.00

4

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса герпеса 6 типа (HHV6) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс» EBV/CMV/HHV6-скрин-FL» 4.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК вируса Эпштейн-Барр (EBV), цитомегаловируса (CMV) и вируса простого герпеса человека 6 типа (HHV6). 4.2. Количественное определение ДНК вируса EBV, CMV и HHV6. 4.3. Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени» на 4-х канальных амплификаторах. 4.4. ПЦР-смесь-1 не расфасована по пробиркам. 4.5. Наличие ОКО, ПКО ДНК EBV/CMV/HHV6 и ДНК человека. 4.6. Наличие РНК-буфера и TaqF-полимеразы. 4.7. Наличие двух ДНК-калибраторов. 4.8. Количество тестов в наборе – 110. 4.9. Чувствительность при экстракции ДНК методом высаживания из 100 мкл пробы цельной крови, лейкоцитов крови – 5 копий ДНК на 10^5 клеток. 4.10. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 4.11. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 7 месяцев. 4.12. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

15 700.00

7

109 900.00

5

Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей «Транспортная среда для хранения и транспортировки респираторных мазков» 5.1. Назначение: для транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей. 5.2. Транспортировка/хранение клинического материала при комнатной температуре - 1 час, при температуре 2 - 8°С –24 часа, при температуре минус 16°С –1 неделя. 5.3. Транспортная среда содержит раствор фосфатного буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта. 5.4. Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке и росту посторонней микрофлоры. 5.5. Транспортная среда стабилизирует микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца. 5.6. Количество пробирок с транспортной средой в наборе - 100 штук по 0,5 мл. 5.8. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 10 месяцев. 5.9. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

упак

1 173.00

2

2 346.00

6

Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материла «ДНК-сорб-В» 6.1 Назначение: для выделения ДНК из клинического материала (цельной крови, плазмы, клеточного осадка мочи, слюны, ликвора, мокроты, биоптатов, бронхоальвеолярного лаважа и промывных вод бронхов, фекалий) с использованием сорбции на силикагеле. 6.2. Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. 6.3. Наличие лизирующего раствора, универсального сорбента, двух растворов для отмывки, ТЕ-буфера для элюции ДНК. 6.4. Объем клинического образца для выделения ДНК – 100 мкл. 6.5. Хранение выделенных проб ДНК при температуре 2 -8°С –1 неделя. 6.6. Комплект реагентов для выделения ДНК рассчитан на 100 проб. 6.7. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 10 месяцев. 6.8. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

2 567.00

2

5 134.00

7

Реагент для предобработки слизистого материала «Муколизин» 7.1. Назначение: для первичной обработки мокроты, эякулята, бронхоальвеолярного лаважа, промывных вод бронхов, синовиальной жидкости, гноя, плевральной жидкости. 7.2. Объем реагента - 200 мл. 7.3. Хранение разжиженного слизистого материала при температуре 2 - 8°С –1 сутки. 7.4. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 10 месяцев. 7.5. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

шт

1 801.00

8

14 408.00

8

Набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Pneumocystis jirovecii (carinii) FL» 8.1. Назначение: для амплификации ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом ПЦР. 8.2. Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени». 8.3. Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа. 8.4. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 8.5. Наличие ПЦР-буфера-FRT. 8.6. Наличие полимеразы (TaqF) для организации горячего старта. 8.7. Наличие ДНК-буфера. 8.8. Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО), включающего в себя ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) и ДНК человека. 8.9. Чувствительность при экстракции ДНК методом высаживания из 100 мкл пробы – 500 копий/мл. 8.10. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 8.11. Количество тестов в наборе – 60. 8.12. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 7 месяцев. 8.13. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

8 968.00

7

62 776.00

9

Набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс MTC-FL» 9.1. Назначение: для ПЦР-амплификации ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex: M. tuberculosis, M. bovis, M. bovis BCG, M. africanum, M. microti, M. canetti, М. pinipedii). 9.2. Гибридизационно-флуоресцентная детекция продуктов амплификации по «конечной точке». 9.3. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 9.4. Наличие TaqF-полимеразы для организации «горячего старта». 9.5. Наличие контрольных образцов OКО, ВКО. 9.6. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 9.7 Аналитическая чувствительность при экстракции ДНК методом высаживания из 100 мкл пробы (мокрота, бронхоальвеолярный лаваж) –5х10^2 м.т./мл. 9.8. Количество тестов в наборе - 55. 9.9. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 7 месяцев. 9.10. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

4 229.00

8

33 832.00

10

Набор реагентов для выявления ДНК Cryptococcus neoformans в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс Cryptococcus neoformans-FL» 10.1. Назначение: для амплификации ДНК Cryptococcus neoformans в клиническом материале методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 10.2. Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа. 10.3. Наличие двух ПКО ДНК Cryptococcus neoformans. 10.4. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. 10.5. Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта». 10.6. Наличие ДНК-буфера, контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО. 10.7. Чувствительность при экстракции ДНК методом высаживания из 100 мкл пробы (СМЖ, БАЛ, мокрота, кровь) –400 копий/мл. 10.8. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 10.9. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 7 месяцев. 10.10. Количество тестов в наборе – 110. 10.11. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

14 333.00

3

42 999.00

11

Набор реагентов для выявления ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс Toxoplasma gondii-FL» 11.1. Назначение: для амплификации ДНК Toxoplasma gondii в клиническом материале методом ПЦР c гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 11.2. Наличие экзогенного неконкурентного внутреннего контроля. 11.3. Наличие нераскапанной ПЦР-смеси-1. 11.4. Наличие ПЦР-смеси-2, полимеразы, контрольных образцов, ДНК-буфера. 11.5. Чувствительность – 400 копий/мл, 4 клетки/мл Toxoplasma gondii. 11.6. Объем пробы ДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 11.7. Остаточный срок годности товара на дату поставки - 7 месяцев. 11.8. Количество тестов в наборе - 60. 11.9. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

6 886.00

5

34 430.00

12

Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс HCV -генотип-FL» 12.1. Назначение: для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». 12.2. Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4). 12.3. ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам. 12.4. Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT, TaqF-полимеразы, ТЕ-буфера. 12.5. Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4; ВКО, ОКО. 12.6. Чувствительность при экстракции РНК методом высаживания из 100 мкл пробы –5*10^3 МЕ/мл. 12.7. Объем пробы кДНК, необходимый для амплификации – 10 мкл. 12.8. Остаточный срок годности товара на дату поставки- 10 месяцев. 12.9. Количество тестов в наборе – 55. 12.10. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

24 942.00

3

74 826.00

13

Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК «РЕВЕРТА-L» 13.1. Комплект реагентов предназначен для получения кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции. 13.2. Наличие RT-G-mix-1, RT-mix, ревертазы. 13.3. Количество реакций обратной транскрипции – 60. 13.4. Общий объем реакции - 20 мкл. 13.5. Объем используемой РНК-пробы –10 мкл. 13.6. Остаточный срок годности товара на дату поставки –7 месяцев. 13.7. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

21.10.60.196

набор

3 000.00

3

9 000.00

14

Стандартная панель сывороток, не содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1,2) и антиген р24 ВИЧ-1 Набор реагентов «Стандартные панели ВИЧ-1,2»: набор №4 «Стандарт АТ(-) ВИЧ» 14.1. Назначение: для оценки качества серий наборов реагентов, применяемых для выявления и подтверждения выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методами иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга по показателю специфичность (% отсутствия ложноположительных результатов при исследовании сывороток, не содержащих антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1). 14.2. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержат антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1. 14.3. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. 14.4. Восстановление сывороток при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования –5 минут. 14.5. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. 14.6. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 °С -8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. 14.7. Трехкратное замораживание и оттаивание сывороток обязательно. 14.8. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. 14.9. Остаточный срок годности товара на дату поставки –24 месяца. ООО «Медико-биологический Союз», Россия

21.10.60.196

набор

18 560.00

2

37 120.00

15

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1) в различных концентрациях Набор реагентов «Стандартные панели ВИЧ-1,2»: набор № 1 «Стандарт АТ(+)ВИЧ-1» 15.1. Назначение: для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-1 методом ИФА, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-1), серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. 15.2. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержать антитела к ВИЧ-1 в различных концентрациях. 15.3. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. 15.4. Восстановление сывороток при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования –5 минут. 15.5. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. 15.6. Срок годности восстановленных образцов сывороток: 1 месяц при температуре 2 - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. 15.7. Трехкратное замораживание и оттаивание сывороток обязательно. 15.8. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. 15.9. Остаточный срок годности товара на дату поставки –24 месяца. ООО «Медико-биологический Союз», Россия

21.10.60.196

набор

25 619.00

2

51 238.00

16

Стандартная панель сывороток, содержащих антитела к вирусу иммунодефицита человека второго типа (ВИЧ-2) в различных концентрациях Набор реагентов «Стандартные панели ВИЧ-1,2»: набор № 2 «Стандарт АТ(+)ВИЧ-2» 16.1. Назначение: для оценки качества серий наборов реагентов, зарегистрированных в РФ и применяемых для выявления антител к ВИЧ-2 методом ИФА, при производстве, выпуске, Государственном контроле и входном контроле у потребителя по показателю чувствительность (% выявления образцов сывороток, содержащих антитела к ВИЧ-2), серий наборов реагентов для подтверждения выявления антител к индивидуальным белкам ВИЧ-2 методом иммунного блоттинга по выявлению спектра антител к определенным белкам ВИЧ-1 для каждого образца сыворотки набора. 16.2. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, содержать антитела к ВИЧ-2 в различных концентрациях. 16.3. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. 16.4. Восстановление сывороток при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования – 5 минут. 16.5. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах и иммунных блотах отечественного и импортного производства. 16.6. Срок годности восстановленных образцов сывороток –1 месяц при температуре 2 - 8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. 16.7. Трехкратное замораживание и оттаивание сывороток обязательно. 16.8. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. 16.9. Остаточный срок годности товара на дату поставки –24 месяца. ООО «Медико-биологический Союз», Россия

21.10.60.196

набор

25 619.00

2

51 238.00

17

Стандартная панель сывороток, содержащих антиген р24 вируса иммунодефицита человека первого типа (р24 ВИЧ-1) в различных концентрациях Набор реагентов «Стандартные панели ВИЧ-1,2»: набор № 3 «Стандарт АГ(+)ВИЧ-1 р24» 17.1. Стандартная панель сывороток предназначена для оценки качества серий наборов реагентов для выявления антигена р24 ВИЧ-1, наборов реагентов, применяемых для одновременного выявления антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и антигена р24 ВИЧ-1, отечественного, зарубежного производства, зарегистрированных в РФ, по минимальной чувствительности выявления антигена р24 ВИЧ-1 (в пг/мл). 17.2. Сыворотки инактивированы, стабилизированы, лиофилизированы, не содержать антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, ВГС и НВsAg. 17.3. Концентрация антигена р24 ВИЧ-1 в наборе не изменяется, и сохраняется на протяжении всего срока годности набора. 17.4. Лиофилизированные сыворотки разводятся дистиллированной водой без дополнительного реагента. 17.5. Восстановление сывороток при комнатной температуре без использования дополнительного оборудования –5 минут. 17.6. Наличие инструкции по применению; паспорта на серию панели; приложений, в которых указаны результаты исследований образцов в различных ИФА тест системах отечественного и импортного производства. 17.7. Срок годности восстановленных образцов сывороток –1 месяц при температуре 2 -8 °С; 6 месяцев при температуре минус 20 °С. 17.8. Трехкратное замораживание и оттаивание сывороток обязательно. 17.9. Наличие при поставке регистрационного удостоверения. 17.10. Остаточный срок годности товара на дату поставки –24 месяца. ООО «Медико-биологический Союз», Россия

21.10.60.196

набор

26 125.00

2

52 250.00

1

670000, РЕСП БУРЯТИЯ 03, Г УЛАН-УДЭ, УЛ БОРСОЕВА, ДОМ 105 2 ЭТАЖ

032601001